| 61. |
ЦЕЛЕБРЕКС® - інструкція |
|
Виробник: Неолфарма Інк. (виробництво препарату in bulk), США Пфайзер Фармасютікалз ЛЛС (виробництво препарату in bulk), США Р-Фарм Джермані ГмбХ (випуск серії, пакування, маркування, контроль якості при випуску), Німеччина
Форма випуску: капсули по 200 мг по 10 капсул у блістері; по 1, або по 2, або по 3 блістери у картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 62. |
ЦЕЛЕБРЕКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.02.2021 р.
Виробник: Неолфарма Інк. (виробництво препарату in bulk), США Пфайзер Фармасютікалз ЛЛС (виробництво препарату in bulk), США Р-Фарм Джермані ГмбХ (випуск серії, пакування, маркування, контроль якості при випуску), Німеччина
Форма випуску: Капсули по 200 мг № 10 (10х1), № 20 (10х2), № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 63. |
ЦЕЛЕБРЕКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.03.2016 р.
Виробник: Пфайзер Фармасьютікалз Ел. Ел.Сі./Пфайзер Менюфекчуринг Дойчленд ГмбХ, США/Німеччина
Форма випуску: Капсули по 200 мг № 10 (10х1), № 20 (10х2), № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Целебрекс® застосовують для полегшення симптомів остеоартриту (ОА), ревматоїдного артриту (РА) та анкілозуючого спондиліту (АС).
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати »»
|
| 64. |
ЦЕЛЕБРЕКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: "Pharmacia Limited";"Pfizer Pharmaceuticals LLC";"Heinrich Mack Nachf. GMbH & Co. KG " для "Pfizer Inc.", Великобританія/США/Німеччина/США
Форма випуску: Капсули по 100 мг № 10, № 20
Показання: Симптоматична терапія запалення і болю при остеоартриті та ревматоїдному артриті.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати »»
|
| 65. |
ЦЕЛЕБРЕКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: "Pharmacia Limited";"Pfizer Pharmaceuticals LLC";"Heinrich Mack Nachf. GMbH & Co. KG" для "Pfizer Inc.", Великобританія/США/Німеччина/США
Форма випуску: Капсули по 200 мг № 10, № 20
Показання: Симптоматична терапія запалення і болю при остеоартриті та ревматоїдному артриті.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати »»
|
| 66. |
ЦЕЛЕБРЕКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: "Pharmacia Limited" та "Serl Ltd.", Великобританія/США
Форма випуску: Капсули по 200 мг № 10, № 20
Показання: Симптоматична терапія запалення і болю при остеоартриті та ревматоїдному артриті.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати »»
|
| 67. |
ЦЕЛЕБРЕКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: Фармація Лімітед/Пфайзер Фармасютікалз ЛЛС/Генріх Мак Начф. ГмбХ & Ко. КГ, Великобританія/США/Німеччина
Форма випуску: Капсули по 100 мг № 10, № 20
Показання: Симптоматична терапія запалення і болю при остеоартриті та ревматоїдному артриті.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати »»
|
| 68. |
ЦЕЛЕБРЕКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: Фармація Лімітед/Пфайзер Фармасютікалз ЛЛС/Генріх Мак Начф. ГмбХ & Ко. КГ, Великобританія/США/Німеччина
Форма випуску: Капсули по 200 мг № 10, № 20
Показання: Симптоматична терапія запалення і болю при остеоартриті та ревматоїдному артриті.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати »»
|
| 69. |
ЦЕЛЕБРЕКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2010 р.
Виробник: "Pharmacia Limited";"Searle Ltd", Великобританія/США
Форма випуску: Капсули по 100 мг, 200 № 10, № 20
Показання: Симптоматична терапія запалення і болю при остеоартриті та ревматоїдному артриті.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати »»
|
| 70. |
ЦЕЛЕБРЕКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2010 р.
Виробник: Фармація Лімітед/Серл Лтд, Великобританія/США
Форма випуску: Капсули по 100 мг, 200 мг № 10, № 20
Показання: Симптоматична терапія запалення і болю при остеоартриті та ревматоїдному артриті.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати »»
|
| 71. |
ЦЕЛЕДЕРМ™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.07.2015 р.
Виробник: Дженом Біотек Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Крем по 15 г у тубах
Показання: Дерматози, чутливі до кортикостероїдної терапії та ускладнені (або при підозрі на ускладнення) вторинною інфекцією, спричиненою чутливими до гентаміцину мікроорганізмами: екзема (атопічна, дитяча, монетоподібна), контактний дерматит, себорейний дерматит, нейродерміт, сонячний дерматит, ексфоліативний дерматит, стаз-дерматит, інтертригінозний дерматит, псоріаз, аногенітальний свербіж, старечий свербіж.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги »»
|
| 72. |
ЦЕЛЕДЕРМ™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.05.2010 р.
Виробник: "Genom Biotech Pvt.Ltd.", Індія
Форма випуску: Крем по 15 г у тубах
Показання: Екзема, контактний дерматит, себорейний дерматит, нейродерміт, сонячний дерматит, псоріаз тощо.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги »»
|
| 73. |
ЦЕЛЕДЕРМ™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.05.2010 р.
Виробник: Дженом Біотек Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Крем по 15 г у тубах
Показання: Екзема, контактний дерматит, себорейний дерматит, нейродерміт, сонячний дерматит, псоріаз тощо.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги »»
|
| 74. |
ЦЕЛЕКОКСИБ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.05.2020 р.
Виробник: Аарті Драгз Лімітед, Індія
Форма випуску: Кристалічний або аморфний порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 75. |
ЦЕЛЕКОКСИБ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.07.2019 р.
Виробник: Гетеро Драгз Лімітед, Індія
Форма випуску: Порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 76. |
ЦЕЛЕКОКСИБ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.07.2018 р.
Виробник: Майкро Лебс Лімітед, Індія
Форма випуску: Порошок кристалічний (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 77. |
ЦЕЛЕКОКСИБ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.07.2013 р.
Виробник: Aarti drugs Limited, Індія
Форма випуску: Порошок (субстанція) у мішках поліетиленових подвійних для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції »»
|
| 78. |
ЦЕЛЕКОКСИБ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.08.2009 р.
Виробник: ТОВ "Львівтехнофарм", м.Львів, Україна
Форма випуску: Капсули по 200 мг № 10 у блістерах (фасування із in bulk фірми-виробника "Сталіон Лабораторіз Пвт. Лтд.", Індія)
Показання: Ревматоїдний артрит, остеоартроз, анкілозуючий спонділит, суглобовий синдром при загостренні подагри, псоріатичний артрит.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати »»
|
| 79. |
ЦЕЛЕКОКСИБ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.08.2009 р.
Виробник: "Stallion Laboratories Pvt. Ltd.", Індія
Форма випуску: Капсули по 200 мг in bulk № 1000
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати »»
|
| 80. |
ЦЕЛЕКОКСИБ ("Farmachem SA M&M", Швейцарія) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2008 р.
Виробник: "Aarti drugs Limited", Індія
Форма випуску: Порошок (субстанція) у мішках подвійних поліетиленових
Показання: Виробництво готових лікарьких форм.
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 81. |
ЦЕЛЕКОКСИБ-АВАНТ™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2008 р.
Виробник: ТОВ "Авант" для ТОВ "Седа-Фарм Аптека 7х7", м.Київ, Україна
Форма випуску: Капсули по 100 мг, 200 мг № 10 у блістерах (фасування із in bulk фірми "Седа Фарма Лімітед", Великобританія)
Показання: Симптоматична терапія запалення і болю при остеоартриті та ревматоїдному артриті.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати »»
|
| 82. |
ЦЕЛЕКОКСИБ-НОРТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.03.2013 р.
Виробник: Юнімакс Лабораторіес, Індія
Форма випуску: Капсули по 100 мг № 10 у блістерах
Показання: Симптоматичне лікування остеоартриту та ревматоїдного артриту.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати »»
|
| 83. |
ЦЕЛЕКОКСИБ-НОРТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.03.2013 р.
Виробник: Юнімакс Лабораторіес, Індія
Форма випуску: Капсули по 200 мг № 10 у блістерах
Показання: Симптоматичне лікування остеоартриту та ревматоїдного артриту.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати »»
|
| 84. |
ЦЕЛЕКОКСИБ-НОРТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.03.2013 р.
Виробник: Юнімакс Лабораторіес, Індія
Форма випуску: Капсули по 100 мг in bulk № 10х100 у блістерах, № 1000 у контейнерах
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати »»
|
| 85. |
ЦЕЛЕКОКСИБ-НОРТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.03.2013 р.
Виробник: Юнімакс Лабораторіес, Індія
Форма випуску: Капсули по 200 мг in bulk № 10х100 у блістерах, № 1000 у контейнерах
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати »»
|
| 86. |
ЦЕЛЕКОКСИБ-НОРТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.03.2012 р.
Виробник: Юнімакс Лабораторіес, Індія
Форма випуску: Капсули по 100 мг або по 200 мг № 10 у блістерах
Показання: Целекоксиб застосовують для симптоматичного лікування дорослих пацієнтів, хворих на остеоартрит та ревматоїдний артрит.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати »»
|
| 87. |
ЦЕЛЕКОКСИБ-НОРТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2008 р.
Виробник: "Unimax Laboratories" для "Norton International Pharmaceutical Inc.", Індія/Канада
Форма випуску: Капсули по 100 мг або 200 мг № 10 у блістерах
Показання: Симптоматична терапія запалення і болю при остеоартриті та ревматоїдному артриті.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати »»
|
| 88. |
ЦЕЛЕКОКСИБ-НОРТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2008 р.
Виробник: "Unimax Laboratories" для "Norton International Pharmaceutical Inc.", Індія/Канада
Форма випуску: Капсули по 100 мг, 200 мг in bulk № 10х100 у блістерах; № 1000 у контейнерах
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати »»
|
| 89. |
ЦЕЛЕСТОДЕРМ-В® - інструкція |
|
Виробник: Шерінг-Плау Лабо Н.В., Бельгія/США
Форма випуску: мазь 0,1 % по 15 г або 30 г в тубі; по 1 тубі в картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 90. |
ЦЕЛЕСТОДЕРМ-В® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.06.2019 р.
Виробник: Шерінг-Плау Лабо Н.В., Бельгія/США
Форма випуску: Крем 0,1 % по 15 г, 30 г у тубах № 1
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|