Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

Параметри пошуку:
Знайдено: 10.

Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви:
А  |   Б  |   В  |   Г  |   Д  |   Е  |   Ж  |   З  |   І  |   Й  |   К  |   Л  |   М  |   Н  |   О  |   П  |   Р  |   С  |   Т  |   У  |   Ф  |   Х  |   Ц  |   Ч  |   Ш  |   Ю  |   Я  |   без фільтру



Результати пошуку:
1.  БАРОЛ 10 - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.03.2016 р.
Виробник: Інвентіа Хелскеа Пвт. Лтд./ТЕМІС ЛАБОРАТОРИС Пвт Лтд, Індія/Індія
Форма випуску: Капсули кишковорозчинні по 10 мг № 14 (14х1), № 30 (10х3) у стрипах
Показання: Активна пептична виразка дванадцятипалої кишки; активна доброякісна виразка шлунка; ерозивна або виразкова гастроезофагеальна рефлюксна хвороба (ГЕРХ); довготривале лікування гастроезофагеальної рефлюксної хвороби (підтримуюча терапія ГЕРХ); симптоматичне лікування ГЕРХ; синдром Золлінгера-Еллісона; у комбінації з відповідними антибактеріальними терапевтичними схемами для ерадикації Нelicobacter pуlоri (Н. руlоrі) у пацієнтів з пептичною виразкою шлунка та дванадцятипалої кишки.
Фармакотерапевтична група: Стимулятори та блокатори Н2-рецепторів та подібні за дією препарати
2.  БАРОЛ 10 - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: "THEMIS LABORATORIES Pvt Ltd." для "Mega Lifesciences (Australia) Pty Ltd", Індія/Австралія
Форма випуску: Капсули кишковорозчинні по 10 мг № 10, № 10х3, № 10х10
Показання: Пептична виразка шлунка та дванадцятипалої кишки; симптоматична ерозивна або виразкова гастроезофагеальна рефлюксна хвороба.
Фармакотерапевтична група: Стимулятори та блокатори Н2-рецепторів та подібні за дією препарати
3.  БАРОЛ 10 - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: Інвентіа Хелскеа Пвт. Лтд.,/ТЕМІС ЛАБОРАТОРИС Пвт Лтд, Індія/Індія
Форма випуску: Капсули кишковорозчинні по 10 мг № 10, № 10х3, № 10х10
Показання: Пептична виразка дванадцятипалої кишки; пептична виразка шлунка; гастроезофагеальна рефлюксна хвороба (ГЕРХ); невиразкова диспепсія; для ерадикації Нelicobacter pуlоri (Н. руlоrі) (у комбінації з відповідними антибактеріальними терапевтичними засобами); синдром Золлінгера-Еллісона; хронічний гастрит з підвищеною кислотоутворюючою фукцією шлунка в стадії загострення
Фармакотерапевтична група: Стимулятори та блокатори Н2-рецепторів та подібні за дією препарати
4.  БАРОЛ 20 - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.03.2016 р.
Виробник: Інвентіа Хелскеа Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Капсули кишковорозчинні по 20 мг № 14 (14х1), № 30 (10х3) у стрипах
Показання: Активна пептична виразка дванадцятипалої кишки; активна доброякісна виразка шлунка; ерозивна або виразкова гастроезофагеальна рефлюксна хвороба (ГЕРХ); довготривале лікування гастроезофагеальної рефлюксної хвороби (підтримуюча терапія ГЕРХ); симптоматичне лікування ГЕРХ; синдром Золлінгера-Еллісона; у комбінації з відповідними антибактеріальними терапевтичними схемами для ерадикації Нelicobacter pуlоri (Н. руlоrі) у пацієнтів з пептичною виразкою шлунка та дванадцятипалої кишки.
Фармакотерапевтична група: Стимулятори та блокатори Н2-рецепторів та подібні за дією препарати
5.  БАРОЛ 20 - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: "THEMIS LABORATORIES Pvt Ltd." для "Mega Lifesciences (Australia) Pty Ltd", Індія/Австралія
Форма випуску: Капсули кишковорозчинні по 20 мг № 10, № 10х3, № 10х10
Показання: Пептична виразка шлунка та дванадцятипалої кишки; симптоматична ерозивна або виразкова гастроезофагеальна рефлюксна хвороба.
Фармакотерапевтична група: Стимулятори та блокатори Н2-рецепторів та подібні за дією препарати
6.  БАРОЛ 20 - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: Інвентіа Хелскеа Пвт. Лтд.,/ТЕМІС ЛАБОРАТОРИС Пвт Лтд, Індія/Індія
Форма випуску: Капсули кишковорозчинні по 20 мг № 10, № 10х3, № 10х10
Показання: Пептична виразка дванадцятипалої кишки; пептична виразка шлунка; гастроезофагеальна рефлюксна хвороба (ГЕРХ); невиразкова диспепсія; для ерадикації Нelicobacter pуlоri (Н. руlоrі) (у комбінації з відповідними антибактеріальними терапевтичними засобами); синдром Золлінгера-Еллісона; хронічний гастрит з підвищеною кислотоутворюючою фукцією шлунка в стадії загострення
Фармакотерапевтична група: Стимулятори та блокатори Н2-рецепторів та подібні за дією препарати
7.  БЕТА-КЛАТІНОЛ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р.
Виробник: Сінмедик Лабораторіз, Індія
Форма випуску: Комбінований набір для перорального застосування № 42 (6х7): таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні по 40 мг № 2 + таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 2 + таблетки, вкриті оболонкою, по 1 г № 2 у стрипах № 7
Показання: Виразка шлунка та дванадцятипалої кишки, асоційована із Helicobacter рylori.
Фармакотерапевтична група: Стимулятори та блокатори Н2-рецепторів та подібні за дією препарати
8.  БЕТА-КЛАТІНОЛ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р.
Виробник: Сінмедик Лабораторіз, Індія
Форма випуску: Комбінований набір для перорального застосування in bulk № 5000х3: таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні по 40 мг № 5000 + таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 5000 + таблетки, вкриті оболонкою, по 1 г № 5000 у пакетах у коробці
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Стимулятори та блокатори Н2-рецепторів та подібні за дією препарати
9.  БРИМОНАЛ 0,2% - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.01.2018 р.
Виробник: ТОВ "УНІМЕД ФАРМА", Словацька Республіка
Форма випуску: Краплі очні, розчин 0,2% по 5 мл або по 10 мл у флаконі-крапельниці №1
Показання: Відкритокутова глаукома або підвищений внутрішньоочний тиск (ВОТ). - Монотерапія у пацієнтів, яким протипоказане застосування місцевих бета-блокаторів.- У складі комплексної терапії з іншими препаратами для зниження ВОТ, коли монотерапія не дає бажаного результату.
Фармакотерапевтична група: Стимулятори та блокатори Н2-рецепторів та подібні за дією препарати
10.  БРИМОНАЛ 0,2% - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.12.2012 р.
Виробник: ТОВ "УНІМЕД ФАРМА", Словацька Республіка
Форма випуску: Краплі очні, розчин 0,2% по 5 мл або по 10 мл у флаконах-крапельницях №1
Показання: Підвищений очний тиск при відкритокутовій глаукомі (як монотерапія, так і у складі комбінованої терапії).
Фармакотерапевтична група: Стимулятори та блокатори Н2-рецепторів та подібні за дією препарати
Сторінки: [1]