Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

Параметри пошуку:
Знайдено: 10.

Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви:
А  |   Б  |   В  |   Г  |   Д  |   Е  |   Ж  |   З  |   І  |   Й  |   К  |   Л  |   М  |   Н  |   О  |   П  |   Р  |   С  |   Т  |   У  |   Ф  |   Х  |   Ц  |   Ч  |   Ш  |   Ю  |   Я  |   без фільтру



Результати пошуку:
1.  ЗОКАРДІС® 30 мг - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.05.2010 р.
Виробник: "A.Menarini Manufacturing Logistics & Servises S.r.L." компанії "BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP)", Італія/Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 30 мг № 7, № 14, № 28
Показання: Артеріальна гіпертензія легкого та середнього ступенів тяжкості; гострий інфаркт міокарда з симптомами серцевої недостатності у пацієнтів зі стабільними показниками гемодинаміки та тих, які не одержували тромболітичну терапію.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
2.  ЗОКАРДІС® 30 мг - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.05.2010 р.
Виробник: А. Менаріні Мануфактурінг, Логістікс енд Сервісес С.р.Л./Домпе Фарма С.п.А., Італія/Італія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 30 мг № 7, № 14, № 28
Показання: Артеріальна гіпертензія легкого та середнього ступенів тяжкості; гострий інфаркт міокарда з симптомами серцевої недостатності у пацієнтів зі стабільними показниками гемодинаміки та тих, які не одержували тромболітичну терапію.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
3.  ЗОКАРДІС® 7,5 мг - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.05.2010 р.
Виробник: "A.Menarini Manufacturing Logistics & Servises S.r.L." компанії "BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP)", Італія/Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 7,5 мг № 7, № 14, № 28
Показання: Артеріальна гіпертензія легкого та середнього ступенів тяжкості; гострий інфаркт міокарда з симптомами серцевої недостатності у пацієнтів зі стабільними показниками гемодинаміки та тих, які не одержували тромболітичну терапію.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
4.  ЗОКАРДІС® 7,5 мг - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.05.2010 р.
Виробник: А. Менаріні Мануфактурінг, Логістікс енд Сервісес С.р.Л./Домпе Фарма С.п.А., Італія/Італія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 7,5 мг № 7, № 14, № 28
Показання: Артеріальна гіпертензія легкого та середнього ступенів тяжкості; гострий інфаркт міокарда з симптомами серцевої недостатності у пацієнтів зі стабільними показниками гемодинаміки та тих, які не одержували тромболітичну терапію.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
5.  ЗОКАРДІС® ПЛЮС 30/12,5 - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.07.2012 р.
Виробник: А. Менаріні Мануфактурінг, Логістікс енд Сервісес С.р.Л. (виробник препарату та відповідальний за випуск серії; контроль серії, місце випробувань)/Домпе Фарма С.п.А. (контроль серії, місце випробувань), Італія/Італія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 14 (14х1), № 28 (14х2), № 56 (14х4), № 98 (14х7)
Показання: Есенціальна гіпертензія легкого та помірного ступенів тяжкості, коли лише один зофеноприл недостатньо понижує артеріальний тиск.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
6.  ЗОНІКСЕМ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.08.2016 р.
Виробник: КРКА ФАРМА, д.о.о., ДПЦ Ястребарско, Цветковичи бб, Хорватія
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 14 (14х1), № 20 (10х2), № 28 (14х2), № 30 (10х3), № 56 (14х4), № 60 (10х6) у блістерах
Показання: Есенціальна гіпертензія (як монотерапія або в комбінації з іншими антигіпертензивними засобами). Хронічна серцева недостатність (у складі комплексної терапії).Гострий інфаркт міокарда в пацієнтів зі стабільною гемодинамікою без проявів кардіогенного шоку.Ураження нирок, спричинене цукровим діабетом, для зниження альбумінурії в інсуліннезалежних хворих із артеріальною гіпертензією.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
7.  ЗОНІКСЕМ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.08.2016 р.
Виробник: КРКА ФАРМА, д.о.о., ДПЦ Ястребарско, Цветковичи бб, Хорватія
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 14 (14х1), № 20 (10х2), № 28 (14х2), № 30 (10х3), № 56 (14х4), № 60 (10х6) у блістерах
Показання: Есенціальна гіпертензія (як монотерапія або в комбінації з іншими антигіпертензивними засобами). Хронічна серцева недостатність (у складі комплексної терапії).Гострий інфаркт міокарда в пацієнтів зі стабільною гемодинамікою без проявів кардіогенного шоку.Ураження нирок, спричинене цукровим діабетом, для зниження альбумінурії в інсуліннезалежних хворих із артеріальною гіпертензією.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
8.  ЗОНІКСЕМ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.08.2016 р.
Виробник: КРКА ФАРМА, д.о.о., ДПЦ Ястребарско, Цветковичи бб, Хорватія
Форма випуску: Таблетки по 20 мг № 14 (14х1), № 20 (10х2), № 28 (14х2), № 30 (10х3), № 56 (14х4), № 60 (10х6) у блістерах
Показання: Есенціальна гіпертензія (як монотерапія або в комбінації з іншими антигіпертензивними засобами). Хронічна серцева недостатність (у складі комплексної терапії).Гострий інфаркт міокарда в пацієнтів зі стабільною гемодинамікою без проявів кардіогенного шоку.Ураження нирок, спричинене цукровим діабетом, для зниження альбумінурії в інсуліннезалежних хворих із артеріальною гіпертензією.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
9.  ЗОНІКСЕМ® HL 10 - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.01.2018 р.
Виробник: КРКА ФАРМА, д.о.о., ДПЦ Ястребарско, Цветковичи бб, Хорватія
Форма випуску: Таблетки, 10 мг/12,5 мг № 14 (14х1), № 20 (10х2), № 28 (14х2), № 30 (10х3), № 56 (14х4), № 60 (10х6) у блістерах
Показання: Зоніксем® HL 10 або Зоніксем® HL 20 показані для терапії легкої та помірної артеріальної гіпертензії у пацієнтів, стан яких був стабілізований у результаті застосування лізиноприлу та гідрохлортіазиду окремо у таких самих пропорціях.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
10.  ЗОНІКСЕМ® HL 20 - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.01.2018 р.
Виробник: КРКА ФАРМА, д.о.о., ДПЦ Ястребарско, Цветковичи бб, Хорватія
Форма випуску: Таблетки, 20 мг/12,5 мг № 14 (14х1), № 20 (10х2), № 28 (14х2), № 30 (10х3), № 56 (14х4), № 60 (10х6) у блістерах
Показання: Зоніксем® HL 10 або Зоніксем® HL 20 показані для терапії легкої та помірної артеріальної гіпертензії у пацієнтів, стан яких був стабілізований у результаті застосування лізиноприлу та гідрохлортіазиду окремо у таких самих пропорціях.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
Сторінки: [1]