Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 1. |
ЕДИЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.05.2017 р.
Виробник: Лек фармацевтична компанія д.д./Хемофарм А.Д. (виробник in bulk), Словенія/Сербія
Форма випуску: Ліофілізат для розчину для інфузій по 0,5 г у флаконах № 1
Показання: Лікування інфекцій, спричинених грампозитивними мікроорганізмами, які є чутливими до препарату, а також для пацієнтів з алергією до пеніцилінів і цефалоспоринів в анамнезі:– ендокардит;– сепсис;– остеомієліт;– інфекції центральної нервової системи;– інфекції нижніх відділів дихальних шляхів (пневмонія);– інфекції шкіри та м’яких тканин;– стафілококовий ентероколіт (для застосування внутрішньо);– псевдомембранозний коліт (для застосування внутрішньо).Запобігання ендокардиту у пацієнтів з підвищеною чутливістю до пеніцилінових антибіотиків, інфекцій після хірургічних процедур у порожнині рота і ЛОР-органів.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
|
| 2. |
ЕДИЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.05.2017 р.
Виробник: Лек фармацевтична компанія д.д./Хемофарм А.Д. (виробник in bulk), Словенія/Сербія
Форма випуску: Ліофілізат для розчину для інфузій по 1 г у флаконах № 1
Показання: Лікування інфекцій, спричинених грампозитивними мікроорганізмами, які є чутливими до препарату, а також для пацієнтів з алергією до пеніцилінів і цефалоспоринів в анамнезі:– ендокардит;– сепсис;– остеомієліт;– інфекції центральної нервової системи;– інфекції нижніх відділів дихальних шляхів (пневмонія);– інфекції шкіри та м’яких тканин;– стафілококовий ентероколіт (для застосування внутрішньо);– псевдомембранозний коліт (для застосування внутрішньо).Запобігання ендокардиту у пацієнтів з підвищеною чутливістю до пеніцилінових антибіотиків, інфекцій після хірургічних процедур у порожнині рота і ЛОР-органів.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
|
| 3. |
ЕДИЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.05.2007 р.
Виробник: "Lek d.d. Ljubljana", Словенія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 0.5 г, 1 г у флаконах № 1
Показання: Ендокардит, сепсис, остемієліт, інфекції ЦНС, пневмонія, інфекції шкіри та м'яких тканин; стафілококови ентероколіт, псевдомембранозний коліт.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
|
| 4. |
ЕДИЦИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.04.2012 р.
Виробник: Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія, підприємство компанії Сандоз, Словенія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для інфузій по 0,5 г у флаконах № 1
Показання: Лікування інфекцій, спричинених грампозитивними мікроорганізмами, які є чутливими до препарату, а також для пацієнтів з алергією до пеніцилінів і цефалоспоринів в анамнезі:– ендокардит;– сепсис;– остеомієліт;– інфекції центральної нервової системи;– інфекції нижніх відділів дихальних шляхів (пневмонія);– інфекції шкіри та м’яких тканин;– стафілококовий ентероколіт (для застосування внутрішньо);– псевдомембранозний коліт (для застосування внутрішньо).Запобігання ендокардиту у пацієнтів з підвищеною чутливістю до пеніцилінових антибіотиків, інфекцій після хірургічних процедур у порожнині рота і ЛОР-органів.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
|
| 5. |
ЕДИЦИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.04.2012 р.
Виробник: Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія, підприємство компанії Сандоз, Словенія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для інфузій по 1 г у флаконах № 1
Показання: Лікування інфекцій, спричинених грампозитивними мікроорганізмами, які є чутливими до препарату, а також для пацієнтів з алергією до пеніцилінів і цефалоспоринів в анамнезі:– ендокардит;– сепсис;– остеомієліт;– інфекції центральної нервової системи;– інфекції нижніх відділів дихальних шляхів (пневмонія);– інфекції шкіри та м’яких тканин;– стафілококовий ентероколіт (для застосування внутрішньо);– псевдомембранозний коліт (для застосування внутрішньо).Запобігання ендокардиту у пацієнтів з підвищеною чутливістю до пеніцилінових антибіотиків, інфекцій після хірургічних процедур у порожнині рота і ЛОР-органів.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
|
| 6. |
ЕДИЦИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.04.2011 р.
Виробник: ЛЕК д.д. Любляна, Словенія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 0,5 г або по 1 г у флаконах № 1
Показання: Лікування інфекцій, спричинених грампозитивними мікроорганізмами, які є чутливими до препарату, а також для пацієнтів з алергією до пеніцилінів і цефалоспоринів в анамнезі:– ендокардит;– сепсис;– остеомієліт;– інфекції центральної нервової системи;– інфекції нижніх відділів дихальних шляхів (пневмонія);– інфекції шкіри та м’яких тканин;– стафілококовий ентероколіт (для застосування внутрішньо);– псевдомембранозний коліт (для застосування внутрішньо).Запобігання ендокардиту у пацієнтів з підвищеною чутливістю до пеніцилінових антибіотиків, інфекцій після хірургічних процедур у порожнині рота і ЛОР-органів.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
|
| 7. |
ЕЗЕКЛАР-ОД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2015 р.
Виробник: Інд-Свіфт Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг № 7 у блістерах
Показання: Езеклар-ОД призначають для лікування інфекцій, спричинених мікроорганізмами, чутливими до кларитроміцину.- Інфекції нижніх дихальних шляхів (гострий та хронічний бронхіт, пневмонія);- інфекції верхніх дихальних шляхів (синусит і фарингіт);- інфекції шкіри та м’яких тканин легкого чи помірного перебігу (фолікуліт, целюліт і бешиха).
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 8. |
ЕКОКС 400 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.07.2017 р.
Виробник: Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 400 мг № 100 (10х10) у блістерах
Показання: Лікування різних форм туберкульозу (тільки у комбінації з іншими протитуберкульозними засобами).
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 9. |
ЕКОКС 400 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.08.2012 р.
Виробник: Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 400 мг in bulk № 1000
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 10. |
ЕКОКС 400 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2012 р.
Виробник: Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 400 мг № 10х10
Показання: Туберкульоз легенів (вперше виявлений та його рецидиви), туберкульозний менінгіт; інші форми туберкульозу.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 11. |
ЕКСИПІМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2013 р.
Виробник: Ексір Фармасьютикал Ко., Іран
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 500 мг у флаконах № 1
Показання: Інфекції дихальних шляхів; сечовивідних шля хів; шкіри та м'яких тканин; інтраабдоміналь ні інфекції; інфекції жовчовивідних шляхів; гі некологічні інфекції; септицемія; фебриль на нейтропенія; бактеріальний менінгіт.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 12. |
ЕКСИПІМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2013 р.
Виробник: Ексір Фармасьютикал Ко., Іран
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1000 мг у флаконах № 1
Показання: Інфекції дихальних шляхів; сечовивідних шля хів; шкіри та м'яких тканин; інтраабдоміналь ні інфекції; інфекції жовчовивідних шляхів; гі некологічні інфекції; септицемія; фебриль на нейтропенія; бактеріальний менінгіт.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 13. |
ЕКСИПІМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2013 р.
Виробник: Ексір Фармасьютикал Ко., Іран
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 2000 мг у флаконах № 1
Показання: Інфекції дихальних шляхів; сечовивідних шля хів; шкіри та м'яких тканин; інтраабдоміналь ні інфекції; інфекції жовчовивідних шляхів; гі некологічні інфекції; септицемія; фебриль на нейтропенія; бактеріальний менінгіт.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 14. |
ЕКСТЕНЦЕФ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.11.2013 р.
Виробник: Самруд Фармасьютікалз Прайвіт Лімітед, Індія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін`єкцій по 500 мг у флаконах № 1
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: інфекції нижніх дихальних шляхів: гострий бронхіт та загострення хронічного бронхіту, пневмонія; інфекції сечовивідних шляхів: пієлонефрит, цистит, уретрит і простатит; інфекції шкіри та м’яких тканин; інфекції черевної порожнини: перитоніт, інфекції жовчовивідних шляхів; гінекологічні інфекції; септицемія; емпіричне лікування при фебрильній нейтропенії; бактеріальний менінгіт.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 15. |
ЕКСТЕНЦЕФ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.11.2013 р.
Виробник: Самруд Фармасьютікалз Прайвіт Лімітед, Індія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін`єкцій по 1000 мг у флаконах № 1
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: інфекції нижніх дихальних шляхів: гострий бронхіт та загострення хронічного бронхіту, пневмонія; інфекції сечовивідних шляхів: пієлонефрит, цистит, уретрит і простатит; інфекції шкіри та м’яких тканин; інфекції черевної порожнини: перитоніт, інфекції жовчовивідних шляхів; гінекологічні інфекції; септицемія; емпіричне лікування при фебрильній нейтропенії; бактеріальний менінгіт.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 16. |
ЕМЛЕТРА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.11.2016 р.
Виробник: Емкур Фармасьютікалс Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 200 мг/50 мг № 120 у флаконах
Показання: Лікування ВІЛ-інфікованих пацієнтів у комбінації з іншими антиретровірусними препаратами.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 17. |
ЕМСЕФ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.08.2016 р.
Виробник: ЕМКЙОР ФАРМАСЬЮТІКАЛС ЛТД., Індія
Форма випуску: Порошок для розчину для ін`єкцій по 500 мг у флаконах № 1
Показання: Лікування інфекцій, збудники яких чутливі до цефтриаксону:– інфекції дихальних шляхів, особливо пневмонія, а також інфекції вуха, горла і носа;– інфекції органів черевної порожнини (перитоніт, інфекції жовчовивідних шляхів і травного тракту);– інфекції нирок і сечовивідних шляхів;– інфекції статевих органів, включаючи гонорею; – сепсис;– інфекції кісток, суглобів, м'яких тканин, шкіри, а також ранові інфекції;– інфекції у хворих з ослабленим імунним захистом; – менінгіт; – дисемінований бореліоз Лайма (ранні та пізні стадії захворювання).Передопераційна профілактика інфекцій при хірургічних втручаннях на органах шлунково-кишкового тракту, жовчовивідних шляхів, сечовивідних шляхів і під час гінекологічних процедур, але лише у випадках потенційної чи відомої контамінації. При призначенні препарату необхідно дотримуватись офіційних рекомендацій з антибіотикотерапії та рекомендацій з профілактики антибіотикорезистентності.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 18. |
ЕМСЕФ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.08.2016 р.
Виробник: ЕМКЙОР ФАРМАСЬЮТІКАЛС ЛТД., Індія
Форма випуску: Порошок для розчину для ін`єкцій по 1000 мг у флаконах № 1
Показання: Лікування інфекцій, збудники яких чутливі до цефтриаксону:– інфекції дихальних шляхів, особливо пневмонія, а також інфекції вуха, горла і носа;– інфекції органів черевної порожнини (перитоніт, інфекції жовчовивідних шляхів і травного тракту);– інфекції нирок і сечовивідних шляхів;– інфекції статевих органів, включаючи гонорею; – сепсис;– інфекції кісток, суглобів, м'яких тканин, шкіри, а також ранові інфекції;– інфекції у хворих з ослабленим імунним захистом; – менінгіт; – дисемінований бореліоз Лайма (ранні та пізні стадії захворювання).Передопераційна профілактика інфекцій при хірургічних втручаннях на органах шлунково-кишкового тракту, жовчовивідних шляхів, сечовивідних шляхів і під час гінекологічних процедур, але лише у випадках потенційної чи відомої контамінації. При призначенні препарату необхідно дотримуватись офіційних рекомендацій з антибіотикотерапії та рекомендацій з профілактики антибіотикорезистентності.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 19. |
ЕМСЕФ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.10.2011 р.
Виробник: "EMCURE PHARMACEUTICALS LTD", Індія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 250 мг у флаконах № 1
Показання: Сепсис, менінгіт, інфекції черевної порожнини, інфекції кісток,сполучної тканини, шкіри, інфекції нирок і сечовивідних шляхів, інфекції дихальних шляхів, інфекції вуха, горла, носа, статевих органів.Профілактика інфекцій у післяопераційному періоді.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 20. |
ЕМСЕФ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.10.2011 р.
Виробник: "EMCURE PHARMACEUTICALS LTD", Індія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 500 мг у флаконах № 1
Показання: Сепсис, менінгіт, інфекції черевної порожнини, інфекції кісток,сполучної тканини, шкіри, інфекції нирок і сечовивідних шляхів, інфекції дихальних шляхів, інфекції вуха, горла, носа, статевих органів.Профілактика інфекцій у післяопераційному періоді.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 21. |
ЕМСЕФ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.10.2011 р.
Виробник: "EMCURE PHARMACEUTICALS LTD", Індія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1000 мг у флаконах № 1
Показання: Сепсис, менінгіт, інфекції черевної порожнини, інфекції кісток,сполучної тканини, шкіри, інфекції нирок і сечовивідних шляхів, інфекції дихальних шляхів, інфекції вуха, горла, носа, статевих органів.Профілактика інфекцій у післяопераційному періоді.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 22. |
ЕМСЕФ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.10.2011 р.
Виробник: ЕМКЙОР ФАРМАСЬЮТІКАЛС ЛТД., Індія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 250 мг у флаконах № 1
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до цефтриаксону мікроорганізмами:сепсис, менінгіт, інфекції черевної порожнини (перитоніт, запальні захворювання травного тракту, жовчовивідних шляхів), інфекції кісток, суглобів, сполучної тканини, шкіри, інфекції у хворих зі зниженою функцією імунної системи, інфекції нирок і сечовивідних шляхів, інфекції дихальних шляхів, особливо пневмонії, а також інфекції вуха, горла, носа, статевих органів, у тому числі гонорея.Профілактика інфекцій у післяопераційному періоді.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 23. |
ЕМСЕФ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.10.2011 р.
Виробник: ЕМКЙОР ФАРМАСЬЮТІКАЛС ЛТД., Індія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 500 мг у флаконах № 1
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до цефтриаксону мікроорганізмами:сепсис, менінгіт, інфекції черевної порожнини (перитоніт, запальні захворювання травного тракту, жовчовивідних шляхів), інфекції кісток, суглобів, сполучної тканини, шкіри, інфекції у хворих зі зниженою функцією імунної системи, інфекції нирок і сечовивідних шляхів, інфекції дихальних шляхів, особливо пневмонії, а також інфекції вуха, горла, носа, статевих органів, у тому числі гонорея.Профілактика інфекцій у післяопераційному періоді.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 24. |
ЕМСЕФ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.10.2011 р.
Виробник: ЕМКЙОР ФАРМАСЬЮТІКАЛС ЛТД., Індія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1000 мг у флаконах № 1
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до цефтриаксону мікроорганізмами:сепсис, менінгіт, інфекції черевної порожнини (перитоніт, запальні захворювання травного тракту, жовчовивідних шляхів), інфекції кісток, суглобів, сполучної тканини, шкіри, інфекції у хворих зі зниженою функцією імунної системи, інфекції нирок і сечовивідних шляхів, інфекції дихальних шляхів, особливо пневмонії, а також інфекції вуха, горла, носа, статевих органів, у тому числі гонорея.Профілактика інфекцій у післяопераційному періоді.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 25. |
ЕНТЕРОФУРИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.12.2014 р.
Виробник: Босналек д.д., Боснія і Герцеговина
Форма випуску: Капсули по 200 мг № 8х1, № 8х2
Показання: Інфекційна діарея, хронічні коліти та ентероколіти інфекційної етіології, у складі комплексного лікування синдрому дисбіозу кишечнику, профілактика інфекційних ускладнень з боку шлунково-кишкового тракту при хірургічних втручаннях.
Фармакотерапевтична група: Похідні нітрофурану
|
| 26. |
ЕНТЕРОФУРИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.12.2014 р.
Виробник: Босналек д.д., Боснія і Герцеговина
Форма випуску: Суспензія, 200 мг/5 мл по 90 мл у флаконах № 1
Показання: Інфекційна діарея, хронічні коліти та ентероколіти інфекційної етіології, у складі комплексного лікування синдрому дисбіозу кишечнику, профілактика інфекційних ускладнень з боку шлунково-кишкового тракту при хірургічних втручаннях.
Фармакотерапевтична група: Похідні нітрофурану
|
| 27. |
ЕНТЕРОФУРИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.10.2009 р.
Виробник: "Bosnalijek d.d.", Боснія і Герцеговина
Форма випуску: Капсули по 100 мг № 10х3
Показання: Інфекційна діарея у дітей і дорослих, хронічні коліти, ентероколіти.
Фармакотерапевтична група: Похідні нітрофурану
|
| 28. |
ЕНТЕРОФУРИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.10.2009 р.
Виробник: "Bosnalijek d.d.", Боснія і Герцеговина
Форма випуску: Капсули по 200 мг № 16
Показання: Інфекційна діарея у дітей і дорослих, хронічні коліти, ентероколіти.
Фармакотерапевтична група: Похідні нітрофурану
|
| 29. |
ЕНТЕРОФУРИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.10.2009 р.
Виробник: "Bosnalijek d.d.", Боснія і Герцеговина
Форма випуску: Суспензія, 200 мг/5 мл по 90 мл у флаконах № 1
Показання: Інфекційна діарея у дітей і дорослих, хронічні коліти, ентероколіти.
Фармакотерапевтична група: Похідні нітрофурану
|
| 30. |
ЕНТЕРОФУРИЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.12.2014 р.
Виробник: Босналек д.д., Боснія і Герцеговина
Форма випуску: Капсули по 100 мг № 10х3
Показання: Інфекційна діарея, хронічні коліти та ентероколіти інфекційної етіології, у складі комплексного лікування синдрому дисбіозу кишечнику, профілактика інфекційних ускладнень з боку шлунково-кишкового тракту при хірургічних втручаннях.
Фармакотерапевтична група: Похідні нітрофурану
|
Сторінки: [1], 2, 3, 4, 5
|
|
|