| 1. |
БАРАЛГІНУС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.03.2013 р.
Виробник: Юнімакс Лабораторіес, Індія
Форма випуску: Таблетки № 20 у блістерах
Показання: Ниркова та печінкова коліки, кишкові спаз ми, дисменорея та ін. спастичні стани внут рішніх органів; короткочасне симптоматич не лікування болю в суглобах, невралгії, іші алгії, міалгії; зниження підвищеної темпера тури тіла.
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
|
| 2. |
БАРАЛГІНУС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.03.2013 р.
Виробник: Юнімакс Лабораторіес, Індія
Форма випуску: Таблетки in bulk № 10х100 у блістерах, № 1000 у контейнерах
Показання: Фасування з упаковки
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
|
| 3. |
БАРАЛГІНУС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.03.2013 р.
Виробник: Венус Ремедіс Лімітед, Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 5 мл в ампулах № 5
Показання: Ниркова та печінкова коліки, кишкові спазми, дисменорея та ін. спастичні стани внутрішніх органів; короткочасне симптоматичне лікування болю в суглобах, невралгії, ішіалгії, міалгії; зниження підвищеної температури тіла.
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
|
| 4. |
БАРАЛГІНУС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.03.2013 р.
Виробник: Вінус Ремедіс Лімітед, Індія
Форма випуску: Розчин для ін`єкцій по 5 мл in bulk в ампулах № 1000
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
|
| 5. |
БАРАЛГІНУС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.03.2012 р.
Виробник: Юнімакс Лабораторіес, Індія
Форма випуску: Таблетки № 20 у блістерах
Показання: Ниркова та печінкова коліки, кишкові спаз ми, дисменорея та ін. спастичні стани внут рішніх органів; короткочасне симптоматич не лікування болю в суглобах, невралгії, іші алгії, міалгії; зниження підвищеної темпера тури тіла.
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
|
| 6. |
БАРАЛГІНУС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.03.2012 р.
Виробник: Венус Ремедіс Лімітед, Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 5 мл в ампулах № 5
Показання: Ниркова та печінкова коліки, кишкові спазми, дисменорея та ін. спастичні стани внутрішніх органів; короткочасне симптоматичне лікування болю в суглобах, невралгії, ішіалгії, міалгії; зниження підвищеної температури тіла.
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
|
| 7. |
БЕТА-АЗОМЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.07.2014 р.
Виробник: ЕМКЙОР ФАРМАСЬЮТІКАЛС ЛТД, Індія
Форма випуску: Таблетки по 2,5 мг/25 мг № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія, ішемічна хвороба серця, стенокардія напруження за необхідності комбінованої терапії.
Фармакотерапевтична група: Гіпотензивні (антигіпертензивні) засоби
|
| 8. |
БЕТА-АЗОМЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.07.2014 р.
Виробник: ЕМКЙОР ФАРМАСЬЮТІКАЛС ЛТД, Індія
Форма випуску: Таблетки по 5 мг/50 мг № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія, ішемічна хвороба серця, стенокардія напруження за необхідності комбінованої терапії.
Фармакотерапевтична група: Гіпотензивні (антигіпертензивні) засоби
|
| 9. |
БІ-ПРЕСТАРІУМ® 10 мг/10 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.08.2013 р.
Виробник: Лабораторії Серв’є Індастрі/Серв'є (Ірландія) Індастріс Лтд/АНФАРМ Підприємство Фармацевтичне АТ, Франція/Ірландія/Польща
Форма випуску: Таблетки, 10 мг/10 мг № 30 у контейнерах
Показання: Артеріальна гіпертензія та/або ішемічна хвороба серця (якщо необхідно лікування периндоприлом та амлодипіном).
Фармакотерапевтична група: Гіпотензивні (антигіпертензивні) засоби
|
| 10. |
БІ-ПРЕСТАРІУМ® 10 мг/5 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.08.2013 р.
Виробник: Лабораторії Серв'є Індастрі/Серв'є (Ірландія) Індастріс Лтд/АНФАРМ Підприємство Фармацевтичне АТ, Франція/Ірландія/Польща
Форма випуску: Таблетки, 10 мг/5 мг № 30 у контейнерах
Показання: Артеріальна гіпертензія та/або ішемічна хвороба серця (якщо необхідно лікування периндоприлом та амлодипіном).
Фармакотерапевтична група: Гіпотензивні (антигіпертензивні) засоби
|
| 11. |
БІ-ПРЕСТАРІУМ® 5 мг/10 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.08.2013 р.
Виробник: Лабораторії Серв'є Індастрі/Серв'є (Ірландія) Індастріс Лтд/АНФАРМ Підприємство Фармацевтичне АТ, Франція/Ірландія/Польща
Форма випуску: Таблетки, 5 мг/10 мг № 30 у контейнерах
Показання: Артеріальна гіпертензія та/або ішемічна хвороба серця (якщо необхідно лікування периндоприлом та амлодипіном).
Фармакотерапевтична група: Гіпотензивні (антигіпертензивні) засоби
|
| 12. |
БІ-ПРЕСТАРІУМ® 5 мг/5 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.08.2013 р.
Виробник: Лабораторії Серв'є Індастрі/Серв'є (Ірландія) Індастріс Лтд/АНФАРМ Підприємство Фармацевтичне АТ, Франція/Ірландія/Польща
Форма випуску: Таблетки, 5 мг/5 мг № 30 у контейнерах
Показання: Артеріальна гіпертензія та/або ішемічна хвороба серця (якщо необхідно лікування периндоприлом та амлодипіном).
Фармакотерапевтична група: Гіпотензивні (антигіпертензивні) засоби
|