Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 1. |
ЕНЕЛБІН 100 РЕТАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.06.2014 р.
Виробник: АТ "Зентіва"/АТ "Зентіва", Чеська Республіка/Словацька Республіка
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 100 мг № 50 (10х5)
Показання: Порушення периферичного кровообігу; діабетична ангіопатія; хвороба і синдром Рейно, акроціаноз, біль у кінцівках у стані спокою; церебральний атеросклероз; ішемічний інсульт; хвороба Меньєра; ішемічні порушення сітківки та внутрішнього вуха.
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
|
| 2. |
ЕНЕЛБІН 100 РЕТАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: "Zentiva" a.s., Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 100 мг № 20, № 50 у блістерах; № 100 у флаконах
Показання: Порушення периферичного кровообігу; діабетична ангіопатія; хвороба і синдром Рейно, акроціаноз, біль у кінцівках у стані спокою; церебральний атеросклероз; ішемічний інсульт; хвороба Меньєра; ішемічні порушення сітківки та внутрішнього вуха.
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
|
| 3. |
ЕНЕЛБІН 100 РЕТАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: АТ "Зентіва", Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 100 мг № 20, № 50 у блістерах; № 100 у флаконах
Показання: Порушення периферичного кровообігу; діабетична ангіопатія; хвороба і синдром Рейно, акроціаноз, біль у кінцівках у стані спокою; церебральний атеросклероз; ішемічний інсульт; хвороба Меньєра; ішемічні порушення сітківки та внутрішнього вуха.
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
|
| 4. |
ЕНЕЛБІН 100 РЕТАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.02.2008 р.
Виробник: "Lechiva" a.s., Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії, вкриті оболонкою, по 100 мг № 50
Показання: Порушення периферичного кровообігу; діабетична ангіопатія; хвороба і синдром Рейно, акроцианоз, біль у кінцівках в стані спокою; церебральний атеросклероз; ішемічний інсульт; хвороба Меньєра; ішемічні порушення сітківки та внутрішнього вуха
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
|
| 5. |
ЕСТУЛІК® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2014 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Тблетки по 1 мг № 20
Показання: Артеріальна гіпертензія. Естулік® застосовують для лікування гіпертонічної хвороби, особливо пов'язаної із захворюванням нирок
Фармакотерапевтична група: Антигіпертензивні препарати, які впливають на судинорухові центри головного мозку
|
| 6. |
ЕСТУЛІК® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2010 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС за ліцензією компанії Новартіс Фарма, Базель, Швейцарія, Угорщина/Швейцарія
Форма випуску: Таблетки по 1 мг № 20
Показання: Артеріальна гіпертензія. Естулік® застосовують для лікування гіпертонічної хвороби, особливо пов'язаної із захворюванням нирок
Фармакотерапевтична група: Антигіпертензивні препарати, які впливають на судинорухові центри головного мозку
|
| 7. |
ЕСТУЛІК® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2009 р.
Виробник: "Egis" Pharmaceutical Ltd (за ліцензією компанії "Novartis Pharma", Швейцарія), Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 1 мг № 20 у блістерах
Показання: Різні форми гіпертонічної хвороби, включаючи ниркову гіпертензію.
Фармакотерапевтична група: Антигіпертензивні препарати, які впливають на судинорухові центри головного мозку
|
| 8. |
ЕУФІЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.05.2015 р.
Виробник: ТОВ "Ніко", м. Макіївка, Донецька обл., Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 20 мг/мл по 5 мл або по 10 мл в ампулах № 10
Показання: Бронхообструктивний синдром при бронхіальній астмі, бронхіті, емфіземі легень, порушеннях з боку дихального центру (нічне пароксизмальне апное), «легеневе серце».
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
|
| 9. |
ЕУФІЛІН-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.11.2015 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 20 мг/мл по 5 мл в ампулах № 10, № 10 (5х2)
Показання: Бронхообструктивний синдром при бронхіальній астмі, бронхіті, емфіземі легень, порушеннях з боку дихального центру (нічне пароксизмальне апное), «легеневе серце».
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
|
| 10. |
ЕУФІЛІН-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 2 % по 5 мл або по 10 мл в ампулах № 10; по 10 мл в ампулах № 5
Показання: Бронхіальна астма, бронхоспазм різного генезу; гіпертензія в малому колі кровообігу, серцева астма; порушення мозкового кровообігу (у складі комбінованої терапії); недостатність кровообігу
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
|
| 11. |
ЕУФІЛІН-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 2 % по 5 мл або по 10 мл в ампулах № 10; по 10 мл в ампулах № 5
Показання: Бронхіальна астма, бронхоспазм різного генезу; гіпертензія в малому колі кровообігу, серцева астма; порушення мозкового кровообігу (у складі комбінованої терапії); недостатність кровообігу
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
|
| 12. |
ЕУФІЛІН-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.04.2014 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 2 % по 5 мл в ампулах № 10х1, № 5х1, № 5х2
Показання: Бронхообструктивний синдром при бронхіальній астмі, бронхіті, емфіземі легень, порушеннях з боку дихального центру (нічне пароксизмальне апное), легеневе серце.
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
|
| 13. |
ЕУФІЛІН-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.04.2009 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м.Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 2% по 5 мл в ампулах № 10
Показання: Бронхіальна астма, бронхоспазм різного генезу; гіпертензія в малому колі кровообігу, серцева астма; порушення мозкового кровообігу (у складі комбінованої терапії); недостатність кровообігу.
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
|
| 14. |
ЕУФІЛІН-Н 200 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.04.2014 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 2 % по 5 мл або по 10 мл в ампулах № 5, № 10, № 5х1, № 5х2
Показання: Бронхообструктивний синдром при бронхіальній астмі, бронхіті, емфіземі легень, порушеннях з боку дихального центру (нічне пароксизмальне апное), легеневе серце.
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
|
| 15. |
ЕУФІЛІН-Н 200 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.02.2009 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м.Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 2% по 5 мл або 10 мл в ампулах № 5, № 10
Показання: Бронхіальна астма, бронхоспазм різного генезу; гіпертензія в малому колі кровообігу, серцева астма; порушення мозкового кровообігу (у складі комбінованої терапії); недостатність кровообігу.
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
|
Сторінки: [1]
|
|
|