Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 1. |
А-КЛАВ-ФАРМЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.04.2015 р.
Виробник: Меніш Експортс, Індія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 250 мг/50 мг in bulk у флаконах № 200
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 2. |
А-КЛАВ-ФАРМЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.04.2015 р.
Виробник: Меніш Експортс, Індія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 500 мг/100 мг in bulk у флаконах № 200
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 3. |
А-КЛАВ-ФАРМЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.04.2015 р.
Виробник: Меніш Експортс, Індія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1000 мг/200 мг in bulk у флаконах № 200
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 4. |
А-КЛАВ-ФАРМЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.04.2015 р.
Виробник: Меніш Експортс, Індія
Форма випуску: Порошок для приготування суспензії для перорального застосування, 312,5 мг/5 мл in bulk у флаконах № 200
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 5. |
А-КЛАВ-ФАРМЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.04.2015 р.
Виробник: Меніш Експортс, Індія
Форма випуску: Порошок для приготування суспензії для перорального застосування, 156,25 мг/5 мл in bulk у флаконах № 200
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 6. |
А-КЛАВ-ФАРМЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.04.2015 р.
Виробник: ТОВ "ФАРМЕКС ГРУП", Київська обл., м. Бориспіль, Україна
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 250 мг/50 мг у флаконах № 1
Показання: Інфекції, спричинені чутливими штамами до комбінації амоксицилін/клавуланова кислота:- змішані інфекції, спричинені грампозитивними і грамнегативними мікроорганізмами та анаеробами;- інфекції ЛОР-органів (рецидивуючі тонзиліти, синусити, середній отит);- інфекції дихальних шляхів (загострення хронічного бронхіту, пневмонія);- інфекції кісток і сполучної тканини (в тому числі хронічний остеомієліт);- інфекції шкіри і м’яких тканин (у тому числі флегмона, ранова інфекція);- захворювання, що передаються статевим шляхом (гонорея, шанкроїд);- інфекції сечовивідних шляхів (у тому числі цистити, уретрити, пієлонефрити) ;- інфекції у гінекології (у тому числі сальпінгіт, сальпінгоофорит, ендометрит, септичний аборт, пельвіоперитоніт);- інфекції і післяопераційні ускладнення черевної порожнини;- профілактика інфекцій при хірургічних втручаннях.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 7. |
А-КЛАВ-ФАРМЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.04.2015 р.
Виробник: ТОВ "ФАРМЕКС ГРУП", Київська обл., м. Бориспіль, Україна
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 500 мг/100 мг у флаконах № 1
Показання: Інфекції, спричинені чутливими штамами до комбінації амоксицилін/клавуланова кислота:- змішані інфекції, спричинені грампозитивними і грамнегативними мікроорганізмами та анаеробами;- інфекції ЛОР-органів (рецидивуючі тонзиліти, синусити, середній отит);- інфекції дихальних шляхів (загострення хронічного бронхіту, пневмонія);- інфекції кісток і сполучної тканини (в тому числі хронічний остеомієліт);- інфекції шкіри і м’яких тканин (у тому числі флегмона, ранова інфекція);- захворювання, що передаються статевим шляхом (гонорея, шанкроїд);- інфекції сечовивідних шляхів (у тому числі цистити, уретрити, пієлонефрити) ;- інфекції у гінекології (у тому числі сальпінгіт, сальпінгоофорит, ендометрит, септичний аборт, пельвіоперитоніт);- інфекції і післяопераційні ускладнення черевної порожнини;- профілактика інфекцій при хірургічних втручаннях.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 8. |
А-КЛАВ-ФАРМЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.04.2015 р.
Виробник: ТОВ "ФАРМЕКС ГРУП", Київська обл., м. Бориспіль, Україна
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1000 мг/200 мг у флаконах № 1
Показання: Інфекції, спричинені чутливими штамами до комбінації амоксицилін/клавуланова кислота:- змішані інфекції, спричинені грампозитивними і грамнегативними мікроорганізмами та анаеробами;- інфекції ЛОР-органів (рецидивуючі тонзиліти, синусити, середній отит);- інфекції дихальних шляхів (загострення хронічного бронхіту, пневмонія);- інфекції кісток і сполучної тканини (в тому числі хронічний остеомієліт);- інфекції шкіри і м’яких тканин (у тому числі флегмона, ранова інфекція);- захворювання, що передаються статевим шляхом (гонорея, шанкроїд);- інфекції сечовивідних шляхів (у тому числі цистити, уретрити, пієлонефрити) ;- інфекції у гінекології (у тому числі сальпінгіт, сальпінгоофорит, ендометрит, септичний аборт, пельвіоперитоніт);- інфекції і післяопераційні ускладнення черевної порожнини;- профілактика інфекцій при хірургічних втручаннях.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 9. |
А-КЛАВ-ФАРМЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.04.2015 р.
Виробник: ТОВ "ФАРМЕКС ГРУП", Київська обл., м. Бориспіль, Україна
Форма випуску: Порошок для приготування суспензії для перорального застосування, 312,5 мг/5 мл у флаконах № 1
Показання: Лікування бактеріальних інфекцій у дітей, спричинених чутливими до Тераклаву мікроорганізмами такої локалізації:– інфекції верхніх дихальних шляхів (включаючи вухо, горло, ніс), у тому числі рецидивуючі або стійкі середні отити (пацієнти дитячого віку, як правило, мають досвід попереднього антибактеріального лікування середнього отиту не менше 3 місяців або молодше 2 років або відвідують дитячі дошкільні заклади);– тонзилофарингіти або синусити;– інфекції нижніх дихальних шляхів, у тому числі лобарна та бронхопневмонії;– інфекції шкіри та м’яких тканин.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 10. |
А-КЛАВ-ФАРМЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.04.2015 р.
Виробник: ТОВ "ФАРМЕКС ГРУП", Київська обл., м. Бориспіль, Україна
Форма випуску: Порошок для приготування суспензії для перорального застосування, 156,25 мг/5 мл у флаконах № 1
Показання: Лікування бактеріальних інфекцій у дітей, спричинених чутливими до Тераклаву мікроорганізмами такої локалізації:– інфекції верхніх дихальних шляхів (включаючи вухо, горло, ніс), у тому числі рецидивуючі або стійкі середні отити (пацієнти дитячого віку, як правило, мають досвід попереднього антибактеріального лікування середнього отиту не менше 3 місяців або молодше 2 років або відвідують дитячі дошкільні заклади);– тонзилофарингіти або синусити;– інфекції нижніх дихальних шляхів, у тому числі лобарна та бронхопневмонії;– інфекції шкіри та м’яких тканин.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 11. |
АБАКАВІРУ СУЛЬФАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.11.2013 р.
Виробник: Ауробіндо Фарма Лімітед, Індія
Форма випуску: Розчин для перорального застосування, 20 мг/мл по 240 мл у флаконах № 1
Показання: ВІЛ-інфекція у дорослих та дітей (у складі комбінованої терапії).
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 12. |
АБАКАВІРУ СУЛЬФАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.08.2012 р.
Виробник: Ауробіндо Фарма Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 300 мг № 60
Показання: ВІЛ-інфекція у дорослих та дітей (у складі комбінованої терапії).
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 13. |
АБАКТАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.05.2015 р.
Виробник: Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія, підприємство компанії Сандоз, Словенія
Форма випуску: Концентрат для розчину для інфузій, 400 мг/5 мл по 5 мл в ампулах № 10
Показання: Інфекції сечовивідних шляхів (включаючи простатит); інфекції дихальних шляхів (загострення хронічного бронхіту та цистофіброзу, госпітальна пневмонія); інфекції ЛОР-органів (хронічний синусит, тяжкий зовнішній отит); абдомінальні та гепатобіліарні інфекції; тяжкі бактеріальні інфекції травного тракту; сальмонельозне носійство; інфекції кісток і суглобів (остеомієліт, спричинений грамнегативними мікроорганізмами); інфекції шкіри і м’яких тканин, спричинені стафілококом, стійким до стафілококового пеніциліну; сепсис і ендокардит; менінгіт (якщо збудник чутливий до пефлоксацину); гонорея; профілактика післяопераційних інфекцій у хірургії. Абактал® ефективний при застосуванні у вигляді монотерапії або у комбінації з іншими антибіотиками, а також при лікуванні та профілактиці інфекцій у хворих із порушеннями імунітету.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 14. |
АБАКТАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.05.2015 р.
Виробник: Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія, підприємство компанії Сандоз, Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 400 мг № 10
Показання: Інфекції сечовивідних шляхів (включаючи простатит); інфекції дихальних шляхів (загострення хронічного бронхіту та цистофіброзу, госпітальна пневмонія); інфекції ЛОР-органів (хронічний синусит, тяжкий зовнішній отит); абдомінальні та гепатобіліарні інфекції; тяжкі бактеріальні інфекції травного тракту; сальмонельозне носійство; інфекції кісток і суглобів (остеомієліт, спричинений грамнегативними мікроорганізмами); інфекції шкіри і м’яких тканин, спричинені стафілококом, стійким до стафілококового пеніциліну; сепсис і ендокардит; менінгіт (якщо збудник чутливий до пефлоксацину); гонорея; профілактика післяопераційних інфекцій у хірургії.Абактал® ефективний при застосуванні у вигляді монотерапії або у комбінації з іншими антибіотиками, а також при лікуванні та профілактиці інфекцій у хворих із порушеннями імунітету.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 15. |
АБАКТАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: "Lek" Pharmaceutical Company d.d., Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 400 мг № 10
Показання: Інфекції дихальник шляхів, середнього вуха, придаткових пазух носа, нирок, сечовивідних шляхів, статевих органів, жовчовивідних шляхів; інфекції шкіри і м'яких тканин, кісток, суглобів, септичні стани, бактеріальний ендокардит, стафілококовий менінгіт.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 16. |
АБАКТАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: "Lek" Pharmaceutical Company d.d., Словенія
Форма випуску: Концентрат для приготування розчину для внутрішньовенних ін'єкцій, 80 мг/1 мл по 5 мл (400 мг) в ампулах № 10
Показання: Інфекції дихальник шляхів, середнього вуха, придаткових пазух носа, нирок, сечовивідних шляхів, статевих органів, жовчовивідних шляхів; інфекції шкіри і м'яких тканин, кісток, суглобів, септичні стани, бактеріальний ендокардит, стафілококовий менінгіт.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 17. |
АБАКТАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 400 мг № 10
Показання: Лікування інфекцій, спричинених пефлоксацин-чутливими мікроорганізмами:• інфекції сечостатевих шляхів (включаючи простатит);• інфекції у гінекології;• ЛОР-органів (хронічний синусит, тяжкий зовнішній отит);• інфекції дихальних шляхів (загострення хронічного бронхіту та цистофіброзу, госпітальна (нозокоміальна) пневмонія); • тяжкі бактеріальні інфекції шлунково-кишкового тракту;• інфекції кісток та сполучної тканини (остеомієліт, спричинений грамнегативними мікроорганізмами);• інфекції шкіри та м’яких тканин, спричинені стафілококом, стійким до стафілококового пеніциліну; • септицемія та ендокардит;• менінгеальні інфекції (спричинені мікроорганізмами, чутливими тільки до пефлоксацину);• гонорея;• профілактика післяопераційних інфекцій у хірургії. Пефлоксацин ефективний при застосуванні у вигляді монотерапії чи у комбінації з іншими антибіотиками, а також при лікуванні та профілактиці інфекцій у хворих з порушеннями імунітету.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 18. |
АБАКТАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія
Форма випуску: Концентрат для приготування розчину для внутрішньовенних ін'єкцій, 80 мг/1 мл по 5 мл (400 мг) в ампулах № 10
Показання: Лікування інфекцій, спричинених пефлоксацин-чутливими мікроорганізмами:• інфекції сечостатевих шляхів (включаючи простатит);• інфекції у гінекології;• ЛОР-органів (хронічний синусит, тяжкий зовнішній отит);• інфекції дихальних шляхів (загострення хронічного бронхіту та цистофіброзу, госпітальна (нозокоміальна) пневмонія); • тяжкі бактеріальні інфекції шлунково-кишкового тракту;• інфекції кісток та сполучної тканини (остеомієліт, спричинений грамнегативними мікроорганізмами);• інфекції шкіри та м’яких тканин, спричинені стафілококом, стійким до стафілококового пеніциліну; • септицемія та ендокардит;• менінгеальні інфекції (спричинені мікроорганізмами, чутливими тільки до пефлоксацину);• гонорея;• профілактика післяопераційних інфекцій у хірургії. Пефлоксацин ефективний при застосуванні у вигляді монотерапії чи у комбінації з іншими антибіотиками, а також при лікуванні та профілактиці інфекцій у хворих з порушеннями імунітету.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 19. |
АБАКТАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія, підприємство компанії Сандоз, Словенія
Форма випуску: Концентрат для приготування розчину для внутрішньовенних ін'єкцій, 80 мг/1 мл по 5 мл (400 мг) в ампулах № 10
Показання: Лікування інфекцій, спричинених пефлоксацин-чутливими мікроорганізмами:• інфекції сечостатевих шляхів (включаючи простатит);• інфекції у гінекології;• ЛОР-органів (хронічний синусит, тяжкий зовнішній отит);• інфекції дихальних шляхів (загострення хронічного бронхіту та цистофіброзу, госпітальна (нозокоміальна) пневмонія); • тяжкі бактеріальні інфекції шлунково-кишкового тракту;• інфекції кісток та сполучної тканини (остеомієліт, спричинений грамнегативними мікроорганізмами);• інфекції шкіри та м’яких тканин, спричинені стафілококом, стійким до стафілококового пеніциліну; • септицемія та ендокардит;• менінгеальні інфекції (спричинені мікроорганізмами, чутливими тільки до пефлоксацину);• гонорея;• профілактика післяопераційних інфекцій у хірургії. Пефлоксацин ефективний при застосуванні у вигляді монотерапії чи у комбінації з іншими антибіотиками, а також при лікуванні та профілактиці інфекцій у хворих з порушеннями імунітету.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 20. |
АБАКТАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія, підприємство компанії Сандоз, Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 400 мг № 10
Показання: Лікування інфекцій, спричинених пефлоксацин-чутливими мікроорганізмами:• інфекції сечостатевих шляхів (включаючи простатит);• інфекції у гінекології;• ЛОР-органів (хронічний синусит, тяжкий зовнішній отит);• інфекції дихальних шляхів (загострення хронічного бронхіту та цистофіброзу, госпітальна (нозокоміальна) пневмонія); • тяжкі бактеріальні інфекції шлунково-кишкового тракту;• інфекції кісток та сполучної тканини (остеомієліт, спричинений грамнегативними мікроорганізмами);• інфекції шкіри та м’яких тканин, спричинені стафілококом, стійким до стафілококового пеніциліну; • септицемія та ендокардит;• менінгеальні інфекції (спричинені мікроорганізмами, чутливими тільки до пефлоксацину);• гонорея;• профілактика післяопераційних інфекцій у хірургії. Пефлоксацин ефективний при застосуванні у вигляді монотерапії чи у комбінації з іншими антибіотиками, а також при лікуванні та профілактиці інфекцій у хворих з порушеннями імунітету.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 21. |
АБАМАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р.
Виробник: Матрікс Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 60 мг № 60
Показання: ВІЛ-інфекція у дорослих та дітей (у складі комбінованої терапії).
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 22. |
АБАМАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р.
Виробник: Матрікс Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 300 мг № 60
Показання: ВІЛ-інфекція у дорослих та дітей (у складі комбінованої терапії).
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 23. |
АБАМУН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.06.2017 р.
Виробник: Ципла Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 300 мг № 30 у контейнерах
Показання: Лікування ВІЛ-інфекції у дітей та дорослих (у складі комбінованої терапії).
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 24. |
АБАМУН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2012 р.
Виробник: Ципла Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 300 мг № 30
Показання: Лікування ВІЛ-1-інфікованих у комбінації з іншими противірусними засобами.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 25. |
АБИПИМ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.07.2014 р.
Виробник: Нектар Лайфсайнсіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 500 мг у флаконах №1
Показання: Інфекції нижніх дихальних шляхів, включаючи пневмонію і бронхіт.Інфекції сечових шляхів (як ускладнені, наприклад пієлонефрит, так і без ускладнень).Інфекції шкіри та м’яких тканин.Інтраабдомінальні інфекції, включаючи перитоніт та інфекції жовчних шляхів.Гінекологічні інфекції.Септицемія.Фебрильна нейтропенія.Бактеріальний менінгіт.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 26. |
АБИПИМ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.07.2014 р.
Виробник: Нектар Лайфсайнсіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 1000 мг у флаконах №1
Показання: Інфекції нижніх дихальних шляхів, включаючи пневмонію і бронхіт.Інфекції сечових шляхів (як ускладнені, наприклад пієлонефрит, так і без ускладнень).Інфекції шкіри та м’яких тканин.Інтраабдомінальні інфекції, включаючи перитоніт та інфекції жовчних шляхів.Гінекологічні інфекції.Септицемія.Фебрильна нейтропенія.Бактеріальний менінгіт.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 27. |
АБИФЛОКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.10.2015 р.
Виробник: Абрил Формулейшнз Пвт. Лтд, Індія на заводі Марк Біосайнсиз Лтд, Індія
Форма випуску: Розчин для інфузій, 500 мг/100 мл по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Призначається при лікуванні бактеріальних запальних процесів у дорослих, спричинених бактеріями, чутливими до левофлоксацину: запалення легенів, ускладнені інфекції сечовивідних шляхів (у тому числі пієлонефрити), інфекції шкіри та м’яких тканин, хронічний бактеріальний простатит.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 28. |
АВЕЛОКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.03.2018 р.
Виробник: Байєр Фарма АГ/Байєр Хелскер АГ, Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Розчин для інфузій, 400 мг/250 мл по 250 мл у флаконах № 1
Показання: Негоспітальна пневмонія;Ускладнені інфекційні захворювання шкіри та підшкірних тканин.Моксифлоксацин слід використовувати тільки тоді, коли застосування інших антибактеріальних препаратів, які звичайно рекомендуються для початкового лікування цих інфекцій,є недоцільним. Слід звернути увагу на офіційні інструкції з належного використання антибактеріальних засобів.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 29. |
АВЕЛОКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.12.2015 р.
Виробник: Байєр Шерінг Фарма АГ/Байєр Хелскер АГ, Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 400 мг № 5 у блістерах
Показання: Лікування нижченаведених бактеріальних інфекцій, спричинених чутливими до препарату мікроорганізмами:Інфекції дихальних шляхів:• Загострення хронічного бронхіту.• Негоспітальна пневмонія, включаючи пневмонію, збудниками якої є штами мікроорганізмів із множинною резистентністю до антибіотиків*.• Гострий синусит.Неускладнені інфекції шкіри та підшкірних структур.Неускладнені запальні захворювання органів малого таза (включаючи інфекції верхнього відділу статевої системи у жінок (матка, яєчники), в тому числі сальпінгіт та ендометрит). Ускладнені інфекції шкіри та підшкірних структур (включаючи інфіковану діабетичну стопу).Ускладнені інтраабдомінальні інфекції, включаючи полімікробні інфекції (такі як абсцедування).* Streptococcus pneumoniae з множинною резистентністю до антибіотиків включають штами, резистентні до пеніциліну і штами, резистентні до двох або більше антибіотиків таких груп як пеніциліни (при мінімальній пригнічувальній активності > 2 мкг/мл), 2 покоління цефалоспоринів (цефуроксим), макроліди, тетрацикліни і триметоприм/сульфаметоксазол.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 30. |
АВЕЛОКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2013 р.
Виробник: Байєр Шерінг Фарма АГ/Байєр Хелскер АГ, Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Розчин для інфузій, 400 мг/250 мл по 250 мл у флаконах
Показання: Лікування бактеріальних інфекційних захворювань, викликаних чутливими до препарату мікроорганізмами:• Негоспітальна пневмонія, включаючи позалікарняну пневмонію, збудниками якої є штами мікроорганізмів із множинною резистентністю до антибіотиків*.• Ускладнені інфекційні захворювання шкіри та підшкірних тканин (включаючи інфіковану діабетичну стопу).• Ускладнені інтраабдомінальні інфекції, включаючи полімікробні інфекції (такі як абсцедування).
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
Сторінки: [1], 2, 3, 4, 5, 6 . . . 22
|
|
|