Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 1. |
ДЕБІТУМ - САНОВЕЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.01.2018 р.
Виробник: Сановель Іляч Санаі ве Тиджарет А.Ш., Туреччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 25 мг № 14, № 28
Показання: Для лікування депресивних, обсесивно-компульсивних розладів (ОКР), панічних розладів, що супроводжуються або не супроводжуються агорафобією, посттравматичних стресових розладів (ПТСР), соціальної фобії (соціальний тривожний розлад).
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 2. |
ДЕБІТУМ - САНОВЕЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.01.2018 р.
Виробник: Сановель Іляч Санаі ве Тиджарет А.Ш., Туреччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг № 14, № 28
Показання: Для лікування депресивних, обсесивно-компульсивних розладів (ОКР), панічних розладів, що супроводжуються або не супроводжуються агорафобією, посттравматичних стресових розладів (ПТСР), соціальної фобії (соціальний тривожний розлад).
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 3. |
ДЕБІТУМ - САНОВЕЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.01.2018 р.
Виробник: Сановель Іляч Санаі ве Тиджарет А.Ш., Туреччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 100 мг № 14, № 28
Показання: Для лікування депресивних, обсесивно-компульсивних розладів (ОКР), панічних розладів, що супроводжуються або не супроводжуються агорафобією, посттравматичних стресових розладів (ПТСР), соціальної фобії (соціальний тривожний розлад).
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 4. |
ДЕПРАЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2013 р.
Виробник: Фармацевтичний завод "ПОЛЬФАРМА" С.А./Меркле ГмбХ/Актавіс АТ/Актавіс Лтд, Польща/Німеччина/Ісландія/Мальта
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг № 28 (14х2)
Показання: Депресія, в т.ч. ті її форми, які супроводжуються відчуттям тривоги, за наявності або відсутності манії в анамнезі. Обсесивно-компульсивні розлади (ОКР).Панічні розлади з/або без агорафобії. Посттравматичний стресові розлади (ПСТР).Соціальна фобія.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 5. |
ДЕПРАЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2013 р.
Виробник: Фармацевтичний завод "ПОЛЬФАРМА" С.А./Меркле ГмбХ/Актавіс АТ/Актавіс Лтд, Польща/Німеччина/Ісландія/Мальта
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 100 мг № 28 (7х4)
Показання: Депресія, в т.ч. ті її форми, які супроводжуються відчуттям тривоги, за наявності або відсутності манії в анамнезі. Обсесивно-компульсивні розлади (ОКР).Панічні розлади з/або без агорафобії. Посттравматичний стресові розлади (ПСТР).Соціальна фобія.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 6. |
ДЕПРЕКСОР® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.06.2014 р.
Виробник: АТ "Софарма", Болгарія
Форма випуску: Таблетки по 37,5 мг № 30, № 60
Показання: Лікування великих депресивних епізодів. Профілактика рецидивів великих депресивних епізодів
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 7. |
ДЕПРЕКСОР® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.06.2014 р.
Виробник: АТ "Софарма", Болгарія
Форма випуску: Таблетки по 75 мг № 30, № 60
Показання: Лікування великих депресивних епізодів. Профілактика рецидивів великих депресивних епізодів
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 8. |
ДЕПРЕСИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: "Biofarm Ltd", Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 300 мг № 10, №30, № 60
Показання: Депресія, психовегетативні розлади, що супроводжуються такими симптомами, як апатія, пригнічення, тривога, неспокій, дратівливість, порушення емоційного стану, порушення сну, зниження маси тіла, відчуття знесилення, зниження працездатності; нейровегетати
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 9. |
ДЕПРЕСИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: Біофарм Лтд, Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 300 мг № 10, №30, № 60
Показання: Депресія, психовегетативні розлади, що супроводжуються такими симптомами, як апатія, пригнічення, тривога, неспокій, дратівливість, порушення емоційного стану, порушення сну, зниження маси тіла, відчуття знесилення, зниження працездатності; нейровегетати
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 10. |
ДЕПРИВОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.05.2010 р.
Виробник: "Stada Arzneimittel AG", Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг № 20, № 50, № 100
Показання: Лікування депресивних станів різної етіології.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 11. |
ДЕПРИВОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.05.2010 р.
Виробник: "Stada Arzneimittel AG", Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 100 мг № 20, № 50, № 100
Показання: Лікування депресивних станів різної етіології.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 12. |
ДЕПРИВОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.05.2010 р.
Виробник: СТАДА Арцнайміттель АГ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг № 20, № 50, № 100
Показання: Лікування депресивних станів різної етіології.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 13. |
ДЕПРИВОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.05.2010 р.
Виробник: СТАДА Арцнайміттель АГ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 100 мг № 20, № 50, № 100
Показання: Лікування депресивних станів різної етіології.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 14. |
ДЕПРИВОКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.05.2015 р.
Виробник: СТАДА Арцнайміттель АГ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою по 50 мг № 20, № 50, № 100 у блістерах
Показання: Депресія. Обсесивно-компульсивні стани.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 15. |
ДЕПРИВОКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.05.2015 р.
Виробник: СТАДА Арцнайміттель АГ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою по 100 мг № 20, № 50, № 100 у блістерах
Показання: Депресія. Обсесивно-компульсивні стани.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 16. |
ДЕПРИМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2011 р.
Виробник: Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 60 мг № 30
Показання: Пригнічений настрій, відчуття хронічної втоми, емоційної виснаженості, знесилення; зниження працездатності.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 17. |
ДЕПРИМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.02.2009 р.
Виробник: "Lek" Pharmaceutical Company d.d., Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 60 мг № 30
Показання: Емоційні та психовегетативні розлади; психоемоційні порушення у період менопаузи; сезонні психоемоційні розлади, пов'язані зі змінами світового дня та атмосферного тиску.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 18. |
ДЕПРИМ ФОРТЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2010 р.
Виробник: Lek Pharmaceutical and Chemical Company d.d., Словенія
Форма випуску: Капсули по 425 мг № 20
Показання: Депресивні синдроми, збудження та/або нервова напруженість, психовегетативні розлади (апатія, пригніченість, тривожність, неспокій, дратівливість, порушення емоційної рівноваги); астеноневротичний синдром.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 19. |
ДЕПРИМ ФОРТЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.01.2008 р.
Виробник: "Lek" Pharmaceutical Company d.d., Словенія
Форма випуску: Капсули по 425 мг № 20
Показання: Депресивні синдроми, збудження та/або нервова напруженість, психовегетативні розлади (апатія, пригніченість, тривожність, неспокій, дратівливість, порушення емоційної рівноваги); астеноневротичний синдром.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 20. |
ДЕПРИМ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2014 р.
Виробник: Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія, підприємство компанії Сандоз, Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 60 мг № 30
Показання: Пригнічений настрій, відчуття хронічної втоми, емоційної виснаженості, знесилення; зниження працездатності.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 21. |
ДЕПРИМ® ФОРТЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2013 р.
Виробник: Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія, підприємство компанії Сандоз/Вівелхове ГмбХ, Словенія/Словенія
Форма випуску: Капсули тверді по 425 мг № 20
Показання: Пригнічений настрій, відчуття хронічної втоми, емоційної виснаженості, знесилен ня; зниження працездатності.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 22. |
ДОКСЕПІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.03.2018 р.
Виробник: ТОВ Тева Оперейшенз Поланд, Польща
Форма випуску: Капсули по 10 мг № 30 (10х3) у блістері в коробці
Показання: Невротичні розлади із симптомами депресії або тривоги.Органічні неврози, асоційовані з безсонням.Депресивні та тривожні стани при алкоголізмі.Депресія та тривожні стани, асоційовані із соматичними розладами та захворюваннями.Депресія, що супроводжується страхом і тривогою на тлі психозів, включаючи інволюційну депресію та депресивну фазу біполярних розладів.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 23. |
ДОКСЕПІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.03.2018 р.
Виробник: ТОВ Тева Оперейшенз Поланд, Польща
Форма випуску: Капсули по 25 мг № 30 (10х3) у блістері в коробці
Показання: Невротичні розлади із симптомами депресії або тривоги.Органічні неврози, асоційовані з безсонням.Депресивні та тривожні стани при алкоголізмі.Депресія та тривожні стани, асоційовані із соматичними розладами та захворюваннями.Депресія, що супроводжується страхом і тривогою на тлі психозів, включаючи інволюційну депресію та депресивну фазу біполярних розладів.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 24. |
ДОКСЕПІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.12.2012 р.
Виробник: "Пліва Краків" Фармацевтичний Завод АТ, Польща
Форма випуску: Капсули по 10 мг, 25 мг № 30
Показання: Невротичні розлади із симп-ми депресії, тривоги. Органічні неврози, асоційовані з безсонням. Депресивні та тривожні стани при алкоголізмі, асоційовані із соматични ми розладами та захв-нями. Депресія, що су проводжується страхом і тривогою на тлі психозі
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 25. |
ДОКСЕПІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.12.2012 р.
Виробник: "Пліва Краків" Фармацевтичний Завод АТ, Польща
Форма випуску: Капсули по 10 мг № 30
Показання: Депресія на фоні психозів різного походження; депресивна фаза маніакально-депресивного психозу; відчуття тривоги з психотичними або психоневротичними проявами; неврози; легкі галюцинаторні синдроми при хронічному алкоголізмі, асцинентній фазі наркотичної
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 26. |
ДОКСЕПІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.12.2012 р.
Виробник: "Пліва Краків" Фармацевтичний Завод АТ, Польща
Форма випуску: Капсули по 25 мг № 30
Показання: Депресія на фоні психозів різного походження; депресивна фаза маніакально-депресивного психозу; відчуття тривоги з психотичними або психоневротичними проявами; неврози; легкі галюцинаторні синдроми при хронічному алкоголізмі, асцинентній фазі наркотичної
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 27. |
ДОКСЕПІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.09.2007 р.
Виробник: "PLIVA Krakow" Pharmaceutical Company S.A., Польща
Форма випуску: Капсули по 10 мг, 25 мг № 30
Показання: Депресія на фоні психозів різного походження; депресивна фаза маніакально-депресивного психозу; відчуття тривоги з психотичними або психоневротичними проявами; неврози; легкі галюцинаторні синдроми при хронічному алкоголізмі, асцинентній фазі наркотичної
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 28. |
ДОППЕЛЬГЕРЦ® НЕРВОТОНІК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.08.2013 р.
Виробник: Квайссер Фарма ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина
Форма випуску: Розчин оральний по 250 мл, або по 500 мл, або по 750 мл, або по 1000 мл у флаконах № 1
Показання: Депресія, психоневротичні розлади (апатія, пригнічення, відчуття тривоги, занепокоєн ня, дратівливість, порушення емоційного стану, нервове перенапруження, астено невротичний синдром).
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
Сторінки: [1]
|
|
|