Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 1. |
БЕКСТРА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.12.2009 р.
Виробник: "Pfizer Pharmaceuticals LLS" та "Pharmacia Limited" для "Pfizer Inc.", Великобританія/США
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 20
Показання: Лікування симптомів остеоартрозу та ревматоїдного артриту у дорослих; біль під час менструації.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 2. |
БЕКСТРА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.12.2009 р.
Виробник: "Pfizer Pharmaceuticals LLS" та "Pharmacia Limited" для "Pfizer Inc.", Великобританія/США
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг № 20
Показання: Лікування симптомів остеоартрозу та ревматоїдного артриту у дорослих; біль під час менструації.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 3. |
БЕКСТРА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.12.2009 р.
Виробник: "Pfizer Pharmaceuticals LLS" та "Pharmacia Limited" для "Pfizer Inc.", Великобританія/США
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 40 мг № 20
Показання: Лікування симптомів остеоартрозу та ревматоїдного артриту у дорослих; біль під час менструації.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 4. |
БІОРАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2011 р.
Виробник: "Rusan Pharma Ltd", Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 3 мл (75 мг) в ампулах № 5
Показання: Гостра ревматична лихоманка, ревматоїдний артрит, артроз, анкілозуючий спондилоартрит (хвороба Бехтерєва), спондилоартроз, первинна дисменорея, аднексит, інші запальні та дегенеративно-запальні захворювання опорно-рухового апарату.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 5. |
БІОРАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2011 р.
Виробник: "Rusan Pharma Ltd", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні по 50 мг № 100
Показання: Гостра ревматична лихоманка, ревматоїдний артрит, артроз, анкілозуючий спондилоартрит (хвороба Бехтерєва), спондилоартроз, первинна дисменорея, аднексит, інші запальні та дегенеративно-запальні захворювання опорно-рухового апарату.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 6. |
БІОРАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2011 р.
Виробник: "Rusan Pharma Ltd", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні по 50 мг in bulk № 1000
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 7. |
БІОРАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2011 р.
Виробник: Русан Фарма Лтд, Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 3 мл (75 мг) в ампулах № 5
Показання: Гостра ревматична лихоманка, ревматоїдний артрит, артроз, анкілозуючий спондилоартрит (хвороба Бехтерєва), спондилоартроз, первинна дисменорея, аднексит, інші запальні та дегенеративно-запальні захворювання опорно-рухового апарату.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 8. |
БІОРАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2011 р.
Виробник: Русан Фарма Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні по 50 мг № 100
Показання: Гостра ревматична лихоманка, ревматоїдний артрит, артроз, анкілозуючий спондилоартрит (хвороба Бехтерєва), спондилоартроз, первинна дисменорея, аднексит, інші запальні та дегенеративно-запальні захворювання опорно-рухового апарату.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 9. |
БІОРАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2011 р.
Виробник: Русан Фарма Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні по 50 мг in bulk № 1000
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 10. |
БІОРАН РАПІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.07.2011 р.
Виробник: "Rusan Pharma Ltd", Індія
Форма випуску: Таблетки дисперговані по 50 мг № 4, № 20
Показання: Ревматоїдний артрит, ревматизм, остеоартроз, анкілозуючий спондилоартрит (хвороба Бехтерєва), артрози; спондилоартроз та інші запальні захворювання суглобів.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 11. |
БІОРАН РАПІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.07.2011 р.
Виробник: Русан Фарма Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки дисперговані по 50 мг № 4, № 20
Показання: Ревматоїдний артрит, ревматизм, остеоартроз, анкілозуючий спондилоартрит (хвороба Бехтерєва), артрози; спондилоартроз та інші запальні захворювання суглобів.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 12. |
БОЛ-РАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.06.2012 р.
Виробник: БЕЛКО ФАРМА, Індія
Форма випуску: Таблетки № 4, № 4х50, № 10, № 10х10
Показання: Ревматизм, ревматоїдний артрит, остеоартрит, алкілозуючий спондиліт, подагра, люмбаго, невралгія, міалгія, первинна дисменорея, біль слабкої та помірної інтенсивності
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 13. |
БОЛ-РАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.06.2012 р.
Виробник: БЕЛКО ФАРМА, Індія
Форма випуску: Таблетки in bulk № 1000 у бочках
Показання: Фасування із упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 14. |
БОЛ-РАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.07.2007 р.
Виробник: "Scan Biotec Ltd", Індія
Форма випуску: Таблетки № 100 (10х10)
Показання: Ревматизм, ревматоїдний артрит, остеоартрит, алкілозуючий спондиліт, подагра, люмбаго, невралгія, міалгія, первинна дисменорея, біль слабкої та помірної інтенсивності
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 15. |
БОЛ-РАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.07.2007 р.
Виробник: "Scan Biotec Ltd", Індія
Форма випуску: Таблетки № 1000 in bulk
Показання: Фасування із упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 16. |
БОЛ-РАН® ГЕЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.11.2012 р.
Виробник: БЕЛКО ФАРМА, Індія
Форма випуску: Гель 1% по 30 г у тубах
Показання: Усунення болю, припухлостей та запалень, спричинених порушеннями опорно- рухово го апарату (вивихи, розтягнення, бурсити), болі в руках, спині, шиї, ішіас, болі в суглобах та люмбаго.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 17. |
БОЛІНЄТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: "Bristol-Myers Squibb" для "Bristol-Myers Squibb Products S.A.", Франція/Швейцарія
Форма випуску: Таблетки шипучі по 200 мг № 10
Показання: Головний біль, біль у м'язах і суглобах, різноманітні невралгії, зубний біль, біль під час менструацій; підвищена температура при грипі, застудних та інших інфекційно-запальних захворюваннях.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 18. |
БОЛІНЄТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: Брістол-Майєрс Сквібб, Франція
Форма випуску: Таблетки шипучі по 200 мг № 10
Показання: Головний біль, біль у м'язах і суглобах, різноманітні невралгії, зубний біль, біль під час менструацій; підвищена температура при грипі, застудних та інших інфекційно-запальних захворюваннях.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 19. |
БОМ-БЕНГЕ МАЗЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2007 р.
Виробник: ВАТ "Львiвська фармацевтична фабрика", м.Львів, Україна
Форма випуску: Мазь по 25 г у банках, тубах
Показання: Знеболювальний і протизапальний засіб при суглобовому і м'язовому болях при ревматизмі, артритах, ішіасі, невралгіях, ексудативному плевриті.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 20. |
БОФЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2014 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м. Київ, Україна
Форма випуску: Суспензія оральна, 100 мг/5 мл по 100 мл у банках, у флаконах скляних або полімерних
Показання: • Гарячка різного походження (в тому числі після імунізації);• біль слабкої або помірної інтенсивності (в тому числі головний, зубний біль, біль у вухах та горлі, при прорізуванні зубів, після видалення зуба, при розтягненнях, невралгії та біль запального походження).
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 21. |
БРЕКСІН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2011 р.
Виробник: "Chiesi Farmaceutici S.p.A.", Італія
Форма випуску: Таблетки по 20 мг № 10, № 20
Показання: Гострий больовий синдром, ревматизм, ревматоїдний артрит, остеоартрит, бурсит, анкілозуючий спондиліт, подагра, дисменорея, хвороба Бехтерева, післяопераційний біль, травматичне запалення м'яких тканин, запальні і дегенеративні захворювання суглобів та
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 22. |
БРЕКСІН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2011 р.
Виробник: К’єзі Фармацевтичі С.П.А., Італія
Форма випуску: Таблетки по 20 мг № 10, № 20
Показання: Гострий больовий синдром, ревматизм, ревматоїдний артрит, остеоартрит, бурсит, анкілозуючий спондиліт, подагра, дисменорея, хвороба Бехтерева, післяопераційний біль, травматичне запалення м'яких тканин, запальні і дегенеративні захворювання суглобів та
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 23. |
БРОТИНУМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.07.2008 р.
Виробник: ЗАТ "Бринцалов-А", м.Москва, Російська Федерація
Форма випуску: Краплі вушні 20% по 10 г у флаконах-крапельницях № 1
Показання: Гостре катаральне запалення зовнішнього слухового проходу (в т.ч. ускладнене бактеріальною інфекцією), барабанної перетинки, середнього вуха.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 24. |
БРУСТАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.02.2017 р.
Виробник: Ранбаксі Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 10 (10х1) в блістерах
Показання: Для полегшення стану при гарячці та помірному болю, асоційованому із запальними процесами.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 25. |
БРУСТАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.06.2011 р.
Виробник: "Ranbaxy Laboratories Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 10
Показання: Міозит, фіброзит, теносиновіт; травми після нещасних випадків, спортивні травми, переломи, вивихи; післяопераційний біль; зубний біль; головний біль тощо
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 26. |
БРУСТАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.06.2011 р.
Виробник: Ранбаксі Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 10
Показання: Симптоматична терапія:- міозиту, фіброзиту, теносиновіту;- травми, спортивні травми, розтягнення, переломи і вивихи, контузії;- післяопераційного болю;- як допоміжний засіб при гнійно-запальних захворюваннях (ангіни, абсцеси, плеврит); - зубного болю;- головного болю;- менструального болю у жінок;- загострення ревматизму та інших артропатій;- дегенеративних м’язово-скелетних порушень (остеоартроз, шийний спондиліт, люмбаго, пролапс міжхребцевого диска);- больових станів (міалгії, невралгії, неврити, синусити, пропасниця, синдром грипу).
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 27. |
БУТАДІОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.08.2017 р.
Виробник: ВАТ "Гедеон Ріхтер", Угорщина
Форма випуску: Мазь, 0,05 г/1 г по 20 г у тубах № 1
Показання: Ураження шкіри, викликані механічною травмою або хімічними опіками. Опіки I і II ступеня, що займають невелику площу поверхні шкіри, сонячні опіки. Запалення шкіри у місці введення внутрішньовенних або внутрішньом’язових ін’єкцій, укуси комах. Запалення гемороїдального вузла. Травматичні пошкодження м’яких тканин, місцеві набряки, гематоми, розтягнення м’язів і сухожиль, фантомні болі після ампутації кінцівки. Місцева терапія поверхневого тромбофлебіту у вигляді доповнення до антикоагулянтної терапії. Як додаткова терапія для лікування ревматоїдного артриту, остеоартриту, синовіту, тендиніту, тендовагініту.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 28. |
БУТАДІОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.08.2012 р.
Виробник: ВАТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина
Форма випуску: Мазь, 0,05 г/1 г по 20 г у тубах
Показання: Травми м'яких тканин, набряки, гематоми, розтягнення м'язів і сухожиль, фантомні болі.Ураження шкіри при механічній травмі, хімічних опіках. Опіки І і II ступеня, сонячні опіки. Запалення шкіри в місці введення ін'єкцій, укуси комах, тощо.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 29. |
БУТАДІОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.03.2010 р.
Виробник: ВАТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина
Форма випуску: Мазь по 20 г (0.05 г/1 г) у тубах
Показання: Знеболювальний і протизапальний засіб при суглобному і м'язовому болю при ревматизмі, артритах, ішіасі, невралгіях, ексудативному плевриті
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 30. |
БУТАДІОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.02.2008 р.
Виробник: Chemical works of "Richter Gedeon Ltd", Угорщина
Форма випуску: Мазь по 20 г (0.05 г/1 г) у тубах
Показання: Знеболювальний і протизапальний засіб при суглобному і м'язовому болю при ревматизмі, артритах, ішіасі, невралгіях, ексудативному плевриті
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
Сторінки: [1]
|
|
|