Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

Параметри пошуку:
Знайдено: 6.

Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви:
А  |   Б  |   В  |   Г  |   Д  |   Е  |   Ж  |   З  |   І  |   Й  |   К  |   Л  |   М  |   Н  |   О  |   П  |   Р  |   С  |   Т  |   У  |   Ф  |   Х  |   Ц  |   Ч  |   Ш  |   Ю  |   Я  |   без фільтру



Результати пошуку:
1.  МЕКСАРИТМ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.07.2014 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод", м.Київ, Україна
Форма випуску: Капсули по 200 мг № 10х2
Показання: Профілактика та лікування шлуночкових екстрасистолій, шлуночкових тахіаритмій.
Фармакотерапевтична група: Антиаритмічні препарати
2.  МЕКСАРИТМ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.07.2009 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м.Київ, Україна
Форма випуску: Капсули по 0,2 г № 10х2 у контурних чарункових упаковках
Показання: Шлуночкові екстрасистолії, ідіопатичні аритмії, шлуночкові аритмії після інфаркту міокарда, профілактика фібриляції шлуночків при гострому інфаркті міокарда; аритмії, спричинені передозуванням серцевих глікозидів.
Фармакотерапевтична група: Антиаритмічні препарати
3.  МІОРИТМІЛ-ДАРНИЦЯ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.08.2017 р.
Виробник: ПрАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", Україна
Форма випуску: Таблетки по 200 мг № 30 (10х3) у контурних чарункових упаковках у пачці
Показання: Профілактика рецидиву:– небезпечної для життя шлуночкової тахікардії: препарат призначають лише в умовах стаціонару під наглядом;– документованої симптомної та інвалідизуючої шлуночкової тахікардії;– документованої надшлуночкової тахікардії, якщо потреба у призначенні препарату визначена у пацієнтів із захворюванням, резистентним до іншого лікування, або з наявністю протипоказань до інших методів лікування фібриляції шлуночків.Лікування надшлуночкової тахікардії: сповільнення або зменшення фібриляції передсердь або тріпотіння передсердь.Аміодарон можна застосовувати пацієнтам з ішемічною хворобою серця та/або з лівошлуночковою дисфункцією серця (див. розділ «Фармакодинаміка»).
Фармакотерапевтична група: Антиаритмічні препарати
4.  МІОРИТМІЛ-ДАРНИЦЯ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.06.2007 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0.2 г № 10 у контурних чарункових упаковках
Показання: Лікування та профілактика пароксизмальних порушень ритму, а також екстрасистолій; профілактика нападів стабільної стенокардії
Фармакотерапевтична група: Антиаритмічні препарати
5.  МІОРИТМІЛ® -ДАРНИЦЯ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.06.2012 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 200 мг № 10х3 у контурних чарункових упаковках
Показання: Лікування та профілактика пароксизмальних порушень ритму, а також екстрасистолій; профілактика нападів стабільної стенокардії
Фармакотерапевтична група: Антиаритмічні препарати
6.  МУЛЬТАК® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2015 р.
Виробник: Санофі Вінтроп Індастріа, Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 400 мг № 20 (10х2), № 50 (10х5), № 60 (10х6), № 100 (10х10)
Показання: Мультак® показаний для застосування дорослим пацієнтам зі стабільним клінічним станом, які раніше перенесли або які на даний час страждають на непостійну форму фібриляції передсердь (ФП), з метою попередження рецидиву ФП або сповільнення шлуночкового ритму.
Фармакотерапевтична група: Антиаритмічні препарати
Сторінки: [1]