Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

Параметри пошуку:
Знайдено: 35.

Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви:
А  |   Б  |   В  |   Г  |   Д  |   Е  |   Ж  |   З  |   І  |   Й  |   К  |   Л  |   М  |   Н  |   О  |   П  |   Р  |   С  |   Т  |   У  |   Ф  |   Х  |   Ц  |   Ч  |   Ш  |   Ю  |   Я  |   без фільтру



Результати пошуку:
1.  ЕМОРЕКТ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.07.2013 р.
Виробник: ЕМО-ФАРМ Товариство з обмеженою відповідальністю, Польща
Форма випуску: Гель по 40 г у тубах
Показання: Порушення венозного кровообігу (стегно вий та гемороїдальний варикоз), післяопе раційні та післятравматичні гематоми, наб ряки, екхімози.
Фармакотерапевтична група: Ангіопротектори
2.  ЕНДОТЕЛОН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.10.2016 р.
Виробник: Санофі Вінтроп Індастріа/Санофі-Авентіс С.п.А, Франція/Італія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні по 150 мг № 20 (10х2) у блістерах
Показання: Лікування функціональних проявів венозної та лімфатичної недостатності (тяжкість і біль у ногах, синдром «втомлених ніг»).Лікування лімфатичних набряків верхніх кінцівок після променевої терапії або після хірургічного втручання з приводу раку молочної залози, як доповнення до фізичних методів, особливо до відповідної еластичної підтримки, як монотерапія для пацієнток, яким протипоказана фізіотерапія.
Фармакотерапевтична група: Ангіопротектори
3.  ЕНДОТЕЛОН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.11.2011 р.
Виробник: "Sanofi-Winthrop Industrie" для "SANOFI-AVENTIS", Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні по 150 мг № 20
Показання: Функціональні прояви венозної та лімфатичної недостатності; лімфонабряки верхніх кінцівок.
Фармакотерапевтична група: Ангіопротектори
4.  ЕНДОТЕЛОН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.11.2011 р.
Виробник: "Sanofi-Winthrop Industrie", Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні по 150 мг № 20
Показання: Функціональні прояви венозної та лімфатичної недостатності; лімфонабряки верхніх кінцівок.
Фармакотерапевтична група: Ангіопротектори
5.  ЕНДОТЕЛОН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.11.2011 р.
Виробник: Санофі Вінтроп Індастріа, Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні по 150 мг № 20
Показання: У флебології – лікування функціональних проявів венозної та лімфатичної недостатності (тяжкість і біль в ногах, синдром «втомлених ніг»).У лімфології – лікування лімфонабряків верхніх кінцівок після радіотерапії або після хірургічного втручання з приводу раку молочної залози як доповнення до фізичних методів та як монотерапія для хворих, яким протипоказана фізіотерапія.
Фармакотерапевтична група: Ангіопротектори
6.  ЕНДОТЕЛОН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.11.2010 р.
Виробник: Санофі Вінтроп Індастріа, Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні по 150 мг № 20
Показання: Функціональні прояви венозної та лімфатичної недостатності; лімфонабряки верхніх кінцівок.
Фармакотерапевтична група: Ангіопротектори
7.  ЕСКУВЕН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2017 р.
Виробник: ТОВ "Тернофарм", м. Тернопіль, Україна
Форма випуску: Гель 1 % по 30 г або по 50 г у тубах №1
Показання: Варикозне розширення вен, набряки ніг і больові відчуття, пов`язані з венозною недостатністю, посттравматичні гематоми і гематоми після ін’єкцій та інфузій.
Фармакотерапевтична група: Ангіопротектори
8.  ЕСКУВЕН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.09.2011 р.
Виробник: ВАТ "Тернопільська фармацевтична фабрика", м.Тернопіль, Україна
Форма випуску: Гель 1 % по 30 г або по 50 г у тубах
Показання: Хронічна венозна недостатність нижніх кінцівок та її ускладнення, варикозне розширення вен, післятромбофлебітичний синдром, функціональні порушення кровообігу, набряки, судоми литкових м'язів, біль і відчуття важкості у ногах, (наприклад, при вагітності
Фармакотерапевтична група: Ангіопротектори
9.  ЕСКУВЕН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.09.2011 р.
Виробник: ВАТ "Тернопільська фармацевтична фабрика", м. Тернопіль/ТОВ "Тернофарм", м. Тернопіль, Україна/Україна
Форма випуску: Гель 1 % по 30 г або по 50 г у тубах
Показання: Хронічна венозна недостатність нижніх кінцівок та її ускладнення, варикозне розширення вен, післятромбофлебітичний синдром, функціональні порушення кровообігу, набряки, судоми литкових м’язів, біль і відчуття важкості у ногах, (наприклад, при вагітності або тривалому стоянні), геморой, післяопераційні і післятравматичні набряки м’яких тканин, гематоми, у т. ч. у спортивній медицині.
Фармакотерапевтична група: Ангіопротектори
10.  ЕСКУВІТ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.05.2007 р.
Виробник: АТ "Галичфарм", м.Львів, Україна
Форма випуску: Краплі по 15 мл або по 25 мл у флаконах-крапельницях; по 25 мл у флаконах-крапельницях з контролем першого розкриття
Показання: Хронічна недостатність вен нижніх кінцівок, набряково-запальні явища при функціональному порушенні кровопостачання нижніх кінцівок і прямої кишки (флебіт, набряки, геморой).
Фармакотерапевтична група: Ангіопротектори
11.  ЕСКУВІТ® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.03.2017 р.
Виробник: АТ "Галичфарм", м. Львів, Україна
Форма випуску: Краплі по 15 мл або по 25 мл у флаконах-крапельницях № 1; по 25 мл у флаконах-крапельницях, закритих кришкою з контролем першого розкриття № 1
Показання: Хронічна венозна недостатність варикозного та посттромботичного ґенезу або її ускладнення. Захворювання, пов’язані з функціональними порушеннями кровопостачання, наприклад застійні стани, запалення вен, варикозне розширення вен, набряклості і гемороїдальні вузли
Фармакотерапевтична група: Ангіопротектори
12.  ЕСКУВІТ® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2015 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ/АТ "Галичфарм", м. Львів, Україна/Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 40 мг № 20 (10х2), № 40 (10х4) у блістерах
Показання: Хронічна венозна недостатність різного генезу та її ускладнення (набряки, судоми литкових м'язів, біль і відчуття тяжкості в ногах, варикозне розширення вен, трофічні зміни, гемороїдальні вузли), посттромбофлебітичний синдром, запальні і післяопераційні набряки м'яких тканин.
Фармакотерапевтична група: Ангіопротектори
13.  ЕСКУВІТ® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.04.2012 р.
Виробник: АТ "Галичфарм", м. Львів, Україна
Форма випуску: Краплі по 15 мл або по 25 мл у флаконах-крапельницях
Показання: Хронічна недостатність вен нижніх кінцівок, обумовлена варикозною хворобою та посттромбофлеботичним синдромом. Набряково-запальні явища при функціональному порушенні кровопостачання нижніх кінцівок і прямої кишки: флебіт, набряки, геморой.
Фармакотерапевтична група: Ангіопротектори
14.  ЕСКУВІТ® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.04.2012 р.
Виробник: АТ "Галичфарм", м. Львів, Україна
Форма випуску: Краплі по 15 мл або по 25 мл in bulk у флаконах-крапельницях № 88; по 25 мл in bulk у флаконах-крапельницях з контролем першого розкриття № 88
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Ангіопротектори
15.  ЕСКУВІТ® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: АТ "Галичфарм" м.Львів; ВАТ "Київмедпрепарат" Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 0,04 г № 10х2, № 10х4 у контурних чарункових упаковках
Показання: Хронічна недостатність вен нижніх кінцівок, набряково-запальні явища при функціональному порушенні кровопостачання нижніх кінцівок і прямої кишки (флебіт, набряки, геморой).
Фармакотерапевтична група: Ангіопротектори
16.  ЕСКУВІТ® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 0,04 г № 10х2, № 10х4 у блістерах
Показання: Хронічна венозна недостатність різного генезу та її ускладнення, у тому числі функціональні порушення кровопостачання (набряки, судоми литкових м'язів, біль і відчуття тяжкості в ногах, варикозне розширення вен, трофічні зміни, гемороїдальні вузли), посттромбофлебітичний синдром, запальні і післяопераційні набряки м'яких тканин.
Фармакотерапевтична група: Ангіопротектори
17.  ЕСКУЗАН 20 - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.08.2017 р.
Виробник: мібе ГмбХ Арцнайміттель/Дельфарм Лілль С.А.С., Франція для Шерінг АГ, Німеччина/Шерінг ГмбХ і Ко. Продукціонс КГ, Німеччина/Франція/Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг № 40 (20х2) у блістерах
Показання: Хронічна венозна недостатність:- набряки;- судоми литкових м'язів;- свербіж, а також біль і відчуття тяжкості в ногах;- варикозне розширення вен.Посттромботичний синдром.Трофічні зміни нижніх кінцівок, наприклад, виразки гомілки.Профілактика та лікування післяопераційних і посттравматичних набряків і гематом.
Фармакотерапевтична група: Ангіопротектори
18.  ЕСКУЗАН 20 - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.02.2011 р.
Виробник: Йєнафарм ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина для Шерінг АГ, Нiмеччина/Дельфарм Лілль С.А.С., Франція для Шерінг АГ, Німеччина/Шерінг ГмбХ і Ко. Продукціонс КГ, Німеччина/Франція/Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг № 40
Показання: Препарат призначають при симптомах хронічної венозної недостатності різного генезу:- набряки;- судоми литкових м'язів;- свербіж, а також біль і відчуття тяжкості в ногах;- варикозне розширення вен;- посттромботичний синдром;- трофічні зміни, наприклад, виразки гомілки;- припухання м'яких тканин після операцій і травм.
Фармакотерапевтична група: Ангіопротектори
19.  ЕСКУЗАН 20 - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2010 р.
Виробник: "Delpharm Lille S.A.S." для "Schering AG"; "Schering GmbH & Co. Productions KG"; "Jenapharm GmbH & Co. KG" компанія групи "Schering AG", Франція/Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг № 40
Показання: Венотонізуючий та антитромботичний засіб при венозному застої і розширенні вен нижніх кінцівок, геморої, виразках гомілки.
Фармакотерапевтична група: Ангіопротектори
20.  ЕСКУЗАН КРАПЛІ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2014 р.
Виробник: Фарма Вернігероде ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Краплі для перорального застосування по 20 мл у флаконах № 1
Показання: Хронічна венозна недостатність варикозного та посттромботичного ґенезу або її ускладнення. Захворювання, які пов’язані з функціональними порушеннями кровопостачання, наприклад, застійні стани, запалення вен, варикозне розширення вен, набряклості і гемороїдальні вузли.
Фармакотерапевтична група: Ангіопротектори
21.  ЕСКУЗАН КРАПЛІ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.12.2008 р.
Виробник: "Pharma Wernigerode GmbH", Німеччина
Форма випуску: Краплі для перорального застосування по 20 мл у флаконах з крапельницею
Показання: Хронічна венозна недостатність варикозного та посттромботичного генезу або її ускладнення; захворювання, які пов'язані з функціональним порушенням кровопостачання.
Фармакотерапевтична група: Ангіопротектори
22.  ЕСПЛАНТ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.08.2016 р.
Виробник: ПАТ "Київський вітамінний завод", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг № 40 (10х4) у блістерах
Показання:  Хронічна венозна недостатність.  Геморой. Запалення вен нижніх кінцівок. Профілактика і лікування посттравматичних та післяопераційних набряків і гематом. Посттромботичний синдром.
Фармакотерапевтична група: Ангіопротектори
23.  ЕСПЛАНТ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: ЗАТ "Київський вітамінний завод", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою по 20 мг № 10х4 у контурних чарункових упаковках
Показання: Хронічна венозна недостатність та її ускладнення, у т.ч. функціональні порушення кровопостачання , посттромбофлебітичний синдром, запальні і післяопераційні набряки м'яких тканин.
Фармакотерапевтична група: Ангіопротектори
24.  ЕСПЛАНТ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: ВАТ "Київський вітамінний завод", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою по 20 мг № 10х4 у контурних чарункових упаковках
Показання: Хронічна венозна недостатність та її ускладнення, у т.ч. функціональні порушення кровопостачання , посттромбофлебітичний синдром, запальні і післяопераційні набряки м'яких тканин.
Фармакотерапевтична група: Ангіопротектори
25.  ЕТАМЗИЛАТ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.08.2017 р.
Виробник: ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", м. Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 12,5 % по 2 мл в ампулах № 10 в пачці
Показання: Профілактика і контроль крововиливів різної етіології у поверхневих і внутрішніх капілярах, особливо, якщо кровотеча обумовлена ураженням ендотелію:– профілактика та лікування кровотеч під час та після хірургічних операцій в отоларингології, гінекології, акушерстві, урології, стоматології, офтальмології та пластичній хірургії;– профілактика і лікування капілярної кровотечі різної етіології і локалізації: гематурія, метрорагія, первинна гіперменорея, гіперменорея у жінок з внутрішньоматковими протизаплідними засобами, носова кровотеча, кровотеча ясен; – неонатологія: профілактика перивентрикулярної кровотечі у недоношених немовлят.
Фармакотерапевтична група: Ангіопротектори
26.  ЕТАМЗИЛАТ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.10.2016 р.
Виробник: ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", м. Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 12.5% по 2 мл в ампулах № 10
Показання: Профілактика і контроль крововиливів різної етіології у поверхневих і внутрішніх капілярах, особливо якщо кровотеча обумовлена ураженням ендотелію:– профілактика та лікування кровотеч під час та після хірургічних операцій в отоларингології, гінекології, акушерстві, урології, стоматології, офтальмології та пластичній хірургії;– профілактика і лікування капілярних кровотеч різної етіології і локалізації: гематурія, метрорагія, первинна гіперменорея, гіперменорея у жінок із внутрішньоматковими протизаплідними засобами, носова кровотеча, кровотеча ясен; – неонатологія: профілактика перивентрикулярної кровотечі у недоношених немовлят.
Фармакотерапевтична група: Ангіопротектори
27.  ЕТАМЗИЛАТ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.06.2016 р.
Виробник: ПАТ "Луганський хіміко-фармацевтичний завод" , м. Луганськ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 250 мг № 10 (10х1), № 50 (50х1) у блістерах
Показання: Профілактика і контроль крововиливів у поверхневих і внутрішніх капілярах різної етіології, особливо якщо кровотеча зумовлена ураженням ендотелію:– профілактика та лікування кровотеч під час та після хірургічних операцій в отоларингології, гінекології, акушерстві, урології, стоматології, офтальмології та пластичній хірургії;– профілактика та лікування капілярних кровотеч різної етіології і локалізації: гематурія, метрорагія, первинна гіперменорея, гіперменорея у жінок з внутрішньоматковими протизаплідними засобами, носова кровотеча, кровотеча ясен.
Фармакотерапевтична група: Ангіопротектори
28.  ЕТАМЗИЛАТ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.11.2011 р.
Виробник: Філія ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС" для ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", Харків/Дніпропетровськ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 12.5% по 2 мл в ампулах № 10
Показання: Профілактика та зупинка капілярних кровотеч при оперативних втручання в оториноларингологічній, офтальмологічній, стоматологічній, хірургічній, гінекологічній практиці; легеневі та кишкові кровотечі
Фармакотерапевтична група: Ангіопротектори
29.  ЕТАМЗИЛАТ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.11.2011 р.
Виробник: ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС" м. Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 12.5% по 2 мл в ампулах № 10
Показання: Профілактика та зупинка капілярних кровотеч при оперативних втручання в оториноларингологічній, офтальмологічній, стоматологічній, хірургічній, гінекологічній практиці; легеневі та кишкові кровотечі
Фармакотерапевтична група: Ангіопротектори
30.  ЕТАМЗИЛАТ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.07.2011 р.
Виробник: ВАТ "Луганський ХФЗ", м.Луганськ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,25 г № 10, № 50 у контурних чарункових упаковках
Показання: Профілактика та зупинка капілярних кровотеч при оперативних втручання в оториноларингологічній, офтальмологічній, стоматологічній, хірургічній, гінекологічній практиці; легеневі та кишкові кровотечі
Фармакотерапевтична група: Ангіопротектори
Сторінки: [1], 2