Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

Параметри пошуку:
Знайдено: 6.

Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви:
А  |   Б  |   В  |   Г  |   Д  |   Е  |   Ж  |   З  |   І  |   Й  |   К  |   Л  |   М  |   Н  |   О  |   П  |   Р  |   С  |   Т  |   У  |   Ф  |   Х  |   Ц  |   Ч  |   Ш  |   Ю  |   Я  |   без фільтру



Результати пошуку:
1.  ІЗОМІЛІН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2014 р.
Виробник: Венус Ремедіс Лімітед, Індія
Форма випуску: Концентрат для розчину для ін'єкцій, 2 мг/мл по 1 мл в ампулах № 5
Показання:  Минущі епізоди передсердно-шлуночкової блокади, яка не потребує електрокардіостимуляції чи встановлення водія ритму серця. Епізоди повної передсердно-шлуночкової блокади з синдромом Морганьї-Адамса-Стокса за винятком випадків, спричинених шлуночковою тахікардією або фібриляцією шлуночків. Зупинка серця до моменту, коли буде можлива дефібриляція або встановлення водія ритму серця. Бронхоспазм під час наркозу. У комплексній терапії гіповолемічного, кардіогенного та септичного шоку, застійної серцевої недостатності та при станах, які супроводжуються низьким серцевим викидом.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
2.  ІЗОМІЛІН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2014 р.
Виробник: Вінус Ремедіс Лімітед, Індія
Форма випуску: Концентрат для розчину для ін'єкцій, 2 мг/мл по 1 мл в ампулах in bulk № 200
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
3.  ІМІДИН N НАЗАЛЬНИЙ СПРЕЙ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.12.2008 р.
Виробник: "Pharma Wernigerode GmbH", Німеччина
Форма випуску: Спрей назальний (1 мг/мл) по 10 мл у флаконах № 1
Показання: Гострий та хронічний риніт, алергічний риніт, ларингіт, синусит.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
4.  ІМІДИН N НАЗАЛЬНІ КРАПЛІ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.12.2008 р.
Виробник: "Pharma Wernigerode GmbH", Німеччина
Форма випуску: Краплі назальні (1 мг/мл) по 10 мл у флаконах № 1
Показання: Гострий та хронічний риніт, алергічний риніт, ларингіт, синусит.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
5.  ІРИФРИН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.03.2013 р.
Виробник: Промед Експортс Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Краплі очні 2,5 % по 5 мл у пластикових флаконах-крапельницях або у скляних флаконах з насадкою-крапельницею
Показання: Іридоцикліт. Діагностичне розширення зіни ці. Диференц. діагностика типу ін'єкції очно го яблука. Глаукомо-циклітичний криз. С-м червоного ока (2,5 % розчин). Комплексна терапія спазму акомодації, прогресуючої короткозорості.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
6.  ІРИФРИН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.03.2013 р.
Виробник: Промед Експортс Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Краплі очні очні 10 % по 5 мл у пластикових флаконах-крапельницях або у скляних флаконах з насадкою-крапельницею
Показання: Іридоцикліт.Діагностичне розширення зіни ці.Диференц. діагностика типу ін'єкції очно го яблука. Передопераційне розширення зі ниці (10 % розчин). Глаукомо-циклітичний криз. Комплекс на терапія спазму акомода ції, прогресуючої короткозорості.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
Сторінки: [1]