Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

Параметри пошуку:
Знайдено: 22.

Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви:
А  |   Б  |   В  |   Г  |   Д  |   Е  |   Ж  |   З  |   І  |   Й  |   К  |   Л  |   М  |   Н  |   О  |   П  |   Р  |   С  |   Т  |   У  |   Ф  |   Х  |   Ц  |   Ч  |   Ш  |   Ю  |   Я  |   без фільтру



Результати пошуку:
1.  ГАСТРОЛІТ® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р.
Виробник: АТ ТЕВА КУТНО, Польща
Форма випуску: Порошок для орального розчину по 4,15 г № 15 у пакетиках
Показання: Попередження та лікування діареї з легким або середнім ступенем дегідратації у дітей та у дорослих
Фармакотерапевтична група: Препарати калію
2.  ГАСТРОЛІТ® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.02.2010 р.
Виробник: Polfa Kutno Pharmaceutical Company, Польща
Форма випуску: Порошок по 4,15 г у пакетиках № 15
Показання: Профілактика та лікування станів, які супроводжуються дегідратацією різного походження; порушень водно-електроліт ного обміну.
Фармакотерапевтична група: Препарати, що застосовуються для корекції кислотно-основного стану та іонної рівноваги в організмі
3.  ГАСТРОЛІТ® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.02.2010 р.
Виробник: TEVA KUTNO S.A для TEVA Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o., Польща
Форма випуску: Порошок по 4,15 г у пакетиках № 15
Показання: Профілактика і корекція водно-електролітної недостатності у дітей і дорослих, зумовленої тривалою діареєю та блюванням.
Фармакотерапевтична група: Препарати, що застосовуються для корекції кислотно-основного стану та іонної рівноваги в організмі
4.  ГЕМОФЕР - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.12.2009 р.
Виробник: "Medana Pharma Terpol group" Joint Stock Company, Польща
Форма випуску: Розчин для перорального застосування, 157 мг/1 мл по 10 мл або по 30 мл у флаконах № 1
Показання: Залізодефіцитна анемія.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які містять залізо
5.  ГЕМОФЕРОН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.03.2018 р.
Виробник: Спільне українсько-іспанське підприємство "Сперко Україна", м. Вінниця, Україна
Форма випуску: Розчин оральний по 200 мл у флаконах з мірним стаканчиком та/або дозуючим шприцом у пачці
Показання: Лікування залізодефіцитної та фолієводефіцитної анемії різної етіології; стани, що асоційовані з підвищеною потребою організму в залізі та інших компонентах препарату (вагітність, годування груддю, період інтенсивного росту та статевого дозрівання, гіпохлоргідрія, гостра та хронічна крововтрата, опікова хвороба, стан після операції на шлунку, целіакія, різке зниження маси тіла).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які містять залізо
6.  ГЕМОФЕРОН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.01.2013 р.
Виробник: СП "Сперко Україна", м.Вінниця, Україна
Форма випуску: Розчин для орального застосування по 200 мл у флаконах
Показання: Лікування і профілактика залізодефіцитної та фолієводефіцитної анемії; стани, що асоційовані з підвищеною потребою організму у залізі й інших компонентах препарату (вагітність, лактація, гіпохлоргідрія, хронічна крововтрата, опікова хвороба, після операцій на шлунку, хронічна ниркова недостатність та гемодіаліз, целіакія, неспецифічний виразковий коліт та хвороба Крона, ентерити, глисні інвазії, синдром мальабсорбції, парентеральне харчування, різке зниження маси тіла, період інтенсивного росту і статевого дозрівання).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які містять залізо
7.  ГЕМОФЕРОН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.02.2008 р.
Виробник: СП "Сперко Україна", м.Вінниця, Україна
Форма випуску: Розчин для перорального застосування по 200 мл у флаконах
Показання: Профілактика і лікування залізодефіцитної та фолієводефіцитної анемії, в т.ч. у період вагітності і годування груддю, при хронічних кровотечах, гіперменореї, латенотному дефіциті заліза, опіковій хворобі; період інтенсівного росту і статевого дозрівання.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які містять залізо
8.  ГЕМСИНЕРАЛ-ТД - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.08.2016 р.
Виробник: ЮСВ ЛІМІТЕД, Індія
Форма випуску: Капсули № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Лікування та профілактика залізодефіцитної і фолієводифіцитної анемії, пов’язаної з аліментарною недостатністю заліза, а також в період вагітності та лактації, при хронічній кровотечі (гемороїдальні кровотечі, пептичні виразки, які кровоточать, гіперменорея), Лікування та профілактика залізодефіцитної і фолієводефіцитної анемії, пов’язаної з аліментарною недостатністю заліза, а також у період вагітності та годування груддю, при хронічній кровотечі (гемороїдальні кровотечі, гіперменорея), анкілостомозі; при підвищеній потребі в складових частинах препарату при гіпохлоргідрії, опіковій хворобі, після хірургічного втручання на шлунку, гемодіалізі, целіакії, синдромі мальабсорбції; людям, які різко втрачають масу тіла; лікування та профілактики анемії у хворих літнього віку, що знаходяться на спеціальних дієтах.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які містять залізо
9.  ГЕМСИНЕРАЛ-ТД - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р.
Виробник: "U.S.V. Limited", Індія
Форма випуску: Капсули з уповільненим вивільненням № 30
Показання: Терапія гострої або важкої залізодефіцитної анемії; стимулюючий кровотворний засіб для підтримання нормального рівня гемоглобіну; профілактика супровідного дефіциту фолієвої кислоти тощо.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які містять залізо
10.  ГЕМСИНЕРАЛ-ТД - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р.
Виробник: ЮСВ ЛІМІТЕД, Індія
Форма випуску: Капсули з уповільненим вивільненням № 30
Показання: Лікування та профілактика залізодефіцитної і фолієводифіцитної анемії, пов’язаної з аліментарною недостатністю заліза, а також в період вагітності та лактації, при хронічній кровотечі (гемороїдальні кровотечі, пептичні виразки, які кровоточать, гіперменорея), анкілостомозі; при підвищеній потребі в складових частинах препарату при гіпохлоргідрії, опіковій хворобі, при хірургічному втручанні на шлунку, гемодіалізі, целіакії, хворобі Крона, ентеритах, синдромі мальабсорбції; людям, які різко втрачають масу тіла; лікування та профілактики анемії у хворих літнього та похилого віку, що знаходяться на спеціальних дієтах.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які містять залізо
11.  ГІНО-ТАРДИФЕРОН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.11.2014 р.
Виробник: П'єр Фабр Медикамент Продакшн, Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті цукровою оболонкою, пролонгованної дії № 30
Показання: Профілактика та лікування фолат та залізодефіцитних анемій, у тому числі у жінок у період вагітності, коли не може бути забезпечене адекватне застосування заліза разом з їжею.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які містять залізо
12.  ГІНО-ТАРДИФЕРОН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: "Pierre Fabre Medicament Production" для "Euromedex", Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті цукровою оболонкою, пролонгованої дії № 30 (10х3)
Показання: Залізодефіцитна анемія.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які містять залізо
13.  ГІНО-ТАРДИФЕРОН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: П'єр Фабр Медикамент Продакшн, Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті цукровою оболонкою, пролонгованної дії № 10х3
Показання: Профілактика та лікування фолат та залізодефіцитних анемій, у тому числі у жінок у період вагітності, коли не може бути забезпечене адекватне застосування заліза разом з їжею.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які містять залізо
14.  ГЛОБІГЕН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.09.2017 р.
Виробник: Дженом Біотек Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Сироп, 50 мг/5 мл по 200 мл у флаконах №1
Показання: Лікування залізодефіцитної анемії, профілактика залізодефіцитної анемії, при підвищеній потребі організму у залізі (зокрема у період вагітності, годування груддю, донорстві, активному рості у дітей).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які містять залізо
15.  ГЛОБІГЕН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.05.2009 р.
Виробник: "Genom Biotech Pvt.Ltd.", Індія
Форма випуску: Капсули № 30 (10х3) у стрипах
Показання: Залізодефіцитна анемія, підвищена потреба організму в залізі (вагітність, лактація, донорство, активне зростання у дітей).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які містять залізо
16.  ГЛОБІГЕН™ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.06.2014 р.
Виробник: Дженом Біотек Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Капсули № 30
Показання: Лікування і профілактика залізодефіцитних анемій різної етіології (у тому числі при неповноцінному незбалансованому харчуванні, у період вагітності та годування груддю, при хронічній крововтраті (гемороїдальні кровотечі, гіперменорея); анкілостомозі, донорстві).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які містять залізо
17.  ГЛОБІГЕН™ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.10.2011 р.
Виробник: Дженом Біотек Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Капсули № 30
Показання: Лікування і профілактика залізодефіцитних анемій різної етіології (у тому числі при неповноцінному незбалансованому харчуванні, у період вагітності та годування груддю, при хронічній крововтраті (гемороїдальні кровотечі, гіперменорея); анкілостомозі, донорстві).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які містять залізо
18.  ГЛОБІГЕН™ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2011 р.
Виробник: "Genom Biotech Pvt.Ltd.", Індія
Форма випуску: Сироп, 50 мг/5 мл по 200 мл у флаконах
Показання: Залізодефіцитна анемія, підвищена потреба організму в залізі (вагітність, лактація, донорство, активний рост у дітей).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які містять залізо
19.  ГЛОБІГЕН™ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2011 р.
Виробник: Дженом Біотек Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Сироп, 50 мг/5 мл по 200 мл у флаконах
Показання: Залізодефіцитна анемія, підвищена потреба організму в залізі (вагітність, лактація, донорство, активний рост у дітей).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які містять залізо
20.  ГЛОБІРОН-Н - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.03.2012 р.
Виробник: Аглоумед Лтд., Індія
Форма випуску: Капсули № 30
Показання: Залізодефіуитна анемія, у період вагітності і лактації, хронічні крововтрати, анкілостомоз
Фармакотерапевтична група: Препарати, які містять залізо
21.  ГЛОБІРОН-Н - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.02.2007 р.
Виробник: "Aglowmed Limited", Індія
Форма випуску: Капсули № 30
Показання: Залізодефіуитна анемія, у період вагітності і лактації, хронічні крововтрати, анкілостомоз
Фармакотерапевтична група: Препарати, які містять залізо
22.  ГЛОГЕМ ТР - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2009 р.
Виробник: "Medicorp Technologies India Limited", Індія
Форма випуску: Капсули тверді з модифікованим вивільненням № 100 (10х10)
Показання: Залізодефіцитна і фолієводефіцитна анемія; профілактика залізодефіцитної і фолієводефіцитної анемії при гіпохлоргідрії, опіковій хворобі, оперованому шлунку, гемодіалізі, целіакії, ентеритах.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які містять залізо
Сторінки: [1]