Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 1. |
МАЛЬТОФЕР В.М. - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2008 р.
Виробник: "Vifor (International) Inc.", Швейцарія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 2 мл (50 мг/мл) в ампулах № 5
Показання: Тяжка форма дефіциту заліза, наприклад після кровотеч; порушення всмоктування заліза в травному тракті; виражена несприятливість пероральних препаратів заліза; дефіцит заліза, стійкий до терапії та ін.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які містять залізо
|
| 2. |
МАЛЬТОФЕР® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2017 р.
Виробник: Геймонат С.П.А./Віфор (Інтернешнл) Інк., Італія/Швейцарія
Форма випуску: Розчин для перорального застосування, 20 мг/мл по 5 мл у флаконах № 10
Показання: Лікування латентного дефіциту заліза (ЛДЗ) та клінічно вираженого дефіциту заліза (залізодефіцитна анемія – ЗДА).Профілактика дефіциту заліза під час вагітності, у період годування груддю, у жінок у репродуктивному періоді, у дітей, підлітків, дорослих (наприклад вегетаріанців і людей літнього віку).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які містять залізо
|
| 3. |
МАЛЬТОФЕР® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.04.2017 р.
Виробник: Віфор С.А./Віфор (Інтернешнл) Інк., Швейцарія/Швейцарія
Форма випуску: Таблетки жувальні по 100 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Лікування латентного дефіциту заліза (ЛДЗ) та клінічно вираженого дефіциту заліза (залізодефіцитна анемія – ЗДА).Профілактика дефіциту заліза під час вагітності, у період годування груддю, у жінок у репродуктивному періоді, у дітей, підлітків, дорослих (наприклад вегетаріанців і людей літнього віку).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які містять залізо
|
| 4. |
МАЛЬТОФЕР® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.03.2017 р.
Виробник: Віфор С.А./Віфор (Інтернешнл) Інк., Швейцарія/Швейцарія
Форма випуску: Краплі оральні, 50 мг/мл по 10 мл або 30 мл у флаконах або контейнерах (тубах) з крапельницею № 1
Показання: Лікування латентного дефіциту заліза (ЛДЗ) та клінічно вираженого дефіциту заліза (залізодефіцитна анемія – ЗДА).Профілактика дефіциту заліза під час вагітності, у період годування груддю, у жінок у репродуктивному періоді, у дітей, підлітків, дорослих (наприклад вегетаріанців і людей літнього віку).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які містять залізо
|
| 5. |
МАЛЬТОФЕР® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.03.2017 р.
Виробник: Віфор С.А./Віфор (Інтернешнл) Інк., Швейцарія/Швейцарія
Форма випуску: Сироп, 10 мг/мл по 75 мл або по 150 мл у флаконах №1
Показання: Лікування латентного дефіциту заліза (ЛДЗ) та клінічно вираженого дефіциту заліза (залізодефіцитна анемія – ЗДА).Профілактика дефіциту заліза під час вагітності, у період годування груддю, у жінок у репродуктивному періоді, у дітей, підлітків, дорослих (наприклад вегетаріанців і людей літнього віку).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які містять залізо
|
| 6. |
МАЛЬТОФЕР® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2014 р.
Виробник: Віфор (Інтернешнл) Інк., Швейцарія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 50 мг/мл по 2 мл в ампулах № 5
Показання: Мальтофер®, розчин для ін’єкцій, застосовують для лікування дефіциту заліза у випадку недостатньої ефективності, неефективності або неможливості перорального прийому залізовмісних препаратів, наприклад: - в осіб, які не переносять або не чутливі до терапії пероральними препаратами заліза; - у хворих із мальабсорбцією або у хворих, які не бажають тривалий час і регулярно застосовувати пероральні препарати заліза;- у пацієнтів із захворюваннями шлунково-кишкового тракту (наприклад, виразковим колітом), у яких пероральні препарати заліза можуть спровокувати загострення захворювання. Мальтофер®, розчин для ін’єкцій, вводять лише при підтвердженому відповідними дослідженнями залізодефіцитному стані (наприклад, визначенням рівня феритину сироватки, гемоглобіну, гематокриту, кількості еритроцитів, а також їх параметрів – середнього об’єму еритроцита, середньої концентрації гемоглобіну в еритроциті).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які містять залізо
|
| 7. |
МАЛЬТОФЕР® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.02.2012 р.
Виробник: Геймонат, Італія
Форма випуску: Розчин для перорального застосування, 20 мг/мл по 5 мл у флаконах № 10
Показання: Лікування латентного (ЛДЗ) та клінічно вираженого дефіциту заліза (залізодефіцитної анемії ЗДА).Профілактика дефіциту заліза у період вагітності і годування груддю, у дітородному періоді у жінок, у дітей, у підлітковому віці, у дорослих (наприклад,
Фармакотерапевтична група: Препарати, які містять залізо
|
| 8. |
МАЛЬТОФЕР® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.02.2012 р.
Виробник: Віфор С.А., Швейцарія
Форма випуску: Таблетки жувальні по 100 мг № 30
Показання: Залізодефіцитна анемія.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які містять залізо
|
| 9. |
МАЛЬТОФЕР® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.02.2012 р.
Виробник: Віфор С.А., Швейцарія
Форма випуску: Краплі оральні, 50 мг/мл по 30 мл або по 10 мл у флаконах або контейнерах (тубах)
Показання: Залізодефіцитна анемія.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які містять залізо
|
| 10. |
МАЛЬТОФЕР® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.02.2012 р.
Виробник: Віфор С.А., Швейцарія
Форма випуску: Сироп, 10 мг/мл по 75 мл або по 150 мл у флаконах
Показання: Залізодефіцитна анемія.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які містять залізо
|
| 11. |
МАЛЬТОФЕР® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.02.2007 р.
Виробник: "Geymonat" для "Vifor (International) Inc.", Італія/Швейцарія
Форма випуску: Краплі по 30 мл (50 мг/мл) у флаконах № 1
Показання: Залізодефіцитна анемія.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які містять залізо
|
| 12. |
МАЛЬТОФЕР® СИРОП - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.02.2007 р.
Виробник: "Vifor (International) Inc.", Швейцарія
Форма випуску: Сироп по 150 мл (10 мг/мл) у флаконах № 1
Показання: Залізодефіцитна анемія.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які містять залізо
|
| 13. |
МАЛЬТОФЕР® ТАБЛЕТКИ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.02.2007 р.
Виробник: "Vifor (International) Inc.", Швейцарія
Форма випуску: Таблетки жувальні по 100 мг № 30 (10х3)
Показання: Залізодефіцитна анемія.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які містять залізо
|
| 14. |
МАЛЬТОФЕР® ФОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.05.2017 р.
Виробник: Віфор С.А./Віфор (Інтернешнл) Інк., Швейцарія/Швейцарія
Форма випуску: Таблетки жувальні, 100 мг/0,35 мг №30 (10х3) у блістерах у коробці
Показання: Лікування латентного дефіциту заліза (ЛДЗ) та клінічно вираженого дефіциту заліза (залізодефіцитна анемія – ЗДА).Профілактика дефіциту заліза та фолієвої кислоти до вагітності, під час вагітності або у період годування груддю.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які містять залізо
|
| 15. |
МАЛЬТОФЕР® ФОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.02.2012 р.
Виробник: Віфор С.А., Швейцарія
Форма випуску: Таблетки жувальні, 100 мг/0,35 мг № 30
Показання: • Латентний дефіцит заліза (ЛДЗ) та клінічно виражений дефіцит заліза (залізодефіцитна анемія – (ЗДА)),• Профілактика дефіциту заліза і фолієвої кислоти до та в період вагітності чи годування груддю.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які містять залізо
|
| 16. |
МАЛЬТОФЕР® ФОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.02.2007 р.
Виробник: "Vifor (International) Inc.", Швейцарія
Форма випуску: Таблетки жувальні (100 мг/0.35 мг) № 30 (10х3)
Показання: Залізодефіцитна анемія.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які містять залізо
|
| 17. |
МЕГАФЕРІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.05.2010 р.
Виробник: "Consorzio Farmaceutico e Biotecnologicobioprogress" A.R.L. для "ABC Farmaceutici" S.p.A., Італія
Форма випуску: Таблетки шипучі по 80 мг № 30
Показання: Залізодефіцитні анемії різного генезу; профілактика залізодефіцитних анемій у вагітних жінок, у постійних донорів, після резекції шлунка.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які містять залізо
|
| 18. |
МЕГАФЕРІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.05.2010 р.
Виробник: Консорціум фармацевтичного та біотехнологічного розвитку ТОВ, Італія
Форма випуску: Таблетки шипучі по 80 мг № 30
Показання: Лікування та профілактика залізодефіцитних анемій різного генезу у дорослих та дітей будь-якого віку; стани, що супроводжуються підвищеною потребою організму в залізі (вагітність, лактація); недостатнє надходження заліза з їжею.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які містять залізо
|
Сторінки: [1]
|
|
|