| 2101. |
ЦМИНУ ПІЩАНОГО КВІТКИ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.11.2013 р.
Виробник: Комунальне підприємство Київської обласної ради "Фармацевтична фабрика", м. Київ, Україна
Форма випуску: Квітки по 50 г у пачках
Показання: Застосовують як жовчогінний засіб при гострих та хронічних захворюваннях печінки і жовчного міхура (хронічних холециститах, холецистоангіохолітах, жовчокам'яній хворобі, хронічних гепатитах, дискінезії жовчовивідних шляхів).
Фармакотерапевтична група: Жовчогінні засоби »»
|
| 2102. |
ЦМИНУ ПІЩАНОГО КВІТКИ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.08.2013 р.
Виробник: ЗАТ "Ліктрави", м. Житомир, Україна
Форма випуску: Квітки (субстанція) у мішках або у тюках для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції »»
|
| 2103. |
ЦМИНУ ПІЩАНОГО КВІТКИ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.08.2013 р.
Виробник: ЗАТ "Ліктрави", м. Житомир, Україна
Форма випуску: Квітки по 25 г або по 50 г у пачках з внутрішнім пакетом
Показання: Захворювання печінки, жовчного міхура та жовчовивідних шляхів (хронічні холецисти ти, холецистоангіохоліти, жовчнокам'яна хв-ба, хронічні гепатити, дискінезії жовчови відних шляхів).
Фармакотерапевтична група: Жовчогінні засоби »»
|
| 2104. |
ЦМИНУ ПІЩАНОГО КВІТКИ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.01.2013 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фабрика Віола", м. Запоріжжя, Україна
Форма випуску: Квітки по 20 г або по 40 г у пакетах (у пачці або без пачки); по 1,5 г у фільтр-пакетах № 20
Показання: Застосовують як жовчогінний засіб при гострих та хронічних захворюваннях печінки і жовчного міхура.
Фармакотерапевтична група: Жовчогінні засоби »»
|
| 2105. |
ЦМИНУ ПІЩАНОГО КВІТКИ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: ТОВ "Фітолік", м.Івано-Франківськ, Україна
Форма випуску: Квітки по 50г у пакетах поліетиленових, вкладених у пачку
Показання: Жовчогінний засіб при жовчокам'яній хворобі, хронічних холециститах та гепатитах, дискінезії жовчних шляхів.
Фармакотерапевтична група: Жовчогінні засоби »»
|
| 2106. |
ЦМИНУ ПІЩАНОГО КВІТКИ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: ТОВ "Фітолік", м. Івано-Франківськ, Україна
Форма випуску: Квітки по 50г у пакетах поліетиленових, вкладених у пачку
Показання: Жовчогінний засіб при жовчокам'яній хворобі, хронічних холециститах та гепатитах, дискінезії жовчних шляхів.
Фармакотерапевтична група: Жовчогінні засоби »»
|
| 2107. |
ЦМИНУ ПІЩАНОГО КВІТКИ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.08.2009 р.
Виробник: ТОВ "Чернiгiвська фармацевтична фабрика", м.Чернігів, Україна
Форма випуску: Квітки по 50 г у пачках
Показання: Жовчогінний засіб при жовчокам'яній хворобі, хронічних холециститах та гепатитах, дискінезії жовчних шляхів.
Фармакотерапевтична група: Жовчогінні засоби »»
|
| 2108. |
ЦМИНУ ПІЩАНОГО КВІТКИ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.09.2008 р.
Виробник: ЗАТ "Ліктрави", м.Житомир, Україна
Форма випуску: Квіти по 25 г, 50 г у пачках з внутрішнім пакетом
Показання: Жовчогінний засіб при жовчокам'яній хворобі, хронічних холециститах та гепатитах, дискінезії жовчних шляхів.
Фармакотерапевтична група: Жовчогінні засоби »»
|
| 2109. |
ЦМИНУ ПІЩАНОГО КВІТКИ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.09.2008 р.
Виробник: ЗАТ "Ліктрави", м.Житомир, Україна
Форма випуску: Квіти (субстанція) у мішках, тюках
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 2110. |
ЦУКРОНОРМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.03.2021 р.
Виробник: Бафна Фармасьютікалс Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії по 750 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 2111. |
ЦУКРОНОРМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.03.2021 р.
Виробник: Бафна Фармасьютікалс Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії по 1000 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 2112. |
ЦФД/С.А.Г.М. - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.03.2015 р.
Виробник: Терумо Пенпол Лімітед/Корпорація Терумо, Фабрика Фуджиномія, Індія/Японія
Форма випуску: По 63 мл розчину антикоагулянта (ЦФД) у полівінілхлоридному контейнері, та 100 мл розчину консерванту (С.А.Г.М.) у полівінілхлоридному контейнері, та 1 порожній контейнер, з'єднані між собою полівінілхлоридними трубками в стерильну замкнуту систему; по 3 полівінілхлоридних контейнери в поліпропіленовому пакеті; по 4 пакети в контейнері з алюмінієвої фольги; по 7 алюмінієвих контейнерів у картонній коробці; по 63 мл розчину антикоагулянта (ЦФД) у полівінілхлоридному контейнері та 100 мл розчину консерванту (С.А.Г.М.) у полівінілхлоридному контейнері, та 2 порожні контейнери, з'єднані між собою полівінілхлоридними трубками в стерильну замкнуту систему; по 4 полівінілхлоридних контейнери в поліпропіленовому пакеті; по 3 пакети в контейнері з алюмінієвої фольги; по 7 алюмінієвих контейнерів у картонній коробці; по 63 мл розчину антикоагулянта (ЦФД) у полівінілхлоридному контейнері, та 100 мл розчину консерванту (С.А.Г.М.) у полівінілхлоридному контейнері, та 2 порожніх контейнери з фільтром, з'єднані між собою полівінілхлоридними трубками в стерильну замкнуту систему; по 2 або по 3 комплекти в блістерній упаковці; по 6 блістерів у картонній коробці
Показання: Для консервування донорської або аутологічної крові, еритроцитної маси, концентрату тромбоцитів, плазми.
Фармакотерапевтична група: Допоміжні речовини »»
|
| 2113. |
ЦФД/С.А.Г.М. - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.11.2009 р.
Виробник: "Terumo Penpol Limited" для "Terumo Europe N.V.", Індія/Бельгія
Форма випуску: Розчин антикоагулянта (ЦФД) по 63 мл у ПВХ контейнері, розчин консерванту (С.А.Г.М.) по 100 мл у ПВХ контейнері та 1 порожній контейнер, з'єднані між собою ПВХ трубками в стерильну замкнуту систему; розчин антикоагулянта (ЦФД) по 63 мл
Показання: Консервування та зберігання донорської або аутологічної крові, еритроцитарної маси, концентрату тромбоцитів плазми.
Фармакотерапевтична група: Допоміжні речовини »»
|
| 2114. |
ЦФД/САГ-М - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2018 р.
Виробник: Фенвол Франсе САС, Франція
Форма випуску: Розчин антикоагулянту ЦФД по 63 мл у контейнері полівінілхлоридному об'ємом 450 мл і розчин САГ-М по 100 мл у контейнері полівінілхлоридному об'ємом 450 мл з’єднані між собою полівінілхлоридними трубками в стерильній індивідуальній упаковці
Показання: Консервування донорської крові.
Фармакотерапевтична група: Допоміжні речовини »»
|
| 2115. |
ЦФД/САГ-М - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2017 р.
Виробник: ПАЛЛ Медікал Асколі, Італія
Форма випуску: Розчин антикоагулянта ЦФД по 63 мл у контейнері полівінілхлоридному ємністю 600 мл, розчин консерванта САГ-М по 100 мл у контейнері полівінілхлоридному ємністю 400 мл, фільтр для видалення лейкоцитів та 1 або 2 порожніх контейнери ємністю 400 мл та 600 мл у поліпропіленовому контейнері з системами з 3-х або 4-х полівінілхлоридних контейнерів у контейнері з алюмінієвої фольги
Показання: Для консервування донорської або аутологічної крові, еритроцитарної маси концентрату тромбоцитів, плазми.
Фармакотерапевтична група: Допоміжні речовини »»
|
| 2116. |
ЦФД/САГ-М - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.02.2012 р.
Виробник: ПАЛЛ Медікал Асколі, Італія
Форма випуску: Розчин антикоагулянта (ЦФД ) по 63 мл у контейнері полівінілхлоридному ємністю 600 мл, розчин консерванта (САГ-М) по 100 мл у контейнері полівінілхлоридному ємністю 400 мл
Показання: Для консервування донорської або аутологічної крові та еритроцитарної маси.
Фармакотерапевтична група: Допоміжні речовини »»
|
| 2117. |
ЦФД/САГМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.11.2016 р.
Виробник: Грін Кросс Медікал Сайєнс Корп., Корея
Форма випуску: Антикоагулянт ЦФД по 63 мл у контейнері ємністю 450 мл № 1 та розчин консервуючий для крові САГМ по 100 мл у контейнерах ємністю 450 мл № 1 у комплекті з голкою та одним (потрійним) чи двома (четверний) порожніми контейнерами для крові ємністю 300 або 400 мл з додатковим приладдям (протектор голки, адаптер для вакуумної пробірки, полімерний мішок для зразків крові) або без приладдя; по 4 комплекти потрійних без приладдя у пакеті з алюмінієвої фольги; по 10 пакетів у коробці; по 3 комплекти потрійних з приладдям або четверних, з приладдям або без, у пакеті з алюмінієвої фольги; по 10 пакетів у коробці
Показання: Для консервування донорської або аутологічної крові, еритроцитарної маси концентрату тромбоцитів, плазми.
Фармакотерапевтична група: Допоміжні речовини »»
|
| 2118. |
ЦФД/САГМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2014 р.
Виробник: АТ Мако Фарма/Мако Продакшнз Полонь СП. З.о.о., Франція/Польща
Форма випуску: Розчин антикоагуляційний по 63 мл у контейнерах № 1та консерваційний розчин по 100 мл у контейнерах № 1
Показання: Для консервації та зберігання донорської крові.
Фармакотерапевтична група: Допоміжні речовини »»
|
| 2119. |
ЦФДА-1 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2014 р.
Виробник: АТ Мако Фарма/Мако Продакшнз Полонь СП. З.о.о., Франція/Польща
Форма випуску: Розчин антикоагуляційний та консерваційний по 63 мл у контейнерах № 1
Показання: Для консервації та зберігання донорської крові.
Фармакотерапевтична група: Допоміжні речовини »»
|
| 2120. |
ЦФДА-1 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.02.2014 р.
Виробник: Терумо Пенпол Лімітед, Індія
Форма випуску: Розчин по 49 мл або по 63 мл у контейнері для збирання 350 мл або 450 мл крові у пакеті, по 6 пакетів у контейнері з алюмінієвої фольги
Показання: Для консервування донорської або аутологічної крові.
Фармакотерапевтична група: Допоміжні речовини »»
|
| 2121. |
ЦФДА-1 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.12.2008 р.
Виробник: "Terumo Penpol Limited" для "Terumo Europe N.V.", Індія/Бельгія
Форма випуску: Розчин по 49 мл або по 63 мл у контейнерах
Показання: Консервування та зберігання донорської крові.
Фармакотерапевтична група: Допоміжні речовини »»
|
| 2122. |
ЦФДА-1 КОНСЕРВАНТ (АНТИКОАГУЛЯНТ) КРОВІ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2010 р.
Виробник: "Helm Pharmaceuticals GmbH", Німеччина
Форма випуску: Розчин по 48 мл у пластикових подвійних контейнерах об'ємом 350 мл/300 мл № 8; розчин по 63 мл у пластикових подвійних контейнерах об'ємом 450 мл/300 мл № 8; розчин по 63 мл у пластикових потрійних контейнерах об'ємом 450 мл/300 мл/300 мл № 7
Показання: Косервування донорської крові.
Фармакотерапевтична група: Допоміжні речовини »»
|
| 2123. |
ЦФДА-1 КОНСЕРВАНТ (АНТИКОАГУЛЯНТ) КРОВІ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2010 р.
Виробник: Хельм Фармасьютикалс ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Розчин по 48 мл у пластикових подвійних контейнерах об'ємом 350 мл/300 мл № 8; розчин по 63 мл у пластикових подвійних контейнерах об'ємом 450 мл/300 мл № 8; розчин по 63 мл у пластикових потрійних контейнерах об'ємом 450 мл/300 мл/300 мл № 7
Показання: Консервація та зберігання донорської крові, підготовка до плазмаферезу.
Фармакотерапевтична група: Допоміжні речовини »»
|