Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 1. |
МЕБСІН РЕТАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.09.2013 р.
Виробник: Сінмедик Лабораторіз, Індія
Форма випуску: Капсули по 200 мг № 30
Показання: Симптоматична терапія синдрому подразненої товстої кишки (персистируюча діарея, чергування діареї та запору, біль та постпрандіальний дискомфорт); шлунково-кишкових спазмів, зумовлених органічними захворюваннями. Функціональні розлади жовчовивідних шляхів та жовчного міхура по гіпертонічному гіперкінетичному типу.
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
|
| 2. |
МЕБСІН РЕТАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.09.2013 р.
Виробник: Сінмедик Лабораторіз, Індія
Форма випуску: Капсули по 200 мг in bulk № 1000
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
|
| 3. |
МЕВЕРИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.02.2018 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: Капсули по 200 мг № 10х3 у блістерах в пачці
Показання: Дорослі та діти віком від 10 років: – симптоматичне лікування болю, спазмів, кишкових розладів і відчуття дискомфорту у кишечнику при синдромі подразненого кишечнику;– лікування шлунково-кишкових спазмів вторинного генезу, спричинених органічними захворюваннями.
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
|
| 4. |
МЕВЕРИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2013 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: Капсули по 0,2 г № 10х3
Показання: Симптом. лікування болю, зняття спазмів, кишкових розладів і відчуття дискомфорту у кишечнику при синдромі под разненої товстої кишки; лікування шлунково-кишко вих спазмів, спричинених зах-ми печінки, підшлункової залози, кишечнику, жовчних протоків.
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
|
| 5. |
МІЛДРАЗИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.07.2015 р.
Виробник: АТ "Гріндекс", Латвія
Форма випуску: Таблетки по 500 мг № 30 (6х5), № 60 (6х10)
Показання: – У комплексній терапії ішемічної хвороби серця (стенокардія, інфаркт міокарда), хронічна серцева недостатність і дисгормональна кардіоміопатія;– у комплексній терапії хронічних порушень кровопостачання мозку (інсульт і цереброваскулярна недостатність);– захворювання периферичних артерій (ЗПА);– знижена працездатність, розумові та фізичні перевантаження (у тому числі у спортсменів);– синдром абстиненції при хронічному алкоголізмі (у комбінації зі специфічною терапією алкоголізму).
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
|
| 6. |
МІЛДРАКОР-НОВОФАРМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.10.2017 р.
Виробник: ТОВ фірма "Новофарм-Біосинтез", Житомирська обл., м. Новоград-Волинський, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 100 мг/мл по 5 мл у флаконах № 5, № 10
Показання: У складі комплексної терапії ішемічної хвороби серця (стенокардія, інфаркт міокарда, хронічна серцева недостатність) і дисгормональної кардіоміопатії; гострі та хронічні порушення кровопостачання мозку (мозкові інсульти та хронічна недостатність мозкового кровообігу); гемофтальм і крововиливи у сітківку різної етіології, тромбоз центральної вени сітківки та її гілок, ретинопатії різної етіології (діабетична, гіпертонічна); знижена працездатність, фізичне перенавантаження; абстинентний синдром при хронічному алкоголізмі (у комбінації зі специфічною терапією алкоголізму).
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
|
| 7. |
МІЛДРОНАТ® GX - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.07.2015 р.
Виробник: АТ "Гріндекс", Латвія
Форма випуску: Таблетки по 500 мг № 30 (6х5), № 60 (6х10)
Показання: – У комплексній терапії ішемічної хвороби серця (стенокардія, інфаркт міокарда), хронічна серцева недостатність і дисгормональна кардіоміопатія;– у комплексній терапії хронічних порушень кровопостачання мозку (інсульт і цереброваскулярна недостатність);– захворювання периферичних артерій (ЗПА);– знижена працездатності, розумові та фізичні перевантаження (у тому числі у спортсменів);– синдром абстиненції при хронічному алкоголізмі (у комбінації зі специфічною терапією алкоголізму).
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
|
| 8. |
МІЛОРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.05.2014 р.
Виробник: Мепро Фармасютікалз Пвт. ЛтД., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 135 мг № 10
Показання: - Симптоматичне лікування болю, спричиненого спазмом гладкої мускулатури;- синдром подразненого кишечнику;- спазми гладкої мускулатури, пов’язані з захворюваннями панкреатобіліарної зони функціонального та органічного походження (дискінезія жовчовивідних шляхів, холецистит, перихолецистит, холангіт, папіліт, хронічний панкреатит);- захворювання органів травлення, що супроводжуються спазмами гладкої мускулатури травного тракту (функціональна диспепсія, пептична виразка шлунка та дванадцятипалої кишки, гастрит, спазм кардії, пілороспазм, ентерит, коліт);- кишкова та ниркова коліка.
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
|
| 9. |
МОВЕСПАЗМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.10.2014 р.
Виробник: Сінмедик Лабораторіз, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 10, № 20
Показання: Лікування спастичних станів шлунково-кишкового тракту, при коліті, кишковій коліці, синдромі подразненого кишечнику, спастичному запорі. Як додаткове лікування органічних захворювань шлунково-кишкового тракту для усунення спазму гладких м’язів при колітах, дивертикулітах, ентеритах, гастритах, пептичних виразках. Усуває спазм гладких м’язів шлунково-кишкового тракту, метеоризм, та пов’язаний з ними абдомінальний біль.
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
|
| 10. |
МОВЕСПАЗМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.10.2014 р.
Виробник: Сінмедик Лабораторіз, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, in bulk № 5000
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
|
| 11. |
МОВЕСПАЗМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.09.2014 р.
Виробник: Сінмедик Лабораторіз, Індія
Форма випуску: Порошок для оральної суспензії по 30 мл або по 60 мл у пляшках № 1
Показання: Лікування спастичних станів травного тракту, при коліті, кишковій коліці, синдромі подразненого кишечнику, спастичному запорі. Як додаткове лікування органічних захворювань шлунково-кишкового тракту для усунення спазму гладких м’язів при колітах, дивертикулітах, ентеритах, гастритах, пептичних виразках. Усуває спазм гладких м’язів шлунково-кишкового тракту, метеоризм, та пов’язаний з ними абдомінальний біль.
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
|
| 12. |
МОКСОГАМА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.06.2017 р.
Виробник: Шанель Медікал (виробництво in-bulk:)/Артезан Фарма ГмбХ і Ко КГ (первинне та вторинне пакування, випуск серії), Ірландія/Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 0,2 мг № 30 (10х3), № 50 (25х2) в блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія
Фармакотерапевтична група: Антигіпертензивні препарати, які впливають на судинорухові центри головного мозку
|
| 13. |
МОКСОГАМА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.06.2017 р.
Виробник: Шанель Медікал (виробництво in-bulk)/Артезан Фарма ГмбХ і Ко КГ (первинне та вторинне пакування, випуск серії), Ірландія/Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 0,3 мг № 30 (10х3), № 50 (25х2) в блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія
Фармакотерапевтична група: Антигіпертензивні препарати, які впливають на судинорухові центри головного мозку
|
| 14. |
МОКСОГАМА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.06.2017 р.
Виробник: Шанель Медікал (виробництво in-bulk:)/Артезан Фарма ГмбХ і Ко КГ (первинне та вторинне пакування, випуск серії), Ірландія/Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 0,4 мг № 30 (10х3), № 50 (25х2) в блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія
Фармакотерапевтична група: Антигіпертензивні препарати, які впливають на судинорухові центри головного мозку
|
| 15. |
МОКСОГАМА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.03.2012 р.
Виробник: Вьорваг Фарма ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 0,2 мг № 30, № 50
Показання: Артеріальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Антигіпертензивні препарати, які впливають на судинорухові центри головного мозку
|
| 16. |
МОКСОГАМА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.03.2012 р.
Виробник: Вьорваг Фарма ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 0,3 мг № 30, № 50
Показання: Артеріальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Антигіпертензивні препарати, які впливають на судинорухові центри головного мозку
|
| 17. |
МОКСОГАМА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.03.2012 р.
Виробник: Вьорваг Фарма ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 0,4 мг № 30, № 50
Показання: Артеріальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Антигіпертензивні препарати, які впливають на судинорухові центри головного мозку
|
| 18. |
МОКСОНІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.10.2012 р.
Виробник: Ранбаксі Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 0,2 мг № 30
Показання: Есенціальна артеріальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Антигіпертензивні препарати, які впливають на судинорухові центри головного мозку
|
| 19. |
МОКСОНІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.10.2012 р.
Виробник: Ранбаксі Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 0,4 мг № 30
Показання: Есенціальна артеріальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Антигіпертензивні препарати, які впливають на судинорухові центри головного мозку
|
Сторінки: [1]
|
|
|