Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

Параметри пошуку:
Знайдено: 36.

Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви:
А  |   Б  |   В  |   Г  |   Д  |   Е  |   Ж  |   З  |   І  |   Й  |   К  |   Л  |   М  |   Н  |   О  |   П  |   Р  |   С  |   Т  |   У  |   Ф  |   Х  |   Ц  |   Ч  |   Ш  |   Ю  |   Я  |   без фільтру



Результати пошуку:
1.  ВАЛУСАЛ® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.11.2014 р.
Виробник: АТ Талліннський фармацевтичний завод, Естонія
Форма випуску: Гель для зовнішнього застосування, 25 мг/г по 30 г або по 50 г у тубах
Показання: Застосовують локально для зняття болю при відчутті болю та при запальних станах м'яких тканин.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
2.  ВЕРАЛ® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.04.2011 р.
Виробник: "Zentiva" a.s." для "Herbacos-Bofarma s.r.o.", Словацька Республіка/Чеська Республіка
Форма випуску: Гель для зовнішнього застосування 1 % по 55 г у тубах
Показання: Запальні та дегенеративні захворювання суглобів, позасуглобові прояви ревматизму, посттравматичний та післяопераційний набряк і запальний процес
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
3.  ВЕРАЛ® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.04.2011 р.
Виробник: АТ "Зентіва", Чеська Республіка
Форма випуску: Гель для зовнішнього застосування 1 % по 55 г у тубах
Показання: Запальні та дегенеративні захворювання суглобів, позасуглобові прояви ревматизму, посттравматичний та післяопераційний набряк і запальний процес
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
4.  ВІПРАТОКС - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2017 р.
Виробник: ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика", м. Житомир, Україна
Форма випуску: Лінімент по 40 г у тубах
Показання: Симптоматичне лікування болю при ревматизмі, невралгії, ішіасі, люмбаго, радикуліті, міалгії, артралгії
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
5.  ВІПРАТОКС - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р.
Виробник: ТОВ ДКП "Фармацевтична фабрика", м. Житомир, Україна
Форма випуску: Лінімент по 40 г у тубах
Показання: Ревматизм, невралгія, ішіас, люмбаго, радикуліт, міалгія, артралгія.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
6.  ВОЛЬТАРЕН РАПІД® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2016 р.
Виробник: Новартіс Урунлері, Туреччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті цукровою оболонкою, по 25 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Вольтарен® Рапід 25 мг та 50 мгКороткочасне лікування (максимум 2 тижні) таких гострих станів:• посттравматичний біль, запалення і набряк, наприклад, унаслідок розтягнень;• післяопераційний біль, запалення і набряк, наприклад, після стоматологічних або ортопедичних операцій;• біль та/або запалення, що супроводжують запальні гінекологічні захворювання, наприклад, первинну дисменорею або аднексит; • больові синдроми з боку хребта;• ревматичні захворювання позасуглобових тканин;• як допоміжний засіб при інфекціях ЛОР-органів, наприклад, при фаринготонзиліті, отиті, що супроводжуються вираженим болем і запаленням.Вольтарен® Рапід 50 мг дорослим пацієнтам• напади мігрені з або без передвісників.Відповідно до загальноприйнятих підходів до лікування інфекційно-запальних захворювань необхідно також застосовувати етіотропні засоби. Ізольоване підвищення температури не є показанням для застосування Вольтарену® Рапід.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
7.  ВОЛЬТАРЕН РАПІД® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2016 р.
Виробник: Новартіс Урунлері, Туреччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті цукровою оболонкою, по 50 мг № 10 (10х1), № 20 (10х2) у блістерах
Показання: Вольтарен® Рапід 25 мг та 50 мгКороткочасне лікування (максимум 2 тижні) таких гострих станів:• посттравматичний біль, запалення і набряк, наприклад, унаслідок розтягнень;• післяопераційний біль, запалення і набряк, наприклад, після стоматологічних або ортопедичних операцій;• біль та/або запалення, що супроводжують запальні гінекологічні захворювання, наприклад, первинну дисменорею або аднексит; • больові синдроми з боку хребта;• ревматичні захворювання позасуглобових тканин;• як допоміжний засіб при інфекціях ЛОР-органів, наприклад, при фаринготонзиліті, отиті, що супроводжуються вираженим болем і запаленням.Вольтарен® Рапід 50 мг дорослим пацієнтам• напади мігрені з або без передвісників.Відповідно до загальноприйнятих підходів до лікування інфекційно-запальних захворювань необхідно також застосовувати етіотропні засоби. Ізольоване підвищення температури не є показанням для застосування Вольтарену® Рапід.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
8.  ВОЛЬТАРЕН РАПІД® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2011 р.
Виробник: "Novartis Pharma S.p.A." для "Novartis Pharma AG", Італія/Швейцарія
Форма випуску: Таблетки, вкриті цукровою оболонкою, по 25 мг № 30
Показання: Посттравматичний біль, запалення і набряк внаслідок розтягнень; післяопераційний біль, больові синдроми з боку хребта; ревматичні захворювання позасуглобних тканин
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
9.  ВОЛЬТАРЕН РАПІД® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2011 р.
Виробник: "Novartis Pharma S.p.A." для "Novartis Pharma AG", Італія/Швейцарія
Форма випуску: Таблетки, вкриті цукровою оболонкою, по 50 мг № 20
Показання: Посттравматичний біль, запалення і набряк внаслідок розтягнень; післяопераційний біль, больові синдроми з боку хребта; ревматичні захворювання позасуглобних тканин
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
10.  ВОЛЬТАРЕН® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.06.2014 р.
Виробник: Новартіс Фарма Штейн АГ, Швейцарія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 75 мг/3 мл по 3 мл в ампулах № 5
Показання: Препарат при внутрішньом’язовому введенні призначений для лікування:• Запальних та дегенеративних форм ревматизму, ревматоїдного артриту, анкілозуючого спондиліту, остеоартриту, спондилоартриту, вертебрального больового синдрому, несуглобового ревматизму;• гострих нападів подагри;• ниркової та біліарної колік;• болю та набряку після травм і операцій;• тяжких нападів мігрені.Препарат при введенні у вигляді внутрішньовенних інфузій призначений для лікування або профілактики післяопераційного болю.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
11.  ВОЛЬТАРЕН® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.02.2014 р.
Виробник: Новартіс Фарма С.А.С, Франція
Форма випуску: Супозиторії по 25 мг № 10 у стрипах
Показання: Запальні і дегенеративні форми ревматичних захворювань; больові синдроми з боку хребта; гострий напад подагри; тяжкий перебіг нападів мігрені; ниркова і жовчна коліки, гінекологічні захворювання, які супроводжуються больовим синдромом та запаленням тощо.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
12.  ВОЛЬТАРЕН® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.02.2014 р.
Виробник: Новартіс Фарма С.А.С, Франція
Форма випуску: Супозиторії по 50 мг № 10 у стрипах
Показання: Запальні і дегенеративні форми ревматичних захворювань; больові синдроми з боку хребта; гострий напад подагри; тяжкий перебіг нападів мігрені; ниркова і жовчна коліки, гінекологічні захворювання, які супроводжуються больовим синдромом та запаленням тощо.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
13.  ВОЛЬТАРЕН® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.02.2014 р.
Виробник: Новартіс Фарма С.А.С, Франція
Форма випуску: Супозиторії по 100 мг № 5 у стрипах
Показання: Запальні і дегенеративні форми ревматичних захворювань; больові синдроми з боку хребта; гострий напад подагри; тяжкий перебіг нападів мігрені; ниркова і жовчна коліки, гінекологічні захворювання, які супроводжуються больовим синдромом та запаленням тощо.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
14.  ВОЛЬТАРЕН® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.02.2014 р.
Виробник: Новартіс Фарма С.п.А., Італія
Форма випуску: Таблетки гастрорезистентні по 25 мг № 10х3
Показання: Гострий ревматизм; ревматоїдний артрит; анкілозуючий спондилоартрит; артрози; первинна дисменорея; аднексит; запальні захворювання, що супроводжуються больовим синдромом.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
15.  ВОЛЬТАРЕН® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.02.2014 р.
Виробник: Новартіс Фарма С.п.А., Італія
Форма випуску: Таблетки гастрорезистентні по 50 мг № 10х2
Показання: Гострий ревматизм; ревматоїдний артрит; анкілозуючий спондилоартрит; артрози; первинна дисменорея; аднексит; запальні захворювання, що супроводжуються больовим синдромом.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
16.  ВОЛЬТАРЕН® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.02.2011 р.
Виробник: Новартіс Фарма С.п.А., Італія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 25 мг № 10х3
Показання: Гострий ревматизм; ревматоїдний артрит; анкілозуючий спондилоартрит; артрози; первинна дисменорея; аднексит; запальні захворювання, що супроводжуються больовим синдромом.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
17.  ВОЛЬТАРЕН® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.02.2011 р.
Виробник: Новартіс Фарма С.А.С, Франція
Форма випуску: Супозиторії по 50 мг № 10 у блістерах
Показання: Запальні і дегенеративні форми ревматичних захворювань; больові синдроми з боку хребта; гострий напад подагри; тяжкий перебіг нападів мігрені; ниркова і жовчна коліки, гінекологічні захворювання, які супроводжуються больовим синдромом та запаленням тощо.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
18.  ВОЛЬТАРЕН® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.02.2011 р.
Виробник: Новартіс Фарма С.п.А., Італія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг № 10х2
Показання: Гострий ревматизм; ревматоїдний артрит; анкілозуючий спондилоартрит; артрози; первинна дисменорея; аднексит; запальні захворювання, що супроводжуються больовим синдромом.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
19.  ВОЛЬТАРЕН® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.02.2011 р.
Виробник: Новартіс Фарма С.А.С, Франція
Форма випуску: Супозиторії по 25 мг № 10 у блістерах
Показання: Запальні і дегенеративні форми ревматичних захворювань; больові синдроми з боку хребта; гострий напад подагри; тяжкий перебіг нападів мігрені; ниркова і жовчна коліки, гінекологічні захворювання, які супроводжуються больовим синдромом та запаленням тощо.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
20.  ВОЛЬТАРЕН® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.02.2011 р.
Виробник: Новартіс Фарма С.А.С, Франція
Форма випуску: Супозиторії по 100 мг № 5 у блістерах
Показання: Запальні і дегенеративні форми ревматичних захворювань; больові синдроми з боку хребта; гострий напад подагри; тяжкий перебіг нападів мігрені; ниркова і жовчна коліки, гінекологічні захворювання, які супроводжуються больовим синдромом та запаленням тощо.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
21.  ВОЛЬТАРЕН® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.06.2010 р.
Виробник: Новартіс Фарма АГ, Швейцарія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 75 мг/3 мл по 3 мл в ампулах № 5
Показання: Запальні та дегенеративні захворювання суглобів, позасуглобові прояви ревматизму, посттравматичний та післяопераційний набряк і запальний процес.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
22.  ВОЛЬТАРЕН® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.07.2009 р.
Виробник: "Novartis Pharma AG", Швейцарія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 75 мг/3 мл по 3 мл в ампулах № 5
Показання: Запальні та дегенеративні захворювання суглобів, позасуглобові прояви ревматизму, посттравматичний та післяопераційний набряк і запальний процес.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
23.  ВОЛЬТАРЕН® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.12.2008 р.
Виробник: "Novartis Pharma S.p.A." концерну "Novartis Pharma AG", Італія/Швейцарія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг № 20
Показання: Гострий ревматизм; ревматоїдний артрит; анкілозуючий спондилоартрит; артрози; первинна дисменорея; аднексит; запальні захворювання, що супроводжуються больовим синдромом.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
24.  ВОЛЬТАРЕН® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.12.2008 р.
Виробник: "Novartis Pharma S.A.S." концерну "Novartis Pharma AG", Франція/Швейцарія
Форма випуску: Супозиторії по 25 мг № 10
Показання: Запальні і дегенеративні форми ревматичних захворювань; больові синдроми з боку хребта; гострий напад подагри; тяжкий перебіг нападів мігрені; ниркова і жовчна коліки, гінекологічні захворювання, які супроводжуються больовим синдромом та запаленням тощо.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
25.  ВОЛЬТАРЕН® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.12.2008 р.
Виробник: "Novartis Pharma S.A.S." концерну "Novartis Pharma AG", Франція/Швейцарія
Форма випуску: Супозиторії по 100 мг № 5
Показання: Запальні і дегенеративні форми ревматичних захворювань; больові синдроми з боку хребта; гострий напад подагри; тяжкий перебіг нападів мігрені; ниркова і жовчна коліки, гінекологічні захворювання, які супроводжуються больовим синдромом та запаленням тощо.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
26.  ВОЛЬТАРЕН® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.12.2008 р.
Виробник: "Novartis Pharma S.p.A." концерну "Novartis Pharma AG", Італія/Швейцарія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 25 мг № 30
Показання: Гострий ревматизм; ревматоїдний артрит; анкілозуючий спондилоартрит; артрози; первинна дисменорея; аднексит; запальні захворювання, що супроводжуються больовим синдромом.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
27.  ВОЛЬТАРЕН® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.12.2008 р.
Виробник: "Novartis Pharma S.A.S." концерну "Novartis Pharma AG", Франція/Швейцарія
Форма випуску: Супозиторії по 50 мг № 10
Показання: Запальні і дегенеративні форми ревматичних захворювань; больові синдроми з боку хребта; гострий напад подагри; тяжкий перебіг нападів мігрені; ниркова і жовчна коліки, гінекологічні захворювання, які супроводжуються больовим синдромом та запаленням тощо.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
28.  ВОЛЬТАРЕН® АКТІ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.02.2012 р.
Виробник: НОВАРТІС ФАРМАСЬЮТИКА С.А., Іспанія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 12,5 мг № 10, № 20
Показання: Симптоматичне лікування болю різного походження, у т.ч.:• головного і зубного; • періодичного під час менструацій;• болю в м'язах, суглобах і різних відділах хребта; • симптомів застуди та грипу, включаючи болісні відчуття при цих станах; • для зниження температури.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
29.  ВОЛЬТАРЕН® Д - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2008 р.
Виробник: "Novartis Pharma Production GmbH" концерну "Novartis Pharma AG", Німеччина/Швейцарія
Форма випуску: Таблетки дисперговані по 50 мг № 20
Показання: Посттравматичний біль, запалення і набряк внаслідок розтягнень; післяопераційний біль, больові синдроми з боку хребта; ревматичні захворювання позасуглобних тканин, запальні або больові стани в гінекології, напади мігрені.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
30.  ВОЛЬТАРЕН® ЕМУЛЬГЕЛЬ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.07.2014 р.
Виробник: Новартіс Консьюмер Хелс С.А./Новартіс Фарма Продукціонс ГмбХ, Швейцарія/Німеччина
Форма випуску: Емульгель для зовнішнього застосування 1% по 20 г або по 50 г у тубах; по 100 мл у контейнерах № 1
Показання: Посттравматичне запалення сухожиль, зв’язок, м’язів і суглобів (розтягнення, перенапруга, забиття); локалізовані форми ревматичних захворювань м’яких тканин (у тому числі тендовагініт, синдром “плече-кисть”, бурсит, періартрити); остеоартроз периферичних суглобів і суглобів хребта
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
Сторінки: [1], 2