Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 1. |
ЗАВЕДОС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2015 р.
Виробник: Актавіс Італія С.п.А./Пфайзер Італія С.р.л., Італія/Італія
Форма випуску: Капсули по 10 мг № 1
Показання: - Для досягнення ремісії у дорослих з гострим нелімфоцитарним лейкозом (ГНЛЛ) при базисній терапії, рецидивах чи тяжких формах перебігу захворювання, коли внутрішньовенне введення не може бути застосованим (через медичні, психологічні або соціальні причини); Прогресуючий рак молочної залози після неефективної базисної терапії без застосування в ній антрациклінів.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 2. |
ЗАВЕДОС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.02.2014 р.
Виробник: Актавіс Італія С.п.А., Італія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для інфузій по 5 мг у флаконах № 1
Показання: Гостра нелімфоцитарна лейкемія у дорослих пацієнтів для індукції ремісії як терапія першої лінії або для індукції ремісії у пацієнтів з рецидивом захворювання або у разі рефрактерності до лікування; Гострий лімфоцитарний лейкоз як препарат терапії другої лінії у дорослих і дітей.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 3. |
ЗАВЕДОС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2012 р.
Виробник: Пфайзер Італія С.р.л., Італія
Форма випуску: Капсули по 10 мг № 1
Показання: - Для досягнення ремісії у дорослих з гострим нелімфоцитарним лейкозом (ГНЛЛ) при базисній терапії, рецидивах чи тяжких формах перебігу захворювання, коли внутрішньовенне введення не може бути застосованим (через медичні, психологічні або соціальні причини);- Прогресуючий рак молочної залози після неефективної базисної терапії без застосування в ній антрациклінів.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 4. |
ЗАВЕДОС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: "Pfizer Italia S.r.l." для "Pfizer Inc.", Італія/США
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін`єкцій по 5 мг у флаконах № 1
Показання: Гостра нелімфоцитарна лейкемія у дорослих; гострий лімфобластний лейкоз у дорослих та дітей (як допоміжний засіб).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 5. |
ЗАВЕДОС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: "Pfizer Italia S.r.l." для "Pfizer Inc.", Італія/США
Форма випуску: Капсули по 10 мг № 1 у флаконах
Показання: Гострий рефрактерний нелімфобластний лейкоз у дорослих; гострий лімфобластний лейкоз у дорослих та дітей (як допоміжний засіб).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 6. |
ЗАВЕДОС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.02.2011 р.
Виробник: Пфайзер Італія С.р.л., Італія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 5 мг у флаконах № 1
Показання: Гостра нелімфоцитарна лейкемія у дорослих пацієнтів для індукції ремісії як терапія першої лінії або для індукції ремісії у пацієнтів з рецидивом захворювання або у разі рефрактерності до лікування; Гострий лімфоцитарний лейкоз як препарат терапії другої лінії у дорослих і дітей.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 7. |
ЗАВЕДОС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: "Pharmacia Italy S.p.A." компанія групи "Pfizer";"Pharmacia Italy S.p.A."; "Pharmacia & Upjohn S.p.A." для "Pfizer Inc.", Італія/США/Італія/США
Форма випуску: Капсули по 10 мг № 1 у флаконах
Показання: Гострий рефрактерний нелімфобластний лейкоз у дорослих; гострий лімфобластний лейкоз у дорослих та дітей (як допоміжний засіб).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 8. |
ЗАВЕДОС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: Фармація Італія С.п.А., Італія - компанія групи Пфайзер, США/Фармація Італія С.п.А./Фармація і Апджон С. п. А., Італія/США/Італія/Італія
Форма випуску: Капсули по 10 мг № 1 у флаконах
Показання: - Для досягнення ремісії у дорослих з гострим нелімфоцитарним лейкозом (ГНЛЛ) при базисній терапії, рецидивах чи тяжких формах перебігу захворювання, коли внутрішньовенне введення не може бути застосованим (через медичні, психологічні або соціальні причини);- Прогресуючий рак молочної залози після неефективної базисної терапії без застосування в ній антрациклінів.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 9. |
ЗАВЕДОС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: Актавіс Італія С.п.А./Пфайзер Італія С.р.л., Італія/Італія
Форма випуску: Капсули по 10 мг № 1 у флаконах
Показання: - Для досягнення ремісії у дорослих з гострим нелімфоцитарним лейкозом (ГНЛЛ) при базисній терапії, рецидивах чи тяжких формах перебігу захворювання, коли внутрішньовенне введення не може бути застосованим (через медичні, психологічні або соціальні причини);- Прогресуючий рак молочної залози після неефективної базисної терапії без застосування в ній антрациклінів.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 10. |
ЗАВЕДОС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.05.2009 р.
Виробник: "Pharmacia Italy S.p.A." компанія групи "Pfizer";"Pharmacia Italy S.p.A." для "Pfizer Inc.", Італія/США/Італія/США
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін`єкцій по 5 мг у флаконах № 1
Показання: Гостра нелімфоцитарна лейкемія у дорослих; гострий лімфобластний лейкоз у дорослих та дітей (як допоміжний засіб).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 11. |
ЗЕКСАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.07.2011 р.
Виробник: "Dabur Pharma Limited", Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 5 мг/мл по 3 мл (15 мг) у флаконах № 1
Показання: Хоріокарцинома, пухлини трофобласта, гострий лімфоцитарний лейкоз, рак молочної залози, плоскоклітинний рак голови та шиї, грибоподібний мікоз, рак легені та інші.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 12. |
ЗЕКСАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.07.2011 р.
Виробник: "Dabur Pharma Limited", Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 25 мг/мл по 2 мл (50 мг) у флаконах № 1
Показання: Хоріокарцинома, пухлини трофобласта, гострий лімфоцитарний лейкоз, рак молочної залози, плоскоклітинний рак голови та шиї, грибоподібний мікоз, рак легені та інші.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 13. |
ЗЕКСАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.07.2011 р.
Виробник: Дабур Фарма Лімітед, Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 5 мг/мл по 3 мл (15 мг) у флаконах № 1
Показання: Хоріокарцинома, пухлини трофобласта, гострий лімфоцитарний лейкоз, рак молочної залози, плоскоклітинний рак голови та шиї, грибоподібний мікоз, рак легені та інші.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 14. |
ЗЕКСАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.07.2011 р.
Виробник: Дабур Фарма Лімітед, Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 25 мг/мл по 2 мл (50 мг) у флаконах № 1
Показання: Хоріокарцинома, пухлини трофобласта, гострий лімфоцитарний лейкоз, рак молочної залози, плоскоклітинний рак голови та шиї, грибоподібний мікоз, рак легені та інші.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 15. |
ЗЕЛБОРАФ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.03.2018 р.
Виробник: Рош С.п.А., Італія для Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія, Італія/ Швейцарія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 240 мг № 56 (8х7) у блістерах
Показання: Монотерапія неоперабельної або метастатичної меланоми, в клітинах якої виявлено мутацію BRAF V600.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 16. |
ЗИТАЗОНІУМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.12.2008 р.
Виробник: "Egis" Pharmaceutical Ltd, Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 30
Показання: Пізні стадії раку молочної залози, метастатичні форми раку молочної залози у жінок у постменопаузі; ановуляторні форми безпліддя.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 17. |
ЗОЛАДЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.11.2015 р.
Виробник: АстраЗенека ЮК Лімітед, Великобританія
Форма випуску: Капсула для підшкірного введення пролонгованої дії по 3,6 мг у шприц-аплікаторах із захисним механізмом № 1
Показання: Рак передміхурової залози. Лікування раку передміхурової залози у наступних випадках:-лікування метастатичного раку простати;-лікування місцево-розповсюдженого раку простати як альтернатива хірургічної кастрації;-як ад’ювантна терапія до променевої терапії у пацієнтів з високим ризиком локалізованого або місцево-розповсюдженого раку простати;-як неоад’ювантна терапія, що передує променевій терапії у пацієнтів з високим ризиком локалізованого або місцево-розповсюдженого раку простати;-як ад’ювантна терапія до радикальної простатектомії у пацієнтів з місцево-розповсюдженим раком простати та високим ризиком прогресування захворювання.Рак молочної залози. Лікування чутливого до гормонального впливу раку молочної залози у жінок у репродуктивному віці і в перименопаузі.Ендометріоз: Усунення симптомів, включаючи біль, зменшення розміру та кількості ендометріальних ушкоджень.Для потоншання ендометрію. Для попереднього потоншання ендометрію перед його хірургічною аблацією або резекцією.Фіброми матки. Для зменшення пухлинних вузлів, поліпшення гематологічного статусу хворих і зменшення симптомів, включаючи біль. Як допоміжний засіб при хірургічному втручанні з метою полегшення операційної техніки і зниження втрат крові при операції.При екстракорпоральному заплідненні: десенсибілізація гіпофіза при підготовці до стимуляції суперовуляції.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 18. |
ЗОЛАДЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.03.2011 р.
Виробник: "AstraZeneca UK Limited", Великобританія
Форма випуску: Капсули для підшкірного введення пролонгованої дії по 3,6 мг у шприц-аплікаторах із захисним механізмом № 1
Показання: Лікування чутливого до гормонального впливу раку передміхурової залози, раку молочної залози у жінок, для попереднього витончення ендометрію перед його хірургічною аблацією або резекцією та ін.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 19. |
ЗОЛАДЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.03.2011 р.
Виробник: "AstraZeneca UK Limited", Великобританія
Форма випуску: Капсули для підшкірного введення пролонгованої дії по 10,8 мг у шприц-аплікаторі із захисним механізмом №1
Показання: Лікування чутливого до гормонального впливу раку передміхурової залози, раку молочної залози у жінок, для попереднього витончення ендометрію перед його хірургічною аблацією або резекцією та ін.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 20. |
ЗОЛАДЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.03.2011 р.
Виробник: "AstraZeneca UK Limited", Великобританія
Форма випуску: Депо-капсули по 3,6 мг у шприц-аплікаторах із захисним механізмом № 1
Показання: Лікування чутливого до гормонального впливу раку передміхурової залози, раку молочної залози у жінок, для попереднього витончення ендометрію перед його хірургічною аблацією або резекцією та ін.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 21. |
ЗОЛАДЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.03.2011 р.
Виробник: АстраЗенека ЮК Лімітед, Великобританія
Форма випуску: Депо-капсули по 3,6 мг у шприц-аплікаторах із захисним механізмом № 1
Показання: Лікування чутливого до гормонального впливу раку передміхурової залози, раку молочної залози у жінок, для попереднього витончення ендометрію перед його хірургічною аблацією або резекцією та ін.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 22. |
ЗОЛАДЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.03.2011 р.
Виробник: АстраЗенека ЮК Лімітед, Великобританія
Форма випуску: Капсули для підшкірного введення пролонгованої дії по 3,6 мг у шприц-аплікаторах із захисним механізмом № 1
Показання: Лікування чутливого до гормонального впливу раку передміхурової залози, раку молочної залози у жінок, для попереднього витончення ендометрію перед його хірургічною аблацією або резекцією та ін.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 23. |
ЗОЛАДЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.03.2011 р.
Виробник: АстраЗенека ЮК Лімітед, Великобританія
Форма випуску: Капсули для підшкірного введення пролонгованої дії по 10,8 мг у шприц-аплікаторі із захисним механізмом №1
Показання: Лікування чутливого до гормонального впливу раку передміхурової залози, раку молочної залози у жінок, для попереднього витончення ендометрію перед його хірургічною аблацією або резекцією та ін.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 24. |
ЗОЛІНЗА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2015 р.
Виробник: Патеон Інк./Мерк і Ко., Інк./Мерк Шарп і Доум Б.В., Канада/США/Нідерланди
Форма випуску: Капсули по 100 мг № 120
Показання: Лікування шкірної Т-клітинної лімфоми, що прогресує, персистує або рецидивує, незважаючи на проведену системну хіміотерапію.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
Сторінки: [1]
|
|
|