Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 1. |
КАБІВЕН ПЕРИФЕРИЧНИЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2013 р.
Виробник: Фрезеніус Кабі Австрія ГмбХ, Австрія
Форма випуску: Емульсія для інфузій по 1440 мл, або по 1920 мл, або по 2400 мл у трикамерних контейнерах
Показання: Парентеральне харчування дорослих та дітей з 2 років, коли пероральне або ентеральне харчування неможливе, недостатнє або протипоказане.
Фармакотерапевтична група: Препарати для парентерального харчування
|
| 2. |
КАБІВЕН ЦЕНТРАЛЬНИЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2013 р.
Виробник: Фрезеніус Кабі Австрія ГмбХ, Австрія
Форма випуску: Емульсія для інфузій по 1026 мл, або по 1540 мл, або по 2053 мл, або по 2566 мл у трикамерних контейнерах
Показання: Парентеральне харчування дорослих та дітей з 2 років, коли пероральне або ентеральне харчування неможливе, недостатнє або протипоказане.
Фармакотерапевтична група: Препарати для парентерального харчування
|
| 3. |
КАВЕРДЖЕКТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.03.2012 р.
Виробник: Пфайзер Менюфекчуринг Бельгія Н.В./Вальдефарм, Бельгія/Франція
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 10 мкг у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 1 мл у одноразових шприцах № 1
Показання: Лікування порушень ерекції нейрогенної, судинної, психогенної або змішаної етіології.Може бути корисним доповненням до інших діагностичних тестів при діагностиці порушень ерекції.
Фармакотерапевтична група: Простагландини та їх синтетичні похідні
|
| 4. |
КАВЕРДЖЕКТ™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.02.2018 р.
Виробник: Пфайзер Менюфекчуринг Бельгія Н.В./Вальдефарм, Бельгія/Франція
Форма випуску: Ліофілізат для розчину для ін’єкцій по 10 мкг у флаконах № 1 у комплекті з 1 попередньо наповненим шприцом з розчинником та голкою для ін'єкцій у пластиковому футлярі
Показання: Лікування еректильної дисфункції у дорослих чоловіків нейрогенної, судинної, психогенної або змішаної етіології.Каверджект може бути корисним доповненням до інших діагностичних тестів при діагностиці еректильної дисфункції.
Фармакотерапевтична група: Простагландини та їх синтетичні похідні
|
| 5. |
КАВЕРДЖЕКТ™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2007 р.
Виробник: "Pharmacia & Upjohn N.V./S.A." корпорації "Pharmacia Corporation", Бельгія/США
Форма випуску: Порошок стерильний для приготування розчину для ін'єкцій по 10 мкг у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 1 мл в одноразових шприцах № 1
Показання: Порушення ерекції нейрогенної, судинної, психогенної або змішаної етіології.
Фармакотерапевтична група: Простагландини та їх синтетичні похідні
|
| 6. |
КАЛАНХОЕ СІК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.12.2016 р.
Виробник: ПрАТ "Біофарма", м. Київ, Україна
Форма випуску: Сік для зовнішнього застосування по 10 мл або по 20 мл у флаконах № 1, № 10
Показання: Каланхое сік застосовують у хірургічній, стоматологічній та акушерсько-гінекологічній практиці у складі комплексної терапії.У хірургічній практиці каланхое сік застосовують при лікуванні ран, що довго не загоюються, трофічних виразок гомілки, пролежнів, опіків, у комплексі з іншими засобами для підготовки ран до накладання вторинних швів та для пересадки шкіри. У стоматологічній практиці каланхое сік застосовують при гінгівітах (гострий дифузний катаральний гінгівіт, підгострі та хронічні форми гіпертрофічного катарального гінгівіту), при запально-дистрофічній формі пародонтозу ІІ-ІІІ ступеня, при рецидивуючому хронічному афтозному стоматиті. В акушерсько-гінекологічній практиці сік застосовують при ранах промежини, розривах при пологах, при тріщинах сосків.
Фармакотерапевтична група: Біогенні стимулятори
|
| 7. |
КАЛАНХОЕ СІК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р.
Виробник: ЗАТ "Трудовий колектив Київського пiдприємства по виробництву бактерiйних препаратiв "Бiофарма", м.Київ, Україна
Форма випуску: Сік для зовнішнього застосування по 10 мл або по 20 мл у флаконах № 1, № 10
Показання: Гнійно-некротичні процеси, трофічні виразки гомілки, пролежні, опіки; гінгівіти, пародонтоз, афтозний стоматит тощо.
Фармакотерапевтична група: Біогенні стимулятори
|
| 8. |
КАЛАНХОЕ СІК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р.
Виробник: ВАТ "Біофарма", м. Київ, Україна
Форма випуску: Сік для зовнішнього застосування по 10 мл або по 20 мл у флаконах № 1, № 10
Показання: Гнійно-некротичні процеси, трофічні виразки гомілки, пролежні, опіки; гінгівіти, пародонтоз, афтозний стоматит тощо.
Фармакотерапевтична група: Біогенні стимулятори
|
| 9. |
КАЛГАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.01.2013 р.
Виробник: ЗАТ "Ліктрави", м. Житомир, Україна
Форма випуску: Кореневища по 50 г у пачках з внутрішнім пакетом; по 3 г у фільтр-пакетах №20
Показання: Захворювання шлунково - кишкового тракту (гастрит, диспепсія, ентерит, ентероколіт); шлункові, кишкові та маткові (при запальних процесах) кровотечі. Зовнішньо - при запальних захворюваннях ротової порожнини і горла.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 10. |
КАЛІЙ-НОРМІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.02.2014 р.
Виробник: Алкалоіда Кемікал Компані ЗАТ, Угорщина
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії по 1 г № 30
Показання: Профілактика та лікування гіпокаліємії різного генезу, у тому числі спричиненої різними станами: блюванням, діареєю, поліурією, при хронічній нирковій недостатності; при передозуванні серцевих глікозидів.
Фармакотерапевтична група: Препарати калію
|
| 11. |
КАЛІЙ-НОРМІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.02.2009 р.
Виробник: "ICN Hungary S.A.", Угорщина
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії по 1 г № 10х3
Показання: Профілактика та лікування гіпокаліємії різного генезу, у тому числі спричиненої різними станами: блюванням, діареєю, поліурією, при хронічній нирковій недостатності; при передозуванні серцевих глікозидів.
Фармакотерапевтична група: Препарати калію
|
| 12. |
КАЛІПОЗ ПРОЛОНГАТУМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.03.2012 р.
Виробник: ГлаксоСмітКляйн Фармасьютикалз С.А., Польща
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії по 750 мг № 30
Показання: Гіпокаліємія різної етіології
Фармакотерапевтична група: Препарати калію
|
| 13. |
КАЛІПОЗ® ПРОЛОНГАТУМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.01.2017 р.
Виробник: ГлаксоСмітКляйн Фармасьютикалз С.А., Польща
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії по 750 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Профілактика та лікування гіпокаліємії.
Фармакотерапевтична група: Препарати калію
|
| 14. |
КАЛІПОЗ® ПРОЛОНГАТУМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.04.2007 р.
Виробник: "GlaxoSmithKline Pharmaceuticals S.A.", Польща
Форма випуску: Таблетки з подовженим вивільненням по 750 мг № 30
Показання: Гіпокаліємія різної етіології
Фармакотерапевтична група: Препарати калію
|
| 15. |
КАЛІЮ І МАГНІЮ АСПАРАГІНАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.07.2010 р.
Виробник: Дочірнє підприємство "Львівдіалік" ДАК "Укрмедпром", м.Львів, Україна
Форма випуску: Розчин для інфузій по 100 мл або по 200 мл у пляшках
Показання: Стенокардія, аритмії, зумовлені електролітними порушеннямия, шлуночкова екстрасистолія.
Фармакотерапевтична група: Препарати калію
|
| 16. |
КАЛІЮ І МАГНІЮ АСПАРАГІНАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.08.2009 р.
Виробник: Дочірнє підприємство "ЧПК-Фарма" ТОВ "Черкаська продовольча компанія", м.Черкаси, Україна
Форма випуску: Розчин для інфузій по 200 мл або 400 мл у пляшках
Показання: Стенокардія, аритмії, зумовлені електролітними порушеннями, шлуночкова екстрасистолія.
Фармакотерапевтична група: Препарати калію
|
| 17. |
КАЛІЮ ОРОТАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.10.2017 р.
Виробник: ПАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м. Київ/ТОВ "Агрофарм", м. Ірпінь, Київська обл., Україна/Україна
Форма випуску: Таблетки по 500 мг № 10 у блістерах
Показання: Калію оротат застосовують у складі комплексної терапії:• захворювань печінки та жовчних шляхів, спричинених гострими та хронічними інтоксикаціями (окрім цирозів печінки з асцитом); • дистрофії міокарда;• інфаркту міокарда;• хронічної серцевої недостатності II-III стадії;• аритмій (екстрасистолій);• аліментарної та аліментарно-інфекційної гіпотрофії у дітей;• прогресуючої м’язової дистрофії;• анемії;• галактоземії;• дерматозів.Застосовують також при підвищених фізичних навантаженнях та у період відновлення після важких захворювань.
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
|
| 18. |
КАЛІЮ ОРОТАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2014 р.
Виробник: ВАТ "Лубнифарм", м. Лубни, Полтавська обл., Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,5 г № 10 у стрипах, у блістерах
Показання: Комплексна терапія захворювань печінки та жовчних шляхів, спричинених гострими та хронічними інтоксикаціями (окрім цирозів печінки з асцитом), дистрофії міокарда, інфаркту міокарда, хронічної серцевої недостатності II - III стадії, аритмій (екстрасистолій), аліментарної та аліментарно-інфекційної гіпотрофії у дітей, прогресуючої м’язової дистрофії, анемії, галактоземії, дерматозів.Застосовують також при підвищених фізичних навантаженнях та у період відновлення після тяжких захворювань.
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
|
| 19. |
КАЛІЮ ОРОТАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2012 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 500 мг № 10
Показання: Калію оротат застосовують у складі комплексної терапії: захворювань печінки та жовчних шляхів, спричинених гострими та хронічними інтоксикаціями (окрім цирозів печінки з асцитом); дистрофії міокарда; інфаркту міокарда; хронічної серцевої недостатності II-III стадії;аритмій (екстрасистолій); аліментарної та аліментарно-інфекційної гіпотрофії у дітей; прогресуючої м’язової дистрофії; анемії; галактоземії; дерматозів. Застосовують також при підвищених фізичних навантаженнях та у період відновлення після важких захворювань.
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
|
| 20. |
КАЛІЮ ОРОТАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.06.2008 р.
Виробник: ВАТ "Лубнифарм", м.Лубни, Полтавська обл., Україна
Форма випуску: Таблетки по 0.5 г № 10 у контурних безчарункових упаковках
Показання: Комплексна терапія захворювань печінки (за виключенням цирозу печінки з асцитом), викликаних гострими і хронічними інтоксикаціями, дистрофії міокарда, аліментарної та аміментарно-інфекційної дистрофії у дітей; прогресуюча м'язова дистрофія.
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
|
| 21. |
КАЛІЮ ОРОТАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.01.2008 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0.5 г № 10 у контурних чарункових, безчарункових упаковках
Показання: Комплексна терапія захворювань печінки (за виключенням цирозу печінки з асцитом), спичинених гострими і хронічними інтоксикаціями, дисрофії міокарда, аліментарної та аліментарно-інфекційної дистрофії у дітей; прогресуюча м'язова дистрофія.
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
|
| 22. |
КАЛІЮ ХЛОРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.11.2015 р.
Виробник: ТОВ "Юрія-Фарм", м. Київ, Україна
Форма випуску: Концентрат для розчину для інфузій 7,5 % по 10 мл або по 20 мл у флаконах скляних або у контейнерах
Показання: Тахікардія, екстрасистолічна аритмія, зумовлені гіпокаліємією, у тому числі інтоксикація серцевими глікозидами. Тяжка гіпокаліємія (концентрація калію в сироватці крові менше 2,5 ммоль/л).
Фармакотерапевтична група: Препарати калію
|
| 23. |
КАЛІЮ ХЛОРИДУ РОЗЧИН 4% - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.02.2014 р.
Виробник: ЗАТ "Інфузія", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для інфузій 4% по 20 мл у флаконах; по 50 мл у пляшках
Показання: Гіпокаліємія; інтоксикація препаратами наперстянки; аритмії різного походження; гіпокаліємічна форма пароксизмальної міоплегії; м'язова дистрофія, міастенія; пароксизмальна тахікардія; для відновлення рівня калію в організмі при застосуванні кортикостеро
Фармакотерапевтична група: Препарати калію
|
| 24. |
КАЛЬДІУМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.08.2017 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Капсули пролонгованої дії по 600 мг № 50, № 100 у флаконах № 1
Показання: Профілактика та лікування гіпокаліємії.
Фармакотерапевтична група: Препарати калію
|
| 25. |
КАЛЬДІУМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.07.2012 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Капсули пролонгованої дії по 600 мг № 50, № 100 у флаконах
Показання: Гіперкаліємія, оліго-анурична й уремічна стадії ниркової недостатності, затримка сечі при хронічній нирковій недостатності, нелікована хвороба Аддисона, гостре зневоднення, зниження функції шлунково-кишкового тракту органічного або функціонального походж
Фармакотерапевтична група: Препарати калію
|
| 26. |
КАЛЬЦЕМІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2012 р.
Виробник: Сагмел, Інк., США
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 30, № 60, № 120
Показання: Захворювання опорно-рухового апарату; корекція порушень кальцієвого обміну, у комплексі лікування радіаційних ушкоджень; як препарат супроводу на фоні тривалого приймання гормональних засобів.
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
| 27. |
КАЛЬЦЕМІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: "Sagmel Inc.", США
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 30, № 60, № 120
Показання: Захворювання опорно-рухового апарату; корекція порушень кальцієвого обміну, у комплексі лікування радіаційних ушкоджень; як препарат супроводу на фоні тривалого приймання гормональних засобів.
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
| 28. |
КАЛЬЦЕМІН АДВАНС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.10.2017 р.
Виробник: Контракт Фармакал Корпорейшн, США
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 30, № 60, № 120 у флаконах
Показання: Для сповільнення темпу втрати кісткової маси та корекції порушень кальцієвого обміну, для лікування захворювань опорно-рухового апарату і захворювань зубів. Рекомендується дітям віком від 12 років, дорослим, у тому числі жінкам в пері- та постменопаузальному періоді, особливо за наявності протипоказань до застосування замісної гормональної терапії. У складі комплексного лікування станів, що супроводжуються значною втратою маси кісткової тканини. Як базисний засіб при застосуванні антирезорбентів (замісна гормональна терапія, кальцитонін, бісфосфонати) та стимуляторів формування кісткової тканини. Остеопенічні стани, системний остеопороз та його ускладнення.
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
| 29. |
КАЛЬЦЕМІН АДВАНС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.10.2012 р.
Виробник: Сагмел, Інк./Контракт Фармакал Корпорейшн, США/США
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 30, № 60, № 120
Показання: Для швидкого сповільнення темпу втрати кісткової маси та корекції порушень кальцієвого обміну, особливо на початкових етапах лікування захворювань опорно-рухового апарату, зубів та пародонту. Рекомендується дітям старше 12 років, дорослим, особам літнього віку, у тому числі жінкам в пері- та постменопаузальному періоді, особливо за наявності протипоказань до застосування замісної гормональної терапії, у складі комплексного лікування станів, що супроводжуються значною втратою маси кісткової тканини. Як базисний засіб при застосуванні антирезорбентів (замісна гормональна терапія, кальцитонін, біфосфонати) та стимуляторів формування кісткової тканини. Остеопенічні стани, системний остеопороз та його ускладнення.
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
| 30. |
КАЛЬЦЕМІН АДВАНС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.12.2011 р.
Виробник: Сагмел, Інк., США
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 30, № 60, № 120
Показання: Швидке зменшення темпів втрати кісткової маси, корекція порушень кальцієвого обміну; профілактика та лікування системного остеопорозу та його ускладнень.
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
Сторінки: [1], 2, 3, 4, 5, 6 . . . 12
|
|
|