| 1. |
ЛАЗОЛВАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.02.2017 р.
Виробник: Істітуто де Анжелі С.р.л., Італія
Форма випуску: Розчин для інгаляцій та перорального застосування, 15 мг/2 мл по 100 мл у флаконі з крапельницею у комплекті з мірним ковпачком
Показання: Секретолітична терапія при гострих і хронічних бронхопульмональних захворюваннях, пов’язаних із порушеннями бронхіальної секреції та ослабленням просування слизу.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 2. |
ЛАЗОЛВАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.07.2015 р.
Виробник: Берінгер Інгельхайм Еллас А.Е. (С.А.), Греція
Форма випуску: Сироп, 30 мг/5 мл по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Секретолітична терапія при гострих і хронічних бронхопульмональних захворюваннях, що пов`язані з порушенням бронхіальної секреції та ослабленням просування слизу.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 3. |
ЛАЗОЛВАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.06.2014 р.
Виробник: Берінгер Інгельхайм Фарма ГмбХ і Ко. КГ, Нiмеччина
Форма випуску: Пастилки по 15 мг №10, №20, №30, №40, №50
Показання: Секретолітична терапія при гострих і хронічних бронхопульмональних захворюваннях, пов`язаних із порушенням бронхіальної секреції та ослабленням просування слизу.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 4. |
ЛАЗОЛВАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.11.2013 р.
Виробник: Берінгер Інгельхайм Еспана С.А., Іспанія
Форма випуску: Розчин для інфузій, 15 мг/2 мл по 2 мл в ампулах №10
Показання: Лікування респіраторного дистрес-синдрому (РДС) у недоношених і новонароджених дітей.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 5. |
ЛАЗОЛВАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2013 р.
Виробник: Берінгер Інгельхайм Еллас А.Е., Греція
Форма випуску: Сироп, 15 мг/5 мл по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Секретолітична терапія при гострих і хронічних бронхопульмональних захворюваннях, пов`язаних із порушеннями бронхіальної секреції та ослабленням просування слизу.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 6. |
ЛАЗОЛВАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2013 р.
Виробник: Берінгер Інгельхайм Еллас А.Е., Греція
Форма випуску: Таблетки по 30 мг № 20, № 50
Показання: Секретолітична терапія при гострих/хроніч них бронхопульмональних захворюваннях, пов`язаних із порушеннями бронхіальної секреції та ослабленням просування слизу.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 7. |
ЛАЗОЛВАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.03.2011 р.
Виробник: Берінгер Інгельхайм Еллас А.Е. (С.А.), Греція
Форма випуску: Сироп, 30 мг/5 мл по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Секретолітична терапія при гострих і хронічних бронхопульмональних захворюваннях, що пов`язані з порушенням бронхіальної секреції та ослабленням просування слизу.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 8. |
ЛАЗОЛВАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2010 р.
Виробник: "Boehringer Ingelheim Ellas A.E. (S.A.)" підрозділ компанії "Boehringer Ingelheim International GmbH", Греція/Німеччина
Форма випуску: Сироп, 30 мг/5 мл по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Секреторна терапія при гострих та хронічних бронхопульмональних захворюваннях, пов'язаних із порушеннями бронхіальної секреції та ослабленням просування слизу.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 9. |
ЛАЗОЛВАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2010 р.
Виробник: Берінгер Інгельхайм Еллас А.Е., Греція
Форма випуску: Сироп, 30 мг/5 мл по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Секретолітична терапія при гострих і хронічних бронхопульмональних захворюваннях, що пов`язані з порушенням бронхіальної секреції та ослабленням просування слизу.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 10. |
ЛАЗОЛВАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.10.2008 р.
Виробник: "Boehringer Ingelheim Ellas A.E. (S.А.)" підрозділ компанії "Boehringer Ingelheim International GmbH", Греція/Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 30 мг № 20, № 50
Показання: Гострі і хронічні бронхіти, пневмонія; бронхіальна астма з утрудненим відходженням мокротиння; бронхоектатична хвороба.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 11. |
ЛАЗОЛВАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.10.2008 р.
Виробник: "Boehringer Ingelheim Ellas A.E. (S.А.)" підрозділ компанії "Boehringer Ingelheim International GmbH", Греція/Німеччина
Форма випуску: Сироп по 100 мл (15 мг/5 мл) у флаконах № 1
Показання: Секреторна терапія при гострих та хронічних бронхопульмональних захворюваннях, пов'язаних із порушеннями бронхіальної секреції та ослабленням просування слизу.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 12. |
ЛАЗОЛВАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.10.2008 р.
Виробник: "Boeringer Ingelheim Espana S.A." підрозділ компанії "Boehringer Ingelheim International GmbH", Іспанія/Німеччина
Форма випуску: Розчин для інфузій по 2 мл (15 мг) в ампулах № 10
Показання: Респіраторний дистрес-синдром (РДС) у недоношених і новонароджених дітей.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 13. |
ЛАЗОЛВАН® зі смаком лісових ягід - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2013 р.
Виробник: Берінгер Інгельхайм Еспана С.А., Іспанія
Форма випуску: Сироп, 15 мг/5 мл по 100 мл або по 200 мл у флаконах № 1 у комплекті з мірним ковпачком
Показання: Секретолітична терапія при гострих і хронічних бронхопульмональних захворюваннях, пов`язаних із порушеннями бронхіальної секреції та ослабленням просування слизу.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 14. |
ЛАЗОЛВАН® РЕТАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.09.2016 р.
Виробник: Берінгер Інгельхайм Фарма ГмбХ і Ко. КГ, Нiмеччина
Форма випуску: Капсули з пролонгованою дією, по 75 мг № 20 (10х2), № 50 (10х5) в блістерах
Показання: Секретолітична терапія при гострих і хронічних бронхопульмональних захворюваннях, пов`язаних із порушеннями бронхіальної секреції та ослабленням просування слизу.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 15. |
ЛАЗОЛВАН® РЕТАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р.
Виробник: Берінгер Інгельхайм Фарма ГмбХ і Ко. КГ, Нiмеччина
Форма випуску: Капсули пролонгованої дії по 75 мг № 20, № 50
Показання: Гострі та хронічні захворювання дихальних шляхів, що супроводжуються порушеннями бронхіальної секреції та послабленням просування слизу.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 16. |
ЛАЗОЛЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2018 р.
Виробник: ТОВ "Ніко", м. Макіївка, Донецька обл., Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 7,5 мг/мл по 2 мл в ампулах № 5
Показання: Лікування респіраторного дистрес-синдрому (РДС) у недоношених і новонароджених дітей.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 17. |
ЛАЗОНГІН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.08.2016 р.
Виробник: Дельфарм Реймс, Франція
Форма випуску: Таблетки для смоктання по 20 мг № 10, № 20 у блістерах
Показання: Полегшення болю при гострому запаленні слизової оболонки горла
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 18. |
ЛАНГЕС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.07.2016 р.
Виробник: Спільне українсько-іспанське підприємство "Сперко Україна", м. Вінниця/АТ "Лабораторіос Алкала Фарма", Україна/Іспанія
Форма випуску: Розчин оральний, 50 мг/мл по 60 мл у контейнерах № 1 разом з дозуючим шприцем, по 200 мл у контейнерах № 1 з мірним стаканчиком, по 15 мл у пакетиках № 12
Показання: Захворювання дихальних шляхів, що супроводжуються порушенням виведення мокротиння (гострий та хронічний бронхіт, трахеобронхіт, синусит), а також для підготовки пацієнта до бронхоскопії та бронхографії.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 19. |
ЛОРКОФ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2009 р.
Виробник: "BioMedicare (India) Pvt. Ltd.", Індія
Форма випуску: Сироп по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Бронхіальна астма, гострий і хронічний бронхіт, бронхоектази, енфізема легенів, коклюш та інші бронхолегеневі захворювання, що супроводжуються бронхоспазмом, закупоркою слизом бронхіального дерева, важким відхаркуванням.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|