Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 1. |
ЕГІСТРОЗОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.08.2014 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 1 мг № 28, № 30, № 90
Показання: Лікування розповсюдженого раку молочної залози у жінок в постменопаузі. Ад'ювантна терапія ранньої стадії інвазивного естрогенпозитивного раку молочної залози у жінок в період постменопаузи.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 2. |
ЕКЗЕМЕСТАН-ТЕВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.12.2017 р.
Виробник: ЕйрДжен Фарма Лтд./Мілмаунт Хелскеар Лтд./ПЛІВА Хрватска д.о.о., Ірландія/Ірландія/Хорватія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 25 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Лікування ранніх стадій раку молочної залози з позитивною пробою на естрогенові рецептори в жінок у постменопаузі, після 2-3 років початкової терапії тамоксифеном. Лікування поширеного раку молочної залози у жінок з природною або індукованою постменопаузою, у яких виявлено прогресування хвороби на тлі антиестрогенової терапії.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 3. |
ЕКЗОМЕСІН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.07.2017 р.
Виробник: Інтас Фармацевтікалс Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 25 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Ад’ювантна терапія ранніх стадій раку молочної залози з позитивною або неуточненою пробою на естрогенові рецептори у жінок у постменопаузі для зменшення ризику розвитку віддалених, локорегіонарних чи контрлатеральних метастазів.Як препарат першого ряду для лікування поширеного раку молочної залози з позитивною пробою на гормональні рецептори у жінок з природним чи індукованим постменопаузальним статусом.Як препарат другого ряду для лікування поширеного раку молочної залози у жінок з природним чи індукованим постменопаузальним статусом і в яких виявлено прогресування хвороби на тлі монотерапії антиестрогенами.Як препарат третього ряду для лікування поширеного раку молочної залози у жінок в постменопаузі і в яких виявлено прогресування хвороби на тлі полігормональної терапії.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 4. |
ЕКС-ТРАНТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.03.2013 р.
Виробник: Натко Фарма Лімітед, Індія
Форма випуску: Капсули по 140 мг № 100
Показання: Пізні стадії раку простати, особливо гормон-рефрактерні форми раку простати; первинна терапія раку простати, коли є прогностичні фактори стійкості пухлини до гормонотерапії.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 5. |
ЕКС-ТРАНТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.03.2013 р.
Виробник: Натко Фарма Лімітед, Індія
Форма випуску: Капсули по 140 мг in bulk № 10000
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 6. |
ЕКС-ТРАНТ-ЗДОРОВ`Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.04.2014 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Капсули по 140 мг № 100 (пакування із in bulk фірми-виробника фірми-виробника Натко Фарма Лтд, Індія)
Показання: Пізні стадії раку простати, особливо гормон-рефрактерні форми раку простати; первинна терапія раку простати, коли є прогностичні фактори стійкості пухлини до гормонотерапії.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 7. |
ЕЛІГАРД 22,5 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.02.2017 р.
Виробник: МедиГене АГ (відповідальний за випуск серії)/Толмар Інк. (відповідальний за виробництво шприца А, шприца Б, кінцеву упаковку та контроль якості)/Канджин біоФарма Інк. (відповідальний за виробництво шприца Б), Німеччина/США/США
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для підшкірних ін'єкцій по 22,5 мг у попередньо наповненому шприці Б у комплекті з розчинником по 440 мг у попередньо наповненому шприці А
Показання: Гормонозалежний рак передміхурової залози.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 8. |
ЕЛІГАРД 22,5 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р.
Виробник: МедиГене АГ (відповідальний за випуск серії)/Корпорація Толмар Інк. (відповідальний за виробництво шприца А)/Корпорація Чесапік Біологікал Лабораторіс Інк. (відповідальний за виробництво шприца Б), Німеччина/США/США
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для підшкірних ін'єкцій по 26,9 мг у попередньо заповненому шприці (Б) у комплекті з розчиником по 440 мг у попередньо заповненому шприці (А)
Показання: Гормонозалежний рак передміхурової залози.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 9. |
ЕЛІГАРД 7,5 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.02.2017 р.
Виробник: МедиГене АГ (відповідальний за випуск серії)/Толмар Інк. (відповідальний за виробництво шприца А, шприца Б, кінцеву упаковку та контроль якості)/Канджин біоФарма Інк. (відповідальний за виробництво шприца Б), Німеччина/США/США
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для підшкірних ін'єкцій по 7,5 мг у попередньо наповненому шприці Б у комплекті з розчинником по 330 мг у попередньо наповненому шприці А
Показання: Гормонозалежний рак передміхурової залози.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 10. |
ЕЛІГАРД 7,5 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р.
Виробник: МедиГене АГ (відповідальний за випуск серії)/Корпорація Толмар Інк. (відповідальний за виробництво шприца А)/Корпорація Чесапік Біологікал Лабораторіс Інк. (відповідальний за виробництво шприца Б), Німеччина/США/США
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для підшкірних ін'єкцій по 9,7 мг у попередньо заповненому шприці (Б) у комплекті з розчиником по 330 мг у попередньо заповненому шприці (А)
Показання: Гормонозалежний рак передміхурової залози.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 11. |
ЕЛОКСАТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.02.2014 р.
Виробник: Авентіс Фарма Дагенхем, Великобританія
Форма випуску: Порошок для розчину для інфузій по 50 мг у флаконах № 1
Показання: У комбінації з 5-фторурацилом та фоліновою кислотою оксаліплатин рекомендується для:• ад`ювантної терапії колоректального раку III стадії (стадія C за класифікацією Дьюка) після повного видалення первинної пухлини; • лікування метастатичного колоректального раку.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 12. |
ЕЛОКСАТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.02.2014 р.
Виробник: Авентіс Фарма Дагенхем, Великобританія
Форма випуску: Порошок для розчину для інфузій по 100 мг у флаконах № 1
Показання: У комбінації з 5-фторурацилом та фоліновою кислотою оксаліплатин рекомендується для:• ад`ювантної терапії колоректального раку III стадії (стадія C за класифікацією Дьюка) після повного видалення первинної пухлини; • лікування метастатичного колоректального раку.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 13. |
ЕЛОКСАТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.02.2014 р.
Виробник: Авентіс Фарма Дагенхем, Великобританія
Форма випуску: Концентрат для розчину для інфузій, 5 мг/1 мл по 10 мл або по 20 мл у флаконах № 1
Показання: У комбінації з 5-фторурацилом та фоліновою кислотою оксаліплатин рекомендується для:• ад`ювантної терапії колоректального раку III стадії (стадія C за класифікацією Дьюка) після повного видалення первинної пухлини. • лікування метастатичного колоректального раку.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 14. |
ЕЛОКСАТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.02.2011 р.
Виробник: Санофі Вінтроп Індастріа, Франція
Форма випуску: Порошок для приготування інфузійного розчину по 50 мг у флаконах № 1
Показання: У комбінації з 5-фторурацилом та фоліновою кислотою оксаліплатин рекомендується для:• ад`ювантної терапії колоректального раку III стадії (стадія C за класифікацією Дьюка) після повного видалення первинної пухлини; • лікування метастатичного колоректального раку.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 15. |
ЕЛОКСАТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.02.2011 р.
Виробник: Авентіс Фарма Дагенхем, Великобританія
Форма випуску: Концентрат для розчину для інфузій, 5 мг/1 мл по 10 мл у флаконах № 1
Показання: У комбінації з 5-фторурацилом та фоліновою кислотою оксаліплатин рекомендується для:• ад`ювантної терапії колоректального раку III стадії (стадія C за класифікацією Дьюка) після повного видалення первинної пухлини. • лікування метастатичного колоректального раку.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 16. |
ЕЛОКСАТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.06.2009 р.
Виробник: "Sanofi Winthrop Industriа", Франція
Форма випуску: Порошок для приготування інфузійного розчину по 50 мг у флаконах об'ємом 36 мл
Показання: Лікування злоякісних пухлин яєчка, плоскоклітинний рак голови та шиї, раку сечового міхура, яєчників, шийки матки, статевого органа, лімфогрануломатоз.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 17. |
ЕЛОКСАТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.06.2009 р.
Виробник: "Sanofi Winthrop Industriа", Франція
Форма випуску: Порошок для приготування інфузійного розчину по 100 мг у флаконах об'ємом 50 мл
Показання: Лікування злоякісних пухлин яєчка, плоскоклітинний рак голови та шиї, раку сечового міхура, яєчників, шийки матки, статевого органа, лімфогрануломатоз.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 18. |
ЕНДОКСАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.04.2014 р.
Виробник: Бакстер Онколоджі ГмбХ/Прасфарма Онколоджікос С.Л., Німеччина/Іспанія
Форма випуску: Драже по 50 мг № 50
Показання: Гострі та хронічні мієло- та лімфолейкози, лімфогрануломатоз, солідні злоякісні пухлини - рак молочної залози, яєчників, сечового міхура, дрібноклітинний рак легенів, нейробластома, семінома, саркома Юїнга тощо; прогресуючі аутоімунні захворювання.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 19. |
ЕНДОКСАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.11.2008 р.
Виробник: "Baxter Oncology GmbH", Німеччина
Форма випуску: Драже по 50 мг № 50
Показання: Гострі та хронічні мієло- та лімфолейкози, лімфогрануломатоз, солідні злоякісні пухлини - рак молочної залози, яєчників, сечового міхура, дрібноклітинний рак легенів, нейробластома, семінома, саркома Юїнга тощо; прогресуючі аутоімунні захворювання.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 20. |
ЕНДОКСАН® 1 г - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.08.2013 р.
Виробник: Бакстер Онколоджі ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1 г у флаконах № 1
Показання: Лік-ня лейкозів; злоякісних лімфом; великих злоякісних пухлин з наявністю/без метас тазів; прогресуючих автоімунних захв-нь. Як засіб пригнічення імунітету при транс плантації органів, для кондиціонування пе ред пересаджуванням кісткового мозку.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 21. |
ЕНДОКСАН® 1 г - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.08.2008 р.
Виробник: "Baxter Oncology GmbH", Німеччина
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1 г у флаконах № 1
Показання: Гострі та хронічні мієло- та лімфолейкози, лімфогрануломатоз, солідні злоякісні пухлини - рак молочної залози, яєчників, сечового міхура, дрібноклітинний рак легенів, нейробластома, семінома, саркома Юїнга.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 22. |
ЕНДОКСАН® 200 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.08.2013 р.
Виробник: Бакстер Онколоджі ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 200 мг у флаконах № 1
Показання: Лік-ня лейкозів; злоякісних лімфом; великих злоякісних пухлин з наявністю/без метас тазів; прогресуючих автоімунних захв-нь. Як засіб пригнічення імунітету при транс плантації органів, для кондиціонування пе ред пересаджуванням кісткового мозку.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 23. |
ЕНДОКСАН® 200 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.08.2008 р.
Виробник: "Baxter Oncology GmbH", Німеччина
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 200 мг у флаконах № 1, № 10 (1х10)
Показання: Гострі та хронічні мієло- та лімфолейкози, лімфогрануломатоз, солідні злоякісні пухлини - рак молочної залози, яєчників, сечового міхура, дрібноклітинний рак легенів, нейробластома, семінома, саркома Юїнга.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 24. |
ЕНДОКСАН® 500 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.08.2013 р.
Виробник: Бакстер Онколоджі ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 500 мг у флаконах № 1
Показання: Лік-ня лейкозів; злоякісних лімфом; великих злоякісних пухлин з наявністю/без метас тазів; прогресуючих автоімунних захв-нь. Як засіб пригнічення імунітету при транс плантації органів, для кондиціонування пе ред пересаджуванням кісткового мозку.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 25. |
ЕНДОКСАН® 500 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.08.2008 р.
Виробник: "Baxter Oncology GmbH", Німеччина
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 500 мг у флаконах № 1
Показання: Гострі та хронічні мієло- та лімфолейкози, лімфогрануломатоз, солідні злоякісні пухлини - рак молочної залози, яєчників, сечового міхура, дрібноклітинний рак легенів, нейробластома, семінома, саркома Юїнга.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 26. |
ЕНЗАМІДЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2015 р.
Виробник: Сінтон Хіспанія С.Л., Іспанія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 1 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Лікування поширеного раку молочної залози у жінок у постменопаузальному періоді, за винятком пацієнток з естрогеннегативним раком, якщо тільки раніше у них не було позитивної клінічної відповіді на тамоксифен. Ад’ювантне лікування інвазивного естрогенпозитивного раку молочної залози на ранніх стадіях з позитивними показниками рецептора гормона в пацієнток у постменопаузальному періоді. Ад’ювантне лікування естрогенпозитивного раку молочної залози на ранніх стадіях у пацієнток у постменопаузальному періоді, яким була проведена ад’ювантна терапія тамоксифеном протягом 2-3 років.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 27. |
ЕНТАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.02.2014 р.
Виробник: Напрод Лайф Саінсис Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 150 мг № 10х6
Показання: Рак молочної залози (місцевий розповсюджений та метастазуючий), у разі неефективності паклітакселу та препаратів антрациклінового ряду чи за наявності протипоказань до хіміотерапії антрациклінами; колоректальний рак з метастазами; рак ободової кишки (в ад’ювантній терапії).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 28. |
ЕНТАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.02.2014 р.
Виробник: Напрод Лайф Саінсис Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 10х12
Показання: Рак молочної залози (місцевий розповсюджений та метастазуючий), у разі неефективності паклітакселу та препаратів антрациклінового ряду чи за наявності протипоказань до хіміотерапії антрациклінами; колоректальний рак з метастазами; рак ободової кишки (в ад’ювантній терапії).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 29. |
ЕНТАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.02.2014 р.
Виробник: Напрод Лайф Саінсис Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 150 мг in bulk № 10х100
Показання: Фасування з упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 30. |
ЕНТАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.02.2014 р.
Виробник: Напрод Лайф Саінсис Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг in bulk № 10х100
Показання: Фасування з упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
Сторінки: [1], 2, 3, 4, 5
|
|
|