| 1. |
ЧАВАНСІЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.03.2013 р.
Виробник: Інтерфарма Лтд, Індія
Форма випуску: Паста для перорального застосування по 150 г, або по 250 г, або по 500 г, або по 1000 г у контейнерах № 1
Показання: - У комплексній терапії гострих та хронічних інфекційно-запальних захворювань;- період видужування після інфекційних хвороб;- підвищені емоційні та/або фізичні навантаження;- астенія, синдром підвищенної втомлюваності, стрес;- порушення менструального циклу, передменструальний синдром;- запори, слабка моторика кишечника, гіперацидний гастрит, послаблений апетит, диспепсія;- ослаблена потенція та знижений сперматогенез; - низький рівень гемоглобіну;- підвищений або знижений кров’яний тиск;- порушення шкірних покривів (акне тощо);- потоншання та випадання волосся.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати »»
|
| 2. |
ЧАРОЗЕТТА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.08.2019 р.
Виробник: Н.В.Органон, Нідерланди
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 0,075 мг № 28 у блістері, по 1 блістеру у саше № 28 (28х1), № 84 (28х3), № 168 (28х6)
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 3. |
ЧАРОЗЕТТА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.08.2014 р.
Виробник: Н.В.Органон, Нідерланди
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 0,075 мг № 28 (28х1), № 84 (28х3), № 168 (28х6)
Показання: Контрацепція.
Фармакотерапевтична група: Пероральні контрацептиви »»
|
| 4. |
ЧЕБРЕЦЮ ЕКСТРАКТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.05.2007 р.
Виробник: Одеське ВХФП "Бiостимулятор" у формі ТОВ, м.Одеса, Україна
Форма випуску: Рідина (субстанція) у бутлях
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 5. |
ЧЕБРЕЦЮ ЕКСТРАКТ РІДКИЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.06.2014 р.
Виробник: АТ "Галичфарм", м. Львів, Україна
Форма випуску: Екстракт рідкий (субстанція) у бочках для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції »»
|
| 6. |
ЧЕБРЕЦЮ ЕКСТРАКТ СПИРТОВИЙ СУХИЙ (80% НАТИВНИЙ) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.01.2019 р.
Виробник: Фінцельберг ГмбХ & Ко. КГ, Німеччина
Форма випуску: Порошок (субстанція) у поліетиленових пакетах для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 7. |
ЧЕБРЕЦЮ ЗВИЧАЙНОГО ТРАВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.07.2013 р.
Виробник: Фірма "Хербар" Павел Барила, Польща
Форма випуску: Трава (субстанція) у мішках паперових багатошарових для виробництва нестерильних лікарських засобів
Показання: Вмробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції »»
|
| 8. |
ЧЕБРЕЦЮ ПОВЗУЧОГО ЕКСТРАКТ РІДКИЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.06.2008 р.
Виробник: ВАТ "Тернопільська фармацевтична фабрика", м.Тернопіль, Україна
Форма випуску: Екстракт рідкий (субстанція) у бутлях
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 9. |
ЧЕБРЕЦЮ ТРАВА - інструкція |
|
Виробник: ПрАТ "Ліктрави", м. Житомир, Україна
Форма випуску: трава по 40 г або по 50 г у пачках з внутрішнім пакетом; по 1,5 г у фільтр-пакеті; по 20 фільтр-пакетів у пачці; по 1,5 г у фільтр-пакеті; по 20 фільтр-пакетів у пачці з внутрішнім пакетом
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 10. |
ЧЕБРЕЦЮ ТРАВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.02.2020 р.
Виробник: ПрАТ "Ліктрави", м. Житомир, Україна
Форма випуску: Трава (субстанція) в мішках, тюках, кіпах для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 11. |
ЧЕБРЕЦЮ ТРАВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.12.2019 р.
Виробник: ПрАТ "Ліктрави", м. Житомир, Україна
Форма випуску: Трава по 40 г або по 50 г у пачках з внутрішнім пакетом; по 1,5 г у фільтр-пакетах № 20 у пачці або у пачці з внутрішнім пакетом
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 12. |
ЧЕБРЕЦЮ ТРАВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.01.2017 р.
Виробник: Теа Хербс Ресурс-БГ, Болгарія
Форма випуску: Трава (субстанція) у мішках, тюках для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції »»
|
| 13. |
ЧЕБРЕЦЮ ТРАВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.12.2014 р.
Виробник: ЗАТ "Ліктрави", м. Житомир, Україна
Форма випуску: Трава по 40 г або по 50 г у пачках; по 1,5 г у фільтр-пакетах № 20
Показання: Захворювання дихальних шляхів (ларингіти, трахеїти, бронхіти, бронхопневмонії); шлунково-кишкові захворювання, що супроводжуються секреторною недостатністю шлунка, атонією або спазмами кишечнику, метеоризмом.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють відхаркування »»
|
| 14. |
ЧЕБРЕЦЮ ТРАВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.09.2014 р.
Виробник: ЗАТ "Ліктрави", м. Житомир, Україна
Форма випуску: Трава (субстанція) у мішках, тюках або кіпах для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції »»
|
| 15. |
ЧЕБРЕЦЮ ТРАВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.08.2014 р.
Виробник: Комунальне підприємство Київської обласної ради "Фармацевтична фабрика", м. Київ, Україна
Форма випуску: Трава по 50 г у пачках
Показання: Гострий і хронічний бронхіт, пневмонія, бронхоектатична хвороба; радикуліт, неврит.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють відхаркування »»
|
| 16. |
ЧЕБРЕЦЮ ТРАВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2009 р.
Виробник: ЗАТ "Ліктрави", м.Житомир, Україна
Форма випуску: Трава по 40 г, або 50 г у пачках; по 1,5 г у фільтр-пакетах № 10, № 20
Показання: Гострий і хронічний бронхіт, пневмонія, бронхоектатична хвороба; радикуліт, неврит.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють відхаркування »»
|
| 17. |
ЧЕБРЕЦЮ ТРАВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.11.2009 р.
Виробник: ЗАТ "Ліктрави", м.Житомир, Україна
Форма випуску: Трава (субстанція) у мішках або тюках
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 18. |
ЧЕБРЕЦЮ ТРАВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.01.2009 р.
Виробник: Київське ОДКП "Фармацевтична фабрика", м.Київ, Україна
Форма випуску: Трава по 50 г у пакетах
Показання: Гострий і хронічний бронхіт, пневмонія, бронхоектатична хвороба; радикуліт, неврит.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють відхаркування »»
|
| 19. |
ЧЕБРЕЦЮ ТРАВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.08.2008 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фабрика", м.Сімферополь, Україна
Форма випуску: Трава по 50 г у пакетах паперових, вкладених у пачки
Показання: Гострий та хронічний бронхіт, пневмонія, бронхоектатична хвороба; радикуліт, неврит.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють відхаркування »»
|
| 20. |
ЧЕМЕРИЦІ КОРЕНЕВИЩА З КОРЕНЯМИ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.09.2018 р.
Виробник: ПАТ "Хімфармзавод "Червона зірка", м. Харків, Україна ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Маса подрібнена (субстанція) у мішках паперових для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 21. |
ЧЕМЕРИЧНА ВОДА - інструкція |
|
Виробник: ПАТ "Хімфармзавод "Червона зірка", м. Харків, Україна ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: розчин для зовнішнього застосування, водно-спиртовий по 100 мл у флаконі скляному або полімерному; по 1 флакону в пачці; по 100 мл у банці; по 1 банці в пачці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 22. |
ЧЕМЕРИЧНА ВОДА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.05.2019 р.
Виробник: ПАТ "Хімфармзавод "Червона зірка", м. Харків, Україна ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для зовнішнього застосування, водно-спиртовий по 100 мл у флаконі скляних або полімерних № 1, по 100 мл у банках № 1 у пачці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 23. |
ЧЕМЕРИЧНА ВОДА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.12.2013 р.
Виробник: ВАТ "Хімфармзавод "Червона зірка", м. Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для зовнішнього застосування, водно-спиртовий по 100 мл у флаконах скляних або полімерних, у банках
Показання: Педикульоз волосистої частини голови, лобка.
Фармакотерапевтична група: Засоби для лікування педикульозу »»
|
| 24. |
ЧЕМЕРИЧНА ВОДА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.12.2008 р.
Виробник: АТ "Ефект", м.Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для зовнішнього застосування, водно-спиртовий по 100 мл у флаконах
Показання: Педикульоз волосяної частини голови, лобка, дезінфекція одягу.
Фармакотерапевтична група: Засоби для лікування педикульозу »»
|
| 25. |
ЧЕМПІКС™ - інструкція |
|
Виробник: Р-Фарм Джермані ГмбХ (виробник, відповідальний за виробництво препарату in bulk, пакування, контроль якості та випуск серії), Німеччина; Пфайзер Фармасьютікалз ЛЛС (виробник, відповідальний за виробництво препарату in bulk), США
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 0,5 мг + таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 1 мг або таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 1 мг; по 11 таблеток (0,5 мг) та по 14 таблеток (1 мг) у блістерах в картонній упаковці, що розкладається; по 14 таблеток (1 мг) у блістері; по 2 блістери в картонній упаковці, що розкладається
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 26. |
ЧЕМПІКС™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.02.2014 р.
Виробник: Генріх Мак Начф. ГмбХ & Ко. КГ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 0,5 мг № 11 + таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 1,0 мг № 14 у блістері
Показання: Для позбавлення від тютюнової залежності
Фармакотерапевтична група: Психомоторні стимулятори »»
|
| 27. |
ЧЕРВОНИЙ СЛОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: Pharmaceutical company "FITO PHARMA Co.Ltd", В'єтнам
Форма випуску: Рідина по 3 мл у флаконах № 1
Показання: Суглобовий біль, болі у спині, застудні захворювання, головний біль та біль у горлі.
Фармакотерапевтична група: Різні препарати, які мають протизапальну дію »»
|
| 28. |
ЧЕРВОНИЙ СЛОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: Фармацевтична компанія "ФІТО ФАРМА Ко. Лтд.", В'єтнам
Форма випуску: Рідина по 3 мл у флаконах № 1
Показання: Суглобовий біль, болі у спині, застудні захворювання, головний біль та біль у горлі.
Фармакотерапевтична група: Різні препарати, які мають протизапальну дію »»
|
| 29. |
ЧЕРЕДИ ТРАВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.07.2014 р.
Виробник: ТОВ "Фітолік", м. Івано-Франківськ, Україна
Форма випуску: Трава по 50 г у пачках
Показання: Для зовнішнього застосування: дітям - при діатезах; дорослим - при піодермії, псоріазі, екземі.
Фармакотерапевтична група: В'яжучі, обволікаючі та антацидні засоби »»
|
| 30. |
ЧЕРЕДИ ТРАВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.06.2014 р.
Виробник: ТОВ "Панацея", м.Краматорськ, Донецька обл., Україна
Форма випуску: Трава по 50 г у пачках з внутрішнім пакетом
Показання: Діатез, піодермія, псоріаз, екземи.
Фармакотерапевтична група: В'яжучі, обволікаючі та антацидні засоби »»
|