Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби - пошук лікарського засобу за фармакотерапевтичними групами - нормативно-директивні документи МОЗ України

Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

Параметри пошуку:

Всі фармакотерапевтичні групи

Лікарські засоби, що діють переважно на центральну нервову систему

Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби

Знайдено: 10.

Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви:

Результати пошуку:

1.	ЗИРИД® - інструкція
	Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.03.2018 р. Виробник: АТ "Зентіва", Чеська Республіка Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг № 40 (10х4), № 100 (10х10) у блістерах Показання: Ітоприду гідрохлорид застосовують для лікування шлунково-кишкових симптомів функціональної диспепсії, таких як здуття живота, відчуття переповненого шлунка, болю та дискомфорту у верхніх відділах живота, відсутність апетиту, печія, нудота та блювання. Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
2.	ЗОЛТЕМ - інструкція
	Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.02.2014 р. Виробник: МEФАР ІЛАЧ САНАЇ А.Ш., Туреччина Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 2 мг/мл по 2 мл (4 мг) або по 4 мл (8 мг) в ампулах № 1 Показання: Нудота та блювання, спричинені цитотоксичною хіміо- або променевою терапією; профілактика та лікування нудоти і блювання в післяопераційному періоді. Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
3.	ЗОФЕТРОН - інструкція
	Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.04.2017 р. Виробник: Фармасайнс Інк., Канада Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 4 мг № 10 (5х2) у блістерах Показання: Нудота та блювання, викликані цитотоксичною хіміотерапією або променевою терапією. Профілактика та лікування післяопераційної нудоти та блювання. Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
4.	ЗОФЕТРОН - інструкція
	Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.04.2017 р. Виробник: Фармасайнс Інк., Канада Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 8 мг № 10 (5х2) у блістерах Показання: Нудота та блювання, викликані цитотоксичною хіміотерапією або променевою терапією. Профілактика та лікування післяопераційної нудоти та блювання. Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
5.	ЗОФЕТРОН - інструкція
	Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р. Виробник: Фармасайнс Інк., Канада Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 4 мг № 10 Показання: Попередження і лікування нудоти,блювання, викликаних променевою і хіміотерапією злоякісних пухлин, у дорослих та дітей старше 4-х років. Попередження і припинення блювання у післяопераційному періоді у дорослих. Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
6.	ЗОФЕТРОН - інструкція
	Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р. Виробник: Фармасайнс Інк., Канада Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 8 мг № 10 Показання: Попередження і лікування нудоти,блювання, викликаних променевою і хіміотерапією злоякісних пухлин, у дорослих та дітей старше 4-х років. Попередження і припинення блювання у післяопераційному періоді у дорослих. Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
7.	ЗОФРАН - інструкція
	Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.12.2012 р. Виробник: ГлаксоСмітКляйн Мануфактуринг С.п.А., Італія Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 2 мг/мл по 2 мл (4 мг) або по 4 мл (8 мг) в ампулах № 5 Показання: Нудота і блювання, що спричинені цитотоксичною хіміотерапією та променевою терапією.Профілактика та лікування післяопераційних нудоти і блювання. Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
8.	ЗОФРАН™ - інструкція
	Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.12.2017 р. Виробник: ГлаксоСмітКляйн Мануфактуринг С.п.А., Італія Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 2 мг/мл по 2 мл (4 мг) або по 4 мл (8 мг) в ампулах № 5 Показання: Нудота і блювання, спричинені цитотоксичною хіміотерапією та променевою терапією. Профілактика та лікування післяопераційних нудоти і блювання. Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
9.	ЗОФРАН™ - інструкція
	Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.02.2008 р. Виробник: "GlaxoWellcome Operations";"GlaxoSmithKline S.p.A.", Великобританія/Італія Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 2 мл (4 мг), по 4 мл (8 мг) в ампулах № 5 Показання: Нудота і блювання, спричинені цитотоксичною хіміо- та променевою терапією; профілактика і лікування післяопераційних нудоти і блювання Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
10.	ЗОФРАН™ - інструкція
	Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.02.2008 р. Виробник: "GlaxoWellcome Operations";"GlaxoSmithKline Pharmaceuticals S.A.", Великобританія/Польща Форма випуску: Таблетки по 4 мг, 8 мг № 10 Показання: Нудота і блювання, спричинені цитотоксичною хіміо- та променевою терапією; профілактика і лікування післяопераційних нудоти і блювання. Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби

Сторінки: [1]

Послуги сайту надаються без гарантій будь-якого роду як прямих, так і непрямих.
Користувач погоджується, що використовує сайт на свій власний ризик.
Нормативні документи, лікарські засоби, інформаційні матеріали про їх застосування, та інша інформація, представлена на сайті, призначена лише для ознайомлення і не можуе бути керівництвом для самостійної діагностики чи лікування, та може бути застосована виключно за рецептом лікаря та під лікарським спостереженням.
Ми не гарантуємо того, що вся інформація і матеріали, розміщені на даному сайті, не містять помилок.
Адміністрація сайту не несе відповідальності за можливу шкоду, нанесену вашому здоров'ю, самостійним лікуванням, що проводиться по рекомендаціях, даних на сайті.