| 1. |
ГАЛЬВУС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.12.2015 р.
Виробник: Новартіс Фарма Штейн АГ, Швейцарія
Форма випуску: Таблетки по 50 мг № 7, № 28 (14х2), № 56 (14х4)
Показання: Гальвус показаний як доповнення до дієти та фізичної активності для покращання глікемічного контролю у пацієнтів з цукровим діабетом типу II: у комбінації з метформіном, сульфонілсечовиною, тіазолідинедіоном, якщо дієта, фізичні вправи та окремі протидіабетичні препарати не дають ефективних результатів глікемічного контролю.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 2. |
ГАЛЬВУСМЕТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.07.2017 р.
Виробник: Новартіс Фарма Штейн АГ, Швейцарія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 50 мг/500 мг № 30 (10х3), № 60 (10х6) у блістерах
Показання: Гальвусмет® показаний для контролю рівня глюкози у пацієнтів з цукровим діабетом II типу, у котрих самостійне застосування метформіну гідрохлориду або вілдагліптину не контролює належним чином діабет, або у тих пацієнтів, які вже отримували лікування комбінацією вілдагліптину та метформіну гідрохлориду у вигляді окремих препаратів.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 3. |
ГАЛЬВУСМЕТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.07.2017 р.
Виробник: Новартіс Фарма Штейн АГ, Швейцарія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 50 мг/850 мг № 30 (10х3), № 60 (10х6) у блістерах
Показання: Гальвусмет® показаний для контролю рівня глюкози у пацієнтів з цукровим діабетом II типу, у котрих самостійне застосування метформіну гідрохлориду або вілдагліптину не контролює належним чином діабет, або у тих пацієнтів, які вже отримували лікування комбінацією вілдагліптину та метформіну гідрохлориду у вигляді окремих препаратів.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 4. |
ГАЛЬВУСМЕТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.07.2017 р.
Виробник: Новартіс Фарма Штейн АГ, Швейцарія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 50 мг/1000 мг № 30 (10х3), № 60 (10х6) у блістерах
Показання: Гальвусмет® показаний для контролю рівня глюкози у пацієнтів з цукровим діабетом II типу, у котрих самостійне застосування метформіну гідрохлориду або вілдагліптину не контролює належним чином діабет, або у тих пацієнтів, які вже отримували лікування комбінацією вілдагліптину та метформіну гідрохлориду у вигляді окремих препаратів.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 5. |
ГЕНСУЛІН М10 (10/90) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.09.2010 р.
Виробник: "Bioton Co.Ltd" для "TEVA Pharmaceutical Industries Ltd", Польща/Ізраїль
Форма випуску: Суспензія для ін'єкцій, 100 ОД/мл по 10 мл у флаконах № 1; по 3 мл у картриджах № 5
Показання: Цукровий діабет, що потребує застосування інсуліну; цукровий діабет вагітних.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 6. |
ГЕНСУЛІН М10 (10/90) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.09.2010 р.
Виробник: БІОТОН С.А., Польща
Форма випуску: Суспензія для ін'єкцій, 100 ОД/мл по 10 мл у флаконах № 1; по 3 мл у картриджах № 5
Показання: Цукровий діабет, що потребує застосування інсуліну; цукровий діабет вагітних.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 7. |
ГЕНСУЛІН М20 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.10.2009 р.
Виробник: "Bioton Co.Ltd" для "TEVA Pharmaceutical Industries Ltd", Польща/Ізраїль
Форма випуску: Суспензія для ін'єкцій, 100 ОД/мл по 10 мл у флаконах № 1; по 3 мл у картриджах № 5
Показання: Цукровий діабет, що потребує застосування інсуліну; цукровий діабет вагітних.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 8. |
ГЕНСУЛІН М30 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2014 р.
Виробник: БІОТОН С.А., Польща
Форма випуску: Суспензія для ін'єкцій, 100 ОД/мл по 10 мл у флаконах № 1, по 3 мл у картриджах № 5
Показання: Лікування хворих на цукровий діабет, що потребує застосування інсуліну. Цукровий діабет вагітних.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 9. |
ГЕНСУЛІН М30 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2014 р.
Виробник: БІОТОН С.А., Польща
Форма випуску: Суспензія для ін'єкцій, 100 ОД/мл по 10 мл in bulk у флаконах № 150; по 3 мл in bulk у картриджах № 600
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 10. |
ГЕНСУЛІН М30 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.10.2009 р.
Виробник: "Bioton Co.Ltd" для "TEVA Pharmaceutical Industries Ltd", Польща/Ізраїль
Форма випуску: Суспензія для ін'єкцій, 100 ОД/мл по 10 мл у флаконах № 1; по 3 мл у картриджах № 5
Показання: Цукровий діабет, що потребує застосування інсуліну; цукровий діабет вагітних.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 11. |
ГЕНСУЛІН М30-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.10.2014 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Суспензія для ін'єкцій, 100 ОД/мл по 10 мл у флаконах № 1; по 3 мл у картриджах № 5 (пакування із in bulk фірми-виробника БІОТОН С.А., Польща)
Показання: Лікування хворих на цукровий діабет, що потребує застосування інсуліну
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 12. |
ГЕНСУЛІН М40 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2009 р.
Виробник: "Bioton Co.Ltd" для "TEVA Pharmaceutical Industries Ltd", Польща/Ізраїль
Форма випуску: Суспензія для ін`єкцій, 100 ОД/мл по 10 мл у флаконах № 1; по 3 мл у картриджах № 5
Показання: Інсулінозалежний цукровий діабет.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 13. |
ГЕНСУЛІН М50 (50/50) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.09.2010 р.
Виробник: "Bioton Co.Ltd" для "TEVA Pharmaceutical Industries Ltd", Польща/Ізраїль
Форма випуску: Cуспензія для ін'єкцій, 100 ОД/мл по 10 мл у флаконах № 1; по 3 мл у картриджах № 5
Показання: Цукровий діабет, що потребує застосування інсуліну; цукровий діабет вагітних.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 14. |
ГЕНСУЛІН М50 (50/50) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.09.2010 р.
Виробник: БІОТОН С.А., Польща
Форма випуску: Cуспензія для ін'єкцій, 100 ОД/мл по 10 мл у флаконах № 1; по 3 мл у картриджах № 5
Показання: Цукровий діабет, що потребує застосування інсуліну; цукровий діабет вагітних.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 15. |
ГЕНСУЛІН Н - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.06.2014 р.
Виробник: БІОТОН С.А., Польща
Форма випуску: Суспензія для ін'єкцій, 100 ОД/мл по 10 мл у флаконах № 1; по 3 мл у картриджах № 5
Показання: Лікування хворих на цукровий діабет, що потребує застосування інсуліну.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 16. |
ГЕНСУЛІН Н - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.06.2014 р.
Виробник: БІОТОН С.А., Польща
Форма випуску: Суспензія для ін'єкцій, 100 ОД/мл по 10 мл in bulk у флаконах № 150; по 3 мл in bulk у картриджах № 600
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 17. |
ГЕНСУЛІН Н - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: "Bioton Co.Ltd" для "TEVA Pharmaceutical Industries Ltd", Польща/Ізраїль
Форма випуску: Суспензія для ін'єкцій, 100 МО/мл по 10 мл у флаконах; по 3 мл у картриджах № 5
Показання: Лікування хворих на цукровий діабет, що потребує застосування інсуліну; цукровий діабет вагітних.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 18. |
ГЕНСУЛІН Н-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.10.2014 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Суспензія для ін'єкцій, 100 ОД/мл по 10 мл у флаконах № 1; по 3 мл у картриджах № 5 (пакування із in bulk фірми-виробника БІОТОН С.А., Польща)
Показання: Лікування хворих на цукровий діабет, що потребує застосування інсуліну.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 19. |
ГЕНСУЛІН Р - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2014 р.
Виробник: БІОТОН С.А., Польща
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 100 ОД/мл по 10 мл у флаконах № 1, по 3 мл у картриджах № 5
Показання: Лікування хворих на цукровий діабет, що потребує застосування інсуліну.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 20. |
ГЕНСУЛІН Р - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2014 р.
Виробник: БІОТОН С.А., Польща
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 100 ОД/мл по 10 мл in bulk у флаконах № 150; по 3 мл in bulk у картриджах № 600
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 21. |
ГЕНСУЛІН Р - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.07.2009 р.
Виробник: "Bioton Co.Ltd" для "TEVA Pharmaceutical Industries Ltd", Польща/Ізраїль
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 100 ОД/мл по 10 мл у флаконах № 1; по 3 мл у картриджах № 5
Показання: Інсулінозалежний цукровий діабет.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 22. |
ГЕНСУЛІН Р-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.10.2014 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 100 ОД/мл по 10 мл у флаконах № 1; по 3 мл у картриджах № 5 (пакування із in bulk фірми-виробника БІОТОН С.А., Польща)
Показання: Лікування хворих на цукровий діабет, що потребує застосування інсуліну.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 23. |
ГЛАЙРІ-1 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.03.2015 р.
Виробник: Іпка Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки по 1 мг № 30 (15х2) у блістерах
Показання: Інсуліннезалежний цукровий діабет II типу, якщо рівень цукру в крові не можна адекватно підтримувати лише дієтою, фізичними вправами та зниженням маси тіла.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 24. |
ГЛАЙРІ-2 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.03.2015 р.
Виробник: Іпка Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки по 2 мг № 30 (15х2) у блістерах
Показання: Інсуліннезалежний цукровий діабет II типу, якщо рівень цукру в крові не можна адекватно підтримувати лише дієтою, фізичними вправами та зниженням маси тіла.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 25. |
ГЛАЙРІ-3 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.03.2015 р.
Виробник: Іпка Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки по 3 мг № 30 (15х2) у блістерах
Показання: Інсуліннезалежний цукровий діабет II типу, якщо рівень цукру в крові не можна адекватно підтримувати лише дієтою, фізичними вправами та зниженням маси тіла.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 26. |
ГЛАЙРІ-4 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.03.2015 р.
Виробник: Іпка Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки по 4 мг № 30 (15х2) у блістерах
Показання: Інсуліннезалежний цукровий діабет II типу, якщо рівень цукру в крові не можна адекватно підтримувати лише дієтою, фізичними вправами та зниженням маси тіла.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 27. |
ГЛЕМАЗ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.12.2017 р.
Виробник: Кіміка Монтпеллієр С.А., Аргентина
Форма випуску: Таблетки по 4 мг № 15 (5х3), № 30 (10х3), № 60 (10х6) у блістерах
Показання: Цукровий діабет ІІ типу у дорослих, якщо рівень цукру в крові не можна підтримувати лише дієтою, фізичними вправами та зниженням маси тіла.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 28. |
ГЛЕМАЗ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2012 р.
Виробник: Кіміка Монтпеллієр С.А., Аргентина
Форма випуску: Таблетки по 4 мг № 15, № 30, № 60
Показання: Цукровий діабет ІІ типу, коли неможливо адекватно контролювати глікемію за допомогою дієти, фізичних вправ та зниження маси тіла.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 29. |
ГЛЕМПИД® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.07.2014 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 1 мг № 30 (10х3)
Показання: Лікування діабету ІІ-го типу у випадках, коли дієта, зниження маси тіла й фізичне навантаження без лікарських засобів не можуть достатньою мірою знизити рівень цукру в крові.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 30. |
ГЛЕМПИД® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.07.2014 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 2 мг № 30 (10х3)
Показання: Лікування діабету ІІ-го типу у випадках, коли дієта, зниження маси тіла й фізичне навантаження без лікарських засобів не можуть достатньою мірою знизити рівень цукру в крові.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|