Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

Параметри пошуку:
Знайдено: 12.

Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви:
А  |   Б  |   В  |   Г  |   Д  |   Е  |   Ж  |   З  |   І  |   Й  |   К  |   Л  |   М  |   Н  |   О  |   П  |   Р  |   С  |   Т  |   У  |   Ф  |   Х  |   Ц  |   Ч  |   Ш  |   Ю  |   Я  |   без фільтру



Результати пошуку:
1.  КАРБОЛОНГ® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.06.2014 р.
Виробник: Український консорціум "Екосорб", м. Київ, Україна
Форма випуску: Порошок для перорального застосування по 5 г у пакетах № 30
Показання: Гострі отруєння побутовими, промисловими та харчовими отрутами, лікарськими препаратами, отруєння алкалоїдами, солями важких металів, диспепсія, метеоризм, харчові токсикоінфекції.
Фармакотерапевтична група: Сорбенти
2.  КАРБОЛОНГ® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.05.2009 р.
Виробник: Український консорціум "Екосорб", м.Київ, Україна
Форма випуску: Порошок по 5 г у пакетах № 30
Показання: Гострі отруєння побутовими, промисловими, харчовими отрутами, лікарськими засобами; диспепсія, метеоризм, харчові інтоксикації, отруєння алколоїдами, солями тяжких металів.
Фармакотерапевтична група: Сорбенти
3.  КАРБОСОРБ 250 мг - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.09.2014 р.
Виробник: Імуна Фарм а.о., Словацька Республіка
Форма випуску: Таблетки по 250 мг № 20
Показання: Гострі отруєння харчовими, побутовими та промисловими отрутами, лікарськими препаратами; диспепсія; метеоризм; харчові токсикоінфекції; отруєння алкалоїдами, солями важких металів; при підготовці до рентгенологічних досліджень.
Фармакотерапевтична група: Сорбенти
4.  КАРБОСОРБ 320 мг - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.09.2014 р.
Виробник: Імуна Фарм а.о., Словацька Республіка
Форма випуску: Таблетки по 320 мг № 20
Показання: Гострі отруєння харчовими, побутовими та промисловими отрутами, лікарськими препаратами; диспепсія; метеоризм; харчові токсикоінфекції; отруєння алкалоїдами, солями важких металів; при підготовці до рентгенологічних досліджень.
Фармакотерапевтична група: Сорбенти
5.  КВЕСТА - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.06.2013 р.
Виробник: Табко Пті Лтд, Австралія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 60
Показання: Підвищений апетит; корекція надлишкової маси тіла у поєднанні з дієтотерапією.
Фармакотерапевтична група: Анорексигенні засоби
6.  КОЛМЕ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.07.2016 р.
Виробник: Фаес Фарма, С.А., Іспанія вироблено на Лабораторія Віторія, С.А. (Фаес Груп), Португалія, Іспанія/Португалія
Форма випуску: Краплі для внутрішнього застосування, 60 мг/мл по 15 мл в ампулах №4 у комплекті з флаконом-дозатором (крапельницею)
Показання: Лікування хронічного алкоголізму та профілактика рецидивів
Фармакотерапевтична група: Спеціальні засоби для лікування алкоголізму
7.  КОЛМЕ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2011 р.
Виробник: "IPSEN PHARMA, S.A.", Іспанія
Форма випуску: Краплі для внутрішнього застосування, 60 мг/мл по 15 мл в ампулах № 4
Показання: лікування хворих на хронічний алкоголізм та для профілактики рецидивів.
Фармакотерапевтична група: Спеціальні засоби для лікування алкоголізму
8.  КОЛМЕ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2011 р.
Виробник: Фаес Фарма, С.А., Іспанія вироблено на Лабораторія Віторія, С.А. (Фаес Груп), Португалія, Іспанія/Португалія
Форма випуску: Краплі для внутрішнього застосування, 60 мг/мл по 15 мл в ампулах № 4
Показання: Лікування хворих на хронічний алкоголізм та для профілактики рецидивів.
Фармакотерапевтична група: Спеціальні засоби для лікування алкоголізму
9.  КУПРЕНІЛ® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.11.2015 р.
Виробник: АТ ТЕВА КУТНО, Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг № 100 у банках
Показання: • Ревматоїдне запалення суглобів із тяжким перебігом;• хвороба Вільсона (гепатолентикулярна дегенерація);• цистинурія;• отруєння свинцем.
Фармакотерапевтична група: Комплексоутворюючі сполуки
10.  КУПРЕНІЛ® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: "Polfa" Kutno Pharmaceutical Company", Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг № 100
Показання: Хвороба Вільсона; отруєння важкими металами; гемосидероз; цистинурія; склеродермія; ревматоїдний артрит.
Фармакотерапевтична група: Комплексоутворюючі сполуки
11.  КУПРЕНІЛ® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: АТ Кутнівський фармацевтичний завод "Польфа", Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг № 100
Показання: Хвороба Вільсона; отруєння важкими металами; гемосидероз; цистинурія; склеродермія; ревматоїдний артрит.
Фармакотерапевтична група: Комплексоутворюючі сполуки
12.  КУПРЕНІЛ® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: АТ ТЕВА КУТНО, Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг № 100
Показання: - Ревматоїдне запалення суглобів із тяжким перебігом; - хвороба Вільсона (гепатолентикулярна дегенерація);- цистинурія; - отруєння свинцем.
Фармакотерапевтична група: Комплексоутворюючі сполуки
Сторінки: [1]