Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Пошук лікарського засобу за першою літерою назви: |
| 31. |
ЦЕДОМ - 250 - інструкція |
|
Виробник: Сенс Лабораторіс Пвт. Лтд.
Форма випуску: порошок для оральної суспензії, 250 мг/5 мл; по 1 флакону з порошком для приготування 60 мл суспензії у комплекті зі шприцом-дозатором у картонній упаковці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 32. |
ЦЕДРОКС САНДОЗ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.06.2017 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ (випуск серії)/ПенЦеф Фарма ГмбХ (виробницво in bulk, контроль серії), Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Порошок для оральної суспензії по 250 мг/5 мл по 35 г (60 мл) у флаконах № 1 у комплекті з мірною ложкою
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до цефадроксилу мікроорганізмами:– інфекції ЛОР-органів: стрептококовий фарингіт і тонзиліт;– інфекції сечостатевої системи: пієлонефрит, цистит;– інфекції шкіри і м’яких тканин.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів »»
|
| 33. |
ЦЕДРОКС САНДОЗ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.06.2017 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ (випуск серії)/ПенЦеф Фарма ГмбХ (виробницво in bulk, контроль серії), Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Порошок для оральної суспензії по 500 мг/5 мл по 35 г (60 мл) у флаконах № 1 у комплекті з мірною ложкою
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до цефадроксилу мікроорганізмами:– інфекції ЛОР-органів: стрептококовий фарингіт і тонзиліт;– інфекції сечостатевої системи: пієлонефрит, цистит;– інфекції шкіри і м’яких тканин.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів »»
|
| 34. |
ЦЕДРОКС САНДОЗ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.03.2017 р.
Виробник: Асіно Фарма АГ (виробник in bulk)/Салютас Фарма ГмбХ, Швейцарія/Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 1000 мг № 10 (10х1) у блістерах
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до цефадроксилу мікроорганізмами:- інфекції ЛОР-органів: стрептококовий фарингіт і тонзиліт;- інфекції сечовивідних шляхів: пієлонефрит, цистит;- інфекції шкіри і м’яких тканин.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів »»
|
| 35. |
ЦЕДРОКСГЕКСАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р.
Виробник: "Salutas Pharma GmbH" підпиємство компанії "Hexal AG"; "Сimex AG Pharmazeutika", Німеччина/Швейцарія/Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 1000 мг № 10
Показання: Інфекцій ЛОР-органів: стрептококового фарингіту і тонзиліту; інфекцій дихальних шляхів; інфекцій сечовивідних шляхів; інфекцій шкіри і м'яких тканин; інфекцій кісток та суглобів.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів »»
|
| 36. |
ЦЕДРОКССАНДОЗ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2012 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз/ПенЦеф Фарма ГмбХ, Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Гранули для приготування 60 мл (250 мг/5 мл) суспензії для перорального застосування по 35 г у флаконах № 1
Показання: Лікування інфекцій, спричинених чутливими до цефадроксилу мікроорганізмами:– інфекцій ЛОР-органів: стрептококового фарингіту і тонзиліту;– інфекцій дихальної системи: бронхопневмонії;– інфекцій сечовивідних шляхів (ускладнених і неускладнених): пієлонефриту, циститу;– інфекцій шкіри і м’яких тканин: абсцесів, фурункульозу, імпетиго, бешихи, піодермії;– лімфаденіту;– інфекцій кісток та суглобів.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів »»
|
| 37. |
ЦЕДРОКССАНДОЗ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2012 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз/ПенЦеф Фарма ГмбХ, Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Гранули для приготування 60 мл (500 мг/5 мл) суспензії для перорального застосування по 35 г у флаконах № 1
Показання: Лікування інфекцій, спричинених чутливими до цефадроксилу мікроорганізмами:– інфекцій ЛОР-органів: стрептококового фарингіту і тонзиліту;– інфекцій дихальної системи: бронхопневмонії;– інфекцій сечовивідних шляхів (ускладнених і неускладнених): пієлонефриту, циститу;– інфекцій шкіри і м’яких тканин: абсцесів, фурункульозу, імпетиго, бешихи, піодермії;– лімфаденіту;– інфекцій кісток та суглобів.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів »»
|
| 38. |
ЦЕДРОКССАНДОЗ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р.
Виробник: Саймекс АГ Фармацойтіка/Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз, Швейцарія/Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 1000 мг № 10
Показання: Інфекцій ЛОР-органів: стрептококового фарингіту і тонзиліту; інфекцій дихальних шляхів; інфекцій сечовивідних шляхів; інфекцій шкіри і м'яких тканин; інфекцій кісток та суглобів.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів »»
|
| 39. |
ЦЕЗЕРА® - інструкція |
|
Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 5 мг, по 10 таблеток у блістері; по 1, або по 2, або по 3 блістери в картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 40. |
ЦЕЗЕРА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2021 р.
Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 5 мг № 10 (10х1), № 20 (10х2), № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 41. |
ЦЕЗЕРА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.08.2016 р.
Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 5 мг № 10 (10х1), № 20 (10х2), № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Симптоматичне лікування алергічних ринітів (включаючи цілорічний алергічний риніт) та хронічної ідіопатичної кропив’янки.
Фармакотерапевтична група: Антигістамінні препарати »»
|
| 42. |
ЦЕЗОЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2012 р.
Виробник: Люпін Лімітед, Індія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1 г у флаконах № 1
Показання: Інфекції дихальних шляхів, сечовивідних і жовчовивідних шляхів, органів малого таза,шкіри і м'яких тканин,кісток, суглобів; ендокардит, сепсис, перитоніт, середній отит; раневі, опікові і п/о інфекції, сифіліс, гонорея. Проф-ка хірургічних інфекцій у пер
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів »»
|
| 43. |
ЦЕЗОЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.09.2007 р.
Виробник: "Lupin Ltd", Індія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 250 мг, 500 мг, 1000 мг у флаконах № 1
Показання: Пневмонія, абсцес легені; перітоніт, сепсис, ендокардит, остеомієліт, едиастеніт, ранева інфекція, інфіковані опіки; інфекції сечостатевого тракту, шкіри та м'яких тканин; інфекції кістково-суглобового апарату.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів »»
|
| 44. |
ЦЕЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.11.2013 р.
Виробник: Напрод Лайф Саінсис Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Порошок для розчину для інфузій по 1 г у флаконах № 1
Показання: Дрібноклітинний рак легенів; рак молочної залози, яєчників; лімфогранулематоз; неходжкінські лімфоми; ретикулосаркома; лімфосаркома; хронічний лімфолейкоз; множинна мієлома; пухлина Вільмса; пухлина Юінга; кісткова ретикулосаркома.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань »»
|
| 45. |
ЦЕЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.11.2013 р.
Виробник: Напрод Лайф Саінсис Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Порошок для розчину для інфузій по 1 г у флаконах in bulk № 200
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань »»
|
| 46. |
ЦЕЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: "Neon Antibiotics Pvt. Ltd." для "Keenmind Pharmaceuticals Pvt.Ltd", Індія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для інфузій по 1 г у флаконах № 1
Показання: Дрібноклітинний рак легенів; рак молочної залози, яєчників; лімфогранулематоз; неходжкінські лімфоми; ретикулосаркома; лімфосаркома; хронічний лімфолейкоз; множинна мієлома; пухлина Вільмса; пухлина Юінга; кісткова ретикулосаркома.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань »»
|
| 47. |
ЦЕЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: "Neon Antibiotics Pvt. Ltd." для "Keenmind Pharmaceuticals Pvt.Ltd", Індія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для інфузій по 1 г у флаконах in bulk № 200
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань »»
|
| 48. |
ЦЕЛ-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.04.2014 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Порошок для розчину для інфузій по 1 г у флаконах (пакування із in bulk фірми-виробника Напрод Лайф Саінсис Пвт. Лтд., Індія)
Показання: Дрібноклітинний рак легенів; рак молочної залози, яєчників; лімфогранулематоз; неходжкінські лімфоми; ретикулосаркома; лімфосаркома; хронічний лімфолейкоз; множинна мієлома; пухлина Вільмса; пухлина Юінга; кісткова ретикулосаркома.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань »»
|
| 49. |
ЦЕЛАНІД - інструкція |
|
Виробник: Товариство з обмеженою відповідальністю "Дослідний завод "ГНЦЛС", Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,25 мг по 30 таблеток у банках полімерних або контейнерах пласмасових; по 30 таблеток у банках полімерних; по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери у пачці з картону
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 50. |
ЦЕЛАНІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2017 р.
Виробник: ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,25 мг № 30 у банках, № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Гостра та хронічна недостатність кровообігу ІІ-ІІІ ступеня (ІІ-IV ступеня за NYHA), тахісистолічна форма мерехтливої аритмії, суправентрикулярна форма пароксизмальної тахікардії.
Фармакотерапевтична група: Серцеві глікозиди »»
|
| 51. |
ЦЕЛАНІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.11.2011 р.
Виробник: Філія ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС" для ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", Дніпропетровськ/Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,25 мг № 10х3 у контурних чарункових упаковках, № 30 у банках
Показання: Хронічна серцева недостатність, гостра недостатність лівого шлуночка, хронічне легеневе серце, тахісистолічна форма миготливої аритмії, пароксизмальна суправетрикулярної тахікардії
Фармакотерапевтична група: Серцеві глікозиди »»
|
| 52. |
ЦЕЛАНІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.11.2011 р.
Виробник: ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,25 мг № 10х3 у контурних чарункових упаковках, № 30 у банках
Показання: Хронічна серцева недостатність, хронічне легеневе серце, тахісистолічна форма миготливої аритмії, пароксизмальна суправентрикулярна тахікардія.
Фармакотерапевтична група: Серцеві глікозиди »»
|
| 53. |
ЦЕЛАНІД®-КМП - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,00025 г № 10х3 у контурних чарункових упаковках
Показання: Хронічна серцева недостатність, гостра недостатність лівого шлуночка, хронічне легеневе серце, тахісистолічна форма миготливої аритмії, пароксизмальна суправетрикулярна тахікардія.
Фармакотерапевтична група: Серцеві глікозиди »»
|
| 54. |
ЦЕЛАНІД®-КМП - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,00025 г № 10х3 у контурних чарункових упаковках
Показання: Хронічна недостатність кровообігу ІІ-ІІІ ступеня, тахісистолічна форма фібриляції передсердь, суправентрикулярна форма пароксизмальної тахікардії.
Фармакотерапевтична група: Серцеві глікозиди »»
|
| 55. |
ЦЕЛАСКОН® ЕФЕКТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2013 р.
Виробник: Зентіва А.С., Чеська Республіка
Форма випуску: Капсули пролонгованої дії по 500 мг № 10х1, № 10х3, № 10х6
Показання: Запобігання/лік-ня недостатності вітаміну С у організмі. Для підсилення імунітету ор ганізму при інфекційних захв-нях, таких як грип та нежить, протягом яких застосуван ня вітаміну полегшує і скорочує тривалість симптомів грипу та нежиті; тощо.
Фармакотерапевтична група: Група вітаміну С »»
|
| 56. |
ЦЕЛАСКОН® МАНДАРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.10.2015 р.
Виробник: АТ "Зентіва", Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки шипучі по 500 мг № 10, № 30 (10х3), №20 (20х1) у тубах
Показання: Препарат показаний дорослим та дітям віком старше 12 років для лікування авітамінозу або гіповітамінозу вітаміну С. Як засіб допоміжної терапії при астенічному стані.
Фармакотерапевтична група: Група вітаміну С »»
|
| 57. |
ЦЕЛАСКОН® ЧЕРВОНИЙ АПЕЛЬСИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.10.2015 р.
Виробник: АТ "Зентіва", Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки шипучі по 500 мг № 10, № 30 (10х3), №20 (20х1) у тубах
Показання: Препарат показаний дорослим та дітям віком старше 12 років для лікування авітамінозу або гіповітамінозу вітаміну С. Як засіб допоміжної терапії при астенічному стані.
Фармакотерапевтична група: Група вітаміну С »»
|
| 58. |
ЦЕЛАСКОН® ЧЕРВОНИЙ АПЕЛЬСИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: "Zentiva" a.s., Словацька Республіка
Форма випуску: Таблетки шипучі по 500 мг (по 10 таблеток у тубі) у тубах № 1, № 3; (по 20 таблеток у тубі) у тубах № 1
Показання: Недостатность вітаміну С, в період підвищеної потреби організму: в період одужання від тяжких захворювань, при порушенні всмоктування, для підвищення імунітету
Фармакотерапевтична група: Група вітаміну С »»
|
| 59. |
ЦЕЛАСКОН® ЧЕРВОНИЙ АПЕЛЬСИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: АТ "Зентіва", Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки шипучі по 500 мг (по 10 таблеток у тубі) у тубах № 1, № 3; (по 20 таблеток у тубі) у тубах № 1
Показання: Лікування дефіциту аскорбінової кислоти в організмі:- С-авітаміноз (цинга);- для підсилення імунітету при інфекційних захворюваннях (застосування вітаміну С скорочує тривалість і знижує тяжкість перебігу грипу або застуди);- алкоголізм, тютюнопаління;- довготривале одужання, повільне загоєння ран;- кровотеча (гематурія, гематоптиз, гемофілія, ретинальний крововилив, геморагічний діатез);- метгемоглобінемія;- лікування передцингових станів, пов’язаних з кровотечею з ясен, анорексією та підвищеною втомлюваністю. Препарат застосовують як частину підтримуючої терапії при грипоподібних вірусних захворюваннях, для лікування синільної пурпури, гіперхолестеринемії, особливо в осіб похилого віку; при печінкових хворобах на стадії метаболічної недостатності, особливо з проявами холестазу; при довготривалому загоєнні переломів і ран, при трофічних виразках і варикозних синдромах, пролежнях; - у випадках тривалого застосування лікарських засобів, наприклад атарактичних або саліцилатних препаратів; при анемії; при отруєннях нітрозамінниками, аніліновими барвниками, анілідами.
Фармакотерапевтична група: Група вітаміну С »»
|
| 60. |
ЦЕЛЕБІС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.05.2016 р.
Виробник: АТ "Гріндекс", Латвія
Форма випуску: Капсули тверді по 250 мг № 10х2
Показання: В періоди підвищених фізичних та психоемоційних перевантажень, з метою покращення роботи та захисту серця. В період одужання з метою швидкого усунення наслідків після цереброваскулярних порушень, травм голови та мозку в рамках комбінованої терапії.
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси »»
|
Сторінки: 1, [2], 3, 4, 5, 6, 7 . . . 71
|
|
|