Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.08.2012 р. Виробник: Оріон Корпорейшн, Фінляндія Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, з модифікованим вивільненням по 300 мг № 30, № 100 Показання: Епілепсія (генералізовані напади у вигляді абсансів, міоклонічні, фокальні і вторинно генералізовані напади). Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.08.2012 р. Виробник: Оріон Корпорейшн, Фінляндія Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, з модифікованим вивільненням по 500 мг № 30, № 100 Показання: Епілепсія (генералізовані напади у вигляді абсансів, міоклонічні, фокальні і вторинно генералізовані напади). Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.11.2009 р. Виробник: ТОВ "Фарма Старт", м.Київ, Україна Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, пролонгованої дії № № 10х3, № 10х10 у контурних чарункових упаковках Показання: Епілепсія (генералізовані напади у вигляді абсансів, міоклонічні, фокальні і вторинно генералізовані напади). Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.11.2009 р. Виробник: ТОВ "Фарма Старт", м.Київ, Україна Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, пролонгованої дії in bulk по 7 кг у пакетах поліетиленових Показання: Фасування із форми in bulk. Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.10.2014 р. Виробник: ТОВ "Фарма Старт", м. Київ, Україна Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, пролонгованої дії № 10х1, № 10х3, № 10х10 у блістерах Показання: Для дорослих та дітей: як монотерапія або в комбінації з іншими протиепілептичними препаратами:• для лікування генералізованих епілептичних нападів (клонічних, тонічних, тоніко-клонічних нападів, абсансів, міоклонічних та атонічних нападів); синдрому Леннокса-Гасто;• для лікування парціальних епілептичних нападів (парціальних нападів із вторинною генералізацією чи без).Лікування маніакального синдрому при біполярних розладах. Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.10.2014 р. Виробник: ТОВ "Фарма Старт", м. Київ, Україна Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, пролонгованої дії in bulk по 7 кг у пакетах поліетиленових Показання: Фасування із упаковки in bulk. Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.11.2009 р. Виробник: ТОВ "Фарма Старт", м.Київ, Україна Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, пролонгованої дії № № 10х1, № 10х3 у контурних чарункових упаковках Показання: Епілепсія (генералізовані напади у вигляді абсансів, міоклонічні, фокальні і вторинно генералізовані напади). Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.11.2009 р. Виробник: ТОВ "Фарма Старт", м.Київ, Україна Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, пролонгованої дії in bulk по 7 кг у пакетах поліетиленових Показання: Фасування із форми in bulk. Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.10.2014 р. Виробник: ТОВ "Фарма Старт", м. Київ, Україна Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, пролонгованої дії № 10х1, № 10х3 у блістерах Показання: Для дорослих та дітей: як монотерапія або в комбінації з іншими протиепілептичними препаратами:• для лікування генералізованих епілептичних нападів (клонічних, тонічних, тоніко-клонічних нападів, абсансів, міоклонічних та атонічних нападів); синдрому Леннокса-Гасто;• для лікування парціальних епілептичних нападів (парціальних нападів із вторинною генералізацією чи без).Лікування маніакального синдрому при біполярних розладах. Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.10.2014 р. Виробник: ТОВ "Фарма Старт", м. Київ, Україна Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, пролонгованої дії in bulk по 7 кг у пакетах поліетиленових Показання: Фасування із упаковки in bulk. Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.07.2015 р. Виробник: Шварц Фарма Продукціонс-ГмбХ/ЮСБ Фарма ГмбХ (виробник відповідний за випуск та контроль якості), Німеччина/Німеччина Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг № 14, № 56 (14х4) Показання: Вімпат® застосовують для лікування парціальних судом, що супроводжуються або не супроводжуються вторинною генералізацією, у пацієнтів з епілепсією віком від 16 років у складі комплексної терапії. Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.07.2015 р. Виробник: Шварц Фарма Продукціонс-ГмбХ/ЮСБ Фарма ГмбХ (виробник відповідний за випуск та контроль якості), Німеччина/Німеччина Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 100 мг № 14, № 56 (14х4) Показання: Вімпат® застосовують для лікування парціальних судом, що супроводжуються або не супроводжуються вторинною генералізацією, у пацієнтів з епілепсією віком від 16 років у складі комплексної терапії. Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.07.2015 р. Виробник: Шварц Фарма Продукціонс-ГмбХ/ЮСБ Фарма ГмбХ (виробник відповідний за випуск та контроль якості), Німеччина/Німеччина Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 150 мг № 14, № 56 (14х4) Показання: Вімпат® застосовують для лікування парціальних судом, що супроводжуються або не супроводжуються вторинною генералізацією, у пацієнтів з епілепсією віком від 16 років у складі комплексної терапії. Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.07.2015 р. Виробник: Шварц Фарма Продукціонс-ГмбХ/ЮСБ Фарма ГмбХ (виробник відповідний за випуск та контроль якості), Німеччина/Німеччина Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 200 мг № 14, № 56 (14х4) Показання: Вімпат® застосовують для лікування парціальних судом, що супроводжуються або не супроводжуються вторинною генералізацією, у пацієнтів з епілепсією віком від 16 років у складі комплексної терапії. Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.07.2015 р. Виробник: ЕБЕВЕ Фарма ГмбХ. Нфг.КГ (виробник in bulk та первинне пакування)/ЮСБ Фарма ГмбХ (виробник відповідний за випуск та контроль якості), Австрія/Німеччина Форма випуску: Розчин для інфузій, 10 мг/мл по 20 мл у флаконах № 1 Показання: Вімпат® застосовують для лікування парціальних судом, що супроводжуються або не супроводжуються вторинною генералізацією, у пацієнтів з епілепсією віком від 16 років і старше у складі комплексної терапії. Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.07.2015 р. Виробник: Шварц Фарма Менюфекчурінг Інк./ЮСБ Фарма ГмбХ (виробник відповідний за випуск та контроль якості), США/Німеччина Форма випуску: Cироп, 15 мг/мл по 200 мл у флаконах № 1 Показання: Вімпат® застосовують для лікування парціальних судом, що супроводжуються або не супроводжуються вторинною генералізацією, у пацієнтів з епілепсією віком від 16 років і старше у складі комплексної терапії. Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби