Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.12.2015 р. Виробник: Новартіс Фарма Штейн АГ, Швейцарія Форма випуску: Таблетки по 50 мг № 7, № 28 (14х2), № 56 (14х4) Показання: Гальвус показаний як доповнення до дієти та фізичної активності для покращання глікемічного контролю у пацієнтів з цукровим діабетом типу II: у комбінації з метформіном, сульфонілсечовиною, тіазолідинедіоном, якщо дієта, фізичні вправи та окремі протидіабетичні препарати не дають ефективних результатів глікемічного контролю. Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.07.2017 р. Виробник: Новартіс Фарма Штейн АГ, Швейцарія Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 50 мг/500 мг № 30 (10х3), № 60 (10х6) у блістерах Показання: Гальвусмет® показаний для контролю рівня глюкози у пацієнтів з цукровим діабетом II типу, у котрих самостійне застосування метформіну гідрохлориду або вілдагліптину не контролює належним чином діабет, або у тих пацієнтів, які вже отримували лікування комбінацією вілдагліптину та метформіну гідрохлориду у вигляді окремих препаратів. Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.07.2017 р. Виробник: Новартіс Фарма Штейн АГ, Швейцарія Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 50 мг/850 мг № 30 (10х3), № 60 (10х6) у блістерах Показання: Гальвусмет® показаний для контролю рівня глюкози у пацієнтів з цукровим діабетом II типу, у котрих самостійне застосування метформіну гідрохлориду або вілдагліптину не контролює належним чином діабет, або у тих пацієнтів, які вже отримували лікування комбінацією вілдагліптину та метформіну гідрохлориду у вигляді окремих препаратів. Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.07.2017 р. Виробник: Новартіс Фарма Штейн АГ, Швейцарія Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 50 мг/1000 мг № 30 (10х3), № 60 (10х6) у блістерах Показання: Гальвусмет® показаний для контролю рівня глюкози у пацієнтів з цукровим діабетом II типу, у котрих самостійне застосування метформіну гідрохлориду або вілдагліптину не контролює належним чином діабет, або у тих пацієнтів, які вже отримували лікування комбінацією вілдагліптину та метформіну гідрохлориду у вигляді окремих препаратів. Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.04.2016 р. Виробник: Шерінг-Плау Лабо Н.В., Бельгія, власна філія Шерінг-Плау Корпорейшн, США, Бельгія/США Форма випуску: Краплі очні/вушні по 5 мл у флаконах-крапельницях № 1 Показання: - Лікування інфекцій, які супроводжуються вираженим запаленням поверхневих структур ока та його придатків, спричинених бактеріями, чутливими до гентаміцину (зокрема Pseudomonas або іншими мікроорганізмами, стійкими до звичайних антибіотиків), а саме – кон'юнктивіту, кератиту та невірусного кератокон’юнктивіту, блефариту та блефарокон’юнктивіту, мейбоміаніту (халазіон) та дакріоциститу.- Місцеве лікування зовнішнього отиту після повного отологічного обстеження вуха (на предмет відсутності перфорації барабанної перетинки) та слухової функції;- коли результати аналізу на чутливість мікроорганізмів до антибіотиків показують, що мікроорганізм-збудник є стійким до звичайних антибіотиків та має чутливість лише до гентаміцину. Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.04.2011 р. Виробник: "Sсhering-Plough Labo N.V." власна філія "Sсhering-Plough Corporation" для "Schering-Plough Central East AG", Швейцарія Форма випуску: Краплі очні/вушні по 5 мл у флаконах-крапельницях № 1 Показання: Лікування очних запальних захворювань, а саме: стафілококового блефарокон'юнктивіту, флюктенулярного кератокон'юнктивіту тощо Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.04.2011 р. Виробник: Шерінг-Плау Лабо Н.В., Бельгія, власна філія Шерінг-Плау Корпорейшн, США, Бельгія/США Форма випуску: Краплі очні/вушні по 5 мл у флаконах-крапельницях № 1 Показання: • Лікування запальних захворювань очей за необхідності одночасного застосування протимікробних засобів; лікування запальних і алергічних розладів при залученні до процесу поверхневих структур ока і за наявності, підозрі або очікуванні інфікування бактеріальною інфекцією, чутливою до гентаміцину, включаючи кон'юнктивіт, кератит, кератокон'юнктивіт, блефарит, блефарокон'юнктивіт, гострий мейбоміт (ячмінь) та дакріоцистит. Як допоміжний засіб при проведенні системної терапії захворювань передньої камери ока, що погано піддаються лікуванню, або захворювань глибоких структур ока. • Лікування уражень зовнішнього слухового отвору: гострий і хронічний зовнішній отит, екзематозний, себорейний і контактний дерматити при вторинному інфікуванні чутливими мікроорганізмами. Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.05.2015 р. Виробник: Пфайзер Менюфекчуринг Бельгія Н.В./Пфайзер Хелс АБ/Веттер Фарма-Фертигунг ГмбХ і Ко КГ/Веттер Фарма-Фертигунг ГмбХ і Ко КГ, Бельгія/Швеція/Німеччина/Німеччина Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 16 МО (5,3 мг) у багатодозових двокамерних картриджах № 1 Показання: ДітиПорушення росту при недостатній секреції гормону росту.Порушення росту при синдромі Шерешевського-Тернера.Порушення росту у пубертатному періоді при хронічній нирковій недостатності.Порушення росту (величина стандартного відхилення (СВ) поточного росту < –2,5 і величина стандартного відхилення генетично зумовленого росту < –1) у низьких від народження дітей з ростом нижчим за вікову норму, які народилися з вагою і/або довжиною тіла менше –2 стандартних відхилення, і не змогли досягти вікової норми росту (величина стандартного відхилення швидкості росту < 0 протягом останнього року) до досягнення ними 4 років і більше.Порушення росту при синдромі Прадера-Віллі з метою покращання росту і будови тіла. Діагноз синдрому Прадера-Віллі слід підтвердити відповідними генетичними тестами.ДоросліГенотропін показаний як замісна терапія у дорослих з вираженим дефіцитом гормону росту. Дорослі пацієнти з вираженою недостатністю росту – це пацієнти з діагностованою гіпоталамо-гіпофізарною патологією і дефіцитом хоча б одного з гормонів гіпофіза за винятком пролактину. Таким пацієнтам слід провести специфічний динамічний тест для встановлення наявності чи відсутності дефіциту гормону росту. Для пацієнтів, у яких дефіцит фактора росту виник ще в дитинстві (при відсутності гіпоталамо-гіпофізарної патології або променевої терапії в ділянці голови), слід провести два динамічних тести, за винятком тих, у кого спостерігається низька концентрація (< СВ) інсуліноподібного фактора росту І (ІФР-І), цим пацієнтам може бути достатньо проведення лише одного тесту. Слід строго витримувати межі норми динамічного тесту. Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.05.2012 р. Виробник: Веттер Фарма-Фертигунг ГмбХ і Ко КГ/Пфайзер Хелс АБ/Пфайзер Менюфекчуринг Бельгія Н.В./Веттер Фарма-Фертигунг ГмбХ і Ко КГ, Німеччина/Швеція/Бельгія/Німеччина Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 16 МО (5,3 мг) у багатодозових двокамерних картриджах № 1 Показання: ДітиПорушення росту при недостатній секреції гормону росту.Порушення росту при синдромі Шерешевського-Тернера.Порушення росту у пубертатному періоді при хронічній нирковій недостатності.Порушення росту (величина стандартного відхилення (СВ) поточного росту < –2,5 і величина стандартного відхилення генетично зумовленого росту < –1) у низьких від народження дітей з ростом нижчим за вікову норму, які народилися з вагою і/або довжиною тіла менше –2 стандартних відхилення, і не змогли досягти вікової норми росту (величина стандартного відхилення швидкості росту < 0 протягом останнього року) до досягнення ними 4 років і більше.Порушення росту при синдромі Прадера-Віллі з метою покращання росту і будови тіла. Діагноз синдрому Прадера-Віллі слід підтвердити відповідними генетичними тестами.ДоросліГенотропін показаний як замісна терапія у дорослих з вираженим дефіцитом гормону росту. Дорослі пацієнти з вираженою недостатністю росту – це пацієнти з діагностованою гіпоталамо-гіпофізарною патологією і дефіцитом хоча б одного з гормонів гіпофіза за винятком пролактину. Таким пацієнтам слід провести специфічний динамічний тест для встановлення наявності чи відсутності дефіциту гормону росту. Для пацієнтів, у яких дефіцит фактора росту виник ще в дитинстві (при відсутності гіпоталамо-гіпофізарної патології або променевої терапії в ділянці голови), слід провести два динамічних тести, за винятком тих, у кого спостерігається низька концентрація (< СВ) інсуліноподібного фактора росту І (ІФР-І), цим пацієнтам може бути достатньо проведення лише одного тесту. Слід строго витримувати межі норми динамічного тесту. Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2010 р. Виробник: "Pharmacia & Upjohn A.B."; "Pfizer Health AB"; "Pfizer Manufacturing Belgium N.V"; "для "Pfizer Inc.", Швеція/Бельгія/США Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 16 МО (5,3 мг) та розчинник у багатодозовому двокамерному картриджі Показання: Порушення росту при недостатній секреції гормону росту; порушення росту при синдромі Шершевського-Тернера; порушення росту у пубертатному періоді при хронічній нирковій недостатності тощо. Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2010 р. Виробник: Фармація і Апджон АБ/Пфайзер Хелс АБ/Пфайзер Менюфекчуринг Бельгія Н.В./Веттер Фарма-Фертигунг ГмбХ і Ко КГ, Швеція/Швеція/Бельгія/Німеччина Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 16 МО (5,3 мг) та розчинник у багатодозовому двокамерному картриджі Показання: Порушення росту при недостатній секреції гормону росту; порушення росту при синдромі Шершевського-Тернера; порушення росту у пубертатному періоді при хронічній нирковій недостатності тощо. Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.09.2010 р. Виробник: "Bioton Co.Ltd" для "TEVA Pharmaceutical Industries Ltd", Польща/Ізраїль Форма випуску: Суспензія для ін'єкцій, 100 ОД/мл по 10 мл у флаконах № 1; по 3 мл у картриджах № 5 Показання: Цукровий діабет, що потребує застосування інсуліну; цукровий діабет вагітних. Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.09.2010 р. Виробник: БІОТОН С.А., Польща Форма випуску: Суспензія для ін'єкцій, 100 ОД/мл по 10 мл у флаконах № 1; по 3 мл у картриджах № 5 Показання: Цукровий діабет, що потребує застосування інсуліну; цукровий діабет вагітних. Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.10.2009 р. Виробник: "Bioton Co.Ltd" для "TEVA Pharmaceutical Industries Ltd", Польща/Ізраїль Форма випуску: Суспензія для ін'єкцій, 100 ОД/мл по 10 мл у флаконах № 1; по 3 мл у картриджах № 5 Показання: Цукровий діабет, що потребує застосування інсуліну; цукровий діабет вагітних. Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2014 р. Виробник: БІОТОН С.А., Польща Форма випуску: Суспензія для ін'єкцій, 100 ОД/мл по 10 мл у флаконах № 1, по 3 мл у картриджах № 5 Показання: Лікування хворих на цукровий діабет, що потребує застосування інсуліну. Цукровий діабет вагітних. Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2014 р. Виробник: БІОТОН С.А., Польща Форма випуску: Суспензія для ін'єкцій, 100 ОД/мл по 10 мл in bulk у флаконах № 150; по 3 мл in bulk у картриджах № 600 Показання: Фасування з упаковки in bulk Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.10.2009 р. Виробник: "Bioton Co.Ltd" для "TEVA Pharmaceutical Industries Ltd", Польща/Ізраїль Форма випуску: Суспензія для ін'єкцій, 100 ОД/мл по 10 мл у флаконах № 1; по 3 мл у картриджах № 5 Показання: Цукровий діабет, що потребує застосування інсуліну; цукровий діабет вагітних. Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.10.2014 р. Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна Форма випуску: Суспензія для ін'єкцій, 100 ОД/мл по 10 мл у флаконах № 1; по 3 мл у картриджах № 5 (пакування із in bulk фірми-виробника БІОТОН С.А., Польща) Показання: Лікування хворих на цукровий діабет, що потребує застосування інсуліну Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2009 р. Виробник: "Bioton Co.Ltd" для "TEVA Pharmaceutical Industries Ltd", Польща/Ізраїль Форма випуску: Суспензія для ін`єкцій, 100 ОД/мл по 10 мл у флаконах № 1; по 3 мл у картриджах № 5 Показання: Інсулінозалежний цукровий діабет. Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.09.2010 р. Виробник: "Bioton Co.Ltd" для "TEVA Pharmaceutical Industries Ltd", Польща/Ізраїль Форма випуску: Cуспензія для ін'єкцій, 100 ОД/мл по 10 мл у флаконах № 1; по 3 мл у картриджах № 5 Показання: Цукровий діабет, що потребує застосування інсуліну; цукровий діабет вагітних. Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.09.2010 р. Виробник: БІОТОН С.А., Польща Форма випуску: Cуспензія для ін'єкцій, 100 ОД/мл по 10 мл у флаконах № 1; по 3 мл у картриджах № 5 Показання: Цукровий діабет, що потребує застосування інсуліну; цукровий діабет вагітних. Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.06.2014 р. Виробник: БІОТОН С.А., Польща Форма випуску: Суспензія для ін'єкцій, 100 ОД/мл по 10 мл у флаконах № 1; по 3 мл у картриджах № 5 Показання: Лікування хворих на цукровий діабет, що потребує застосування інсуліну. Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.06.2014 р. Виробник: БІОТОН С.А., Польща Форма випуску: Суспензія для ін'єкцій, 100 ОД/мл по 10 мл in bulk у флаконах № 150; по 3 мл in bulk у картриджах № 600 Показання: Фасування з упаковки in bulk Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р. Виробник: "Bioton Co.Ltd" для "TEVA Pharmaceutical Industries Ltd", Польща/Ізраїль Форма випуску: Суспензія для ін'єкцій, 100 МО/мл по 10 мл у флаконах; по 3 мл у картриджах № 5 Показання: Лікування хворих на цукровий діабет, що потребує застосування інсуліну; цукровий діабет вагітних. Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.10.2014 р. Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна Форма випуску: Суспензія для ін'єкцій, 100 ОД/мл по 10 мл у флаконах № 1; по 3 мл у картриджах № 5 (пакування із in bulk фірми-виробника БІОТОН С.А., Польща) Показання: Лікування хворих на цукровий діабет, що потребує застосування інсуліну. Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2014 р. Виробник: БІОТОН С.А., Польща Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 100 ОД/мл по 10 мл у флаконах № 1, по 3 мл у картриджах № 5 Показання: Лікування хворих на цукровий діабет, що потребує застосування інсуліну. Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2014 р. Виробник: БІОТОН С.А., Польща Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 100 ОД/мл по 10 мл in bulk у флаконах № 150; по 3 мл in bulk у картриджах № 600 Показання: Фасування з упаковки in bulk Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.07.2009 р. Виробник: "Bioton Co.Ltd" для "TEVA Pharmaceutical Industries Ltd", Польща/Ізраїль Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 100 ОД/мл по 10 мл у флаконах № 1; по 3 мл у картриджах № 5 Показання: Інсулінозалежний цукровий діабет. Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.10.2014 р. Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 100 ОД/мл по 10 мл у флаконах № 1; по 3 мл у картриджах № 5 (пакування із in bulk фірми-виробника БІОТОН С.А., Польща) Показання: Лікування хворих на цукровий діабет, що потребує застосування інсуліну. Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.09.2012 р. Виробник: Омега Лабораторіз Лтд., Канада Форма випуску: Розчин для внутрішньовенного та підшкірного введення по 1000 мкг/5 мл (200 мкг/мл) у флаконах № 1 Показання: Ендокринні пухлини шлунково-кишкового тракту і підшлункової залози, акромегалія, профілактика ускладнень, які виникли після операцій на підшлунковій залозі. Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса