Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 1. |
МАНІГЛІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.12.2007 р.
Виробник: ЗАТ "Бринцалов-А", м.Москва, Російська Федерація
Форма випуску: Таблетки по 0.005 г № 120
Показання: Інсуліннезалежний цукровий діабет (ІІ типу)
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 2. |
МАНІЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2008 р.
Виробник: "Elegant India", Індія
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 10, № 10х40
Показання: Цукровий діабет ІІ типу.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 3. |
МАНІНІЛ® 3,5 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.05.2011 р.
Виробник: БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП), Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 3,5 мг № 120
Показання: Манініл 3,5 показаний при інсуліннезалежному цукровому діабеті ІІ типу (діабет дорослих), якщо відповідною дієтою і фізичною активністю обмін речовин не компенсується достатньою мірою та якщо немає необхідності у проведенні інсулінотерапії. За відсутності реакції на вторинне проведення терапії глібенкламідом можна спробувати провести комбіновану терапію з інсуліном. При повному припиненні ендогенної секреції інсуліну при цукровому діабеті ІІ типу тривалих ефектів, перевищуючих дію монотерапії інсуліном, комбінована терапія з інсуліном не гарантує.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 4. |
МАНІНІЛ® 3,5 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.05.2009 р.
Виробник: "BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP)", Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 3,5 мг № 30, № 60, № 120
Показання: Інсуліннезалежний цукровий діабет (ІІ типу).
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 5. |
МАНІНІЛ® 5 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.10.2014 р.
Виробник: БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП) (виробництво in bulk, кінцеве пакування, випуск серії)/Менаріні-Фон Хейден ГмбХ (виробництво in bulk, кінцеве пакування ), Німеччина/Німеччина/Німеччина/Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 120
Показання: Інсуліннезалежний цукровий діабет ІІ типу (діабет дорослих), якщо відповідною дієтою і фізичною активністю обмін речовин не компенсується та якщо немає необхідності у проведенні інсулінотерапії.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 6. |
МАНІНІЛ® 5 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.10.2011 р.
Виробник: БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП), Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 120
Показання: Інсуліннезалежний цукровий діабет (ІІ типу).
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 7. |
МАНІНІЛ® 5 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2009 р.
Виробник: "BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP)", Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 120
Показання: Інсуліннезалежний цукровий діабет (ІІ типу).
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 8. |
МЕГЛІМІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.04.2012 р.
Виробник: КРКА д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки по 1 мг № 10х1, № 10х3, № 10х6, № 10х9, № 10х12
Показання: Лікуванні цукрового діабету II типу у випадках, коли дієта, фізичні навантаження та зниженням маси тіла не ефективні.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 9. |
МЕГЛІМІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.04.2012 р.
Виробник: КРКА д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки по 2 мг № 10х1, № 10х3, № 10х6, № 10х9, № 10х12
Показання: Лікуванні цукрового діабету II типу у випадках, коли дієта, фізичні навантаження та зниженням маси тіла не ефективні.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 10. |
МЕГЛІМІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.04.2012 р.
Виробник: КРКА д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки по 3 мг № 10х1, № 10х3, № 10х6, № 10х9, № 10х12
Показання: Лікуванні цукрового діабету II типу у випадках, коли дієта, фізичні навантаження та зниженням маси тіла не ефективні.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 11. |
МЕГЛІМІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.04.2012 р.
Виробник: КРКА д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки по 4 мг № 10х1, № 10х3, № 10х6, № 10х9, № 10х12
Показання: Лікуванні цукрового діабету II типу у випадках, коли дієта, фізичні навантаження та зниженням маси тіла не ефективні.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 12. |
МЕГЛІМІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.04.2012 р.
Виробник: КРКА д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки по 6 мг № 10х1, № 10х3, № 10х6, № 10х9, № 10х12
Показання: Лікуванні цукрового діабету II типу у випадках, коли дієта, фізичні навантаження та зниженням маси тіла не ефективні.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 13. |
МЕГЛЮКОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.09.2010 р.
Виробник: Сандоз Фармасьютікалз д.д., Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг № 30, № 120
Показання: Інсулінонезалежний цукровий діабет (II типу) у дорослих, особливо у пацієнтів з надмірною вагою, у яких не був досягнутий достатній контроль рівня цукру в крові за допомогою тільки дієти і фізичних вправ. Застосовується самостійно або в комбінації з іншими пероральними гіпоглікемічними препаратами. Інсулінозалежний діабет (І типу) в комбінації з інсулінотерапією.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 14. |
МЕГЛЮКОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.09.2010 р.
Виробник: Сандоз Фармасьютікалз д.д., Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 850 мг № 30, № 120
Показання: Інсулінонезалежний цукровий діабет (II типу) у дорослих, особливо у пацієнтів з надмірною вагою, у яких не був досягнутий достатній контроль рівня цукру в крові за допомогою тільки дієти і фізичних вправ. Застосовується самостійно або в комбінації з іншими пероральними гіпоглікемічними препаратами. Інсулінозалежний діабет (І типу) в комбінації з інсулінотерапією.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 15. |
МЕТАМІН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.11.2016 р.
Виробник: ТОВ "КУСУМ ФАРМ", м. Суми, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 30 (10х3), № 100 (10х10) у блістерах
Показання: Цукровий діабет 2 типу (інсуліннезалежний) при неефективності дієтотерапії, особливо у хворих, які страждають на ожиріння;– як монотерапія або комбінована терапія сумісно з іншими пероральними гіпоглікемічними засобами або сумісно з інсуліном для лікування дорослих;– як монотерапія або комбінована терапія з інсуліном для лікування дітей старше 10 років.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 16. |
МЕТАМІН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.11.2016 р.
Виробник: ТОВ "КУСУМ ФАРМ", м. Суми, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 850 мг № 30 (10х3), № 100 (10х10) у блістерах
Показання: Цукровий діабет 2 типу (інсуліннезалежний) при неефективності дієтотерапії, особливо у хворих, які страждають на ожиріння;– як монотерапія або комбінована терапія сумісно з іншими пероральними гіпоглікемічними засобами або сумісно з інсуліном для лікування дорослих;– як монотерапія або комбінована терапія з інсуліном для лікування дітей старше 10 років.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 17. |
МЕТАМІН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.11.2016 р.
Виробник: ТОВ "КУСУМ ФАРМ", м. Суми, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, вкриті оболонкою, по 1000 мг № 30 (15х2), № 90 (15х6) у блістерах
Показання: Цукровий діабет 2 типу (інсуліннезалежний) при неефективності дієтотерапії, особливо у хворих, які страждають на ожиріння;– як монотерапія або комбінована терапія сумісно з іншими пероральними гіпоглікемічними засобами або сумісно з інсуліном для лікування дорослих;– як монотерапія або комбінована терапія з інсуліном для лікування дітей старше 10 років.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 18. |
МЕТАМІН® SR - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.05.2016 р.
Виробник: ТОВ "КУСУМ ФАРМ", м. Суми, Україна
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії по 500 мг № 28 (7х4), № 30 (15х2), № 90 (15х6) у блістерах
Показання: Цукровий діабет ІІ типу (інсулінонезалежний) у дорослих при неефективності дієтотерапії (особливо у хворих, які страждають на ожиріння) як монотерапія або у комбінації з іншими пероральними протидіабетичними засобами або сумісно з інсуліном.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 19. |
МЕТФОГАМА ® 1000 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.03.2017 р.
Виробник: Драгенофарм Апотекер Пушл ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 1000 мг № 30 (15х2), № 120 (15х8) у блістерах
Показання: Цукровий діабет II типу (інсуліннезалежний) у дорослих при неефективності дієтотерапії (особливо у хворих з ожирінням):- як монотерапія або комбінована терапія сумісно з іншими пероральними гіпоглікемічними засобами, або сумісно з інсуліном для лікування дорослих;- як монотерапія або комбінована терапія з інсуліном для лікування дітей віком від 10 років.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 20. |
МЕТФОГАМА ® 1000 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2011 р.
Виробник: "Woerwag Pharma GmbH & Co. KG", Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 1000 мг № 30 (15х2), № 120 (15х8)
Показання: Цукровий діабет ІІ типу (інсулінонезалежний), у тому числі у комбінації із первинною або вторинною гіперліпопротеїнемією та ожирінням, без схильності до кетоацидозу; цукровий діабет І типу (у комбінації з інсулінотерапією).
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 21. |
МЕТФОГАМА ® 1000 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2011 р.
Виробник: Вьорваг Фарма ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 1000 мг № 30 (15х2), № 120 (15х8)
Показання: Цукровий діабет ІІ типу (інсулінонезалежний), у тому числі у комбінації із первинною або вторинною гіперліпопротеїнемією та ожирінням, без схильності до кетоацидозу; цукровий діабет І типу (у комбінації з інсулінотерапією).
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 22. |
МЕТФОГАМА® 500 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.08.2013 р.
Виробник: Вьорваг Фарма ГмбХ і Ко. КГ/Драгенофарм Апотекер Пюшл ГмбХ & К. КГ, Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 30, № 120
Показання: Цукровий діабет ІІ типу, особливо лік-ня па цієнтів з надмірною масою тіла, у яких конт роль за рівнем цукру в крові недостатньо забезпечується за допомогою дієти та ре жиму фізичних навантажень.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 23. |
МЕТФОГАМА® 500 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2008 р.
Виробник: "Woerwag Pharma GmbH & Co. KG", Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 10х3, № 10х12
Показання: Цукровий діабет ІІ типу; у комбінації з інсуліном - інсулінрезистентні форми діабету, резистентність до антидіабетичних препаратів - похідних сульфонілсечовини; неважкі форми діабету, що супроводжуються ожирінням.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 24. |
МЕТФОГАМА® 850 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.06.2013 р.
Виробник: Вьорваг Фарма ГмбХ і Ко. КГ/Артезан Фарма ГмбХ і Ко КГ, Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 850 мг № 30, № 120
Показання: Цукровий діабет ІІ типу, особливо лікування пацієнтів з надмірною масою тіла, у яких контроль за рівнем цукру в крові недостатньо забезпечується за допомогою дієти та режиму фізичних навантажень.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 25. |
МЕТФОГАМА® 850 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2008 р.
Виробник: "Woerwag Pharma GmbH & Co. KG", Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 850 мг № 10х3, № 10х12
Показання: Цукровий діабет ІІ типу; у комбінації з інсуліном - інсулінрезистентні форми діабету, резистентність до антидіабетичних препаратів - похідних сульфонілсечовини; неважкі форми діабету, що супроводжуються ожирінням.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 26. |
МЕТФОРДАР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.10.2009 р.
Виробник: ЗАТ по виробництву інсулінів "Індар", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 10х3 у контурних чарункових упаковках (фасуванна із in bulk фірми-виробника Галеніка а.д., Сербія та Чорногорія)
Показання: Цукровий діабет ІІ типу; у комбінації з інсуліном - інсулінрезистентні форми діабету, резистентність до антидіабетичних препаратів - похідних сульфонілсечовини; нетяжкі форми діабету, що супроводжуються ожирінням.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 27. |
МЕТФОРМІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.12.2017 р.
Виробник: ІНДОКО РЕМЕДІЗ ЛТД, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг № 10 в блістерах
Показання: Цукровий діабет ІІ типу (інсуліннезалежний) при неефективності дієтотерапії, особливо у хворих, які страждають на ожиріння:- як монотерапія або комбінована терапія сумісно з іншими пероральними гіпоглікемічними засобами або сумісно з інсуліном для лікування дорослих;- як монотерапія або комбінована терапія з інсуліном для лікування дітей віком від 10 років.Зниження ускладнень діабету у дорослих пацієнтів з цукровим діабетом 2 типу і надлишковою масою тіла, які застосовували метформін як препарат першої лінії після неефективної дієтотерапії.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 28. |
МЕТФОРМІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.12.2017 р.
Виробник: ІНДОКО РЕМЕДІЗ ЛТД, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 850 мг № 10 в блістерах
Показання: Цукровий діабет ІІ типу (інсуліннезалежний) при неефективності дієтотерапії, особливо у хворих, які страждають на ожиріння:- як монотерапія або комбінована терапія сумісно з іншими пероральними гіпоглікемічними засобами або сумісно з інсуліном для лікування дорослих;- як монотерапія або комбінована терапія з інсуліном для лікування дітей віком від 10 років.Зниження ускладнень діабету у дорослих пацієнтів з цукровим діабетом 2 типу і надлишковою масою тіла, які застосовували метформін як препарат першої лінії після неефективної дієтотерапії.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 29. |
МЕТФОРМІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.12.2017 р.
Виробник: ІНДОКО РЕМЕДІЗ ЛТД, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 1000 мг № 10 в блістерах
Показання: Цукровий діабет ІІ типу (інсуліннезалежний) при неефективності дієтотерапії, особливо у хворих, які страждають на ожиріння:- як монотерапія або комбінована терапія сумісно з іншими пероральними гіпоглікемічними засобами або сумісно з інсуліном для лікування дорослих;- як монотерапія або комбінована терапія з інсуліном для лікування дітей віком від 10 років.Зниження ускладнень діабету у дорослих пацієнтів з цукровим діабетом 2 типу і надлишковою масою тіла, які застосовували метформін як препарат першої лінії після неефективної дієтотерапії.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 30. |
МЕТФОРМІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2015 р.
Виробник: АТ ТЕВА КУТНО, Польща
Форма випуску: Таблетки по 500 мг № 30 (15х2) у блістерах
Показання: Цукровий діабет ІІ типу, особливо у пацієнтів, які страждають на ожиріння, коли нормальний рівень цукру в крові не досягається за допомогою дієти та фізичних навантажень. Метформін призначається як у вигляді монотерапії, так і в комбінації з іншими оральними протидіабетичними засобами або інсуліном.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
Сторінки: [1], 2, 3
|
|
|