Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

Параметри пошуку:
Знайдено: 8.

Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви:
А  |   Б  |   В  |   Г  |   Д  |   Е  |   Ж  |   З  |   І  |   Й  |   К  |   Л  |   М  |   Н  |   О  |   П  |   Р  |   С  |   Т  |   У  |   Ф  |   Х  |   Ц  |   Ч  |   Ш  |   Ю  |   Я  |   без фільтру



Результати пошуку:
1.  КАРБОЛОНГ® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.06.2014 р.
Виробник: Український консорціум "Екосорб", м. Київ, Україна
Форма випуску: Порошок для перорального застосування по 5 г у пакетах № 30
Показання: Гострі отруєння побутовими, промисловими та харчовими отрутами, лікарськими препаратами, отруєння алкалоїдами, солями важких металів, диспепсія, метеоризм, харчові токсикоінфекції.
Фармакотерапевтична група: Сорбенти
2.  КАРБОЛОНГ® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.05.2009 р.
Виробник: Український консорціум "Екосорб", м.Київ, Україна
Форма випуску: Порошок по 5 г у пакетах № 30
Показання: Гострі отруєння побутовими, промисловими, харчовими отрутами, лікарськими засобами; диспепсія, метеоризм, харчові інтоксикації, отруєння алколоїдами, солями тяжких металів.
Фармакотерапевтична група: Сорбенти
3.  КАРБОСОРБ 250 мг - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.09.2014 р.
Виробник: Імуна Фарм а.о., Словацька Республіка
Форма випуску: Таблетки по 250 мг № 20
Показання: Гострі отруєння харчовими, побутовими та промисловими отрутами, лікарськими препаратами; диспепсія; метеоризм; харчові токсикоінфекції; отруєння алкалоїдами, солями важких металів; при підготовці до рентгенологічних досліджень.
Фармакотерапевтична група: Сорбенти
4.  КАРБОСОРБ 320 мг - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.09.2014 р.
Виробник: Імуна Фарм а.о., Словацька Республіка
Форма випуску: Таблетки по 320 мг № 20
Показання: Гострі отруєння харчовими, побутовими та промисловими отрутами, лікарськими препаратами; диспепсія; метеоризм; харчові токсикоінфекції; отруєння алкалоїдами, солями важких металів; при підготовці до рентгенологічних досліджень.
Фармакотерапевтична група: Сорбенти
5.  КУПРЕНІЛ® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.11.2015 р.
Виробник: АТ ТЕВА КУТНО, Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг № 100 у банках
Показання: • Ревматоїдне запалення суглобів із тяжким перебігом;• хвороба Вільсона (гепатолентикулярна дегенерація);• цистинурія;• отруєння свинцем.
Фармакотерапевтична група: Комплексоутворюючі сполуки
6.  КУПРЕНІЛ® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: "Polfa" Kutno Pharmaceutical Company", Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг № 100
Показання: Хвороба Вільсона; отруєння важкими металами; гемосидероз; цистинурія; склеродермія; ревматоїдний артрит.
Фармакотерапевтична група: Комплексоутворюючі сполуки
7.  КУПРЕНІЛ® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: АТ Кутнівський фармацевтичний завод "Польфа", Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг № 100
Показання: Хвороба Вільсона; отруєння важкими металами; гемосидероз; цистинурія; склеродермія; ревматоїдний артрит.
Фармакотерапевтична група: Комплексоутворюючі сполуки
8.  КУПРЕНІЛ® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: АТ ТЕВА КУТНО, Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг № 100
Показання: - Ревматоїдне запалення суглобів із тяжким перебігом; - хвороба Вільсона (гепатолентикулярна дегенерація);- цистинурія; - отруєння свинцем.
Фармакотерапевтична група: Комплексоутворюючі сполуки
Сторінки: [1]