| 1. |
АДЕНОРМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.06.2017 р.
Виробник: ПАТ "Київський вітамінний завод", м. Київ, Україна
Форма випуску: Капсули з модифікованим вивільненням тверді по 0,4 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Лікування функціональних розладів з боку нижніх сечовивідних шляхів при доброякісній гіперплазії простати.
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 2. |
АДЕНОРМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.07.2012 р.
Виробник: ВАТ "Київський вітамінний завод", м. Київ, Україна
Форма випуску: Капсули з модифікованим вивільненням, тверді по 0,4 мг № 30
Показання: Доброякісна гіперплазія передміхурової залози.
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 3. |
АЛФІРУМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.10.2016 р.
Виробник: Ранбаксі Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки з модифікованим вивільненням по 10 мг № 30 (10х3) в блістерах
Показання: Симптоматичне лікування доброякісної гіперплазії передміхурової залози.
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 4. |
АЛЬФАТЕР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: "ABC Farmaceutici" S.p.A., Італія
Форма випуску: Таблетки по 2 мг № 14
Показання: Артеріальна гіпертензія, доброякісна гіпертрофія передміхурової залози.
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 5. |
АЛЬФАТЕР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: "ABC Farmaceutici" S.p.A., Італія
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 14
Показання: Артеріальна гіпертензія, доброякісна гіпертрофія передміхурової залози.
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 6. |
АЛЬФАТЕР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: Ей. Бі. Сі. Фармасьютіци АТ, Італія
Форма випуску: Таблетки по 2 мг № 14
Показання: Затримка сечовипускання, зумовлена доброякісною гіперплазією передміхурової залози. Артеріальна гіпертензія (у вигляді монотерапії або у складі комбінованої терапії).
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 7. |
АЛЬФАТЕР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: Ей. Бі. Сі. Фармасьютіци АТ, Італія
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 14
Показання: Затримка сечовипускання, зумовлена доброякісною гіперплазією передміхурової залози. Артеріальна гіпертензія (у вигляді монотерапії або у складі комбінованої терапії).
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 8. |
АЛЬФАТЕР® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.08.2015 р.
Виробник: Ей. Бі. Сі. Фармасьютіци АТ, Італія
Форма випуску: Таблетки по 2 мг № 14 у блістерах
Показання: Затримка сечовипускання, зумовлена доброякісною гіперплазією передміхурової залози. Артеріальна гіпертензія (у вигляді монотерапії або у складі комбінованої терапії).
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 9. |
АЛЬФАТЕР® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.08.2015 р.
Виробник: Ей. Бі. Сі. Фармасьютіци АТ, Італія
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 14 у блістерах
Показання: Затримка сечовипускання, зумовлена доброякісною гіперплазією передміхурової залози. Артеріальна гіпертензія (у вигляді монотерапії або у складі комбінованої терапії).
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 10. |
АПО-ДОКСАЗОЗИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2010 р.
Виробник: "Apotex Inc.", Канада
Форма випуску: Таблетки по 1 мг in bulk по 15 кг у пластиковому відрі
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 11. |
АПО-ДОКСАЗОЗИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2010 р.
Виробник: "Apotex Inc.", Канада
Форма випуску: Таблетки по 2 мг in bulk по 15 кг у пластиковому відрі
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 12. |
АПО-ДОКСАЗОЗИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2010 р.
Виробник: "Apotex Inc.", Канада
Форма випуску: Таблетки по 4 мг in bulk по 15 кг у пластиковому відрі
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 13. |
АПО-ДОКСАЗОЗИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2010 р.
Виробник: Апотекс Інк., Канада
Форма випуску: Таблетки по 1 мг in bulk по 15 кг у пластиковому відрі
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 14. |
АПО-ДОКСАЗОЗИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2010 р.
Виробник: Апотекс Інк., Канада
Форма випуску: Таблетки по 2 мг in bulk по 15 кг у пластиковому відрі
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 15. |
АПО-ДОКСАЗОЗИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2010 р.
Виробник: Апотекс Інк., Канада
Форма випуску: Таблетки по 4 мг in bulk по 15 кг у пластиковому відрі
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 16. |
АТЕНОЛ-Н™ 50 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.01.2015 р.
Виробник: Дженом Біотек Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 28
Показання: Артеріальна гіпертонія, профілактика нападів стенокардії, синусова тахікардія та інші тахіаритмії.
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 17. |
АТЕНОЛ-Н™ 50 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.03.2010 р.
Виробник: Дженом Біотек Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 28
Показання: Артеріальна гіпертонія, профілактика нападів стенокардії, синусова тахікардія та інші тахіаритмії.
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|