Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 1. |
ГарбЕол - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.06.2014 р.
Виробник: ВАТ "Київський вітамінний завод", м. Київ, Україна
Форма випуску: Капсули м'які по 0,3 г № 10х3, № 10х6
Показання: Простатити різної етіології; початкова стадія доброякісної гіперплазії передміхурової залози. У комплексній терапії цирозу печінки, хронічного гепатиту, токсичних уражень печінки, гастриту, виразкової хвороби шлунка і дванадцятипалої кишки, тощо.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 2. |
ГарбЕол - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.04.2009 р.
Виробник: ЗАТ "Київський вітамінний завод", м.Київ, Україна
Форма випуску: Капсули по 0,3 г № 10, № 10х3, № 10х6 у контурних чарункових упаковках
Показання: Простатити різної етіології; початкова стадія доброякісної гіперплазії передміхурової залози.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 3. |
ГЕМАТОГЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.10.2015 р.
Виробник: ТОВ "Натур+", м. Ірпінь, Україна
Форма випуску: Плитки по 50 г у плівці поліпропіленовій
Показання: Як допоміжний засіб при анеміях різного генезу, особливо постгеморагічній і залізодефіцитній; станах, що супроводжуються гіпотрофією, кахексією; у період реконвалесценції після різноманітних захворювань.
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
|
| 4. |
ГЕМАТОГЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р.
Виробник: Дочірнє підприємство "Натуропрепарат", м.Київ, Україна
Форма випуску: Плитки по 50 г у плівці поліпропіленовій
Показання: Анемії різного генезу, особливо постгеморагічні та пов'язані з дефіцитом факторів гемоглобінутворення, а також станів, що перебігають із гіпотрофією та кахексією.
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
|
| 5. |
ГЕМАТОГЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р.
Виробник: ДП "Натуропрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: Плитки по 50 г у плівці поліпропіленовій
Показання: Анемії різного генезу, особливо постгеморагічні та пов'язані з дефіцитом факторів гемоглобінутворення, а також станів, що перебігають із гіпотрофією та кахексією.
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
|
| 6. |
ГЕМАТОГЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: ТОВ "Натур+", Україна
Форма випуску: Плитки по 50 г у плівці поліпропіленовій
Показання: Анемії різного генезу, особливо постгеморагічні та пов'язані з дефіцитом факторів гемоглобінутворення, а також станів, що перебігають із гіпотрофією та кахексією.
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
|
| 7. |
ГЕМАТОГЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: ТОВ "Натур+", м. Ірпінь, Україна
Форма випуску: Плитки по 50 г у плівці поліпропіленовій
Показання: Анемії різного генезу, особливо постгеморагічні та пов'язані з дефіцитом факторів гемоглобінутворення, а також станів, що перебігають із гіпотрофією та кахексією.
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
|
| 8. |
ГІАЛГАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.06.2014 р.
Виробник: Фідіа Фармацевтика С.п.А., Італія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 20 мг/2 мл по 2 мл у флаконах № 1, у попередньо заповнених шприцах № 1
Показання: Гонартрити легкого та помірного ступеню тяжкості
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
|
| 9. |
ГІАЛГАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: "Fidia Pharmaceutical S.p.A.", Італія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 2 мл (20 мг) у флаконах № 1
Показання: Травматичні та дегенеративні ураження суглобів; остеоартроз коліна та стегнового суглоба або плеча з випотом у суглоб або без нього, а також травматичні ураження суглобів з порушенням цілісності хряща.
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
|
| 10. |
ГІНОЛАКТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.08.2017 р.
Виробник: Каталент Італі С.п.А., Італія
Форма випуску: Капсули вагінальні м'які 10 у 8-му ступені КУО/капсулу № 6 (6х1) у блістерах
Показання: Вагініти та вульвовагініти (зокрема вагініти, пов’язані з оваріогенною недостатністю); гіпофолікулінова лейкорея; старечий вагініт; свербіж зовнішніх статевих органів; вагінальна дистрофія.Як допоміжний засіб при лікуванні трихомонадного вагініту разом з антибіотикотерапією.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 11. |
ГІНОЛАКТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.08.2012 р.
Виробник: Каталент Італі С.п.А., Італія
Форма випуску: Капсули вагінальні по 10 у 8-ій ступені КУО № 6х1
Показання: Профілактика вагінітів та вульвовагінітів, що пов’язані з оваріогенною недостатністю, гіпофолікулінова лейкорея, старечий вагініт.Свербіж піхви, вагінальні дистрофії.Гінолакт також застосовують як допоміжну терапію при лікуванні трихоманадного вагініту разом з антибіотикотерапією.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 12. |
ГОРІХА ГРЕЦЬКОГО НАСТОЙКА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2015 р.
Виробник: Комунальне підприємство Київської обласної ради "Фармацевтична фабрика", м. Київ, Україна
Форма випуску: Настойка по 100 мл у флаконах, у банках
Показання: При функціональних диспепсіях, у комплексній терапії гастритів зі зниженою кислотоутворюючою функцією шлунка.
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
|
| 13. |
ГОРІХА ГРЕЦЬКОГО НАСТОЙКА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2009 р.
Виробник: Київське ОДКП "Фармацевтична фабрика", м.Київ, Україна
Форма випуску: Настойка по 100 мл у флаконах або банках
Показання: Комплексна терапія гастритів, виразкової хвороби шлунка та дванадцятипалої кишки, які супроводжуються зниженням кислотоутворюючої функції шлунка.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 14. |
ГРАНОГЕН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2015 р.
Виробник: ТОВ "ФАРМАПАРК", Російська Федерація
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 30 млн МО/мл по 1 мл у флаконах № 1
Показання: Нейтропенія, фебрильна нейтропенія у хворих, які одержують інтенсивну мієлосупресивну цитотоксичну хіміотерапію з приводу злоякісних захворювань (за виключенням хронічного мієлолейкозу та мієлодиспластичного синдрому);– також нейтропенія та її клінічні наслідки у хворих, які одержують мієлоаблативну терапію з наступною алогенною чи аутологічною трансплантацією кісткового мозку;– мобілізація периферичних стовбурових клітин крові у пацієнтів;– тяжка вроджена, періодична або ідіопатична нейтропенія (абсолютне число нейтрофілів 0,5 хх 109/л) для відновлення рівня нейтрофілів, зниження частоти і тривалості інфекційних ускладнень; – стійка нейтропенія (абсолютне число нейтрофілів 1,0 109/л) у пацієнтів з розгорнутою стадією ВІЛ-інфекції для зниження ризику бактеріальних інфекцій у разі неефективності інших засобів контролю нейтропенії;– мобілізація периферичних стовбурових клітин крові (ПСКК) у здорових донорів для алогенної трансплантації.
Фармакотерапевтична група: Біогенні стимулятори
|
| 15. |
ГРАНОЦИТ® 34 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.11.2007 р.
Виробник: "Chugaї-Aventis" на заводі "Aventis Pharma Specialites" (за ліцензією "Chugaї Pharmaceutical Co. Ltd.", Японія/Франція
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 33.6 млн. МО (263 мкг) у флаконах № 5 у комплекті з розчинником по 1 мл в ампулах № 5
Показання: Нейтропенія у хворих, які отримують хіміотерапевтичні протипухлинні засоби, у пацієнтів після трансплантації кісткового мозку; мобілізація стволових клітин периферичної крові у хворих, які отримують хіміотерапевтичні протипухлинні засоби
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
|
| 16. |
ГРАСАЛЬВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: "SICOR Biotech UAB", Литва/Ізраїль
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 30 млн МО (300 мкг)/1 мл по 1 мл (30 млн. МО [300 мкг]) у шприцах № 1
Показання: Скорочення тривалості нейтропенії у хворих,які отримують хіміотерапію; у хворих, що отримують мієлоаблативну терапію з наступною трансплантацією кісткового мозку.Мобілізація периферичних стовбурових клітин крові у пацієнтів, у здорових донорів для алоге
Фармакотерапевтична група: Біогенні стимулятори
|
| 17. |
ГРАСАЛЬВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2010 р.
Виробник: "UAB SICOR Biotech" для "TEVA Pharmaceutical Industries Ltd", Литва/Ізраїль
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 300 мкг/1 мл по 1 мл (30 млн. МО [300 мкг]) у шприцах № 1
Показання: Зменшення тривалості і частоти виникнення нейтропенії у хворих, які отримують хіміотерапію цитотоксичними засобами; мобілізація аутологічних КПГКП; довготривала терапія, спрямована на збільшення кількості нейтрофільних гранулоцитів тощо.
Фармакотерапевтична група: Біогенні стимулятори
|
| 18. |
ГРАСАЛЬВА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.10.2012 р.
Виробник: ЗАТ "СІКОР Біотех"/Лемері С.А. де С.В., Литва/Мексіка
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 30 млн МО (300 мкг)/1 мл по 1 мл у шприцах № 1 з голкою № 1
Показання: Скорочення тривалості нейтропенії і зменшення частоти фебрильної нейтропенії у хворих, які отримують цитотоксичну хіміотерапію з приводу злоякісних захворювань (за винятком хронічного мієлолейкозу і мієлодиспластичного синдрому). Скорочення тривалості нейтропенії у хворих, що отримують мієлоаблативну терапію з наступною трансплантацією кісткового мозку. Мобілізація периферичних стовбурових клітин крові у пацієнтів. Довготривала терапія для збільшення кількості нейтрофілів і зменшення частоти і тривалості інфекційних ускладнень у дітей і дорослих з тяжкою хронічною уродженою, періодичною або ідіопатичною нейтропенією (абсолютна кількість нейтрофільних гранулоцитів 0,5х109/л) та тяжкими або рецидивуючими інфекціями в анамнезі. Зменшення ризику бактеріальних інфекцій при стійкій нейтропенії (абсолютна кількість нейтрофілів 1,0х109/л) у пацієнтів з розгорнутою стадією ВІЛ-інфекції у разі неефективності інших засобів контролю нейтропенії. Мобілізація периферичних стовбурових клітин крові (ПСКК) у здорових донорів для алогенної трансплантації ПСКК.
Фармакотерапевтична група: Біогенні стимулятори
|
| 19. |
ГРАСАЛЬВА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: ЗАТ "СІКОР Біотех"/Лемері С.А. де С.В., Литва/Мексіка
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 30 млн МО (300 мкг)/1 мл по 1 мл (30 млн. МО [300 мкг]) у шприцах № 1
Показання: Скорочення тривалості нейтропенії і зменшення частоти фебрильної нейтропенії у хворих, які отримують цитотоксичну хіміотерапію з приводу злоякісних захворювань (за винятком хронічного мієлолейкозу і мієлодиспластичного синдрому). Скорочення тривалості нейтропенії у хворих, що отримують мієлоаблативну терапію з наступною трансплантацією кісткового мозку. Мобілізація периферичних стовбурових клітин крові у пацієнтів. Довготривала терапія для збільшення кількості нейтрофілів і зменшення частоти і тривалості інфекційних ускладнень у дітей і дорослих з тяжкою хронічною уродженою, періодичною або ідіопатичною нейтропенією (абсолютна кількість нейтрофільних гранулоцитів 0,5х109/л) та тяжкими або рецидивуючими інфекціями в анамнезі. Зменшення ризику бактеріальних інфекцій при стійкій нейтропенії (абсолютна кількість нейтрофілів 1,0х109/л) у пацієнтів з розгорнутою стадією ВІЛ-інфекції у разі неефективності інших засобів контролю нейтропенії. Мобілізація периферичних стовбурових клітин крові (ПСКК) у здорових донорів для алогенної трансплантації ПСКК.
Фармакотерапевтична група: Біогенні стимулятори
|
| 20. |
ГРАСАЛЬВА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2010 р.
Виробник: ЗАТ "СІКОР Біотех"/Лемері С.А. де С.В., Литва/Мексіка
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 48 млн. МО (480 мкг)/0,8 мл по 0,8 мл у попередньо наповнених шприцах № 1
Показання: Скорочення тривалості нейтропенії і зменшення частоти фебрильної нейтропенії у хворих, які отримують цитотоксичну хіміотерапію з приводу злоякісних захворювань (за винятком хронічного мієлолейкозу і мієлодиспластичного синдрому). Скорочення тривалості нейтропенії у хворих, які отримують мієлоаблативну терапію з наступною трансплантацією кісткового мозку. Мобілізація периферичних стовбурових клітин крові у пацієнтів. Довготривала терапія для збільшення кількості нейтрофілів і зменшення частоти і тривалості інфекційних ускладнень у дітей та дорослих з тяжкою хронічною уродженою, періодичною або ідіопатичною нейтропенією (абсолютна кількість нейтрофільних гранулоцитів 0,5х109/л) та тяжкими або рецидивуючими інфекціями в анамнезі. Зменшення ризику бактеріальних інфекцій при стійкій нейтропенії (абсолютна кількість нейтрофілів 1,0х109/л) у пацієнтів з розгорнутою стадією ВІЛ-інфекції у разі неефективності інших засобів контролю нейтропенії. Мобілізація периферичних стовбурових клітин крові (ПСКК) у здорових донорів для алогенної трансплантації ПСКК.
Фармакотерапевтична група: Біогенні стимулятори
|
| 21. |
ГРАСТИМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2014 р.
Виробник: Д-р Редді'с Лабораторіс Лімітед, Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 0,3 мг/мл по 1 мл у флаконах № 1
Показання: Для зменшення тривалості і частоти виникнення нейтропенії, яка супроводжується фебрильною реакцією у хворих, які отримують хіміотерапію цитотоксичними засобами з приводу немієлоїдних злоякісних захворювань, а також для скорочення тривалості клінічних наслідків нейтропенії у хворих, які отримують мієлоаблативну терапію з подальшою пересадкою кісткового мозку. Мобілізація аутологічних клітин-попередників гемоцитів периферичної крові (КПГПК), у тому числі після мієлосупресивної терапії, для прискорення відновлення гемопоезу шляхом введення цих клітин після мієлосупресії або мієлоаблації.Довготривала терапія, спрямована на збільшення кількості нейтрофільних гранулоцитів, зниження частоти і тривалості інфекційних ускладнень у дітей і дорослих з тяжкою уродженою, періодичною або злоякісною нейтропенією (абсолютне число нейтрофільних гранулоцитів 500 в 1 мм3) та тяжкими або рецидивуючими інфекціями в анамнезі.
Фармакотерапевтична група: Біогенні стимулятори
|
| 22. |
ГРАСТИМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.02.2009 р.
Виробник: "Dr.Reddy`s Laboratories Limited", Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 1 мл (0,3 мг/мл) у флаконах № 1
Показання: Зменшення тривалості і частоти виникнення нейтропенії у хворих, які отримують хіміотерапію цитотоксичними засобами; мобілізація аутологічних КПГКП; довготривала терапія, спрямована на збільшення кількості нейтрофільних гранулоцитів тощо.
Фармакотерапевтична група: Біогенні стимулятори
|
Сторінки: [1]
|
|
|