Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

Параметри пошуку:
Знайдено: 34.

Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви:
А  |   Б  |   В  |   Г  |   Д  |   Е  |   Ж  |   З  |   І  |   Й  |   К  |   Л  |   М  |   Н  |   О  |   П  |   Р  |   С  |   Т  |   У  |   Ф  |   Х  |   Ц  |   Ч  |   Ш  |   Ю  |   Я  |   без фільтру



Результати пошуку:
1.  ЕЛЕВІТ ПРОНАТАЛЬ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.08.2011 р.
Виробник: Роттендорф Фарма ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 30, № 10х10, № 20х5
Показання: Для попередження та корекції вітамінної та мінеральної недостатності протягом планування вагітності, під час вагітності та в період лактації.Для застосування препарату не менш ніж за 1 місяць до запліднення для зниження ризику виникнення дефектів нервової трубки та інших уроджених вад розвитку.Для попередження розвитку анемії, що пов'язана з дефіцитом заліза та фолієвої кислоти.Для зменшення нудоти та блювання на початкових стадіях вагітності.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
2.  ЕЛЕВІТ ПРОНАТАЛЬ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.10.2009 р.
Виробник: "Rottendorf Pharma GmbH" для "Bayer Consumer Care AG", Німеччина/Швейцарія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 30 (10х3), № 100 (10х10), № 100 (20х5)
Показання: Підвищена потреба у вітамінах та мікроелементах, у т.ч. під час вагітності і лактації; залізодефіцитна анемія та дефіцит фолієвої кослоти; профілактика вад розвитку у плода, у т.ч. дефектів нервової трубки.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
3.  ЕЛЕВІТ ПРОНАТАЛЬ® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.08.2014 р.
Виробник: Роттендорф Фарма ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 30, № 10х10, № 20х5
Показання: Для попередження та корекції вітамінної та мінеральної недостатності протягом планування вагітності, під час вагітності та в період лактації.Для застосування препарату не менш ніж за 1 місяць до запліднення для зниження ризику виникнення дефектів нервової трубки та інших уроджених вад розвитку.Для попередження розвитку анемії, що пов'язана з дефіцитом заліза та фолієвої кислоти.Для зменшення нудоти та блювання на початкових стадіях вагітності.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
4.  ЕНАТ 400 - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.03.2014 р.
Виробник: Мега Лайфсайенсіз Лтд, Таїланд
Форма випуску: Капсули по 400 МО № 30
Показання: Препарат призначають у комплексній терапії безпліддя, як допоміжну терапію при порушеннях менструального циклу.Препарат застосовують як допоміжний засіб у випадку, якщо наявні ознаки дефіциту вітаміну Е у терапії захворювань травного тракту, м’язової системи, суглобового апарату, неврологічних захворювань, порушеннях функції залоз внутрішньої секреції, при неповноцінному харчуванні, при захворюваннях печінки, при аліментарній анемії, захворюваннях шкіри, при нейросенсорній туговухості, у складі антиоксидантної терапії.
Фармакотерапевтична група: Вітамін Е
5.  ЕНЕРГІН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.02.2014 р.
Виробник: ГлаксоСмітКляйн С.А.Е., Єгипет
Форма випуску: Капсули м'які № 15
Показання: При підвищеній втомлюваності, слабкості та виснаженні, при порушенні здатності до концентрації уваги, для покращання психічних та інтелектуальних здібностей, для профілактики наслідків стресу.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
6.  ЕНЕРГІН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.01.2009 р.
Виробник: "GlaxoSmithKline Egypt S.A.E" та "GlaxoSmithKline S.A.E." для "GlaxoSmithKline Export Ltd", Єгипет/Великобританія
Форма випуску: Капсули м'які № 15
Показання: При підвищеній втомлюваності, слабкості та виснаженні, при порушенні здатності до концентрації уваги, для покращання психічних та інтелектуальних здібностей, для профілактики наслідків стресу.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
7.  ЕНЕРІОН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.11.2009 р.
Виробник: "Les Laboratories Servier", Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг № 20 (10х2)
Показання: Функціональна астенія (при гіпо- та авітамінозі, післяпологова, постінфекційна, у похилому віці, у спортсменів тощо), відчуття слабкості, що періодично виникає, підвищена стомлюваність.
Фармакотерапевтична група: Група вітаміну В1
8.  ЕНЕРІОН® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2014 р.
Виробник: Лабораторії Серв'є Індастрі, Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг № 20
Показання: Лікування фізичної та психічної астенії, що супроводжуються апатією та зниженням активності.
Фармакотерапевтична група: Група вітаміну В1
9.  ЕРГОКАЛЬЦИФЕРОЛ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.12.2016 р.
Виробник: ВАТ "Вітаміни", м. Умань, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: Розчин оральний, олійний, 1,25 мг/мл по 10 мл у флаконах № 1
Показання: Для профілактики і лікування гіповітамінозу D, рахіту, а також при захворюваннях кісток, зумовлених порушенням обміну кальцію (різні форми остеопорозу, остеомаляція), при порушеннях функцій паращитовидних залоз (тетанія), туберкульозу шкіри та кісток, псоріазі, системному красному вовчаку (СКВ) шкіри і слизових оболонок
Фармакотерапевтична група: Група вітаміну Д
10.  ЕРГОКАЛЬЦИФЕРОЛ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р.
Виробник: ВАТ "Вітаміни", м.Умань, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: Розчин для перорального застосування, олійний 0,125%, по 10 мл (50 000 МО/мл) у флаконах
Показання: Рахіт; захворювання кісток, зумовлені порушенням обміну кальцію (різні форми остеопорозу, остеомаляція); порушення функцій паращитоподібних залоз (тетанія), деякі форми туберкульозу; псоріаз; вовчак шкіри і слизових оболонок.
Фармакотерапевтична група: Група вітаміну Д
11.  ЕРГОКАЛЬЦИФЕРОЛ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р.
Виробник: ВАТ "Вітаміни", м. Умань, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: Розчин для перорального застосування, олійний 0,125%, по 10 мл (50 000 МО/мл) у флаконах
Показання: Для профілактики і лікування гіповітамінозу D, рахіту, а також при захворюваннях кісток, зумовлених порушенням обміну кальцію (різні форми остеопорозу, остеомаляція), при порушеннях функцій паращитовидних залоз (тетанія), туберкульозі шкіри та кісток, псоріазі, вовчаку шкіри і слизових оболонок.
Фармакотерапевтична група: Група вітаміну Д
12.  ЕРГОКАЛЬЦИФЕРОЛ (ВІТАМІН Д2) - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.06.2017 р.
Виробник: ПрАТ "Технолог", м. Умань, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: Розчин олійний оральний 0,125% по 10 мл у флаконах № 1
Показання: Для профілактики і лікування гіповітамінозу D, рахіту, а також при захворюваннях кісток, зумовлених порушенням обміну кальцію (різні форми остеопорозу, остеомаляція), при порушеннях функції паращитовидних залоз (тетанія), туберкульозу шкіри та кісток, псоріазі, системному червоному вовчаку (СЧВ) шкіри і слизових оболонок.
Фармакотерапевтична група: Група вітаміну Д
13.  ЕРГОКАЛЬЦИФЕРОЛ (ВІТАМІН Д2) - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2012 р.
Виробник: ЗАТ "Технолог", м. Умань, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: Розчин олійний оральний 0,125% по 10 мл у флаконах
Показання: Профілактики та лікування рахіту, а також захворювань кісток, які супроводжуються порушенням обміну кальцію (різні форми остеопорозу, остеомаляція), при порушеннях функції паращитовидних залоз (тетанія), деяких формах туберкульозу, псоріазі, вовчаку шкіри та слизових оболонок.
Фармакотерапевтична група: Група вітаміну Д
14.  ЕРГОКАЛЬЦИФЕРОЛ (ВІТАМІН Д2) - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.04.2007 р.
Виробник: ЗАТ "Технолог", м.Умань, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: Розчин олійний 0.125% по 10 мл у флаконах
Показання: Рахіт, захворювання кісток, обумовлені порушенням обміну кальцію, порушення функції паращитовидних залоз (тетанія) та ін.
Фармакотерапевтична група: Група вітаміну Д
15.  ЕСАВІТ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.03.2013 р.
Виробник: Софтгель Хелс Кере ПВТ. ЛТД., Індія
Форма випуску: Капсули № 30
Показання: Жирова дегенерація печінки (включно з ураженням печінки при діабеті), гострі та хронічні гепатити, цироз печінки, перед- і післяопераційне лікування при хірургічному втручанні на печінці та жовчовивідних шляхах, токсичні ураження печінки, токсикози вагітності, псоріаз, радіаційний синдром.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
16.  ЕСАВІТ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.03.2013 р.
Виробник: Софтгель Хелс Кере ПВТ. ЛТД., Індія
Форма випуску: Капсули in bulk № 10х50 у блістерах
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
17.  ЕСАВІТ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.03.2012 р.
Виробник: ІксЕль Лабораторіес Пвт Лімітед,, Індія
Форма випуску: Капсули № 30
Показання: Жирова дегенерація печінки, гепатити, ци роз печінки, перед- і післяопераційне лік-ня при хірургічному втручанні на печінці та жовчовивідних шляхах, токсичні ураження печінки, токсикози вагітності, псоріаз, раді аційний синдром.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
18.  ЕСАВІТ-АВАНТ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2008 р.
Виробник: ТОВ "Авант" для ТОВ "Седа-Фарм Аптека 7х7", м.Київ, Україна
Форма випуску: Капсули № 30, № 60 у блістерах (фасування із in bulk фірми "Седа Фарма Лімітед", Великобританія)
Показання: Хвороби печінки: жирова дистрофія, реабілітаційний період гострого гепатиту, хронічні гепатити, компенсований цироз печінки, ураження печінки внаслідок дії алкоголю, профілактика атеросклерозу, радіаційний синдром.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
19.  ЕСПА-ЛІПОН 200 - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.02.2011 р.
Виробник: "Esparma GmbH", Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг № 30
Показання: Полінейропатії різного генезу (діабетична, алкогольна та ін.); як гіполіпідемічний засіб з метою профілактики та лікування атеросклерозу, при хронічних гепатитах та циррозі печінки, при гострих і хронічних інтоксикаціях.
Фармакотерапевтична група: Різні вітаміноподібні препарати
20.  ЕСПА-ЛІПОН 200 - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.02.2011 р.
Виробник: Еспарма ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг № 30
Показання: Полінейропатії різного ґенезу (діабетична полінейропатія, алкогольна полінейропатія та ін.), лікування та профілактика атеросклерозу (як гіполіпідемічний засіб), при хронічних гепатитах та цирозі печінки (за відсутності гепатиту В), при гострих і хронічних інтоксикаціях (отруєннях солями важких металів, грибами).
Фармакотерапевтична група: Різні вітаміноподібні препарати
21.  ЕСПА-ЛІПОН 600 - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.02.2011 р.
Виробник: "Esparma GmbH", Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 600 мг № 30
Показання: Полінейропатії різного генезу (діабетична, алкогольна та ін.); як гіполіпідемічний засіб з метою профілактики та лікування атеросклерозу, при хронічних гепатитах та циррозі печінки, при гострих і хронічних інтоксикаціях.
Фармакотерапевтична група: Різні вітаміноподібні препарати
22.  ЕСПА-ЛІПОН 600 - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.02.2011 р.
Виробник: Еспарма ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 600 мг № 30
Показання: Полінейропатії різного ґенезу (діабетична полінейропатія, алкогольна полінейропатія та ін.), лікування та профілактика атеросклерозу (як гіполіпідемічний засіб), при хронічних гепатитах та цирозі печінки (за відсутності гепатиту В), при гострих і хронічних інтоксикаціях (отруєннях солями важких металів, грибами).
Фармакотерапевтична група: Різні вітаміноподібні препарати
23.  ЕСПА-ЛІПОН-ІН'ЄКЦ. 300 - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.02.2011 р.
Виробник: "Esparma GmbH", Німеччина
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 12 мл (300 мг) в ампулах № 10
Показання: Полінейропатії різного генезу (діабетична, алкогольна та ін.); як гіполіпідемічний засіб з метою профілактики та лікування атеросклерозу, при хронічних гепатитах та циррозі печінки, при гострих і хронічних інтоксикаціях.
Фармакотерапевтична група: Різні вітаміноподібні препарати
24.  ЕСПА-ЛІПОН-ІН'ЄКЦ. 300 - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.02.2011 р.
Виробник: Еспарма ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 12 мл (300 мг) в ампулах № 10
Показання: Полінейропатії різного ґенезу (діабетична полінейропатія, алкогольна полінейропатія та ін.), лікування та профілактика атеросклерозу (як гіполіпідемічний засіб), при хронічних гепатитах та цирозі печінки (за відсутності гепатиту В), при гострих і хронічних інтоксикаціях (отруєннях солями важких металів, грибами).
Фармакотерапевтична група: Різні вітаміноподібні препарати
25.  ЕСПА-ЛІПОН-ІН'ЄКЦ. 600 - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.02.2011 р.
Виробник: "Esparma GmbH", Німеччина
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 24 мл (600 мг) в ампулах № 5
Показання: Полінейропатії різного генезу (діабетична, алкогольна та ін.); як гіполіпідемічний засіб з метою профілактики та лікування атеросклерозу, при хронічних гепатитах та циррозі печінки, при гострих і хронічних інтоксикаціях.
Фармакотерапевтична група: Різні вітаміноподібні препарати
26.  ЕСПА-ЛІПОН-ІН'ЄКЦ. 600 - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.02.2011 р.
Виробник: Еспарма ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 24 мл (600 мг) в ампулах № 5
Показання: Полінейропатії різного ґенезу (діабетична полінейропатія, алкогольна полінейропатія та ін.), лікування та профілактика атеросклерозу (як гіполіпідемічний засіб), при хронічних гепатитах та цирозі печінки (за відсутності гепатиту В), при гострих і хронічних інтоксикаціях (отруєннях солями важких металів, грибами).
Фармакотерапевтична група: Різні вітаміноподібні препарати
27.  ЕСПА-ЛІПОН® 200 - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.02.2011 р.
Виробник: "Esparma GmbH", Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг № 30
Показання: Полінейропатії різного генезу (діабетична, алкогольна та ін.); як гіполіпідемічний засіб з метою профілактики та лікування атеросклерозу, при хронічних гепатитах та циррозі печінки, при гострих і хронічних інтоксикаціях.
Фармакотерапевтична група: Різні вітаміноподібні препарати
28.  ЕСПА-ЛІПОН® 200 - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.02.2011 р.
Виробник: Еспарма ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг № 30
Показання: Полінейропатії різного ґенезу (діабетична полінейропатія, алкогольна полінейропатія та ін.), лікування та профілактика атеросклерозу (як гіполіпідемічний засіб), при хронічних гепатитах та цирозі печінки (за відсутності гепатиту В), при гострих і хронічних інтоксикаціях (отруєннях солями важких металів, грибами).
Фармакотерапевтична група: Різні вітаміноподібні препарати
29.  ЕСПА-ЛІПОН® 600 - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.02.2011 р.
Виробник: "Esparma GmbH", Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 600 мг № 30
Показання: Полінейропатії різного генезу (діабетична, алкогольна та ін.); як гіполіпідемічний засіб з метою профілактики та лікування атеросклерозу, при хронічних гепатитах та циррозі печінки, при гострих і хронічних інтоксикаціях.
Фармакотерапевтична група: Різні вітаміноподібні препарати
30.  ЕСПА-ЛІПОН® 600 - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.02.2011 р.
Виробник: Еспарма ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 600 мг № 30
Показання: Полінейропатії різного ґенезу (діабетична полінейропатія, алкогольна полінейропатія та ін.), лікування та профілактика атеросклерозу (як гіполіпідемічний засіб), при хронічних гепатитах та цирозі печінки (за відсутності гепатиту В), при гострих і хронічних інтоксикаціях (отруєннях солями важких металів, грибами).
Фармакотерапевтична група: Різні вітаміноподібні препарати
Сторінки: [1], 2