| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 1. |
ЛЕВАНА® ІС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.11.2015 р.
Виробник: ВАТ "Сумісне українсько-бельгійське хімічне підприємство "ІнтерХiм", м. Одеса, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,0005 г № 20 (10х2) у блістерах
Показання: Розлади сну різної етіології у дорослих.
Фармакотерапевтична група: Снодійні засоби
|
| 2. |
ЛЕВАНА® ІС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.11.2015 р.
Виробник: ВАТ "Сумісне українсько-бельгійське хімічне підприємство "ІнтерХiм", м. Одеса, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,001 г № 20 (10х2) у блістерах
Показання: Розлади сну різної етіології у дорослих.
Фармакотерапевтична група: Снодійні засоби
|
| 3. |
ЛЕВАНА® ІС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.11.2015 р.
Виробник: ВАТ "Сумісне українсько-бельгійське хімічне підприємство "ІнтерХiм", м. Одеса, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,002 г № 20 (10х2) у блістерах
Показання: Розлади сну різної етіології у дорослих.
Фармакотерапевтична група: Снодійні засоби
|
| 4. |
ЛІКСОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.06.2014 р.
Виробник: ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС" м. Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для перорального застосування по 50 мл або по 100 мл у флаконах
Показання: Порушення сну (утруднене засинання, нічні пробудження, раннє прокидання, стійке хронічне безсоння). Вторинне порушення сну при психічних розладах.
Фармакотерапевтична група: Снодійні засоби
|
| 5. |
ЛІКСОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2009 р.
Виробник: Філія ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС" для ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", Харків/Дніпропетровськ, Україна
Форма випуску: Розчин для перорального застосування по 100 мл у флаконах
Показання: Порушення сну (утруднене засинання, нічні пробудження, раннє прокидання, стійке хронічне безсоння); вторинні порушення сну при психічних розладах.
Фармакотерапевтична група: Снодійні засоби
|
| 6. |
ЛОТОСОНІК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.03.2016 р.
Виробник: Данафа Фармасьютікал Джоінт Сток Компані, В'єтнам
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 10 (10х1), № 20 (10х2)
Показання: Підвищена збудливість, дратівливість, лабільність настрою, безпосередньо при емоційних та фізичних травмах, при станах постійного психічного напруження, перевтомі (так званий ”синдром менеджера”), безсоння (легкі форми).
Фармакотерапевтична група: Снодійні засоби
|
Сторінки: [1]
|