Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 1. |
МАКСІЦИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.08.2016 р.
Виробник: ТОВ "Юрія-Фарм", м. Київ, Україна
Форма випуску: Концентрат для приготування розчину для інфузій, 20 мг/мл по 20 мл у флаконах № 1; по 20 мл у флаконі у комплекті з розчинником у контейнері по 100 мл у контурній чарунковій упаковці в пачці № 1
Показання: Лікування бактеріальних інфекційних захворювань, викликаних чутливими до препарату мікроорганізмами: негоспітальна пневмонія, включаючи пневмонію, збудниками якої є штами мікроорганізмів із множинною резистентністю до антибіотиків (Streptococcus pneumoniae з множинною резистентністю до антибіотиків включають штами, резистентні до пеніциліну, і штами, резистентні до двох або більше антибіотиків таких груп, як пеніциліни (при мінімальній пригнічувальній активності > 2 мкг/мл), цефалоспорини другого покоління (цефуроксим), макроліди, тетрацикліни і триметоприм/сульфаметоксазол); ускладнені інфекційні захворювання шкіри та підшкірних тканин (включаючи інфіковану діабетичну стопу); ускладнені інтраабдомінальні інфекції, включаючи полімікробні інфекції (такі як абсцедування).
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 2. |
МЕДОЦИПРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.09.2017 р.
Виробник: Медокемі ЛТД, Кіпр
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг № 10 (10х1) у блістерах
Показання: Неускладнені та ускладнені інфекції, спричинені збудниками, чутливими до ципрофлоксацину.• Інфекції дихальних шляхів: ципрофлоксацин можна рекомендувати для лікування пневмоній, спричинених Klebsiella spp., Enterobacter spp., Proteus spp., Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Haemophilus spp., Moraxella catarrhalis, Legionella та стафілококами.• Інфекції середнього вуха (середній отит) та придаткових пазух носа (синусит), особливо інфекцій, спричинених грамнегативними мікроорганізмами, зокрема Pseudomonas aeruginosa, або стафілококами.• Інфекції очей.• Інфекції нирок та/або сечовивідних шляхів.• Інфекції статевих органів, включаючи аднексит, гонорею та простатит.• Інфекції органів черевної порожнини (наприклад інфекції травного тракту, жовчовивідних шляхів, перитоніт).• Інфекції шкіри та м’яких тканин.• Інфекції кісток та суглобів.• Сепсис.• Інфекції або високий ризик інфекцій (профілактика) у хворих з ослабленою імунною системою (у тому числі під час лікування імунодепресантами та при нейтропенії).• Вибіркова деконтамінація кишечнику під час лікування імунодепресантами.• Профілактика інвазивних інфекцій, спиричинених Neisseria meningitidis.При призначенні слід брати до уваги діючу інструкцію для медичного застосування для належного застосування антибактеріального засобу.Діти.Ципрофлоксацин можна застосовувати дітям як препарат другої та третьої лінії для лікування ускладнених інфекцій сечовивідних шляхів та пієлонефриту, спричинених Escherichia coli (у клінічних дослідженнях вік дітей, які одержували лікування, становив від 1 до 17 років), а також для лікування легеневих ускладнень, спричинених Pseudomonas aeruginosa у дітей з муковісцидозом (у клінічних дослідженнях вік дітей, які одержували лікування, становив від 5 до 17 років).Лікування ципрофлоксацином може бути призначене тільки після ретельної оцінки співвідношення ризик-користь через імовірність розвитку побічних ефектів з боку суглобів та/або навколосуглобових тканин.Лікування дітей у рамках клінічних досліджень проводилося тільки за зазначеними вище показаннями. Клінічний досвід застосування ципрофлоксацину дітям за іншими показаннями обмежений.Інгаляційна форма сибірської виразки у дорослих та дітей.Зниження ризику виникнення або прогресування сибірської виразки після аерогенного контакту з Bacillus anthracis.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 3. |
МЕДОЦИПРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2012 р.
Виробник: Медокемі ЛТД, Кіпр
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг № 10
Показання: Неускладнені і ускладнені інфекційно-запальні захворювання, спричинені збудниками, чутливими до препарату: інфекції дихальних шляхів; середнього вуха та додаткових пазух носа, очей, (середній отит, мастоїдит, бактеріальний конюнктивіт); органів травлення; жовчного міхура і жовчних шляхів (холангіт, холецистит); нирок і сечових шляхів; органів малого таза (аднекситу і простатиту, ендометриту); гонорея; інфекції шкіри і м’яких тканин, кісток і суглобів. Профілактика та лікування інфекцій у хворих з імунодефіцитними станами у тому числі на фоні терапії імунодепресантами та при нейтропенії.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 4. |
МЕДОЦИПРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.07.2012 р.
Виробник: Медокемі ЛТД, Кіпр
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг № 10 у блістерах
Показання: Неускладнені і ускладнені інфекційно-запальні захворювання, спричинені збудниками, чутливими до препарату: інфекції дихальних шляхів; середнього вуха та додаткових пазух носа, очей, (середній отит, мастоїдит, бактеріальний конюнктивіт); органів травлення; жовчного міхура і жовчних шляхів (холангіт, холецистит); нирок і сечових шляхів; органів малого таза (аднекситу і простатиту, ендометриту); гонорея; інфекції шкіри і м’яких тканин, кісток і суглобів. Профілактика та лікування інфекцій у хворих з імунодефіцитними станами у тому числі на фоні терапії імунодепресантами та при нейтропенії.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 5. |
МЕДОЦИПРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.07.2007 р.
Виробник: "Medochemie Ltd", Кіпр
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг, 500 мг № 10
Показання: Інфекційно-запальні захворювання дихальних шляхів, середнього вуха, додаткових пазух носа, очей, органів травлення, жовчного міхура і жовчних шляхів, нирок і сечових шляхів, органів малого таза, гонореї і т. ін.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 6. |
МОКСИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.05.2016 р.
Виробник: БЕЛКО ФАРМА, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 400 мг in bulk № 1000 (5х200) у блістерах, № 1000 у контейнерах
Показання: Фасування із упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 7. |
МОКСИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.05.2016 р.
Виробник: БЕЛКО ФАРМА, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 400 мг № 5 у блістерах
Показання: Лікування бактеріальних інфекцій, спричинених чутливими до препарату мікроорганізмами:• Інфекційні захворювання дихальних шляхів: загострення хронічного бронхіту; негоспітальна пневмонія, включаючи пневмонію, збудниками якої є штами мікроорганізмів із множинною резистентністю до антибіотиків (Streptococcus pneumoniae з множинною резистентністю до антибіотиків включаючи штами, резистентні до пеніциліну, і штами, резистентні до двох або більше антибіотиків таких груп, як пеніциліни (при мінімальній пригнічувальній активності > 2 мкг/мл), цефалоспорини другого покоління (цефуроксим), макроліди, тетрацикліни і триметоприм/сульфаметоксазол).• Гострий синусит.• Неускладнені та ускладнені інфекційні захворювання шкіри та підшкірних структур (включаючи інфіковану діабетичну стопу).• Неускладнені запальні захворювання органів малого таза (включаючи інфекційні захворювання верхнього відділу статевої системи у жінок (матка, яєчники), в тому числі сальпінгіт та ендометрит).• Ускладнені інтраабдомінальні інфекції, включаючи полімікробні інфекції (такі як абсцедування).
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 8. |
МОКСИФЛОКСАЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.03.2015 р.
Виробник: ТОВ "Люм’єр Фарма", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для інфузій, 1,6 мг/мл по 250 мл (400 мг) у флаконах (пакування із in bulk фірми-виробника Алкон Парентералс (І) Лтд., Індія; заявник - Уелш Трейд Лімітед, Гонконг)
Показання: Лікування бактеріальних інфекційних захворювань, викликаних чутливими до препарату мікроорганізмами:• Негоспітальна пневмонія (у тому числі збудниками якої є штами мікроорганізмів із множинною резистентністю до антибіотиків).• Ускладнені інфекційні захворювання шкіри та підшкірних тканин (включаючи інфіковану діабетичну стопу).• Ускладнені інтраабдомінальні інфекції, включаючи полімікробні інфекції (такі як абсцедування).
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 9. |
МОКСИФЛОКСАЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2013 р.
Виробник: Алкон Парентералс (І) Лтд., Індія
Форма випуску: Розчин для інфузій, 1,6 мг/мл по 250 мл (400 мг) у флаконах in bulk № 100
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 10. |
МОКСИФЛОКСАЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2013 р.
Виробник: Алкон Парентералс (І) Лтд., Індія
Форма випуску: Розчин для інфузій, 1,6 мг/мл по 250 мл (400 мг) у флаконах № 1
Показання: Негоспітальна пневмонія (в т.ч.спричинена штами мікроорганізмів із множинною резис тентністю до антибіотиків). Ускладнені ін фекції шкіри та підшкірних структур, інтра абдомінальні інфекції, в т.ч.полімікробні ін фекції (такі як абсцедування).
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 11. |
МОКСИФЛОКСАЦИН-ЗДОРОВ’Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.11.2014 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Pозчин для інфузій, 4 мг/мл по 100 мл у флаконах № 1 (пакування з in bulk фірми Алкон Парентералс (Індія) Лтд., Індія)
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами:-негоспітальна пневмонія, включаючи позалікарняну пневмонію, збудниками якої є штами мікроорганізмів із множинною резистентністю до антибіотиків;-ускладнені інфекції шкіри та підшкірних структур (включаючи інфіковану діабетичну стопу);-ускладнені інфекції черевної порожнини, включаючи полімікробні інфекції (такі як абсцедування).
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 12. |
МОКСИФЛОКСАЦИН-КРЕДОФАРМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.02.2016 р.
Виробник: МСН ЛАБОРАТОРИС ЛІМІТЕД, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 400 мг № 50 (5х10) у блістерах
Показання: Лікування інфекцій, спричинених чутливими до препарату мікроорганізмами: гострий синусит; негоспітальна пневмонія; загострення хронічного бронхіту.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 13. |
МОКСИФЛОКСАЦИН-НОРТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.02.2016 р.
Виробник: МСН ЛАБОРАТОРИС ЛІМІТЕД/ТОВ "Фармекс Груп", Київська обл., м. Бориспіль, Індія/Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 400 мг № 50
Показання: Лікування інфекцій, спричинених чутливими до препарату мікроорганізмами: гострий синусит; негоспітальна пневмонія; загострення хронічного бронхіту.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 14. |
МОКСИФЛОКСАЦИН-НОРТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.02.2016 р.
Виробник: МСН ЛАБОРАТОРИС ЛІМІТЕД/ТОВ "Фармекс Груп", Київська обл., м. Бориспіль, Індія/Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 400 мг in bulk № 5000
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 15. |
МОКСИФЛОКСАЦИН-НОРТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.10.2014 р.
Виробник: Алкон Парентералс (І) Лтд., Індія
Форма випуску: Розчин для інфузій, 4 мг/мл по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами:- Негоспітальна пневмонія, включаючи позалікарняну пневмонію, збудниками якої є штами мікроорганізмів із множинною резистентністю до антибіотиків.- Ускладнені інфекції шкіри та підшкірних структур (включаючи інфіковану діабетичну стопу).- Ускладнені інфекції черевної порожнини, включаючи полімікробні інфекції (такі як абсцедування).
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 16. |
МОКСИФЛОКСАЦИН-НОРТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.10.2014 р.
Виробник: Алкон Парентералс (І) Лтд., Індія
Форма випуску: Розчин для інфузій, 4 мг/мл по 100 мл in bulk у флаконах № 200
Показання: Фасування з упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 17. |
МОКСИФЛОКСАЦИН-ФАРМЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.02.2016 р.
Виробник: МСН ЛАБОРАТОРИС ЛІМІТЕД, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 400 мг in bulk № 5000
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 18. |
МОКСИФЛОКСАЦИН-ФАРМЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.02.2016 р.
Виробник: ТОВ "ФАРМЕКС ГРУП", Київська обл., м. Бориспіль, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 400 мг № 50
Показання: Лікування інфекцій, спричинених чутливими до препарату мікроорганізмами: гострий синусит; негоспітальна пневмонія; загострення хронічного бронхіту.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 19. |
МОКСИФТОР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.05.2017 р.
Виробник: Торрент Фармасьютікалс Лтд, Індія
Форма випуску: Розчин для інфузій, 400 мг/100 мл по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами:- негоспітальна пневмонія, включаючи позалікарняну пневмонію, збудниками якої є штами мікроорганізмів із множинною резистентністю до антибіотиків*;- ускладнені інфекції шкіри та підшкірних структур (включаючи інфіковану діабетичну стопу);- ускладнені інфекції черевної порожнини, включаючи полімікробні інфекції (такі як абсцедування).*Streptococcus pneumoniae з множинною резистентністю до антибіотиків включають штами, резистентні до пеніциліну і штами, резистентні до двох або більше антибіотиків із таких груп, як пеніциліни (при мінімальній пригнічувальній активності 2 мг/мл), 2-ге покоління цефалоспоринів (цефуроксим), макроліди, тетрацикліни і триметоприм/сульфаметоксазол.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 20. |
МОКСИФТОР 400 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2017 р.
Виробник: Торрент Фармасьютікалс Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 400 мг № 5 у блістерах
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами:– загострення хронічного бронхіту;– негоспітальна пневмонія, включаючи пневмонію, збудниками якої є штами мікроорганізмів із множинною резистентністю до антибіотиків*;– гострий синусит.Неускладнені інфекції шкіри та підшкірних структур.Неускладнені запальні захворювання органів малого таза (включаючи інфекції верхнього відділу статевої системи у жінок (матка, яєчники), в тому числі сальпінгіт та ендометрит). Ускладнені інфекції шкіри та підшкірних структур (включаючи інфіковану діабетичну стопу).Ускладнені інтраабдомінальні інфекції, включаючи полімікробні інфекції (такі як абсцедування).* Streptococcus pneumoniae з множинною резистентністю до антибіотиків включають штами, резистентні до пеніциліну, і штами, резистентні до двох або більше антибіотиків таких груп як пеніциліни (при мінімальній пригнічувальній активності > 2 мкг/мл), 2 покоління цефалоспоринів (цефуроксим), макроліди, тетрацикліни і триметоприм/сульфаметоксазол.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
Сторінки: [1]
|
|
|