Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.08.2015 р. Виробник: Байєр Шерінг Фарма АГ/Шерінг АГ, Німеччина/Німеччина Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 469,01 мг/мл по 10 мл або по 20 мл у флаконах № 1 Показання: Препарат використовується для діагностики виключно шляхом внутрішньовенного введення. Магнітно-резонансна томографія (МРТ) головного та спинного мозкуЗдійснюється в першу чергу для виявлення пухлин та наступної диференційної діагностики при підозрі на менінгіому, невриному, у тому числі слухового нерва, інвазивні пухлини (наприклад, гліома) та метастази; для виявлення невеликих пухлин та/або пухлин, які погано візуалізуються; при підозрі на рецидив пухлини після операції або променевої терапії; для диференційованого зображення таких рідкісних новоутворень, як гемангіобластоми, епендімоми та невеликі аденоми гіпофіза; для поліпшення визначення розповсюдження пухлин немозкового походження.Додатково при спінальній МРТ: диференційна діагностика інтрамедулярних та екстрамедулярних пухлин, виявлення у патологічно змінених ділянках солідних пухлин, оцінка розповсюдження інтрамедулярних пухлин.МРТ усього тілаВключаючи лицьовий череп, ділянку шиї, грудну та черевну порожнини, молочні залози, органи таза, опорно-руховий апарат, а також візуалізацію судин всього тіла.За допомогою препарату Магневіст можна отримати діагностичну інформацію, що дозволяє, зокрема: – виявити або виключити наявність пухлин, запалень та судинних ушкоджень;– визначити поширеність та межі цих процесів;– диференціювати внутрішню структуру цих ушкоджень;– оцінити кровопостачання нормальних та патологічно змінених тканин;– відрізнити пухлинні тканини від рубцевих після терапії;– виявити рецидив грижі міжхребцевого диска після операції;– здійснити напівкількісну оцінку функції нирок у поєднанні із зональною анатомічною діагностикою. Фармакотерапевтична група: Рентгеноконтрастні засоби
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.09.2010 р. Виробник: "Schering AG", Німеччина Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 0,5 ммоль/мл по 5 мл, або по 10 мл, або по 15 мл, або по 20 мл у флаконах № 1 Показання: Магнітно-резонансна томографія (МРТ) головного та спинного мозку. Фармакотерапевтична група: Рентгеноконтрастні засоби
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.09.2010 р. Виробник: Байєр Шерінг Фарма АГ/Шерінг АГ, Німеччина/Німеччина Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 0,5 ммоль/мл по 5 мл, або по 10 мл, або по 15 мл, або по 20 мл у флаконах № 1 Показання: Препарат використовується для діагностики виключно шляхом внутрішньовенного введення. Магнітно-резонансна томографія (МРТ) головного та спинного мозкуЗдійснюється в першу чергу для виявлення пухлин та наступної диференційної діагностики при підозрі на менінгіому, невриному, у тому числі слухового нерва, інвазивні пухлини (наприклад, гліома) та метастази; для виявлення невеликих пухлин та/або пухлин, які погано візуалізуються; при підозрі на рецидив пухлини після операції або променевої терапії; для диференційованого зображення таких рідкісних новоутворень, як гемангіобластоми, епендімоми та невеликі аденоми гіпофіза; для поліпшення визначення розповсюдження пухлин немозкового походження.Додатково при спінальній МРТ: диференційна діагностика інтрамедулярних та екстрамедулярних пухлин, виявлення у патологічно змінених ділянках солідних пухлин, оцінка розповсюдження інтрамедулярних пухлин.МРТ усього тілаВключаючи лицьовий череп, ділянку шиї, грудну та черевну порожнини, молочні залози, органи таза, опорно-руховий апарат, а також візуалізацію судин всього тіла.За допомогою препарату Магневіст можна отримати діагностичну інформацію, що дозволяє, зокрема: – виявити або виключити наявність пухлин, запалень та судинних ушкоджень;– визначити поширеність та межі цих процесів;– диференціювати внутрішню структуру цих ушкоджень;– оцінити кровопостачання нормальних та патологічно змінених тканин;– відрізнити пухлинні тканини від рубцевих після терапії;– виявити рецидив грижі міжхребцевого диска після операції;– здійснити напівкількісну оцінку функції нирок у поєднанні із зональною анатомічною діагностикою. Фармакотерапевтична група: Рентгеноконтрастні засоби
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.09.2013 р. Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 469 мг/мл по 5 мл, або по 10 мл, або по 15 мл, або по 20 мл, або по 30 мл, або по 100 мл у флаконах № 1, № 10 Показання: Магнітно-резонансна томографія головно го та спинного мозку. Посилення контраст ності зображення при проведенні МРТ всьо го тіла та одержання зображення судин всього організму. Фармакотерапевтична група: Рентгеноконтрастні засоби
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.03.2014 р. Виробник: Юнік Фармасьютикал Лабораторіз (відділення фірми Дж. Б. Кемікалз енд Фармасьютикалз Лтд), Індія Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 469 мг/мл по 10 мл або по 20 мл у флаконах № 1 Показання: Магнітно-резонансна томографія (МРТ):- Головного та спинного мозку: виявлення та диференційна діагностика менінгіоми, невриноми (у тому числі слухового нерва), інвазивних пухлин (наприклад, гліоми), метастазів; виявлення невеликих та/або пухлин, які погано візуалізуються; диференційна діагностика таких пухлин, як гемангіобластома, епендимома та невеликі аденоми гіпофіза; визначення інтракраніального розповсюдження первинних (немозкових пухлин); діагностика при підозрі на рецидив пухлини після операції або променевої терапії. Крім того, при спінальній МРТ - диференційна діагностика та оцінка розповсюдження інтрамедулярних та екстрамедулярних пухлин.- Всього тіла: дослідження фаціальної частини черепа, зони шиї, грудної та черевної порожнини, молочних залоз, органів таза, опорно-рухового апарату, судин всього тіла (для оцінки кровопостачання в нормальних та патологічно змінених тканинах, виявлення пухлин, запальних процесів, судинних ушкоджень); диференційна діагностика пухлин і рубцевої тканини; виявлення рецидиву грижі міжхребцевого диска після операції; напівкількісна оцінка функції нирок у поєднанні із зональною анатомічною діагностикою Фармакотерапевтична група: Рентгеноконтрастні засоби
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.07.2015 р. Виробник: Донг Кук Фармасьютікел Ко., Лтд., Корея Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 10 мл, або по 15 мл, або по 20 мл у флаконах № 1 Показання: Магнітно-резонансна томографія (МРТ) головного та спинного мозку Здійснюється в першу чергу для виявлення екстра- та інтрамедулярних пухлин та наступної диференційної діагностики та метастазів; для виявлення невеликих пухлин та/або пухлин, які погано візуалізуються; при підозрі на рецидив пухлини після операції або променевої терапії. Додатково при спінальній МРТ: диференційна діагностика інтрамедулярних та екстрамедулярних пухлин, виявлення у патологічно змінених ділянках солідних пухлин, оцінка поширеності інтрамедулярних пухлин.МРТ усього тіла (включаючи лицевий череп, ділянку шиї, грудну та черевну порожнини, молочні залози, органи таза, опорно-руховий апарат, а також візуалізацію судин всього тіла.За допомогою препарату можна отримати діагностичну інформацію, що дозволяє, зокрема: – виявити або виключити наявність пухлин, запалень та судинних ушкоджень;– визначити поширеність та межі цих процесів;– диференціювати внутрішню структуру цих ушкоджень;– оцінити кровопостачання нормальних та патологічно змінених тканин;– відрізнити пухлинні тканини від рубцевих після терапії;– виявити рецидив грижі міжхребцевого диска після операції;– здійснити напівкількісну оцінку функції нирок у поєднанні із зональною анатомічною діагностикою. Фармакотерапевтична група: Рентгеноконтрастні засоби
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.07.2015 р. Виробник: Донг Кук Фармасьютікел Ко., Лтд., Корея Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 10 мл, або по 15 мл, або по 20 мл у in bulk флаконах № 1 Показання: Фасування із упаковки in bulk. Фармакотерапевтична група: Рентгеноконтрастні засоби
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.05.2015 р. Виробник: Патеон Італія С.п.А., Італія Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 529 мг/мл по 10 мл, або по 15 мл, або по 20 мл у флаконах №1 Показання: Парамагнітний контрастний засіб для застосування при діагностичному проведенні магнітно-резонансного (МР) дослідження є показаним для:- МР дослідження печінки для виявлення локальних уражень печінки у пацієнтів із раком печінки, який вже діагностований або може бути очікуваним (наприклад, гепатоцелюлярною карциномою), або метастатичною хворобою. - МР дослідження мозку та хребта, коли він покращує детектування уражень та надає діагностичну інформацію, яка доповнює інформацію, отриману без посиленого МР дослідження.- Посиленої контрастом МР ангіографії, коли вона покращує точність діагностики для виявлення клінічно значущого стенооклюзивного захворювання у пацієнтів із судинною хворобою абдомінальних або периферійних артерій, яка встановлена або може передбачатись. Фармакотерапевтична група: Рентгеноконтрастні засоби