Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 1. |
КВАМАТЕЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.12.2014 р.
Виробник: ВАТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг № 14х2 у блістерах
Показання: - Виразка шлунка та дванадцятипалої кишки.- Гастроезофагеальна рефлюксна хвороба та інші стани, що супроводжуються гіперсекрецією (наприклад, синдром Золлінгера-Еллісона).- Профілактика рецидивів виразок шлунка та дванадцятипалої кишки.- Профілактика розвитку симптомів та ерозій або виразкоутворення, асоційованих з гастроезофагеальною рефлюксною хворобою.
Фармакотерапевтична група: Стимулятори та блокатори Н2-рецепторів та подібні за дією препарати
|
| 2. |
КВАМАТЕЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.11.2014 р.
Виробник: ВАТ "Гедеон Ріхтер", Угорщина
Форма випуску: Ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 20 мг у флаконах № 5 у комплекті з розчинником по 5 мл в ампулах № 5
Показання: - Виразка шлунка та дванадцятипалої кишки.- Гастроезофагеальна рефлюксна хвороба та інші стани, що супроводжуються гіперсекрецією (наприклад, синдром Золлінгера-Еллісона).- Запобігання аспірації кислого шлункового вмісту (синдрому Мендельсона) при проведенні загальної анестезії.
Фармакотерапевтична група: Стимулятори та блокатори Н2-рецепторів та подібні за дією препарати
|
| 3. |
КВАМАТЕЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: "Richter Gedeon Ltd", Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг № 28 (14х2) у блістерах
Показання: Симптоматичне лікування печії та усунення скарг, пов'язаних з гіперацидністю, зменшення болів, що виникають при цьому в шлунку.
Фармакотерапевтична група: Стимулятори та блокатори Н2-рецепторів та подібні за дією препарати
|
| 4. |
КВАМАТЕЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: "Richter Gedeon Ltd", Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 40 мг № 14х1 у блістерах
Показання: Симптоматичне лікування печії та усунення скарг, пов'язаних з гіперацидністю, зменшення болів, що виникають при цьому в шлунку.
Фармакотерапевтична група: Стимулятори та блокатори Н2-рецепторів та подібні за дією препарати
|
| 5. |
КВАМАТЕЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: АТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг № 28 (14х2) у блістерах
Показання: Симптоматичне лікування печії та усунення скарг, пов'язаних з гіперацидністю, зменшення болів, що виникають при цьому в шлунку.
Фармакотерапевтична група: Стимулятори та блокатори Н2-рецепторів та подібні за дією препарати
|
| 6. |
КВАМАТЕЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: АТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 40 мг № 14х1 у блістерах
Показання: Симптоматичне лікування печії та усунення скарг, пов'язаних з гіперацидністю, зменшення болів, що виникають при цьому в шлунку.
Фармакотерапевтична група: Стимулятори та блокатори Н2-рецепторів та подібні за дією препарати
|
| 7. |
КВАМАТЕЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: "Richter Gedeon Ltd", Угорщина
Форма випуску: Порошок ліофілізований для ін'єкцій по 20 мг у флаконах № 5 у комплекті з розчинником по 5 мл в ампулах № 5
Показання: Симптоматичне лікування печії та усунення скарг, пов'язаних з гіперацидністю, зменшення болей, що виникають при цьому в шлунку.
Фармакотерапевтична група: Стимулятори та блокатори Н2-рецепторів та подібні за дією препарати
|
| 8. |
КВАМАТЕЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: ВАТ "Гедеон Ріхтер", Угорщина
Форма випуску: Порошок ліофілізований для ін'єкцій по 20 мг у флаконах № 5 у комплекті з розчинником по 5 мл в ампулах № 5
Показання: - Виразка шлунка та дванадцятипалої кишки.- Гастроезофагеальна рефлюксна хвороба та інші стани, що супроводжуються гіперсекрецією (наприклад, синдром Золлінгера-Еллісона).- Запобігання аспірації кислого шлункового вмісту (синдрому Мендельсона) при проведенні загальної анестезії.
Фармакотерапевтична група: Стимулятори та блокатори Н2-рецепторів та подібні за дією препарати
|
| 9. |
КВАМАТЕЛ МІНІ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.06.2016 р.
Виробник: ВАТ "Гедеон Ріхтер", Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг № 14 (14х1) у блістерах
Показання: • Симптоматичне лікування печії або зменшення болю у шлунку, пов'язаного з підвищеною кислотністю шлункового соку. • Попередження постпрандіального (проявляється після їди) гіперацидного стану.
Фармакотерапевтична група: Стимулятори та блокатори Н2-рецепторів та подібні за дією препарати
|
| 10. |
КВАМАТЕЛ МІНІ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2011 р.
Виробник: "Gedeon Richter Ltd", Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 14
Показання: Симптоматичне лікування печії та усунення скарг, зв'язаних з гіперацидністю, зменшення болей, що виникають при цьому в шлунку
Фармакотерапевтична група: Стимулятори та блокатори Н2-рецепторів та подібні за дією препарати
|
| 11. |
КВАМАТЕЛ МІНІ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2011 р.
Виробник: ВАТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 14
Показання: Симптоматичне лікування печії або зменшення болю у шлунку, пов'язаного з підвищеною кислотністю шлункового соку. Запобігання постпрандіальному (проявляється після їжі) гіперацидному стану.
Фармакотерапевтична група: Стимулятори та блокатори Н2-рецепторів та подібні за дією препарати
|
| 12. |
КВАМАТЕЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.12.2014 р.
Виробник: ВАТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 40 мг № 14 у блістерах
Показання: - Виразка шлунка та дванадцятипалої кишки.- Гастроезофагеальна рефлюксна хвороба та інші стани, що супроводжуються гіперсекрецією (наприклад, синдром Золлінгера-Еллісона).- Профілактика рецидивів виразок шлунка та дванадцятипалої кишки.- Профілактика розвитку симптомів та ерозій або виразкоутворення, асоційованих з гастроезофагеальною рефлюксною хворобою.
Фармакотерапевтична група: Стимулятори та блокатори Н2-рецепторів та подібні за дією препарати
|
| 13. |
КЛАТІНОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.03.2017 р.
Виробник: Сінмедик Лабораторіз, Індія
Форма випуску: Комбінований набір для перорального застосування № 42 у стрипах: таблетки, вкриті оболонкою, тинідазолу по 500 мг № 2 у стрипі + таблетки, вкриті оболонкою, кларитроміцину по 250 мг № 2 у стрипі + капсули лансопразолу по 30 мг № 2 у стрипах № 7 у картонній пачці
Показання: Виразка шлунка та дванадцятипалої кишки, хронічний гастрит, асоційовані із H. рylori.
Фармакотерапевтична група: Стимулятори та блокатори Н2-рецепторів та подібні за дією препарати
|
| 14. |
КЛАТІНОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.02.2012 р.
Виробник: Сінмедик Лабораторіз, Індія
Форма випуску: Комбінований набір для перорального застосування № 42 (6х7): (таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 2 +таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг № 2 + капсули по 30 мг № 2) у стрипах № 7
Показання: Виразка шлунка та дванадцятипалої кишки, хронічний гастрит, асоційовані із H. pylori.
Фармакотерапевтична група: Стимулятори та блокатори Н2-рецепторів та подібні за дією препарати
|
| 15. |
КЛАТІНОЛ, КОМБІНОВАНИЙ НАБІР ДЛЯ ПЕРОРАЛЬНОГО ЗАСТОСУВАННЯ № 42 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.03.2007 р.
Виробник: "Synmedic Laboratories", Індія
Форма випуску: Набір (комбі-упаковка: таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 2; по 250 мг № 2 + капсули по 30 мг № 2) № 7
Показання: Виразка шлунка та дванадцятипалої кишки, хронічний гастрит, спричинені H.pylori.
Фармакотерапевтична група: Стимулятори та блокатори Н2-рецепторів та подібні за дією препарати
|
| 16. |
КОНТРОЛОК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.08.2009 р.
Виробник: "Altana Pharma AG", Німеччина
Форма випуску: Таблетки резистентні до шлункового соку по 20 мг № 14
Показання: Лікування загострень пептичної виразки шлунка і дванадцятипалої кишки, синдром Золлінгера-Еллісона, стресові виразки.
Фармакотерапевтична група: Стимулятори та блокатори Н2-рецепторів та подібні за дією препарати
|
| 17. |
КОНТРОЛОК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.05.2009 р.
Виробник: "Altana Pharma AG", Німеччина
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 40 мг у флаконах № 1
Показання: Виразкова хвороба шлунка і дванадцятипалої кишки у фазі загострення, синдром Золлінгера-Еллісона, рефлюкс-езофагіт, ерадикація Helicobacter pylori (у комбінації з антибактеріальною терапією).
Фармакотерапевтична група: Стимулятори та блокатори Н2-рецепторів та подібні за дією препарати
|
| 18. |
КОНТРОЛОК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.12.2008 р.
Виробник: "Altana Pharma AG", Німеччина
Форма випуску: Таблетки, резистентні до шлункового соку, по 40 мг № 14, № 28
Показання: Лікування загострень пептичної виразки шлунка і дванадцятипалої кишки, рефлюкс-езофагіт середнього та тяжкого ступенів, синдром Золлінгера-Еллісона та інші патологічні гіперсекреторні стани.
Фармакотерапевтична група: Стимулятори та блокатори Н2-рецепторів та подібні за дією препарати
|
| 19. |
КОНТРОЛОК® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.07.2014 р.
Виробник: Нікомед ГмбХ/Нікомед Оранієнбург ГмбХ, Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Таблетки, резистентні до шлункового соку, по 20 мг № 14
Показання: Контролок®, таблетки по 20 мг, застосовують для: - лікування рефлюксної хвороби легкого ступеня тяжкості та її симптомів (таких як печія, закид кислоти, біль при ковтанні); - тривалого лікування та профілактики рецидивів рефлюкс-езофагіту;- профілактика утворення виразки шлунка та дванадцятипалої кишки, спричиненої прийомом неселективних нестероїдних протизапальних засобів (НПЗЗ) у пацієнтів групи ризику, які повинні застосовувати НПЗЗ довгий час.
Фармакотерапевтична група: Стимулятори та блокатори Н2-рецепторів та подібні за дією препарати
|
| 20. |
КОНТРОЛОК® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.04.2014 р.
Виробник: Нікомед Австрія ГмбХ, Австрія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 40 мг у флаконах № 1
Показання: Виразка дванадцятипалої кишки; виразка шлунка; рефлюкс-езофагіт середнього та тяжкого ступеня; синдром Золлінгера-Еллісона та інші патологічні стани гіперсекреції.
Фармакотерапевтична група: Стимулятори та блокатори Н2-рецепторів та подібні за дією препарати
|
| 21. |
КОНТРОЛОК® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2013 р.
Виробник: Нікомед Оранієнбург ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, резистентні до шлункового соку, по 40 мг № 14, № 28
Показання: Рефлюкс-езофагіт середнього та тяжкого ступеня. Ірадикація Helicobacter pylori у пацієнтів з пептичними виразками. Виразка дванадцятипалої кишки. Виразка шлунка. При синдромі Золлінгера-Еллісона та інших патологічних гіперсекреторних станах.
Фармакотерапевтична група: Стимулятори та блокатори Н2-рецепторів та подібні за дією препарати
|
| 22. |
КОНТРОЛОК® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2012 р.
Виробник: Нікомед Оранієнбург ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, резистентні до шлункового соку, по 40 мг № 14, № 28
Показання: Рефлюкс-езофагіт середнього та тяжкого ступеня. Ірадикація Helicobacter pylori у пацієнтів з пептичними виразками. Виразка дванадцятипалої кишки. Виразка шлунка. При синдромі Золлінгера-Еллісона та інших патологічних гіперсекреторних станах.
Фармакотерапевтична група: Стимулятори та блокатори Н2-рецепторів та подібні за дією препарати
|
Сторінки: [1]
|
|
|