| 1. |
Д-ВОІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р.
Виробник: Сан Фармасьютикал Індастріз Лтд., Індія
Форма випуску: Спрей назальний, дозований 0,01 % по 5 мл (50 доз) у флаконах
Показання: Лікування нецукрового діабету у дорослих і дітей; лікування первинного нічного енурезу у дітей старше 6 років з нормальною концентраційною функцією нирок; проведення тестування на концентраційну здатність нирок.
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
| 2. |
ДАЛАРГІН-БІОЛІК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.08.2016 р.
Виробник: ПАТ "ФАРМСТАНДАРТ-БІОЛІК" , м. Харків, Україна
Форма випуску: Ліофілізат для розчину для ін`єкцій по 1 мг в ампулах № 1
Показання: Загострення виразкової хвороби шлунка та 12-палої кишки в разі довготривалого рубцювання виразки; у складі комплексної терапії облітеруючих захворювань нижніх кінцівок; порушення психічного стану при алкоголізмі, панкреатит, панкреанекроз.
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
|
| 3. |
ДАЛАРГІН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: Харківське підприємство по виробництву імунобіологічних та лікарських препаратів ЗАТ "Бiолiк", м.Харків, Україна
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 1 мг в ампулах №10
Показання: Виразкова хвороба шлунка та 12-палої кишки; комплексна терапія облітеруючих захворювань нижніх кінцівок.
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
|
| 4. |
ДАЛАРГІН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: Харківське підприємство по виробництву імунобіологічних та лікарських препаратів ЗАТ "Біолік", м. Харків, Україна
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 1 мг в ампулах №10
Показання: Виразкова хвороба шлунка та 12-палої кишки; комплексна терапія облітеруючих захворювань нижніх кінцівок.
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
|
| 5. |
ДАЛІЗОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.03.2014 р.
Виробник: Лемері С.А. де С.В., Мексіка
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 15 мг/5 мл по 5 мл у ампулах № 5
Показання: Для зменшення токсичності та протидії ан тагоністам фолієвої кислоти, таким як мето трексат; в комбінації з 5-фторурацилом при паліативному лікуванні пацієнтів з прогре суючим колоректальним раком; у цитоток сичній терапії.
Фармакотерапевтична група: Група фолієвої кислоти
|
| 6. |
ДАЛІЗОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.03.2014 р.
Виробник: Лемері С.А. де С.В., Мексіка
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 50 мг/4 мл по 4 мл у флаконах № 1
Показання: Для зменшення токсичності та протидії ан тагоністам фолієвої кислоти, таким як мето трексат; в комбінації з 5-фторурацилом при паліативному лікуванні пацієнтів з прогре суючим колоректальним раком; у цитоток сичній терапії.
Фармакотерапевтична група: Група фолієвої кислоти
|
| 7. |
ДАЛІЗОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.03.2014 р.
Виробник: Лемері С.А. де С.В., Мексіка
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 50 мг/4 мл по 4 мл in bulk у флаконах № 50
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Група фолієвої кислоти
|
| 8. |
ДАЛІЗОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.03.2014 р.
Виробник: Лемері С.А. де С.В., Мексіка
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 15 мг/5 мл по 5 мл in bulk у ампулах № 50
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Група фолієвої кислоти
|
| 9. |
ДАЛІЗОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.12.2008 р.
Виробник: "Lemery S.A. de S.V.", Мексика
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 4 мл (50 мг) у флаконах in bulk № 50
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Група фолієвої кислоти
|
| 10. |
ДАЛІЗОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.12.2008 р.
Виробник: "Lemery S.A. de S.V.", Мексика
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 5 мл (15 мг) в ампулах in bulk № 50
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Група фолієвої кислоти
|
| 11. |
ДАЛІЗОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.12.2008 р.
Виробник: "Lemery S.A. de S.V.", Мексика
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 5 мл (15 мг) в ампулах № 5
Показання: Антидот при передозуванні метотрексату; у комбінації з 5-фторурацилом - паліативна терапія пухлин шлунково-кишкового тракту, раку молочної залози у стадії прогресування; лікування мегабластної анемії, що обумовлена дефіцитом фолієвої кислоти.
Фармакотерапевтична група: Група фолієвої кислоти
|
| 12. |
ДАЛІЗОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.12.2008 р.
Виробник: "Lemery S.A. de S.V.", Мексика
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 4 мл (50 мг) у флаконах № 1
Показання: Антидот при передозуванні метотрексату; у комбінації з 5-фторурацилом - паліативна терапія пухлин шлунково-кишкового тракту, раку молочної залози у стадії прогресування; лікування мегабластної анемії, що обумовлена дефіцитом фолієвої кислоти.
Фармакотерапевтична група: Група фолієвої кислоти
|
| 13. |
ДАНОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2012 р.
Виробник: Санофі-Синтелабо Лтд., Великобританія
Форма випуску: Капсули по 100 мг або 200 мг № 60, № 100
Показання: Ендометріоз із супутнім безплідністю, доброякісні новоутворення молочної залози (фіброкістозний мастит та ін.), передменструальний синдром, гінекомастія та ін. захворювання, при яких показане пригнічення секреції гонадотропінів.
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
| 14. |
ДАНОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2008 р.
Виробник: "Sanofi-Synthelabo Ltd", Великобританія
Форма випуску: Капсули по 100 мг, 200 мг № 60 (10х6), № 100 (10х10)
Показання: Ендометріоз із супутнім безплідністю, доброякісні новоутворення молочної залози (фіброкістозний мастит та ін.), передменструальний синдром, гінекомастія та ін. захворювання, при яких показане пригнічення секреції гонадотропінів.
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
| 15. |
ДАНОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2013 р.
Виробник: Санофі-Синтелабо Лтд., Великобританія
Форма випуску: Капсули по 100 мг № 60, № 100
Показання: Ендометріоз із супутнім безплідністю, доб роякісні новоутворення молочної залози, ПМС, гінекомастія та ін.захв-ня, при яких по казане пригнічення секреції гонадотропі нів.
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
| 16. |
ДАНОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2013 р.
Виробник: Санофі-Синтелабо Лтд., Великобританія
Форма випуску: Капсули по 200 мг № 60, № 100
Показання: Ендометріоз із супутнім безплідністю, доб роякісні новоутворення молочної залози, ПМС, гінекомастія та ін.захв-ня, при яких по казане пригнічення секреції гонадотропі нів.
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
| 17. |
ДАРРОУ РОЗЧИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.06.2014 р.
Виробник: ЗАТ "Інфузія", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для інфузій по 200 мл або по 400 мл у пляшках
Показання: Поповнення дефіциту рідини, особливо при дегідратації, яка супроводжується гіпокаліємією та ацидозом, при тривалому введенні пероральних діуретиків із втратою калію; для відновлення водно-електролітного балансу при підготовці хворих до оперативного втруч
Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини
|
| 18. |
ДВЕЛЛА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2017 р.
Виробник: Сенексі/ЛАБОРАТОРІОС ЛЕОН ФАРМА, С.А., Франція/Іспанія
Форма випуску: Таблетки по 30 мг № 1 у блістерах
Показання: Екстрена контрацепція протягом 120 годин (5 діб) після незахищеного статевого акту або у випадку, якщо застосований метод контрацепції був ненадійний.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 19. |
ДЕАКУРА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.01.2016 р.
Виробник: мібе ГмбХ Арцнайміттель, Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 50 (50х1), № 100 (100х1), № 200 (200х1) у флаконах
Показання: Лікування захворювань, спричинених дефіцитом біотину: захворювання шкіри, нігтів, волосся. Лікування генетично зумовлених ензимопатій, асоційованих з біотином (множинна недостатність карбоксилаз).
Фармакотерапевтична група: Вітаміни, та споріднені препарати
|
| 20. |
ДЕАКУРА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.01.2016 р.
Виробник: мібе ГмбХ Арцнайміттель, Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 2,5 мг № 50 (50х1), № 100 (100х1), № 200 (200х1) у флаконах
Показання: Лікування захворювань, спричинених дефіцитом біотину: захворювання шкіри, нігтів, волосся. Лікування генетично зумовлених ензимопатій, асоційованих з біотином (множинна недостатність карбоксилаз).
Фармакотерапевтична група: Вітаміни, та споріднені препарати
|
| 21. |
ДЕКАМЕВІТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.08.2016 р.
Виробник: ПАТ "Київський вітамінний завод", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 20 (10х2) у блістерах
Показання: Як лікувальний засіб при авітамінозі та гіповітамінозі, підвищеній потребі організму у вітамінах при таких станах:• при фізичному і розумовому виснаженні;• у літньому віці для оптимізації обміну речовин;• для реконвалесценції у післяопераційний період, після важких захворювань, у тому числі інтоксикації різного генезу;• при тривалій терапії антибіотиками.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 22. |
ДЕКАМЕВІТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.07.2011 р.
Виробник: ЗАТ "Київський вітамінний завод", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, №10х2 у контурних чарункових упаковках
Показання: Гіповітаміноз, підвищена потреба організму у вітамінах при наступних станах: фізичному і розумовому виснаженні; в похилому віці для оптимізації обміну речовин; тривалій терапії антибіотиками та ін.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 23. |
ДЕКАМЕВІТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.07.2011 р.
Виробник: ВАТ "Київський вітамінний завод", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, №10х2 у контурних чарункових упаковках
Показання: Гіповітаміноз, підвищена потреба організму у вітамінах при наступних станах: фізичному і розумовому виснаженні; в похилому віці для оптимізації обміну речовин; тривалій терапії антибіотиками та ін.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 24. |
ДЕКС-ТОБРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2017 р.
Виробник: Балканфарма-Разград АТ, Болгарія
Форма випуску: Краплі очні, суспензія по 5 мл у флаконах-крапельницях № 1
Показання: Запалення очей у пацієнтів, чутливих до стероїдів, при яких показане застосування кортикостероїдів та існує поверхнева бактеріальна інфекція або ризик розвитку бактеріальної інфекції ока. Ці запальні процеси можуть виникнути після хірургічного втручання або можуть бути спричинені інфекцією, потраплянням в око стороннього тіла або очною травмою.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 25. |
ДЕКС-ТОБРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2012 р.
Виробник: Балканфарма-Разград АТ, Болгарія
Форма випуску: Краплі очні, суспензія по 5 мл у флаконах № 1
Показання: Захворювання кон'юнктиви, кератити; хронічні передні увеіти; хімічні, термічні і радіаційні опіки рогівки, проникаючі поранення очного яблука з наявністю стороннього тіла.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 26. |
ДЕКСА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2008 р.
Виробник: "Swift Healthcare Pvt. Ltd" для "Norton International Pharmaceutical Inc.", Індія/Канада
Форма випуску: Краплі очні/вушні по 5 мл у флаконах № 1
Показання: Кон'юнктивіти, кератити, запалення середнього вуха тощо.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 27. |
ДЕКСА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2008 р.
Виробник: "Swift Healthcare Pvt. Ltd" для "Norton International Pharmaceutical Inc.", Індія/Канада
Форма випуску: Краплі очні/вушні по 5 мл in bulk у флаконах № 50
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 28. |
ДЕКСА-АВАНТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2008 р.
Виробник: ТОВ "Авант" для ТОВ "Седа-Фарм Аптека 7х7", м.Київ, Україна
Форма випуску: Краплі очні/вушні по 5 мл у флаконах (фасування із in bulk фірми "Седа Фарма Лімітед", Великобританія)
Показання: Кон'юнктивіти, кератити, запалення середнього вуха тощо.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 29. |
ДЕКСА-ГЕНТАМІЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.11.2016 р.
Виробник: УРСАФАРМ Арцнайміттель ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Краплі очні по 5 мл у флаконах-крапельницях № 1
Показання: • Запалення переднього сегмента ока із супутніми інфекційними захворюваннями, спричиненими бактеріальними штамами, чутливими до гентаміцину, або з ризиком розвитку бактеріальних інфекцій. • Алергічні запалення переднього сегмента ока, що супроводжуються бактеріальною суперінфекцією.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 30. |
ДЕКСА-ГЕНТАМІЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2012 р.
Виробник: УРСАФАРМ Арцнайміттель ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина
Форма випуску: Мазь очна по 2,5 г у тубах
Показання: Інфекційні запалення переднього відділу ока, спричинені патогенними бактеріями, чутливими до гентаміцину, включаючи кон юнктивіт, кератит, блефарит, ячмінь. Алер гічні запалення переднього відділу ока, спричинені бактеріальними суперінфекція ми.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|