Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 1. |
БІКАЛАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2014 р.
Виробник: Ланнахер Хейльміттель ГмбХ/Сінтон Хіспанія С.Л., Австрія/Іспанія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг № 30
Показання: Поширений рак передміхурової залози (пізні стадії), застосовують разом з аналогом ЛГРГ (рилізинг-гормон лютеїнізуючого гормона) або хірургічною кастрацією.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 2. |
БІКАЛАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2014 р.
Виробник: Ланнахер Хейльміттель ГмбХ/Сінтон Хіспанія С.Л., Австрія/Іспанія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 150 мг № 30
Показання: Поширений рак передміхурової залози (пізні стадії), застосовують разом з аналогом ЛГРГ (рилізинг-гормон лютеїнізуючого гормона) або хірургічною кастрацією.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 3. |
БІКАЛУТАМІД ГРІНДЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.01.2015 р.
Виробник: Коцак Фарма Ілац ве Кімія Санай А.С., Туреччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг № 30
Показання: Лікування місцево розповсюдженого раку передміхурової залози в поєднанні із застосуванням аналога ЛГРГ (лютеїнізуючого рилізинг-гормона) або хірургічною кастрацією.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 4. |
БІКАЛУТАМІД-ТЕВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.03.2015 р.
Виробник: ТЕВА Фармацевтікал Індастріз Лтд., Ізраїль
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг № 28 (7х4), № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Лікування карциноми передміхурової залози у стадії метастазів у комбінації з аналогом релізинг-фактора лютеїнізуючого гормону (РФЛГ) або хірургічним каструванням.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 5. |
БІКАЛУТАМІД-ТЕВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.03.2015 р.
Виробник: ТЕВА Фармацевтікал Індастріз Лтд., Ізраїль
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 150 мг № 28 (7х4), № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Місцеворозповсюджений рак передміхурової залози як монотерапія або ад’ювантна терапія у поєднанні з радикальною простатектомією або радіотерапією.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 6. |
БІКАЛУТЕРА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.09.2012 р.
Виробник: Лабораторія Кравері С.А.І.С., Аргентина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг № 30
Показання: Лікування задавненого раку передміхурової залози у сполученні з рилізінг-фактором лютеїнізуючого гормону або хірургічною кастрацією.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 7. |
БІКНУ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р.
Виробник: "Bristol-Myers Squibb S.r.L." для "Bristol-Myers Squibb", Італія/Швейцарія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для інфузій по 100 мг у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 3 мл у флаконах № 1
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 8. |
БІКНУ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р.
Виробник: Брістол-Майєрс Сквібб С.р.Л., Італія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для інфузій по 100 мг у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 3 мл у флаконах № 1
Показання: БіКНУ показаний як паліативне лікування у вигляді монопрепарату або в апробованих схемах комбінованої терапії з іншими схваленими хіміотерапевтичними агентами при таких захворюваннях: 1. Злоякісні пухлини головного мозку: гліобластома, гліома стовбура м
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 9. |
БІКНУ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2007 р.
Виробник: "Bristol-Myers Squibb", Італія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготувня розчину для інфузій по 100 мг у флаконах № 1 з розчинником по 3 мл у флаконах № 1
Показання: Пухлини мозку, множинна мієлома, лімфулогранулематоз, лімфома.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 10. |
БІКУЛІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2013 р.
Виробник: Фармасайнс Інк., Канада
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг № 50 у флаконах, № 30 у блістерах
Показання: Лік-ня розповсюдженого раку передміхуро вої залози разом з аналогом рилізинг-гор мону лютеїнізуючого гормону (ЛГ-РГ) або хірургічною кастрацією.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 11. |
БІЛУМІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.09.2016 р.
Виробник: ВАТ "Верофарм", м. Москва, Російська Федерація
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг № 28 в блістерах
Показання: Поширений рак передміхурової залози (пізні стадії), застосовують разом з аналогом ЛГРГ (релізинг гормон лютеїнізуючого гормону) або хірургічною кастрацією;
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 12. |
БІЛУМІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.09.2016 р.
Виробник: ВАТ "Верофарм", м. Москва, Російська Федерація
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 150 мг № 28 в блістерах
Показання: - Місцевопрогресуючий рак передміхурової залози (Т3-Т4, будь-який N, M0; T1-T2, N+, M0) як самостійний лікарський засіб або як допоміжний до лікування радикальною простатектомією або радіотерапією;- Місцевопрогресуючий, неметастатичний рак передміхурової залози, у випадках коли хірургічна кастрація або інше медичне втручання не вважається доцільним або можливим.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 13. |
БЛАСТОКАРБ РУ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.11.2012 р.
Виробник: Лемері С.А. де С.В., Мексіка
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 10 мг/мл по 15 мл (150 мг) у флаконах № 1
Показання: Прогресуючий рак яєчників епітеліального походження при:а) терапія першої лінії; б) терапія другої лінії, після інших невдалих терапії; дрібноклітинний рак легень.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 14. |
БЛАСТОКАРБ РУ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.11.2012 р.
Виробник: Лемері С.А. де С.В., Мексіка
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 10 мг/мл по 15 мл (150 мг) in bulk у флаконах № 30
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 15. |
БЛАСТОКАРБ РУ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.11.2007 р.
Виробник: "Lemery S.A. de S.V.", Мексика
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 15 мл (150 мг), 45 мл (450 мг) у флаконах № 1
Показання: Рак яєчників, герміногенні пухлини яєчка та яєчників, семінома, злоякісна меланома, рак легені, пухлини голови і шиї, рак шийки матки, рак сечового міхура, остеогенна саркома
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 16. |
БЛАСТОКАРБ РУ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.11.2007 р.
Виробник: "Lemery S.A. de S.V.", Мексика
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 15 мл (150 мг), 45 мл (450 мг) у флаконах in bulk № 30
Показання: Фасування із упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 17. |
БЛАСТОЛЕМ РУ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: "Lemery S.A. de S.V.", Мексика
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 1 мг/мл по 10 мл (10 мг) або по 50 мл (50 мг) у флаконах № 1
Показання: Лікування злоякісних пухлин яєчка, плоскоклітинний рак голови та шиї, раку сечового міхура, яєчників, шийки матки, лімфогрануломатоз.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 18. |
БЛАСТОЛЕМ РУ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: Лемері С.А. де С.В., Мексіка
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 1 мг/мл по 10 мл (10 мг) або по 50 мл (50 мг) у флаконах № 1
Показання: Лікування злоякісних пухлин яєчка, плоскоклітинний рак голови та шиї, раку сечового міхура, яєчників, шийки матки, лімфогрануломатоз.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 19. |
БЛЕОЛЕМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.12.2015 р.
Виробник: Лемері С.А. де С.В., Мексіка
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 15 ОД у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 5 мл в ампулах № 1
Показання: Хвороба Ходжкіна, неходжкінська лімфома, рак шкіри, карцинома голови та шиї, рак шийки матки, злоякісні пухлини яєчка, рак статевого члена та прямої кишки, плевральний та перитонеальний випіт, спричинений злоякісним інфільтратом.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 20. |
БЛЕОЛЕМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.03.2011 р.
Виробник: "Lemery S.A. de S.V." для "TEVA Pharmaceutical Industries Ltd", Мексика/Ізраїль
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 15 ОД у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 5 мл в ампулах № 1
Показання: Рак шкіри, голови та шиї, рак стравоходу, рак шийки матки, злоякісна лімфома, гліома та рак щитовидної залози.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 21. |
БЛЕОЛЕМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.03.2011 р.
Виробник: Лемері С.А. де С.В., Мексіка
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 15 ОД у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 5 мл в ампулах № 1
Показання: Рак шкіри, голови та шиї, рак стравоходу, рак шийки матки, злоякісна лімфома, гліома та рак щитовидної залози.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 22. |
БЛЕОМІЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.08.2012 р.
Виробник: ТОВ "Авант", м. Київ, Україна
Форма випуску: Порошок для ін'єкцій по 15000 МО у флаконах № 1 (фасування із in bulk фірми-виробника ЛОК-БЕТА Фармасьютикалс ПВТ. ЛТД, Індія)
Показання: Плоскоклітинний рак шкіри, пухлини голови та шиї, рак шийки матки, зовнішніх статевих органів, хвороба Ходжкіна та неходжкінські лімфоми. Злоякісні пухлини яєчка.У складі комбінованої терапії карциноми щитоподібної залози, легенів і сечового міхура.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 23. |
БЛЕОМІЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.07.2012 р.
Виробник: ЛОК-БЕТА Фармасьютiкалс (І) ПВТ. ЛТД., Індія
Форма випуску: Порошок для ін'єкцій по 15000 МО in bulk у флаконах № 500
Показання: Фасування із упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 24. |
БЛЕОМІЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.08.2007 р.
Виробник: "LOK-BETA Pharmaceuticals PVT.LTD", Індія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 15 мг у флаконах in bulk № 500
Показання: Фасування із упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 25. |
БЛЕОМІЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.08.2007 р.
Виробник: ТОВ "Авант", м.Київ, Україна
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 15 мг у флаконах (фасовка із in bulk фірми-виробника "ЛОК-БЕТА Фармасьютикалс ПВТ. ЛТД", Індія)
Показання: Рак шкіри, рак голови та шиї, рак легенів, рак стравоходу, рак шийки матки, злоякісна лімфома, гліома та рак щитоподібної залози
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 26. |
БЛЕОМІЦИН-ДЖЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.10.2007 р.
Виробник: "Genom Biotech Pvt.Ltd.", Індія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 15 мг у флаконах № 1
Показання: Рак шкіри, стравоходу, легенів, шийки матки, статевого органа гліома, рак щитоподібної залози, злоякісні пухлини голови і шиї, рак нирки, лімфогранулематоз, неходжкінські лімфоми, герміногенні пухлини яєчка і яєчників, саркоми м'яких тканин.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 27. |
БЛЕОНКО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.11.2013 р.
Виробник: Напрод Лайф Саінсис Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для розчину для ін'єкцій по 15 МО у флаконах № 1
Показання: Плоскоклітнинний рак ротової порожнини, носоглотки і навколо носових пазух, гортані;зовнішніх статевих органів;шиї та шкіри;лімфогранулематоз, інші злоякісні лімфоми включно з грибоподібним мікозом;тератома яєчка; злоякісні утворення серозних порожнин
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 28. |
БЛЕОНКО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.11.2013 р.
Виробник: Напрод Лайф Саінсис Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для розчину для ін'єкцій по 15 МО у флаконах in bulk № 160
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 29. |
БЛЕОНКО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.05.2009 р.
Виробник: "Neon Antibiotics Pvt.Ltd." для "Keenmind Pharmaceuticals Pvt.Ltd", Індія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 15 МО у флаконах № 1
Показання: Рак шкіри, стравоходу, легенів, шийки матки, статевого органа гліома, рак щитоподібної залози, злоякісні пухлини голови і шиї, рак нирки, лімфогранулематоз, неходжкінські лімфоми, герміногенні пухлини яєчка і яєчників, саркоми м'яких тканин.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 30. |
БЛЕОНКО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.05.2009 р.
Виробник: "Neon Antibiotics Pvt.Ltd." для "Keenmind Pharmaceuticals Pvt.Ltd", Індія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 15 МО in bulk у флаконах № 160
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
Сторінки: [1], 2
|
|
|