Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 1. |
КАЛУМІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2014 р.
Виробник: ВАТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг № 30, № 90
Показання: Лікування поширеного раку передміхурової залози (пізні стадії) у комбінації з аналогом релізинг-фактора лютеїнізуючого гормону (РФЛГ) або хірургічною кастрацією.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 2. |
КАЛУМІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2014 р.
Виробник: ВАТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 150 мг № 30
Показання: Монотерапія або ад'ювантна терапія у поєднанні з радикальною простатектомією або радіотерапією у пацієнтів з локалізованим запущеним раком передміхурової залози з високим ризиком прогресування захворювання.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 3. |
КАЛУМІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2010 р.
Виробник: "Richter Gedeon Ltd", Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг № 30, № 90
Показання: Розповсюджений рак передміхурової залози (пізні стадії).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 4. |
КАМПТЕРА (був - КАМПТОТЕКАН) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.05.2014 р.
Виробник: Лабораторія Тютор С.А.С.І.Ф.І.А., вироблено Лабораторія ХЕМЕПЕ/Лабораторія Тютор С.А.С.І.Ф.І.А., вироблено Лабораторія ІМА С.А.І.С., Аргентина/Аргентина
Форма випуску: Концентрат для приготування розчину для інфузій, 20 мг/мл по 5 мл у флаконах № 1
Показання: Метастатичний рак товстої або прямої кишки, що рецидивував або прогресував після терапії з застосуванням 5-фторурацилу;Попередньо нелікований метастатичний рак товстої кишки або прямої кишки.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 5. |
КАМПТО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2013 р.
Виробник: Авентіс Фарма Дагенхем/Пфайзер Італія С.р.л./Актавіс Італія С.п.А./Пфайзер (Перс) Пті Лімітед/Якулт Хонша Ко Лтд, Великобританія/Італія/Італія/Австралія/Японія
Форма випуску: Концентрат для приготування розчину для інфузій, 20 мг/мл по 5 мл (100 мг) у флаконах № 1
Показання: Монотерапія або комбінована терапія хворих:- на метастатичний рак товстої або прямої кишки, що рецидивував або прогресував після терапії з застосуванням 5-фторурацилу;- з попередньо нелікованим метастатичним раком товстої або прямої кишки;- з недрібноклітинною формою раку легенів;- з дрібноклітинною формою раку легенів;- на рак шийки матки;- на рак яєчників;- на неоперабельний або рецидивний рак шлунка;- на рак стравоходу.Іринотекан у комбінації з цетуксимабом показаний для лікування пацієнтів з рецептором епідермального фактору росту (РЕФР), що експресується при метастатичному колоректальному раку після неефективної цитотоксичної терапії іринотеканом .Іринотекан у комбінації з 5-фторурацилом, фоліновою кислотою та бевацизумабу показано як перша лінія лікування у пацієнтів з метастатичною карциномою ободової та прямої кишки.Іринотекан призначений для монотерапії хворих:- на неоперабельний або рецидивний рак молочної залози;- на плоскоклітинний рак шкіри;- із злоякісною меланомою;- із злоякісною лімфомою;- на рак підшлункової залози;- на гліому.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 6. |
КАМПТОТЕКАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.04.2009 р.
Виробник: "Teva-Tuteur" для "TEVA Pharmaceutical Industries Ltd", Аргентина/Ізраїль
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 5 мл (20 мг/мл) у флаконах № 1
Показання: Рак товстої кишки, у тому числі з метастазами, які не подлягають терапії 5-фторурацилом.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 7. |
КАМПТОТЕКАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.04.2009 р.
Виробник: "Laboratory Tuteur S.A.C.I.F.I.A." вироблено Лабораторія "Gemepe S.A", Аргентина
Форма випуску: Концентрат для приготування розчину для інфузій, 20 мг/мл по 5 мл у флаконах № 1
Показання: Рак товстої кишки, у тому числі з метастазами, які не подлягають терапії 5-фторурацилом.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 8. |
КАМПТО® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.12.2017 р.
Виробник: Пфайзер (Перс) Пті Лімітед/Пфайзер Італія С.р.л./Актавіс Італія С.п.А./Пфайзер (Перс) Пті Лімітед/Якулт Хонша Ко Лтд, Австралія/Італія/Італія/Австралія/Японія
Форма випуску: Концентрат для розчину для інфузій, 20 мг/мл по 5 мл (100 мг/5 мл) у флаконах № 1
Показання: Лікування пацієнтів з поширеним колоректальним раком:• у комбінації з 5-фторурацилом та фолінієвою кислотою пацієнтам, які не отримували попередньої хіміотерапії для лікування поширеного захворювання;• як монотерапія пацієнтам, яким встановлений режим лікування із застосуванням 5-фторурацилу виявився неефективним.У комбінації з цетуксимабом Кампто застосовують для лікування метастатичного колоректального раку з диким типом гена KRAS, що експресує рецептори до епідермального фактора росту пацієнтам, які раніше не отримували лікування від метастатичного раку або для яких цитотоксичне лікування із застосуванням іринотекану, виявилося неефективним.У комбінації з 5-фторурацилом, фолінієвою кислотою та бевацизумабом Кампто застосовують як терапію першої лінії пацієнтам із метастатичними карциномами товстої або прямої кишки.У комбінації з капецитабіном (з додаванням бевацизумабу або без нього) Кампто застосовують як терапію першої лінії пацієнтам із метастатичним колоректальним раком.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 9. |
КАМПТО® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2012 р.
Виробник: Авентіс Фарма Дагенхем/Пфайзер Італія С.р.л., Великобританія/Італія
Форма випуску: Концентрат для приготування розчинів для інфузій, 20 мг/мл по 5 мл (100 мг) у флаконах № 1
Показання: Монотерапія або комбінована терапія хворих:- на метастатичний рак товстої або прямої кишки, що рецидивував або прогресував після терапії з застосуванням 5-фторурацилу;- з попередньо нелікованим метастатичним раком товстої або прямої кишки;- з недрібноклітинною формою раку легенів;- з дрібноклітинною формою раку легенів;- на рак шийки матки;- на рак яєчників;- на неоперабельний або рецидивний рак шлунка;- на рак стравоходу.Іринотекан у комбінації з цетуксимабом показаний для лікування пацієнтів з рецептором епідермального фактору росту (РЕФР), що експресується при метастатичному колоректальному раку після неефективної цитотоксичної терапії іринотеканом .Іринотекан у комбінації з 5-фторурацилом, фоліновою кислотою та бевацизумабу показано як перша лінія лікування у пацієнтів з метастатичною карциномою ободової та прямої кишки.Іринотекан призначений для монотерапії хворих:- на неоперабельний або рецидивний рак молочної залози;- на плоскоклітинний рак шкіри;- із злоякісною меланомою;- із злоякісною лімфомою;- на рак підшлункової залози;- на гліому.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 10. |
КАМПТО® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.03.2008 р.
Виробник: "Aventis Pharma Dagenchem";"Pfizer Italia S.r.l." для "Aventis Pharma Ltd.", Великобританія/Італія/Великобританія
Форма випуску: Концентрат для приготування розчину для інфузій по 2 мл (40 мг/2 мл), по 5 мл (100 мг/5 мл) у флаконах № 1
Показання: Рак товстої кишки, у тому числі з метастазами, які не подлягають терапії 5-фторурацилом.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 11. |
КАНАТАКСЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.09.2013 р.
Виробник: Омега Лабораторіз Лтд./Біоліз Фарма Корпорейшн, Канада/Канада
Форма випуску: Концентрат для приготування розчину для інфузій, 6 мг/мл по 5 мл (30 мг) у флаконах № 10; по 16,7 мл (100 мг) у флаконах № 5; по 50 мл (300 мг) у флаконах № 1, № 4
Показання: Недрібноклітинний рак легенів перед хірур гічним лік-ням та/або радіаційною терапією. Поширена форма карциноми яєчників. Кар цинома молочної залози з метастазами.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 12. |
КАПЕЦИТАБІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я" для Благодійного фонду "Розвиток сучасної медицини", Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 150 мг № 60 у блістерах (фасування із форми in bulk фірми-виробника "Неон Антибіотикс ПВТ ЛТД", Індія)
Показання: Місцево розповсюджений або метастазуючий рак молочної залози, при неефективності хіміотерапії, що включає паклітаксел та препарати антрациклінового ряду, або за наявності протипоказань до терапії антрациклінами.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 13. |
КАПЕЦИТАБІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я" для Благодійного фонду "Розвиток сучасної медицини", Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 120 у блістерах (фасування із форми in bulk фірми-виробника "Неон Антибіотикс ПВТ ЛТД", Індія)
Показання: Місцево розповсюджений або метастазуючий рак молочної залози, при неефективності хіміотерапії, що включає паклітаксел та препарати антрациклінового ряду, або за наявності протипоказань до терапії антрациклінами.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 14. |
КАРБОПЛАТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.08.2017 р.
Виробник: Сіндан Фарма СРЛ/Актавіс Італія С.п.А., Румунія/Італія
Форма випуску: Концентрат для розчину для інфузій, 10 мг/мл по 5 мл (50 мг), або по 15 мл (150 мг), або по 45 мл (450 мг), або по 60 мл (600 мг) у флаконах № 1
Показання: У вигляді монотерапії або у комбінації з іншими антинеопластичними засобами для лікування епітеліального раку яєчників і дрібноклітинного раку легенів.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 15. |
КАРБОПЛАТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.10.2015 р.
Виробник: ТОВ "Люм’єр Фарма", м. Київ, Україна
Форма випуску: Концентрат для приготування розчину для інфузій, 10 мг/мл по 5 мл (50 мг), або по 15 мл (150 мг), або по 45 мл (450 мг), або по 60 мл (600 мг) у флаконах № 1 (пакування із in bulk фірми-виробника Сіндан-Фарма СРЛ, Румунія)
Показання: Епітеліальний рак яєчників і дрібноклітинний рак легенів у вигляді монотерапії або в комбінації з іншими антинеопластичними засобами.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 16. |
КАРБОПЛАТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.02.2014 р.
Виробник: Напрод Лайф Саінсис Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 10 мг/мл по 5 мл або по 45 мл у флаконах in bulk № 200
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 17. |
КАРБОПЛАТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.02.2014 р.
Виробник: Напрод Лайф Саінсис Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 10 мг/мл по 5 мл або по 45 мл у флаконах № 1
Показання: Епітеліальний рак яєчників і дрібноклітинний рак легенів (у вигляді монотерапії або в комбінації з іншими антинеопластичними засобами)
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 18. |
КАРБОПЛАТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.08.2013 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 10 мг/мл по 15 мл (150 мг) або по 45 мл (450 мг) у флаконах (пакування із in bulk фірми Дабур Фарма Лімітед, Індія)
Показання: Карбоплатин застосовується у вигляді монотерапії або в комбінації з іншими антинеопластичними засобами для лікування епітеліального раку яєчників і дрібноклітинного раку легенів.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 19. |
КАРБОПЛАТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.07.2012 р.
Виробник: Сіндан Фарма СРЛ, Румунія
Форма випуску: Концентрат для приготування розчину для інфузій, 10 мг/мл по 5 мл (50 мг) або по 15 мл (150 мг) у флаконах in bulk № 100; по 45 мл (450 мг) у флаконах in bulk № 20; по 60 мл (600 мг) у флаконах in bulk № 25
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 20. |
КАРБОПЛАТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.07.2012 р.
Виробник: Сіндан Фарма СРЛ, Румунія
Форма випуску: Концентрат для приготування розчину для інфузій, 10 мг/мл по 5 мл (50 мг), або по 15 мл (150 мг), або по 45 мл (450 мг), або по 60 мл (600 мг) у флаконах
Показання: • Розповсюджений рак яєчників епітеліального походження.• Дрібноклітинний і недрібноклітинний рак легень та плоскоклітинний рак голови та шиї.• У комбінації з іншими препаратами карбоплатин показаний для лікування розповсюдженого перехідно-клітинного раку сечового міхура.• Рак яєчок.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 21. |
КАРБОПЛАТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.02.2011 р.
Виробник: Неон Антибіотикс ПВТ ЛТД/Напрод Лайф Саінсис Пвт. Лтд., Індія/Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 5 мл (50 мг), по 45 мл (450 мг) у флаконах № 1
Показання: Рак яєчників, метастатична карцинома молочної залози, рак легенів, рак шийки матки, рак сечового міхура, пухлини яєчка, остеогенна саркома; пухлини мозку (медулобластома) у дітей.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 22. |
КАРБОПЛАТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.02.2009 р.
Виробник: "Neon Antibiotics Pvt.Ltd" для "Keenmind Pharmaceuticals Pvt.Ltd", Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 5 мл (50 мг), по 45 мл (450 мг) у флаконах № 1
Показання: Рак яєчників, метастатична карцинома молочної залози, рак легенів, рак шийки матки, рак сечового міхура, пухлини яєчка, остеогенна саркома; пухлини мозку (медулобластома) у дітей.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 23. |
КАРБОПЛАТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.02.2009 р.
Виробник: "Neon Antibiotics Pvt.Ltd" для "Keenmind Pharmaceuticals Pvt.Ltd", Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 5 мл (50 мг), по 45 мл (450 мг) у флаконах in bulk № 200
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 24. |
КАРБОПЛАТИН "ЕБЕВЕ" - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.08.2016 р.
Виробник: ЕБЕВЕ Фарма Гес.м.б.Х. Нфг.КГ, Австрія
Форма випуску: Концентрат для розчину для інфузій, 10 мг/мл по 5 мл (50 мг), 15 мл (150 мг), 45 мл (450 мг) у флаконах № 1
Показання: У вигляді монотерапії або у комбінації з іншими антинеопластичними засобами для лікування епітеліального раку яєчників і дрібноклітинного раку легенів.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 25. |
КАРБОПЛАТИН "ЕБЕВЕ" - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: "EBEWE Pharma Ges.m.b.H. Nfg. KG", Австрія
Форма випуску: Концентрат для приготування розчину для інфузій, 10 мг/мл по 5 мл (50 мг), або по 15 мл (150 мг), або по 45 мл (450 мг) у флаконах № 1
Показання: Рак яєчника, метастатична карцинома молочної залози, рак легень, пухлини голови і шиї, рак шийки матки, рак сечового міхура і пухлини яєчка.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 26. |
КАРБОПЛАТИН ЕБЕВЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: ЕБЕВЕ Фарма Гес.м.б.Х. Нфг. КГ, Австрія
Форма випуску: Концентрат для приготування розчину для інфузій, 10 мг/мл по 5 мл (50 мг), або по 15 мл (150 мг), або по 45 мл (450 мг) у флаконах № 1
Показання: Карбоплатин "Ебеве" застосовується у вигляді монотерапії або в комбінації з іншими антинеопластичними засобами для лікування епітеліального раку яєчників і дрібноклітинного раку легенів.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 27. |
КАРБОПЛАТИН МЕДАК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.07.2015 р.
Виробник: медак ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Концентрат для приготування розчину для інфузій, 10 мг/мл по 5 мл, або по 15 мл, або по 45 мл, або по 60 мл, або по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Епітеліальний рак яєчників і дрібноклітинний рак легенів у вигляді монотерапії або в комбінації з іншими антинеопластичними засобами.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 28. |
КАРБОПЛАТИН-ЗДОРОВ`Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.04.2014 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: розчин для ін'єкцій, 10 мг/мл по 5 мл (50 мг) або по 45 мл (450 мг) у флаконах № 1 (пакування із in bulk фірми-виробника Напрод Лайф Саінсис Пвт. Лтд., Індія)
Показання: Епітеліальний рак яєчників і дрібноклітинний рак легенів (у вигляді монотерапії або в комбінації з іншими антинеопластичними засобами).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 29. |
КАРБОПЛАТИН-КМП - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.09.2008 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м.Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін`єкцій по 15 мл (150 мг), 45 мл (450 мг) у флаконах № 1 (із in bulk фірми "Дабур Фарма Лімітед", Індія)
Показання: Рак яєчників, метастатична карцинома молочної залози, рак легені, рак шийки матки, рак сечового міхура і пухлини яєчка, остеогенна саркома; пухлини мозку (медулобластома) у дітей.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 30. |
КАРБОПЛАТИН-ЛЕНС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.08.2014 р.
Виробник: ТОВ "ЛЕНС-Фарм", Російська Федерація
Форма випуску: Концентрат для розчину для інфузій, 10 мг/мл по 15 мл або по 45 мл у флаконах № 1
Показання: Епітеліальний рак яєчників і дрібноклітинний рак легенів у вигляді монотерапії або в комбінації з іншими антинеопластичними засобами
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
Сторінки: [1], 2, 3
|
|
|