| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 1. |
АРДУАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.10.2017 р.
Виробник: ВАТ "Гедеон Ріхтер", Угорщина
Форма випуску: Ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 4 мг у флаконах № 25 з розчинником (0,9% розчин натрію хлориду) по 2 мл в ампулах № 25
Показання: Міорелаксація на фоні загальної анестезії для полегшення ендотрахеальної інтубації та проведення хірургічних втручань, що вимагають більш ніж 20-30-хвилинну міорелаксацію.
Фармакотерапевтична група: Курареподібні препарати
|
| 2. |
АРДУАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.11.2012 р.
Виробник: ВАТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина
Форма випуску: Ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 4 мг у флаконах № 25 з розчинником по 2 мл в ампулах № 25
Показання: Міорелаксація на фоні загальної анестезії для полегшення ендотрахеальної інтубації та проведення хірургічних втручань, що вимагають більш ніж 20-30-хвилинну міорелаксацію.
Фармакотерапевтична група: Курареподібні препарати
|
| 3. |
АРДУАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.03.2010 р.
Виробник: ВАТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина
Форма випуску: Порошок ліофілізований для ін'єкцій по 4 мг у флаконах № 25 з розчинником по 2 мл в ампулах № 25
Показання: При проведенні загальної анестезії з метою міорелаксації для полегшення ендотрахеальної інтубації та проведення операційних втручань різного виду, а також при ШВЛ
Фармакотерапевтична група: Курареподібні препарати
|
| 4. |
АРДУАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.02.2008 р.
Виробник: "Richter Gedeon Ltd", Угорщина
Форма випуску: Порошок ліофілізований для ін'єкцій по 4 мг у флаконах № 25 з розчинником по 2 мл в ампулах № 25
Показання: При проведенні загальної анестезії з метою міорелаксації для полегшення ендотрахеальної інтубації та проведення операційних втручань різного виду, а також при ШВЛ
Фармакотерапевтична група: Курареподібні препарати
|
| 5. |
АРКУРОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.06.2017 р.
Виробник: ПАТ "ФАРМСТАНДАРТ-БІОЛІК" , м. Харків, Україна
Форма випуску: Ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 4 мг в ампулах № 10
Показання: Відома підвищена чутливість до компонентів препарату (до піпекуронію або до брому). Міастенія.
Фармакотерапевтична група: Курареподібні препарати
|
| 6. |
АРКУРОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2012 р.
Виробник: Харківське підприємство по виробництву імунобіологічних та лікарських препаратів ЗАТ "Біолік", м. Харків, Україна
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 4 мг в ампулах № 10
Показання: При проведенні загальної анестезії з метою міорелаксації, для полегшення ендотрахеальної інтубації та проведення операційних втручань різного виду, а також при штучній вентиляції легенів (ШВЛ).
Фармакотерапевтична група: Курареподібні препарати
|
| 7. |
АРКУРОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.07.2007 р.
Виробник: ЗАТ "Харківське підприємство по виробництву імунобіологічних і лікарських препаратів "Бiолiк", м.Харків, Україна
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 0.004 г в ампулах № 10
Показання: При проведенні загальної анестезії з метою міорелаксації для полегшення ендотрахеальної інтубації та проведення операційних втручань різного виду, а також при ШВЛ
Фармакотерапевтична група: Курареподібні препарати
|
| 8. |
АТРАКАД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.12.2013 р.
Виробник: Бхарат Сірамс енд Вакцинс Лімітед, Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 25 мг/2,5 мл по 2,5 мл в ампулах № 10
Показання: Гіперчутливість до будь-якого з компонентів препарату, мівакуронію хлориду та інших міорелаксантів – похідних бензилізохіноліну; міастенія; тяжкі порушення електролітного балансу, у тому числі гіпокаліємія і гіпокальціємія; ацидоз; карциноматоз.
Фармакотерапевтична група: Курареподібні препарати
|
Сторінки: [1]
|