Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.01.2016 р. Виробник: Прісайс Біофарм Пвт. Лтд, Індія Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 0,75 мг № 2 (2х1) у блістерах Показання: Пероральна контрацепція. Екстрене застосування з метою попередження вагітності протягом 72 годин після статевого акту, під час якого жодних методів контрацепції не застосовувалося або застосований метод не був досить надійним. Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2013 р. Виробник: Н.В.Органон, Нідерланди Форма випуску: Таблетки по 0,5 мг № 28 Показання: Запобігання вагітності (контрацепція). Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.11.2014 р. Виробник: Фарма Інтернешенал, Йорданiя Форма випуску: Крем 0,1 % по 30 г у тубах Показання: Послаблення і ліквідація симптомів запалення та свербежу при захворюваннях шкіри, чутливих до кортикостероїдної терапії, у тому числі псоріазу та атопічного дерматиту у дорослих та дітей. Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.08.2016 р. Виробник: Шерінг-Плау Фарма Лда., Португалія, власна філія Шерінг-Плау Корпорейшн, США, Португалія/США Форма випуску: Мазь по 15 г або по 45 г у тубах № 1 Показання: Лікування бляшкового псоріазу помірного та тяжкого ступеня. Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р. Виробник: "Sсhering-Plough Pharma Ltd" власна філія "Schering-Plough Corporation" для "Schering-Plough Central East AG", Португалія/США/Швейцарія Форма випуску: Мазь по 15 г або по 45 г у тубах Показання: Усування запальних проявів та гіперкератозу (при псоріазі, хронічній екземі). Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р. Виробник: Шерінг-Плау Фарма Лда., Португалія, власна філія Шерінг-Плау Корпорейшн, США, Португалія/США Форма випуску: Мазь по 15 г або по 45 г у тубах Показання: Усування запальних проявів та гіперкератозу (при псоріазі, хронічній екземі). Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.05.2017 р. Виробник: Шерінг-Плау Лабо Н.В., Бельгія, власна філія Шерінг-Плау Корпорейшн, США, Бельгія/США Форма випуску: Мазь 0,1% по 15 г або по 30 г у тубах Показання: Запальні явища і свербіж при дерматозах, що піддаються терапії кортикостероїдами, у тому числі псоріаз (крім поширеного бляшкового псоріазу) та атопічний дерматит, у дорослих і дітей віком від 2 років. Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.05.2017 р. Виробник: Шерінг-Плау Лабо Н.В., Бельгія, власна філія Шерінг-Плау Корпорейшн, США, Бельгія/США Форма випуску: Крем 0,1 % по 15 г або 30 г у тубах № 1 Показання: Запальні явища і свербіж при дерматозах, що піддаються терапії кортикостероїдами, у тому числі псоріаз (крім поширеного бляшкового псоріазу) та атопічний дерматит, у дорослих і дітей віком від 2 років. Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.05.2017 р. Виробник: Шерінг-Плау Лабо Н.В., Бельгія, власна філія Шерінг-Плау Корпорейшн, США/Шерінг-Плау С.п.А., Італія, власна філія Шерінг-Плау Корпорейшн, США/Шерінг-Плау С.А., Бельгія/США/Італія/США/Іспанія Форма випуску: Лосьйон 0,1% по 30 мл у флаконах-крапельницях № 1 Показання: Лікування запалення та свербежу, спричинених дерматозами на поверхні волосистої частини шкіри (шкіра голови), а також при дерматозах, що піддаються терапії глюкокортикостероїдами, таких як псоріаз (крім поширеного бляшкового псоріазу) та атопічний дерматит у дорослих і дітей віком від 2 років. Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2012 р. Виробник: Шерінг-Плау Лабо Н.В., Бельгія, власна філія Шерінг-Плау Корпорейшн, США, Бельгія/США Форма випуску: Мазь 0,1% по 15 г у тубах Показання: Послаблення і ліквідація симптомів запалення та свербежу при захворюваннях шкіри, що піддаються терапії кортикостероїдами, у тому числі псоріазу та атопічного дерматиту, у дорослих та дітей. Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2012 р. Виробник: Шерінг-Плау Лабо Н.В., Бельгія, власна філія Шерінг-Плау Корпорейшн, США, Бельгія/США Форма випуску: Крем 0,1% по 15 г у тубах Показання: Послаблення і ліквідація симптомів запалення та свербежу при захворюваннях шкіри, що піддаються терапії кортикостероїдами, у тому числі псоріазу та атопічного дерматиту, у дорослих та дітей. Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2012 р. Виробник: Шерінг-Плау Лабо Н.В., Бельгія, власна філія Шерінг-Плау Корпорейшн, США/Шерінг-Плау С.п.А., Італія, власна філія Шерінг-Плау Корпорейшн, США, Бельгія/США/Італія/США Форма випуску: Лосьйон 0,1% по 20 мл або по 30 мл у флаконах-крапельницях №1 Показання: Послаблення і ліквідація симптомів запалення та свербежу при захворюваннях шкіри, що піддаються терапії кортикостероїдами, у тому числі псоріазу та атопічного дерматиту, у дорослих та дітей. Елоком лосьйон може застосовуватися для лікування уражень шкіри волосистої частини голови. Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.07.2007 р. Виробник: "Schering-Plough Labo N.V." для "Schering-Plough Central East AG" які є власними філіями "Schering-Plough Corporation", Бельгія/Швейцарія/США Форма випуску: Крем 0.1% по 15 г у тубах № 1 Показання: Екзема (атопічна, дитяча, монетовидна), дерматит (атопічний, контактний, себорейний і т.ін.), псоріаз, нейродерміт, аногенітальний і старечий шкірний свербіж Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.07.2007 р. Виробник: "Schering-Plough Labo N.V." для "Schering-Plough Central East AG" які є власними філіями "Schering-Plough Corporation", Бельгія/Швейцарія/США Форма випуску: Мазь 0.1% по 15 г у тубах № 1 Показання: Екзема (атопічна, дитяча, монетовидна), дерматит (атопічний, контактний, себорейний і т.ін.), псоріаз, нейродерміт, аногенітальний і старечий шкірний свербіж Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.07.2007 р. Виробник: "Schering-Plough Labo N.V." та "Schering-Plough S.p.A." для "Schering-Plough Central East AG" які є власними філіями "Schering-Plough Corporation", Бельгія/Італія/Швейцарія/США Форма випуску: Лосьйон 0,1% по 20 мл у флаконах № 1 Показання: Послаблення і ліквідація симптомів запалення та свербежу при захворюваннях шкіри, чутливих до кортикостероїдної терапії, в т.ч. псоріазу та атопічного дерматиту у дорослих і дітей; лікування уражень шкіри волосистої частини голови. Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2009 р. Виробник: АТ "Ендокринні препарати", Литва Форма випуску: Розчин для ін`єкцій по 1 мл (50 МО/мл) в ампулах № 5 Показання: Хвороба Педжета (деформуючий остеїт); підвищена концентрація кальцію в крові; лікування остеопорозу різної природи; зменшення болю, який є наслідком метастазів злоякісних пухлин кісток; нейродистрофічні захворювання. Фармакотерапевтична група: Препарати навколощитоподібної залози
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2009 р. Виробник: АТ "Ендокринні препарати", Литва Форма випуску: Розчин для ін`єкцій по 1 мл (100 МО/мл) в ампулах № 5 Показання: Хвороба Педжета (деформуючий остеїт); підвищена концентрація кальцію в крові; лікування остеопорозу різної природи; зменшення болю, який є наслідком метастазів злоякісних пухлин кісток; нейродистрофічні захворювання. Фармакотерапевтична група: Препарати навколощитоподібної залози
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2018 р. Виробник: Бен-Шимон Флоріс Лтд., Ізраїль Форма випуску: Таблетки вагінальні по 100 мг № 6, № 30 у контейнерах з аплікатором для внутрішньовагінального введення у картонній коробці Показання: Додаткова або замісна терапія прогестероном при лікуванні безпліддя у жінок і при штучному заплідненні. Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.02.2014 р. Виробник: Феррінг ГмбХ/Фармацевтикз Інтернешнл Інкорпорейтед/Шарп Корпорейшн Інк., Німеччина/США/США Форма випуску: Таблетки вагінальні по 100 мг № 21 Показання: Ендометрин показаний для підтримання ембріоімплантації та на ранніх строках вагітності як доповнення функції жовтого тіла, як частини технології штучного запліднення жінок з безпліддям. Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2013 р. Виробник: Флоріс БенШимон, Ізраїль Форма випуску: Таблетки вагінальні по 100 мг № 30 Показання: Додаткова або замісна терапія прогестероном при лікуванні безпліддя у жінок при штучному заплідненні. Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.11.2014 р. Виробник: Санофі-Авентіс Дойчланд ГмбХ, Німеччина Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 100 Од./мл по 3 мл у кардриджах № 5 у блістерній упаковці, або у шприц-ручках ОптіСет® № 5, або у шприц-ручках СолоСтар® № 5 Показання: Цукровий діабет, коли необхідне застосування інсуліну дорослим, підліткам і дітям віком від 6 років і старше. Фармакотерапевтична група: Інсуліни, синтетичні цукрознижуючі препарати та інші антидіабетичні засоби
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.11.2011 р. Виробник: Санофі-Авентіс Дойчланд ГмбХ, Німеччина Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 100 Од./мл по 3 мл у кардриджах № 5 у шприц-ручках ОптіСет® № 5, або у шприц-ручках СолоСтар® № 5 Показання: Цукровий діабет, коли необхідне застосування інсуліну у дорослих, підлітків і дітей віком від 6 років і старше Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.11.2011 р. Виробник: Санофі-Авентіс Дойчланд ГмбХ, Німеччина Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 100 Од./мл по 3 мл у картриджах № 5 Показання: Цукровий діабет, коли необхідне застосування інсуліну дорослим, підліткам і дітям віком від 6 років і старше. Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р. Виробник: "Aventis Pharma Deutschland GmbH", Німеччина Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 100 ОД/мл по 10 мл у флаконах № 1 або по 3 мл у картриджах № 5 Показання: Інсулінозалежний цукровий діабет. Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р. Виробник: "Aventis Pharma Deutschland GmbH", Німеччина Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 100 ОД/мл по 3 мл у шприц-ручках ОптіСет® № 5 Показання: Інсулінозалежний цукровий діабет. Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р. Виробник: Авентіс Фарма Дойчланд ГмбХ, Німеччина Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 100 ОД/мл по 10 мл у флаконах № 1 або по 3 мл у картриджах № 5 Показання: Цукровий діабет. Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р. Виробник: Авентіс Фарма Дойчланд ГмбХ, Німеччина Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 100 ОД/мл по 3 мл у шприц-ручках ОптіСет® № 5 Показання: Цукровий діабет. Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р. Виробник: Санофі-Авентіс Дойчланд ГмбХ, Німеччина Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 100 Од./мл по 3 мл у шприц-ручках ОптіСет® № 5; у шприц-ручках СолоСтар® № 5 Показання: Цукровий діабет, коли необхідне застосування інсуліну дорослим, підліткам і дітям віком від 6 років і старше. Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну