Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 1. |
КАРДАЗИН-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.03.2015 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг № 10х3, № 30х1, № 30х2 у блістерах
Показання: Кардіологія: довготривале лікування ішемічної хвороби серця, попередження виникнення нападів стенокардії (як монотерапія або в комбінації з іншими лікарськими засобами).Оториноларингологія: лікування кохлеарно-вестибулярних порушень ішемічного походження, таких як запаморочення, шум у вухах, зниження слуху.Офтальмологія: хоріоретинальні розлади ішемічного походження.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які поліпшують кровопостачання та метаболізм міокарда
|
| 2. |
КАРДАЗИН-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м.Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг № 10х3, № 30, № 30х2 у контурних чарункових упаковках
Показання: ІХС, стенокардія, ішемічна кардіоміопатія (у складі комплексної терапії), хоріоретинальні судинні порушення, шум у вухах, запаморочення (судинні порушення, хвороба Меньєра).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які поліпшують кровопостачання та метаболізм міокарда
|
| 3. |
КАРДАЗИН-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг № 10х3, № 30х1, № 30х2 у контурних чарункових упаковках
Показання: ІХС, стенокардія, ішемічна кардіоміопатія (у складі комплексної терапії), хоріоретинальні судинні порушення, шум у вухах, запаморочення (судинні порушення, хвороба Меньєра).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які поліпшують кровопостачання та метаболізм міокарда
|
| 4. |
КАРДИКЕТ® РЕТАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.07.2016 р.
Виробник: Шварц Фарма Продукціонс-ГмбХ/ЮСБ Фарма ГмбХ (відповідальний за випуск серії), Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії по 20 мг № 50 (10х5) у блістерах
Показання: – Лікування та профілактика стенокардії (у тому числі після інфаркту міокарда);– лікування тяжкої хронічної серцевої недостатності у комбінації з глікозидами, діуретиками, інгібіторами АПФ.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які поліпшують кровопостачання та метаболізм міокарда
|
| 5. |
КАРДИКЕТ® РЕТАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.07.2016 р.
Виробник: Шварц Фарма Продукціонс-ГмбХ/ЮСБ Фарма ГмбХ (відповідальний за випуск серії), Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії по 40 мг № 50 (10х5) у блістерах
Показання: - Лікування та профілактика стенокардії (в тому числі після інфаркту міокарда);- лікування тяжкої хронічної серцевої недостатності в комбінації з глікозидами, діуретиками, інгібіторами АПФ.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які поліпшують кровопостачання та метаболізм міокарда
|
| 6. |
КАРДИКЕТ® РЕТАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.07.2016 р.
Виробник: Шварц Фарма Продукціонс-ГмбХ/ЮСБ Фарма ГмбХ (відповідальний за випуск серії), Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії по 60 мг № 50 (10х5) у блістерах
Показання: - Лікування та профілактика стенокардії (в тому числі після інфаркту міокарда);- лікування тяжкої хронічної серцевої недостатності в комбінації з глікозидами, діуретиками, інгібіторами АПФ.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які поліпшують кровопостачання та метаболізм міокарда
|
| 7. |
КАРДИКЕТ® РЕТАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.05.2011 р.
Виробник: "Schwarz Pharma AG", Німеччина
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії по 20 мг № 50
Показання: Лікування ішемічної хвороби серця; профілактика нападів та лікування стенокардії; лікування тяжкої серцевої недостатності; пульмональна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які поліпшують кровопостачання та метаболізм міокарда
|
| 8. |
КАРДИКЕТ® РЕТАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.05.2011 р.
Виробник: "Schwarz Pharma AG", Німеччина
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії по 40 мг № 50
Показання: Лікування ішемічної хвороби серця; профілактика нападів та лікування стенокардії; лікування тяжкої серцевої недостатності; пульмональна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які поліпшують кровопостачання та метаболізм міокарда
|
| 9. |
КАРДИКЕТ® РЕТАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.05.2011 р.
Виробник: "Schwarz Pharma AG", Німеччина
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії по 60 мг № 50
Показання: Лікування ішемічної хвороби серця; профілактика нападів та лікування стенокардії; лікування тяжкої серцевої недостатності; пульмональна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які поліпшують кровопостачання та метаболізм міокарда
|
| 10. |
КАРДИКЕТ® РЕТАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.05.2011 р.
Виробник: Шварц Фарма АГ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії по 20 мг № 50
Показання: - Лікування та профілактика стенокардії (в тому числі після інфаркту міокарда);- лікування тяжкої хронічної серцевої недостатності в комбінації з глікозидами, діуретиками, інгібіторами АПФ.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які поліпшують кровопостачання та метаболізм міокарда
|
| 11. |
КАРДИКЕТ® РЕТАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.05.2011 р.
Виробник: Шварц Фарма АГ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії по 40 мг № 50
Показання: - Лікування та профілактика стенокардії (в тому числі після інфаркту міокарда);- лікування тяжкої хронічної серцевої недостатності в комбінації з глікозидами, діуретиками, інгібіторами АПФ.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які поліпшують кровопостачання та метаболізм міокарда
|
| 12. |
КАРДИКЕТ® РЕТАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.05.2011 р.
Виробник: Шварц Фарма АГ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії по 60 мг № 50
Показання: - Лікування та профілактика стенокардії (в тому числі після інфаркту міокарда);- лікування тяжкої хронічної серцевої недостатності в комбінації з глікозидами, діуретиками, інгібіторами АПФ.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які поліпшують кровопостачання та метаболізм міокарда
|
| 13. |
КАРДИМАКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.06.2011 р.
Виробник: "USV Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки,вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг №30, №100
Показання: Лікування ішемічної хвороби серця (профілактика нападів стенокардії самостійно, або у складі комбінованої терапії); у терапії кохлео-вестибулярних уражень ішемічного генезу (таких як шум у вухах, порушення слуху) та хоріоретинальних судинних порушень з
Фармакотерапевтична група: Препарати, які поліпшують кровопостачання та метаболізм міокарда
|
| 14. |
КАРДИМАКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.06.2011 р.
Виробник: ЮСВ ЛІМІТЕД, Індія
Форма випуску: Таблетки,вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг №30, №100
Показання: Лікування ішемічної хвороби серця (профілактика нападів стенокардії самостійно, або у складі комбінованої терапії); у терапії кохлео-вестибулярних уражень ішемічного генезу (таких як шум у вухах, порушення слуху) та хоріоретинальних судинних порушень з ішемічним компонентом.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які поліпшують кровопостачання та метаболізм міокарда
|
| 15. |
КАРДИМАКС SR - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.03.2012 р.
Виробник: ЮСВ ЛІМІТЕД, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, пролонгованої дії по 60 мг № 30, № 100
Показання: Ішемічна хвороба серця (профілактика нападів стенокардії як монотерапія, або у складі комбінованої терапії); кохлео-вестибулярні ураження ішемічного генезу (такі як шум у вухах, порушення слуху) та хоріоретинальні судинні порушення.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які поліпшують кровопостачання та метаболізм міокарда
|
| 16. |
КАРДИТАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.07.2007 р.
Виробник: "Genom Biotech Pvt.Ltd.", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг № 60 (10х6)
Показання: Стенокардія, хоріоретинальні судинні порушення, запаморочення при хворобі Меньера і ураженні мозкових судин, шум у вухах
Фармакотерапевтична група: Препарати, які поліпшують кровопостачання та метаболізм міокарда
|
| 17. |
КАРДИТАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.09.2012 р.
Виробник: Дженом Біотек Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг № 60
Показання: . Кардіологія: довготривале лікування ішемічної хвороби серця, попередження виникнення нападів стенокардії (як монотерапія або в комбінації з іншими лікарськими засобами).Оториноларингологія: лікування кохлеарно-вестибулярних порушень ішемічного походження, таких як запаморочення, шум у вухах, зниження слуху.Офтальмологія: хоріоретинальні розлади ішемічного походження.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які поліпшують кровопостачання та метаболізм міокарда
|
| 18. |
КАРДОНІТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.12.2008 р.
Виробник: "Polfa" Warsaw Pharmaceutical Works SA, Польща
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії по 40 мг № 15х2, № 10х3
Показання: Ішемічна хвороба серця (профілактика нападів стенокардії); хронічна серцева недостатність.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які поліпшують кровопостачання та метаболізм міокарда
|
| 19. |
КАРДОНІТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.12.2008 р.
Виробник: "Polfa" Warsaw Pharmaceutical Works SA, Польща
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії по 60 мг № 15х2, № 10х3,
Показання: Ішемічна хвороба серця (профілактика нападів стенокардії); хронічна серцева недостатність.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які поліпшують кровопостачання та метаболізм міокарда
|
| 20. |
КАРДОНІТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.12.2008 р.
Виробник: "Polfa" Warsaw Pharmaceutical Works SA, Польща
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії по 80 мг № 10х3
Показання: Ішемічна хвороба серця (профілактика нападів стенокардії); хронічна серцева недостатність.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які поліпшують кровопостачання та метаболізм міокарда
|
| 21. |
КАРДУКТАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.12.2015 р.
Виробник: ПрАТ "Технолог", м. Умань, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг in bulk № 8000 у контейнерах
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Препарати, які поліпшують кровопостачання та метаболізм міокарда
|
| 22. |
КАРДУКТАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.12.2015 р.
Виробник: ПрАТ "Технолог", м. Умань, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг № 30 (10х3), № 60 (10х6) у блістерах
Показання: – Кардіологія: довготривале лікування ішемічної хвороби серця, попередження виникнення нападів стенокардії (як монотерапія або в комбінації з іншими лікарськими засобами).– Оториноларингологія: лікування кохлеарно-вестибулярних порушень ішемічного походження, таких як запаморочення, шум у вухах, зниження слуху.– Офтальмологія: хоріоретинальні розлади ішемічного походження.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які поліпшують кровопостачання та метаболізм міокарда
|
| 23. |
КАРДУКТАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Технолог", м.Умань, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг № 10 (10х3), № 60 (10х6) у контурних чарункових упаковках
Показання: Кардіологія: профілактика стенокардії при монотерапії або в комбінації з іншими препаратами; оториноларингологія: лікування кохлеарно-вестибулярних порушень ішемічного походження; офтальмологія
Фармакотерапевтична група: Препарати, які поліпшують кровопостачання та метаболізм міокарда
|
| 24. |
КАРДУКТАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Технолог", м. Умань, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг № 30, № 60
Показання: Ішемічна хвороба серця (профілактика нападів стенокардії), хоріоретинальні судинні порушення з ішемічним компонентом; лікування кохлео-вестибулярних порушень ішемічної природи (таких як запаморочення, шум у вухах, порушення слуху).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які поліпшують кровопостачання та метаболізм міокарда
|
| 25. |
КОНПИН 100 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.12.2009 р.
Виробник: "TAD Pharma GmbH", Німеччина
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії по 100 мг № 10х2
Показання: Профілактика нападів стенокардії; хронічна серцева недостатність (у складі комбінованої терапії); деякі форми легеневої гіпертензії та легеневого серця (у складі комбінованої терапії).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які поліпшують кровопостачання та метаболізм міокарда
|
| 26. |
КРАТАЛ ДЛЯ ДІТЕЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.12.2017 р.
Виробник: ПАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 10х2 у блістерах, № 90 у контейнерах (в пачці або без пачки)
Показання: При вегетативних розладах (нейроциркуляторних та вегето-судинних, таких як підвищена втомлюваність, емоційна лабільність, порушення сну, головний біль, запаморочення).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які поліпшують кровопостачання та метаболізм міокарда
|
Сторінки: [1]
|
|
|