| 1. |
ДАЛЬФАЗ® РЕТАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2015 р.
Виробник: Санофі Вінтроп Індастріа, Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, пролонгованої дії по 5 мг № 56 (№ 14х4)
Показання: Лікування функціональних симптомів доброякісної гіпертрофії передміхурової залози.
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 2. |
ДАЛЬФАЗ® РЕТАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: "Sanofi-Winthrop Industrie" для "Sanofi-Synthelabo", Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, пролонгованої дії по 5 мг № 56
Показання: Лікування функціональних симптомів доброякісної гіперплазії передміхурової залози.
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 3. |
ДАЛЬФАЗ® РЕТАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: "Sanofi-Winthrop Industrie", Франція
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії, вкриті оболонкою, по 5 мг № 56
Показання: Лікування функціональних симптомів доброякісної гіперплазії передміхурової залози.
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 4. |
ДАЛЬФАЗ® РЕТАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: Санофі Вінтроп Індастріа, Франція
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії, вкриті оболонкою, по 5 мг № 56
Показання: Лікування функціональних симптомів доброякісної гіпертрофії передміхурової залози.
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 5. |
ДАЛЬФАЗ® РЕТАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: Санофі Вінтроп Індастріа, Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, пролонгованої дії по 5 мг № 56
Показання: Лікування функціональних симптомів доброякісної гіпертрофії передміхурової залози.
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 6. |
ДАЛЬФАЗ® СР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.05.2015 р.
Виробник: Санофі Вінтроп Індастріа, Франція
Форма випуску: Таблетки пролонгованого вивільнення по 10 мг № 10, № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Лікування функціональних порушень при доброякісній гіперплазії передміхурової залози. Додаткове лікування після катетеризації сечового міхура при гострій затримці сечі, пов’язаній з доброякісною гіперплазією передміхурової залози.
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 7. |
ДАЛЬФАЗ® СР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р.
Виробник: "Sanofi Winthrop Industria", Франція
Форма випуску: Таблетки пролонгованого вивільнення по 10 мг № 10, № 30
Показання: Лікування функціональних симптомів доброякісної гіперплазії передміхурової залози.
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 8. |
ДАЛЬФАЗ® СР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р.
Виробник: Санофі Вінтроп Індастріа, Франція
Форма випуску: Таблетки пролонгованого вивільнення по 10 мг № 10, № 30
Показання: Симптоматичне лікування доброякісної гіперплазії передміхурової залози.
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 9. |
ДАЛЬФУЗИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.01.2016 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, пролонгованої дії по 5 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Лікування функціональних симптомів доброякісної гіпертрофії передміхурової залози
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 10. |
ДАЛЬФУЗИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.02.2011 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, пролонгованої дії по 5 мг №10х3 у контурних чарункових упаковках
Показання: Лікування функціональних симптомів доброякісної гіперплазії передміхурової залози.
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 11. |
ДАЛЬФУЗИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.02.2011 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, пролонгованої дії по 5 мг №10х3 у контурних чарункових упаковках
Показання: Лікування функціональних симптомів доброякісної гіперплазії передміхурової залози.
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 12. |
ДЖЕНОКАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.07.2013 р.
Виробник: Дженом Біотек Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки по 1 мг № 7
Показання: Артеріальна гіпертензія (як засіб монотера пії, так і в комбінації з іншими антигіпертен зивними засобами). Доброякісна гіперпла зія передміхурової залози (симптоматична терапія).
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 13. |
ДЖЕНОКАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.07.2013 р.
Виробник: Дженом Біотек Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки по 2 мг № 7
Показання: Артеріальна гіпертензія (як засіб монотера пії, так і в комбінації з іншими антигіпертен зивними засобами). Доброякісна гіперпла зія передміхурової залози (симптоматична терапія).
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 14. |
ДЖЕНОКАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.07.2013 р.
Виробник: Дженом Біотек Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки по 4 мг № 7
Показання: Артеріальна гіпертензія (як засіб монотера пії, так і в комбінації з іншими антигіпертен зивними засобами). Доброякісна гіперпла зія передміхурової залози (симптоматична терапія).
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 15. |
ДЖЕНОКАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.07.2013 р.
Виробник: Дженом Біотек Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки по 8 мг № 7
Показання: Артеріальна гіпертензія (як засіб монотера пії, так і в комбінації з іншими антигіпертен зивними засобами). Доброякісна гіперпла зія передміхурової залози (симптоматична терапія).
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 16. |
ДЖЕНОКАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.07.2008 р.
Виробник: "Genom Biotech Pvt.Ltd.", Індія
Форма випуску: Таблетки по 1 мг, 2 мг, 4 мг, 8 мг № 7
Показання: Артеріальна гіпертензія (як монотерапія, так і у комбінації з іншими антигіпертензивними препаратами); доброякісна гіперплазія передміхурової залози (симптоматична терапія).
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 17. |
ДОКСАЗИН-АВАНТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2008 р.
Виробник: ТОВ "Авант" для ТОВ "Седа-Фарм Аптека 7х7", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 1 мг, 2 мг, 4 мг № 10, № 30 у блістерах (фасування із in bulk фірми "Седа Фарма Лімітед", Великобританія)
Показання: Артеріальна гіперзензія; доброякісна гіперплазія передміхурової залози (симптоматичне лікування).
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 18. |
ДОКСАЗОЗИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2015 р.
Виробник: ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 1 мг № 30 у банках, № 20 у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія; доброякісна гіперплазія передміхурової залози (ДГПЗ).
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 19. |
ДОКСАЗОЗИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2015 р.
Виробник: ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 2 мг № 30 у банках, № 20 у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія; доброякісна гіперплазія передміхурової залози (ДГПЗ).
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 20. |
ДОКСАЗОЗИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2015 р.
Виробник: ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 4 мг № 30 у банках, № 20 у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія; доброякісна гіперплазія передміхурової залози (ДГПЗ).
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 21. |
ДОКСАЗОЗИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: Філія ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС"для ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", м.Харків/ м. Дніпропетровськ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,001 г № 10х2 у контурних чарункових упаковках; № 30 у банках
Показання: Артеріальна гіперзензія; доброякісна гіперплазія передміхурової залози (симптоматичне лікування).
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 22. |
ДОКСАЗОЗИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: Філія ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС"для ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", м.Харків/м. Дніпропетровськ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,002 г № 10х2 у контурних чарункових упаковках; № 30 у банках
Показання: Артеріальна гіперзензія; доброякісна гіперплазія передміхурової залози (симптоматичне лікування).
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 23. |
ДОКСАЗОЗИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: Філія ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС"для ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", м.Харків/м. Дніпропетровськ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,004 г № 10х2 у контурних чарункових упаковках; № 30 у банках
Показання: Артеріальна гіперзензія; доброякісна гіперплазія передміхурової залози (симптоматичне лікування).
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 24. |
ДОКСАЗОЗИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС" м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,001 г № 10х2 у контурних чарункових упаковках; № 30 у банках
Показання: Артеріальна гіперзензія; доброякісна гіперплазія передміхурової залози (симптоматичне лікування).
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 25. |
ДОКСАЗОЗИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС" м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,002 г № 10х2 у контурних чарункових упаковках; № 30 у банках
Показання: Артеріальна гіперзензія; доброякісна гіперплазія передміхурової залози (симптоматичне лікування).
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 26. |
ДОКСАЗОЗИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС" м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,004 г № 10х2 у контурних чарункових упаковках; № 30 у банках
Показання: Артеріальна гіперзензія; доброякісна гіперплазія передміхурової залози (симптоматичне лікування).
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 27. |
ДОКСАЗОЗИН- АПО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2010 р.
Виробник: "Apotex Inc.", Канада
Форма випуску: Таблетки по 1 мг № 20, № 30
Показання: Артеріальна гіперзензія; доброякісна гіперплазія передміхурової залози (симптоматичне лікування).
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 28. |
ДОКСАЗОЗИН- АПО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2010 р.
Виробник: "Apotex Inc.", Канада
Форма випуску: Таблетки по 2 мг № 20, № 30
Показання: Артеріальна гіперзензія; доброякісна гіперплазія передміхурової залози (симптоматичне лікування).
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 29. |
ДОКСАЗОЗИН- АПО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2010 р.
Виробник: "Apotex Inc.", Канада
Форма випуску: Таблетки по 4 мг № 20, № 30
Показання: Артеріальна гіперзензія; доброякісна гіперплазія передміхурової залози (симптоматичне лікування).
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 30. |
ДОКСАЗОЗИН- АПО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2010 р.
Виробник: Апотекс Інк., Канада
Форма випуску: Таблетки по 1 мг № 20, № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія. Доксазозин-Апо показаний для лікування м'якої або помірної ессенціальної артеріальної гіпертензії. Для досягнення потрібного терапевтичного ефекту він застосовується в поєднанні з тіазидними діуретиками та/або іншими антигіпертензивними препаратами. Доксазозин-Апо може застосовуватися в режимі монотерапії, якщо лікування іншими препаратами протипоказано внаслідок побічних ефектів або з інших причин. Доброякісна гіперплазія передміхурової залози. Доксазозин-Апо також показаний для симптоматичного лікування доброякісної гіперплазії передміхурової залози (ДГПЗ). Терапевтична дія (яка виявляється у зростанні швидкості потоку сечі і поліпшенні відповідної симптоматики) починається через 1-2 тижні після початку приймання препарату і зберігається протягом усього періоду лікування (до 4 років під час клінічних досліджень). Хворим на ДГПЗ препарат можна призначати як за наявності артеріальної гіпертензії, так і при нормальному артеріальному тиску, оскільки доксазозин не спричиняє клінічно істотного зниження АТ у нормотензивних пацієнтів. У разі ж монотерапії доксазозином хворих на артеріальну гіпертензію і ДГПЗ забезпечується ефективне лікування обох захворювань.
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|