Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 1. |
БІЛОБІЛ ФОРТЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.05.2009 р.
Виробник: "KRKA d.d., Novo mesto", Словенія
Форма випуску: Капсули по 80 мг № 20, № 60 у блістерах
Показання: Хронічна недостатність мозкового кровообігу, що супроводжується запамороченням, головним болем, відчуттям шуму у вухах, зниженням концентрації уваги, пам'яті, інтелектуальних здібностей; порушення периферичного кровообігу.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 2. |
БІЛОБІЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.01.2016 р.
Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Капсули по 40 мг № 20 (10х2), № 60 (10х6) у блістерах
Показання: Капсули Білобіл є лікарським засобом, який містить інгредієнти рослинного походження та рекомендується застосовувати при:– когнітивному дефіциті різного генезу (дисциркуляторна енцефалопатія, внаслідок інсульту, черепно-мозкових травм, у літньому віці, що проявляється розладами уваги та/або пам’яті, зниженням інтелектуальних здібностей, відчуттям страху, порушенням сну), та нейросенсорному дефіциті різного генезу (стареча дегенерація жовтої плями, діабетична ретинопатія);– переміжній кульгавості при хронічних облітеруючих артеріопатіях нижніх кінцівок (ІІ ступінь за Фонтейном);– порушеннях зору судинного генезу, зниженні його гостроти;– порушеннях слуху, дзвоні у вухах, запамороченнях і порушеннях координації переважно судинного генезу;– синдромі Рейно.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 3. |
БІЛОБІЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.03.2011 р.
Виробник: "KRKA d.d., Novo mesto", Словенія
Форма випуску: Капсули по 40 мг № 20, № 60
Показання: Хронічна недостатність мозкового кровообігу, що супроводжується головокружінням, головним болем, відчуттям шуму у вухах, сниженням концентрації уваги, пам'яті, інтелектуальних здібностей; порушення периферичного кровообігу.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 4. |
БІЛОБІЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.03.2011 р.
Виробник: КРКА д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Капсули по 40 мг № 20, № 60
Показання: Хронічна недостатність мозкового кровообігу, що супроводжується головокружінням, головним болем, відчуттям шуму у вухах, сниженням концентрації уваги, пам'яті, інтелектуальних здібностей; порушення периферичного кровообігу.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 5. |
БІЛОБІЛ® ІНТЕНС 120 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.05.2015 р.
Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Капсули по 120 мг № 20 (10х2), № 60 (10х6) у блістерах
Показання: Порушення церебрального кровообігу та функції мозку (синдром деменції при первинній дегенеративній деменції, при судинній деменції або при змішаній формі обох), що виявляється погіршенням пам’яті та розумової діяльності, запамороченням, відчуттям шуму у вухах, замкненістю і неспокоєм, головним болем та порушеннями сну. Порушення периферичного кровообігу та мікроциркуляції крові в кінцівках, включаючи артеріопатію кінцівок та синдром Рейно. Нейросенсорні порушення (запаморочення, відчуття шуму у вухах, гіпакузія, стареча дегенерація жовтої плями, діабетична ретинопатія).
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 6. |
БІЛОБІЛ® ФОРТЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.05.2014 р.
Виробник: КРКА д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Капсули по 80 мг № 20, № 60
Показання: Порушення церебрального кровообігу, фун кції мозку з погіршенням пам'яті, розумової діяльності, замкненістю, неспокоєм, запа мороченням, шумом у вухах, головним бо лем, порушеннями сну. Порушення мікроцир куляції крові в н/кінцівках при хр.облітерую чих
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 7. |
БІОТРОПІЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.08.2015 р.
Виробник: Біофарм Лтд, Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 800 мг № 10, № 30 (10х3), № 60 (10х6)
Показання: Дорослі:– симптоматичне лікування психоорганічного синдрому, що супроводжується зниженням пам’яті, запамороченнями, зниженням концентрації уваги;– лікування запаморочення і пов’язаних з ним розладів рівноваги, за винятком запаморочень вазомоторного і психічного походження;– лікування кортикальної міоклонії як монопрепарат або у складі комплексної терапії;– лікування хронічного алкоголізму та алкогольної абстиненції.Діти :– лікування дизлексії у дітей віком від 8 років у поєднанні з іншими належними методами, включаючи логопедію.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 8. |
БІОТРОПІЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.08.2015 р.
Виробник: Біофарм Лтд, Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 1200 мг № 20 (10х2), № 30 (10х3), № 60 (10х6)
Показання: Дорослі:– симптоматичне лікування психоорганічного синдрому, що супроводжується зниженням пам’яті, запамороченнями, зниженням концентрації уваги;– лікування запаморочення і пов’язаних з ним розладів рівноваги, за винятком запаморочень вазомоторного і психічного походження;– лікування кортикальної міоклонії як монопрепарат або у складі комплексної терапії;– лікування хронічного алкоголізму та алкогольної абстиненції.Діти :– лікування дизлексії у дітей віком від 8 років у поєднанні з іншими належними методами, включаючи логопедію.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 9. |
БОЛЮСИ ХУАТО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.03.2016 р.
Виробник: Фармацевтична фабрика "Цісін" Лтд., Китай
Форма випуску: Пілюлі по 80 г (10 доз) у банках № 1
Показання: У комплексному лікуванні порушення пам’яті, уваги, координації рухів, запаморочення, шуму у вухах, пов’язаних із хронічною ішемією мозку.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 10. |
БОЛЮСИ ХУАТО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р.
Виробник: "Guangzhou Qixing Pharmaceutical Co.Ltd", Китай
Форма випуску: Пілюлі по 80 г у банках
Показання: Порушення пам'яті, уваги, координації рухів, запаморочення, шум у вухах, що пов'язані з хронічною ішемією мозку.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 11. |
БОЛЮСИ ХУАТО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р.
Виробник: Фармацевтична фабрика “Цісін” Лтд., Китай
Форма випуску: Пілюлі по 80 г у банках
Показання: Порушення пам'яті, уваги, координації рухів, запаморочення, шум у вухах, що пов'язані з хронічною ішемією мозку.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
Сторінки: [1]
|
|
|