Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 1. |
ДАЛІЗОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.03.2014 р.
Виробник: Лемері С.А. де С.В., Мексіка
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 15 мг/5 мл по 5 мл у ампулах № 5
Показання: Для зменшення токсичності та протидії ан тагоністам фолієвої кислоти, таким як мето трексат; в комбінації з 5-фторурацилом при паліативному лікуванні пацієнтів з прогре суючим колоректальним раком; у цитоток сичній терапії.
Фармакотерапевтична група: Група фолієвої кислоти
|
| 2. |
ДАЛІЗОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.03.2014 р.
Виробник: Лемері С.А. де С.В., Мексіка
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 50 мг/4 мл по 4 мл у флаконах № 1
Показання: Для зменшення токсичності та протидії ан тагоністам фолієвої кислоти, таким як мето трексат; в комбінації з 5-фторурацилом при паліативному лікуванні пацієнтів з прогре суючим колоректальним раком; у цитоток сичній терапії.
Фармакотерапевтична група: Група фолієвої кислоти
|
| 3. |
ДАЛІЗОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.03.2014 р.
Виробник: Лемері С.А. де С.В., Мексіка
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 50 мг/4 мл по 4 мл in bulk у флаконах № 50
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Група фолієвої кислоти
|
| 4. |
ДАЛІЗОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.03.2014 р.
Виробник: Лемері С.А. де С.В., Мексіка
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 15 мг/5 мл по 5 мл in bulk у ампулах № 50
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Група фолієвої кислоти
|
| 5. |
ДАЛІЗОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.12.2008 р.
Виробник: "Lemery S.A. de S.V.", Мексика
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 5 мл (15 мг) в ампулах № 5
Показання: Антидот при передозуванні метотрексату; у комбінації з 5-фторурацилом - паліативна терапія пухлин шлунково-кишкового тракту, раку молочної залози у стадії прогресування; лікування мегабластної анемії, що обумовлена дефіцитом фолієвої кислоти.
Фармакотерапевтична група: Група фолієвої кислоти
|
| 6. |
ДАЛІЗОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.12.2008 р.
Виробник: "Lemery S.A. de S.V.", Мексика
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 4 мл (50 мг) у флаконах № 1
Показання: Антидот при передозуванні метотрексату; у комбінації з 5-фторурацилом - паліативна терапія пухлин шлунково-кишкового тракту, раку молочної залози у стадії прогресування; лікування мегабластної анемії, що обумовлена дефіцитом фолієвої кислоти.
Фармакотерапевтична група: Група фолієвої кислоти
|
| 7. |
ДАЛІЗОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.12.2008 р.
Виробник: "Lemery S.A. de S.V.", Мексика
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 4 мл (50 мг) у флаконах in bulk № 50
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Група фолієвої кислоти
|
| 8. |
ДАЛІЗОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.12.2008 р.
Виробник: "Lemery S.A. de S.V.", Мексика
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 5 мл (15 мг) в ампулах in bulk № 50
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Група фолієвої кислоти
|
| 9. |
ДЕАКУРА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.01.2016 р.
Виробник: мібе ГмбХ Арцнайміттель, Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 50 (50х1), № 100 (100х1), № 200 (200х1) у флаконах
Показання: Лікування захворювань, спричинених дефіцитом біотину: захворювання шкіри, нігтів, волосся. Лікування генетично зумовлених ензимопатій, асоційованих з біотином (множинна недостатність карбоксилаз).
Фармакотерапевтична група: Вітаміни, та споріднені препарати
|
| 10. |
ДЕАКУРА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.01.2016 р.
Виробник: мібе ГмбХ Арцнайміттель, Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 2,5 мг № 50 (50х1), № 100 (100х1), № 200 (200х1) у флаконах
Показання: Лікування захворювань, спричинених дефіцитом біотину: захворювання шкіри, нігтів, волосся. Лікування генетично зумовлених ензимопатій, асоційованих з біотином (множинна недостатність карбоксилаз).
Фармакотерапевтична група: Вітаміни, та споріднені препарати
|
| 11. |
ДЕКАМЕВІТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.08.2016 р.
Виробник: ПАТ "Київський вітамінний завод", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 20 (10х2) у блістерах
Показання: Як лікувальний засіб при авітамінозі та гіповітамінозі, підвищеній потребі організму у вітамінах при таких станах:• при фізичному і розумовому виснаженні;• у літньому віці для оптимізації обміну речовин;• для реконвалесценції у післяопераційний період, після важких захворювань, у тому числі інтоксикації різного генезу;• при тривалій терапії антибіотиками.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 12. |
ДЕКАМЕВІТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.07.2011 р.
Виробник: ЗАТ "Київський вітамінний завод", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, №10х2 у контурних чарункових упаковках
Показання: Гіповітаміноз, підвищена потреба організму у вітамінах при наступних станах: фізичному і розумовому виснаженні; в похилому віці для оптимізації обміну речовин; тривалій терапії антибіотиками та ін.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 13. |
ДЕКАМЕВІТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.07.2011 р.
Виробник: ВАТ "Київський вітамінний завод", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, №10х2 у контурних чарункових упаковках
Показання: Гіповітаміноз, підвищена потреба організму у вітамінах при наступних станах: фізичному і розумовому виснаженні; в похилому віці для оптимізації обміну речовин; тривалій терапії антибіотиками та ін.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 14. |
ДЕРИВА ВОДНИЙ ГЕЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.11.2013 р.
Виробник: Гленмарк Фармасьютикалз ЛТД., Індія
Форма випуску: Гель, 1 мг/г по 5 г або по 15 г у тубах
Показання: Вугрі звичайні (acne vulgaris).
Фармакотерапевтична група: Група вітаміну А (ретиноїди)
|
| 15. |
ДЖУНГЛІ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.07.2012 р.
Виробник: Сагмел, Інк./Контракт Фармакал Корпорейшн, США/США
Форма випуску: Таблетки для жування № 30,№ 100
Показання: Гіпо- та авітамінози; для посилення опірності організму дитини до застудних та інфекційних захворювань, для підвищення рівня імунітету, потенціалу антистресорного захисту.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 16. |
ДЖУНГЛІ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.06.2007 р.
Виробник: "Sagmel Inc.", США
Форма випуску: Таблетки для жування № 30, № 100
Показання: Профілактика та лікування гіпо- і авітамінозів, підвищення рівня імунітету, посилення опірності організму дитини до застудних та інекційних захворювань та ін.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 17. |
ДЖУНГЛІ БЕБІ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: "Sagmel Inc.", США
Форма випуску: Краплі по 60 мл у флаконах № 1
Показання: Профілактика і лікування рахіту, гіпо- і авітамінозів; посилення опору організму застудним та інфекційним захворюванням у дітей віком до 1 року.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 18. |
ДЖУНГЛІ З МІНЕРАЛАМИ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.08.2011 р.
Виробник: "Sagmel Inc.", США
Форма випуску: Таблетки для жування № 30, № 60
Показання: При недостатньому надходженні з їжею вітамінів і мінералів; з метою підвищення опірності організму інфекціям; при тривалому впливі шкідливих чинників екологічного, у тому числі радіаційного походження;
з метою лікування захворювань, пов'язаних із дефіци
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 19. |
ДЖУНГЛІ З МІНЕРАЛАМИ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.08.2011 р.
Виробник: Сагмел, Інк./Контракт Фармакал Корпорейшн, США/США
Форма випуску: Таблетки для жування № 30, № 60
Показання: . Призначають:- при недостатньому надходженні з їжею вітамінів і мінералів; - з метою підвищення опірності організму інфекціям (грипу, застудним захворюванням); - при тривалому впливі шкідливих чинників екологічного, у тому числі радіаційного походження;- з метою лікування захворювань, пов’язаних із дефіцитом вітамінів та мінералів; - при відставанні дитини в рості й розвитку;- у складі комплексного лікування захворювань, що супроводжуються порушеннями обміну речовин.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 20. |
ДЖУНГЛІ КІДС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.07.2014 р.
Виробник: Контракт Фармакал Корпорейшн, США
Форма випуску: Таблетки для жування № 30, № 60
Показання: - Підвищення опірності застудним та інфекційним захворюванням; - інтенсивне фізичне, розумове та психоемоційне навантаження;- тривалий вплив шкідливих чинників екологічного, у тому числі радіаційного походження; для зменшення вираженості побічних ефектів внаслідок антибіотикотерапії;- для усунення дефіциту вітамінів і мінеральних речовин при зниженому апетиті, нерегулярному та неповноцінному харчуванні, порушеннях всмоктування (наприклад, при шлунково-кишкових розладах, діареї);- при відставанні дитини в рості й розвитку;- у комплексному лікуванні соматичних захворювань, що супроводжуються порушеннями метаболічних процесів;- профілактика станів, пов'язаних із дефіцитом йоду в організмі.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 21. |
ДЖУНГЛІ КІДС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: "Sagmel Inc.", США
Форма випуску: Сироп по 150 мл у флаконах № 1
Показання: Підвищення опірності застудним та інфекційним захворюванням; тривалий вплив шкідливих чинників екологічного (радіаційного походження); дефіцит харчових вітамінів та мінеральних речовин у дітей віком від 1 до 6 років.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 22. |
ДІАЛІПОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.09.2009 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м.Київ, Україна
Форма випуску: Капсули по 300 мг № 10х3, № 10х6 у контурних чарункових упаковках
Показання: Комплексна терапія діабетичних полінейропатій, захворювань печінки (непатити, цироз); отруєння солями важких металів, грибами, хронічні інтоксикації.
Фармакотерапевтична група: Різні вітаміноподібні препарати
|
| 23. |
ДІАЛІПОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.04.2009 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м.Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 3% по 10 мл або 20 мл в ампулах № 5, № 10
Показання: Коронарний атеросклероз, гепатит А, хронічний гепатит, цироз печінки, діабетична поліневропатія, різні інтоксикації.
Фармакотерапевтична група: Різні вітаміноподібні препарати
|
| 24. |
ДІАЛІПОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.08.2014 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Капсули по 300 мг № 30, № 60
Показання: У складі комплексної терапії діабетичної полінейропатії, захворювання печінки (гепатит, цироз), при хронічних інтоксикаціях (наприклад, солями важких металів, грибами).
Фармакотерапевтична група: Різні вітаміноподібні препарати
|
| 25. |
ДІАЛІПОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.03.2014 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для інфузій 3% по 10 мл або по 20 мл в ампулах № 5, № 10
Показання: У складі комплексної терапії полінейропатій різного генезу (діабетична полінейропатія, алкогольна полінейропатія), атеросклерозу (як гіполіпідемічний засіб), захворювань печінки (гепатити, цироз, жирова дистрофія печінки за відсутності гепатиту В), при гострих і хронічних інтоксикаціях (отруєннях солями важких металів, грибами).
Фармакотерапевтична група: Різні вітаміноподібні препарати
|
| 26. |
ДОППЕЛЬГЕРЦ® АКТИВ ВІТАМІН Е ФОРТЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.01.2013 р.
Виробник: Квайссер Фарма ГмбХ і Ко. КГ/Свісс Капс АГ, Німеччина/Швейцарія
Форма випуску: Капсули по 200 МО № 60
Показання: Загроза переривання вагітності, профілактика порушень ембріонального розвитку плода;• порушення менструального циклу;• у комплексній терапії серцево-судинних захворювань і атеросклерозу;• м’язові дистрофії, дерматоміозити;• порушення функцій статевих залоз у чоловіків;• вегетативні клімактеричні розлади;• істотні фізичні навантаження;• у період одужання після перенесених захворювань, що супроводжувалися пропаснимсиндромом;• дегенеративні і проліферативні зміни суглобів і зв'язкового апарату хребта.
Фармакотерапевтична група: Вітамін Е
|
| 27. |
ДОППЕЛЬГЕРЦ® ВІТАМІН Е ФОРТЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.08.2007 р.
Виробник: "Queisser Pharma GmbH & Co", Німеччина
Форма випуску: Капсули по 200 МО № 60
Показання: Атеросклероз, м`язові дістрофії, дерматоміозити, порушення менструального циклу, загроза переривання вагітності, порушення функції статевих залоз у чоловіків, вегетативні клімктерічні розлади, дегенеративні та проліферативні зміни суглобів
Фармакотерапевтична група: Вітамін Е
|
| 28. |
ДОППЕЛЬГЕРЦ® ЕНЕРГОТОНІК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.07.2012 р.
Виробник: Квайссер Фарма ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина
Форма випуску: Розчин оральний по 250 мл, або по 500 мл, або по 750 мл, або по 1000 мл у пляшках № 1
Показання: Як загальнозміцнюючий і тонізуючий засіб;• для профілактики і лікування гіповітамінозів;• при інтенсивній фізичній і розумовій діяльності; • після перенесених захворювань і у післяопераційний період;• у комбінованій терапії хронічних захворювань серцево-судинної системи;• при нервових перенавантаженнях та анемічних станах;• сприяє підвищенню працездатності і поліпшує концентрацію уваги.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 29. |
ДУОВІТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.01.2016 р.
Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Комбі-упаковка: таблетки, вкриті оболонкою, № 40 (5+5)х4) у блістерах
Показання: Дуовіт, таблетки, вкриті оболонкою, рекомендовані при: – фізичних і психічних перенавантаженнях (при навчанні, на роботі або вдома);– заняттях активними видами спорту та активним відпочинком;– недостатньому вживанні їжі (люди літнього віку, курці та люди, хворі на алкоголізм);– нерегулярному та одноманітному харчуванні (в основному їжа швидкого приготування, суха їжа, нерегулярне вживання їжі);– при дієтах для схуднення (при втраті ваги, при цукровому діабеті тощо);– у період вагітності або годування груддю;– у періоди сезонного дефіциту фруктів та овочів у раціоні;– при значній втраті мінеральних речовин (унаслідок блювання, діареї, надмірних менструацій, підвищеного потовиділення).
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 30. |
ДУОВІТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: "KRKA d.d., Novo mesto", Словенія
Форма випуску: Комбі-упаковка № 10х4: (таблетки, вкриті оболонкою, червоного кольору № 5 + таблетки, вкриті оболонкою, блакитного кольору № 5) у блістерах № 4
Показання: Підвищена фізична активність; заняття активним і оздоровчим спортом; нерегулярне і однобічне харчування, вагітність і лактація; підвищені втрати мінералів (блювання, діарея, інтенсивна менструація, сильне потовиділення).
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
Сторінки: [1], 2
|
|
|