Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 1. |
ЗАКСТЕР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2016 р.
Виробник: Алкем Лабораторіз Лтд, Індія
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 500 мг у флаконах №1
Показання: Лікування інфекцій, спричинених чутливими до меропенему бактеріями:• пневмонії, включаючи госпітальну;• інфекції сечовивідних шляхів;• інтраабдомінальні інфекції;• гінекологічні інфекції, такі як ендометрит;• інфекції шкіри та м’яких тканин;• менінгіт;• септицемія;• емпірична терапія при підозрі на бактеріальну інфекцію у дорослих хворих із фебрильною нейтропенією, у якості монотерапії або в комбінації з антивірусними або протигрибковими препаратами.Закстер застосовують у вигляді монотерапії або у складі комбінованого лікування з іншими протимікробними засобами при лікуванні полімікробних інфекцій (наприклад, кістозний фіброз, хронічні інфекції нижніх дихальних шляхів).
Фармакотерапевтична група: Різні бета-лактамні антибіотики
|
| 2. |
ЗАКСТЕР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2016 р.
Виробник: Алкем Лабораторіз Лтд, Індія
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 1000 мг у флаконах №1
Показання: Лікування інфекцій, спричинених чутливими до меропенему бактеріями:• пневмонії, включаючи госпітальну;• інфекції сечовивідних шляхів;• інтраабдомінальні інфекції;• гінекологічні інфекції, такі як ендометрит;• інфекції шкіри та м’яких тканин;• менінгіт;• септицемія;• емпірична терапія при підозрі на бактеріальну інфекцію у дорослих хворих із фебрильною нейтропенією, у якості монотерапії або в комбінації з антивірусними або протигрибковими препаратами.Закстер застосовують у вигляді монотерапії або у складі комбінованого лікування з іншими протимікробними засобами при лікуванні полімікробних інфекцій (наприклад, кістозний фіброз, хронічні інфекції нижніх дихальних шляхів).
Фармакотерапевтична група: Різні бета-лактамні антибіотики
|
| 3. |
ЗАКСТЕР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2016 р.
Виробник: Алкем Лабораторіз Лтд, Індія
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 500 мг in bulk у флаконах № 25
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Різні бета-лактамні антибіотики
|
| 4. |
ЗАКСТЕР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2016 р.
Виробник: Алкем Лабораторіз Лтд, Індія
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 1000 мг in bulk у флаконах № 25
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Різні бета-лактамні антибіотики
|
| 5. |
ЗАНІТРО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.08.2017 р.
Виробник: Марк Біосайнс Лтд., Індія
Форма випуску: Розчин для інфузій, 5 мг/мл по 100 мл у флаконах
Показання: - Амебна дизентерія з тяжким перебігом, усі позакишкові форми амебіазу, лямбліоз, абсцес печінки.- Анаеробні системні інфекції, спричинені чутливою до препарату мікрофлорою: септицемія, менінгіти, перитоніти, післяопераційні ранові інфекції, післяродовий сепсис, септичний аборт та ендометрит.- Профілактика інфекцій, спричинених анаеробними бактеріями, при хірургічних втручаннях (особливо при операціях на ободовій та прямій кишці), при гінекологічних операціях.
Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування протозойних інфекцій
|
| 6. |
ЗАНОЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.12.2014 р.
Виробник: Ранбаксі Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг № 10
Показання: Інфекції верхніх і нижніх сечовивідних шляхів; інфекції дихальних шляхів; неускладнена гонорея уретри і цервікального каналу; негонококовий уретрит і цервіцит; інфекції шкіри і м’яких тканин.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 7. |
ЗАНОЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.02.2010 р.
Виробник: "Ranbaxy Laboratories Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг № 10
Показання: Інфекції дихальних шляхів; хронічні та рецидивуючі інфекції горла, носа та вуха; інфекції м'яких тканин і шкіри; інфекції кісток і суглобів; бактеріальний ентерит тощо.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 8. |
ЗАНОЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2010 р.
Виробник: "Ranbaxy Laboratories Limited", Індія
Форма випуску: Розчин для інфузій, 200 мг/100 мл по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Інфекції сечостатевих шляхів; інфекції дихальних шляхів; інфекції ЛОР-органів; інфекції шкіри та м'яких тканин; венеричні захворювання; інфекції органів малого таза.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 9. |
ЗАНОЦИН OD - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2014 р.
Виробник: Ранбаксі Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, пролонгованої дії, вкриті оболонкою, по 400 мг № 5
Показання: Інфекції сечостатевих шляхів; інфекції дихальних шляхів; інфекції ЛОР-органів; інфекції шкіри та м'яких тканин; венеричні захворювання; інфекції органів малого таза; інші інфекційні хвороби таза.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 10. |
ЗАНОЦИН OD - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2014 р.
Виробник: Ранбаксі Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, пролонгованої дії, вкриті оболонкою, по 800 мг № 5
Показання: Інфекції сечостатевих шляхів; інфекції дихальних шляхів; інфекції ЛОР-органів; інфекції шкіри та м'яких тканин; венеричні захворювання; інфекції органів малого таза; інші інфекційні хвороби таза.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 11. |
ЗАНОЦИН OD - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.12.2008 р.
Виробник: "Ranbaxy Laboratories Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії, вкриті оболонкою, по 400 мг, № 5, № 10
Показання: Інфекції сечостатевих шляхів; інфекції дихальних шляхів; інфекції ЛОР-органів; інфекції шкіри та м'яких тканин; венеричні захворювання; інфекції органів малого таза; інші інфекційні хвороби таза.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 12. |
ЗАНОЦИН OD - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.12.2008 р.
Виробник: "Ranbaxy Laboratories Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії, вкриті оболонкою, по 800 мг № 5, № 10
Показання: Інфекції сечостатевих шляхів; інфекції дихальних шляхів; інфекції ЛОР-органів; інфекції шкіри та м'яких тканин; венеричні захворювання; інфекції органів малого таза; інші інфекційні хвороби таза.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 13. |
ЗАТРИН 250 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2018 р.
Виробник: ФДС Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 250 мг № 6х1 у блістерах
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до азитроміцину мікроорганізмами: - верхніх дихальних шляхів (бактеріальний фарингіт, тонзиліт, синусит, отит середнього вуха);- нижніх дихальних шляхів (бактеріальний бронхіт і загострення хронічного бронхіту, негоспітальна пневмонія);- шкіри та м'яких тканин (хронічна мігруюча еритема (І стадія хвороби Лайма), бешиха, імпетиго і вторинна піодермія);- генітальні інфекції (неускладнений та ускладнений уретрит/цервіцит, спричинений Chlamydia trachomatis).
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 14. |
ЗАТРИН 250 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.07.2012 р.
Виробник: ФДС Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг № 3
Показання: Інфекції верхніх і нижніх дихальних шляхів і ЛОР-органів, інфекції шкіри та м'яких тканин, бешиха, повторні піодерматози, інфекції, що передаються статевим шляхом і т.ін.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 15. |
ЗАТРИН 250 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.07.2012 р.
Виробник: ФДС Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг in bulk № 1000
Показання: Фасування із упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 16. |
ЗАТРИН 500 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2018 р.
Виробник: ФДС Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг № 3х1 у блістерах
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до азитроміцину мікроорганізмами: - верхніх дихальних шляхів (бактеріальний фарингіт, тонзиліт, синусит, отит середнього вуха);- нижніх дихальних шляхів (бактеріальний бронхіт і загострення хронічного бронхіту, негоспітальна пневмонія);- шкіри та м'яких тканин (хронічна мігруюча еритема (І стадія хвороби Лайма), бешиха, імпетиго і вторинна піодермія);- генітальні інфекції (неускладнений та ускладнений уретрит/цервіцит, спричинений Chlamydia trachomatis).
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 17. |
ЗАТРИН 500 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.07.2012 р.
Виробник: ФДС Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 3
Показання: Інфекції верхніх і нижніх дихальних шляхів і ЛОР-органів, інфекції шкіри та м'яких тканин, бешиха, повторні піодерматози, інфекції, що передаються статевим шляхом і т.ін.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 18. |
ЗАТРИН 500 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.07.2012 р.
Виробник: ФДС Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг in bulk № 1000
Показання: Фасування із упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 19. |
ЗАТРИН-250 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.12.2010 р.
Виробник: ФДС Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг № 6
Показання: Інфекції верхніх і нижніх дихальних шляхів і ЛОР-органів, інфекції шкіри та м'яких тканин, бешиха, повторні піодерматози, інфекції, що передаються статевим шляхом і т.ін.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 20. |
ЗАТРИН-250 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.12.2010 р.
Виробник: ФДС Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг in bulk № 1000
Показання: Фасування із упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 21. |
ЗАТРИН-250 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.06.2007 р.
Виробник: "FDC Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг № 6
Показання: Інфекції верхніх і нижніх дихальних шляхів і ЛОР-органів, інфекції шкіри та м'яких тканин, бешиха, повторні піодерматози, інфекції, що передаються статевим шляхом і т.ін.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 22. |
ЗАТРИН-250 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.06.2007 р.
Виробник: "FDC Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг in bulk № 1000
Показання: Фасування із упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 23. |
ЗАТРИН-500 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.12.2010 р.
Виробник: ФДС Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 3
Показання: Інфекції верхніх і нижніх дихальних шляхів та ЛОР-органів, інфекції шкіри та м'яких тканин, бешиха, повторні піодерматози, інфекції, що передаються статевим шляхом і т.ін.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 24. |
ЗАТРИН-500 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.12.2010 р.
Виробник: ФДС Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг in bulk № 1000
Показання: Фасування із упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 25. |
ЗАТРИН-500 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.06.2007 р.
Виробник: "FDC Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 3
Показання: Інфекції верхніх і нижніх дихальних шляхів та ЛОР-органів, інфекції шкіри та м'яких тканин, бешиха, повторні піодерматози, інфекції, що передаються статевим шляхом і т.ін.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 26. |
ЗАТРИН-500 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.06.2007 р.
Виробник: "FDC Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг in bulk № 1000
Показання: Фасування із упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 27. |
ЗАЦЕФ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2013 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м. Київ, Україна
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1 г у флаконах № 5
Показання: Цефтазидим призначений для лікування моно- та змішаних інфекцій, спричинених чутливими до нього мікроорганізмами: тяжкі інфекції: сепсис, бактеріємія, перитоніт, менінгіт; інфекції у пацієнтів зі зниженим імунітетом; у пацієнтів відділень інтенсивної терапії, наприклад, з інфікованими опіками; інфекції дихальних шляхів, включаючи інфекції легенів у пацієнтів з муковісцидозом; інфекції ЛОР-органів; інфекції сечовивідних шляхів; інфекції шкіри та м’яких тканин; інфекції шлунково-кишкового тракту, жовчних шляхів і черевної порожнини; інфекції кісток і суглобів; інфекції, пов’язані з гемо- та перитонеальним діалізом і неперервним амбулаторним перитонеальним діалізом. Профілактика: інфекції при оперативних втручаннях на передміхуровій залозі (трансуретральна резекція).
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 28. |
ЗЕВОЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.08.2017 р.
Виробник: Марк Біосайнс Лтд., Індія
Форма випуску: Розчин для інфузій, 5 мг/мл по 100 мл у флаконах
Показання: Призначають при лікуванні у дорослих бактеріальних запальних процесів, спричинених бактеріями, чутливими до левофлоксацину: запалення легенів, ускладнені інфекції сечовивідних шляхів (у тому числі пієлонефрити), інфекції шкіри та м’яких тканин, хронічний бактеріальний простатит.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 29. |
ЗЕНТЕЛ™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.11.2014 р.
Виробник: ГлаксоСмітКляйн Південна Африка (Пту) Лтд, Південна Африка
Форма випуску: Таблетки по 400 мг № 1
Показання: Кишкові форми гельмінтозів та шкірний синдром Larva Migrans (короткострокове лікування малими дозами): ентеробіоз, анкілостомоз та некатороз, гіменолепідоз, теніоз, стронгілоїдоз, аскаридоз, трихоцефальоз, клонорхоз, опістархоз, шкірний синдром Larva Migrans, лямбліоз у дітей.Системні гельмінтні інфекції (тривале лікування високими дозами): цистний ехінококоз (спричинений Echinococcus granulosus):- при неможливості хірургічного втручання;- перед хірургічним втручанням;- після операції, якщо передопераційне лікування було коротким, якщо спостерігається розповсюдженість гельмінтів або під час операції були знайдені живі форми;- після проведення черезшкірного дренажу цист з діагностичною або терапевтичною метою;альвеолярний ехінококоз (спричинений Echinococcus multiocularis):- при неоперабельному захворюванні, зокрема у випадках місцевих або віддалених метастазів;- після паліативного хірургічного втручання;- після радикального хірургічного втручання або пересадження печінки;нейроцистицеркоз (спричинений личинками Taenia solium):- за наявності одиничних або множинних цист або гранулематозного ураження мозку;- при арахноїдальних або внутрішньошлуночкових цистах;- при рацемозних цистах;капіляроз (спричинений Capillaria philippinensis), гнатостомоз (спричинений Gnathostoma spinigerum та спорідненими видами), трихінельоз (спричинений Trichinella spiralis та T.pseudospiralis), токсокароз (спричинений Toxocara canis та спорідненими видами).
Фармакотерапевтична група: Протиглисні (антигельмінтні) засоби
|
| 30. |
ЗЕНТЕЛ™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.11.2014 р.
Виробник: Фармаклер, Франція
Форма випуску: Суспензія для перорального застосування, 400 мг/10 мл по 10 мл у флаконах № 1
Показання: Кишкові форми гельмінтозів та шкірний синдром Larva Migrans (короткострокове лікування малими дозами): ентеробіоз, анкілостомоз та некатороз, гіменолепідоз, теніоз, стронгілоїдоз, аскаридоз, трихоцефальоз, клонорхоз, опістархоз, шкірний синдром Larva Migrans, лямбліоз у дітей.Системні гельмінтні інфекції (тривале лікування високими дозами): цистний ехінококоз (спричинений Echinococcus granulosus):- при неможливості хірургічного втручання;- перед хірургічним втручанням;- після операції, якщо передопераційне лікування було коротким, якщо спостерігається розповсюдженість гельмінтів або під час операції були знайдені живі форми;- після проведення черезшкірного дренажу цист з діагностичною або терапевтичною метою;альвеолярний ехінококоз (спричинений Echinococcus multiocularis):- при неоперабельному захворюванні, зокрема у випадках місцевих або віддалених метастазів;- після паліативного хірургічного втручання;- після радикального хірургічного втручання або пересадження печінки;нейроцистицеркоз (спричинений личинками Taenia solium):- за наявності одиничних або множинних цист або при гранулематозному ураженні мозку;- при арахноїдальних або внутрішньошлуночкових цистах;- при рацемозних цистах;капіляроз (спричинений Capillaria philippinensis), гнатостомоз (спричинений Gnathostoma spinigerum та спорідненими видами), трихінельоз (спричинений Trichinella spiralis та T.pseudospiralis), токсокароз (спричинений Toxocara canis та спорідненими видами).
Фармакотерапевтична група: Протиглисні (антигельмінтні) засоби
|
Сторінки: [1], 2, 3, 4, 5, 6, 7
|
|
|