Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

Параметри пошуку:
Знайдено: 11.

Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви:
А  |   Б  |   В  |   Г  |   Д  |   Е  |   Ж  |   З  |   І  |   Й  |   К  |   Л  |   М  |   Н  |   О  |   П  |   Р  |   С  |   Т  |   У  |   Ф  |   Х  |   Ц  |   Ч  |   Ш  |   Ю  |   Я  |   без фільтру



Результати пошуку:
1.  ГІЗААР® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.03.2013 р.
Виробник: Мерк Шарп і Доум Б.В., Нідерланди
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, 50 мг/12.5 мг № 14, № 28
Показання: • Лікування артеріальної гіпертензії у тих хворих, яким показана комбінована терапія.• Зниження ризику серцево-судинних ускладнень й смертності у пацієнтів з артеріальною гіпертензією й гіпертрофією лівого шлуночка.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
2.  ГІЗААР® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.03.2013 р.
Виробник: Мерк Шарп і Доум Б.В., Нідерланди
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, 50 мг/12,5 мг № 14, № 28
Показання: • Лікування артеріальної гіпертензії у тих хворих, яким показана комбінована терапія.• Зниження ризику серцево-судинних ускладнень й смертності у пацієнтів з артеріальною гіпертензією й гіпертрофією лівого шлуночка.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
3.  ГІЗААР® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.03.2008 р.
Виробник: "Merck Sharp & Dohme B.V." корпорації "Merck Sharp & Dohme", Нідерланди/США
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою (50 мг/12.5 мг), № 14, № 28
Показання: Лікування гіпертензії у тих хворих, для яких бажаною є комбінована терапія
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
4.  ГІЗААР® ФОРТЕ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.03.2018 р.
Виробник: Мерк Шарп і Доум Б.В. (первинне та вторинне пакування, випуск серії)/Мерк Шарп і Доум Лімітед (виробник in bulk, контроль якості), Нідерланди/Великобританія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, 100 мг/12,5 мг по № 28, № 50 у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія у пацієнтів, у яких адекватний контроль за артеріальним тиском не забезпечується за допомогою одного лозартану або одного гідрохлоротіазиду.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
5.  ГІЗААР® ФОРТЕ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.03.2013 р.
Виробник: Мерк Шарп і Доум Б.В., Нідерланди
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, 100 мг/12,5 мг № 28 (14х2), № 50 (10х5)
Показання: • Артеріальна гіпертензія у тих хворих, яким показана комбінована терапія.• Зниження ризику серцево-судинних ускладнень і смертності у пацієнтів, хворих на артеріальну гіпертензію, з гіпертрофією лівого шлуночка.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
6.  ГІПЕРЗАР-25 - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.12.2013 р.
Виробник: Дженом Біотек Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 25 мг № 7 у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
7.  ГІПЕРЗАР-25 - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.12.2008 р.
Виробник: "Genom Biotech Pvt.Ltd.", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 25 мг № 7
Показання: Артеріальна гіпертензія, серцева недостатність (у складі комбінованої терапії з діуретиками і серцевими глікозидами), особливо у випадках непереносимості інгібіторів АПФ.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
8.  ГІПЕРЗАР-50 - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.12.2013 р.
Виробник: Дженом Біотек Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг № 7 у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
9.  ГІПЕРЗАР-50 - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.12.2008 р.
Виробник: "Genom Biotech Pvt.Ltd.", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг № 7
Показання: Артеріальна гіпертензія, серцева недостатність (у складі комбінованої терапії з діуретиками і серцевими глікозидами), особливо у випадках непереносимості інгібіторів АПФ.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
10.  ГІПЕРЗАР-Н - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.03.2013 р.
Виробник: Дженом Біотек Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 7
Показання: Лікування артеріальної гіпертензії у хворих, яким рекомендована комбінована терапія.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
11.  ГІПЕРЗАР-Н - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.02.2008 р.
Виробник: "Genom Biotech Pvt.Ltd.", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 7
Показання: Артеріальна гіпертензія у хворих, яким рекомендована комбінована терапія.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
Сторінки: [1]