Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 1. |
ЛУЦЕТАМ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2013 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 200 мг/мл по 5 мл (1 г) в ампулах № 10; по 15 мл (3 г) в ампулах № 4, № 20
Показання: Атеросклероз головного мозку, хронічна церебрально-судинна недостатність, демен ція внаслідок порушень мозкового кровообі гу, травми головного мозку; порушення па м'яті, зниження концентрації уваги у осіб похилого віку.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 2. |
ЛУЦЕТАМ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.04.2013 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 400 мг № 60 у флаконах; № 15х4 у блістерах
Показання: Атеросклероз головного мозку, хронічна церебрально-судинна недостатність, деменція внаслідок порушень мозкового кровообігу, травми головного мозку; порушення пам'яті, зниження концентрації уваги у осіб похилого віку.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 3. |
ЛУЦЕТАМ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.04.2013 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 800 мг № 30 у флаконах; № 15х2 у блістерах
Показання: Атеросклероз головного мозку, хронічна церебрально-судинна недостатність, деменція внаслідок порушень мозкового кровообігу, травми головного мозку; порушення пам'яті, зниження концентрації уваги у осіб похилого віку.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 4. |
ЛУЦЕТАМ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.04.2013 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 1200 мг № 20 у флаконах; № 10х2 у блістерах
Показання: Атеросклероз головного мозку, хронічна церебрально-судинна недостатність, деменція внаслідок порушень мозкового кровообігу, травми головного мозку; порушення пам'яті, зниження концентрації уваги у осіб похилого віку.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 5. |
ЛУЦЕТАМ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2012 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 200 мг/мл по 5 мл (1 г) в ампулах № 10; по 15 мл (3 г) в ампулах № 4, № 20
Показання: Атеросклероз головного мозку, хронічна церебрально-судинна недостатність, деменція внаслідок порушень мозкового кровообігу, травми головного мозку; порушення пам'яті, зниження концентрації уваги у осіб похилого віку.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 6. |
ЛУЦЕТАМ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.04.2012 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС/Фармацевтичний завод ЕГІС А.Т., Угорщина/Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 1200 мг № 20 у флаконах; № 10х2 у блістерах
Показання: • Симптоматичне лікування психоорганічного синдрому (когнітивні порушення - ослаблення пам’яті, зниження концентрації уваги; зниження безсоння і мотивації внаслідок локального або дифузного ураження або порушення функції головного мозку).• Лікування наслідків (насамперед афазії) порушень мозкового кровообігу.• Лікування кортикальної міоклонії як в моно- , так і в комплексній терапії.• Лікування запаморочення й порушення відчуття рівноваги (крім порушень, пов'язаних із судинними розладами й психічною невпевненістю).• Застосування як компонента комплексної терапії когнітивних порушень, пов'язаних із хронічним зловживанням алкоголю або абстинентним синдромом.• У поєднанні з іншими методами (у тому числі логопедичними) - для підвищення працездатності дітей з утрудненням навчання та диcлексією
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 7. |
ЛУЦЕТАМ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.04.2012 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 400 мг № 60 у флаконах; № 15х4 у блістерах
Показання: Атеросклероз головного мозку, хронічна церебрально-судинна недостатність, деменція внаслідок порушень мозкового кровообігу, травми головного мозку; порушення пам'яті, зниження концентрації уваги у осіб похилого віку.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 8. |
ЛУЦЕТАМ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.04.2012 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 800 мг № 30 у флаконах; № 15х2 у блістерах
Показання: Атеросклероз головного мозку, хронічна церебрально-судинна недостатність, деменція внаслідок порушень мозкового кровообігу, травми головного мозку; порушення пам'яті, зниження концентрації уваги у осіб похилого віку.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 9. |
ЛУЦЕТАМ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: "EGIS" Pharmaceuticals PLC, Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 400 мг № 60 у флаконах, у блістерах
Показання: Атеросклероз головного мозку, хронічна церебрально-судинна недостатність, деменція внаслідок порушень мозкового кровообігу, травми головного мозку; порушення пам'яті, зниження концентрації уваги у осіб похилого віку.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 10. |
ЛУЦЕТАМ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: "EGIS" Pharmaceuticals PLC, Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 800 мг № 30 у флаконах, у блістерах
Показання: Атеросклероз головного мозку, хронічна церебрально-судинна недостатність, деменція внаслідок порушень мозкового кровообігу, травми головного мозку; порушення пам'яті, зниження концентрації уваги у осіб похилого віку.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 11. |
ЛУЦЕТАМ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.06.2008 р.
Виробник: "EGIS" Pharmaceuticals PLC, Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 1200 мг № 20 у флаконах, у блістерах
Показання: Атеросклероз головного мозку, хронічна церебрально-судинна недостатність, деменція внаслідок порушень мозкового кровообігу, травми головного мозку; порушення пам'яті, зниження концентрації уваги у осіб похилого віку.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 12. |
ЛУЦЕТАМ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.05.2008 р.
Виробник: "Egis" Pharmaceutical Ltd, Угорщина
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 5 мл (1 г) в ампулах № 10; по 15 мл (3 г) в ампулах № 4, № 20
Показання: Атеросклероз головного мозку, хронічна церебрально-судинна недостатність, деменція внаслідок порушень мозкового кровообігу, травми головного мозку; порушення пам'яті, зниження концентрації уваги у осіб похилого віку.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
Сторінки: [1]
|
|
|