Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 1. |
МЕДОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: "Zentiva" a.s., Чеська Республіка
Форма випуску: Краплі для перорального застосування, 7,5 мг/мл по 50 мл (0,375 г) у флаконах № 1
Показання: Гострі і хронічні бронхіти, пневмонія; бронхіальна астма з утрудненим відходженням мокротиння; бронхоектатична хвороба; профілактика застійних явищ у бронхолегеневій системі після великих оперативних втручань, травм.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 2. |
МЕДОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: "Zentiva" a.s., Чеська Республіка
Форма випуску: Капсули тверді по 30 мг № 20
Показання: Гострі і хронічні бронхіти, пневмонія; бронхіальна астма з утрудненим відходженням мокротиння; бронхоектатична хвороба; профілактика застійних явищ у бронхолегеневій системі після великих оперативних втручань, травм.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 3. |
МЕДОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: "Zentiva" a.s., Чеська Республіка
Форма випуску: Сироп, 15 мг/5 мл по 100 мл (0,3 г) у флаконах № 1
Показання: Гострі і хронічні бронхіти, пневмонія; бронхіальна астма з утрудненим відходженням мокротиння; бронхоектатична хвороба; профілактика застійних явищ у бронхолегеневій системі після великих оперативних втручань, травм.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 4. |
МЕДОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: АТ "Зентіва", Чеська Республіка
Форма випуску: Капсули тверді по 30 мг № 20
Показання: Гострі і хронічні бронхіти, пневмонія; бронхіальна астма з утрудненим відходженням мокротиння; бронхоектатична хвороба; профілактика застійних явищ у бронхолегеневій системі після великих оперативних втручань, травм.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 5. |
МЕДОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: АТ "Зентіва", Чеська Республіка
Форма випуску: Сироп, 15 мг/5 мл по 100 мл (0,3 г) у флаконах № 1
Показання: Секретолітична терапія гострих і хронічних захворювань дихальних шляхів, що супроводжуються порушенням бронхіальної секреції та евакуації секрету.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 6. |
МЕДОКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2014 р.
Виробник: АТ "Зентіва", Чеська Республіка
Форма випуску: Сироп, 15 мг/5 мл по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Секретолітична терапія гострих і хронічних захворювань дихальних шляхів, що супроводжуються порушенням бронхіальної секреції та евакуації секрету.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 7. |
МЕДОКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.09.2014 р.
Виробник: АТ "Зентіва"/АТ "Зентіва", Чеська Республіка/Словацька Республіка
Форма випуску: Краплі для перорального застосування, 7,5 мг/мл по 50 мл у флаконах № 1
Показання: Секретолітична терапія гострих і хронічних захворювань дихальних шляхів, що супроводжуються порушенням бронхіальної секреції та евакуації секрету.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 8. |
МЕДОКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.07.2012 р.
Виробник: АТ "Зентіва", Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки по 30 мг № 20 (10х2), № 30 (10х3)
Показання: Симптоматичне лікування гострих і хронічних захворювань дихальних шляхів, що супроводжуються порушенням бронхіальної секреції та евакуації секрету (бронхіальна астма, хронічні обструктивні захворювання легенів, бронхіт, бронхопневмонія, бронхоектатична
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 9. |
МЕДОКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: "Zentiva" a.s., Чеська Республіка
Форма випуску: Сироп, 15 мг/5 мл по 100 мл (0,3 г) у флаконах № 1
Показання: Гострі і хронічні бронхіти, пневмонія; бронхіальна астма з утрудненим відходженням мокротиння; бронхоектатична хвороба; профілактика застійних явищ у бронхолегеневій системі після великих оперативних втручань, травм.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 10. |
МЕДОКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: АТ "Зентіва"/АТ "Зентіва", Чеська Республіка/Словацька Республіка
Форма випуску: Краплі для перорального застосування, 7,5 мг/мл по 50 мл (0,375 г) у флаконах № 1
Показання: Гострі і хронічні бронхіти, пневмонія; бронхіальна астма з утрудненим відходженням мокротиння; бронхоектатична хвороба; профілактика застійних явищ у бронхолегеневій системі після великих оперативних втручань, травм.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 11. |
МЕДОКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: АТ "Зентіва", Чеська Республіка
Форма випуску: Сироп, 15 мг/5 мл по 100 мл (0,3 г) у флаконах № 1
Показання: Секретолітична терапія гострих і хронічних захворювань дихальних шляхів, що супроводжуються порушенням бронхіальної секреції та евакуації секрету.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 12. |
МІЛІСТАН ВІД КАШЛЮ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.12.2014 р.
Виробник: Юнімакс Лабораторіес/Теміс Медикаре Лімітед/ІксЕль Лабораторіес Пвт Лімітед,, Індія/Індія/Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 20
Показання: Гострі та хронічні захворювання дихальних шляхів, які супроводжуються утворенням тяжковідділяємого секрету: хронічний обструктивний бронхіт, пневмонія, бронхіальна астма, бронхоектатична хвороба, муковісцидоз, синдром шокових легень у дорослих, для профілактики та лікування ускладнень після оперативних втручань на легенях, догляді за трахіостомою, до і після бронхоскопії. Запальні захворювання середнього вуха та придаткових пазух носа.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 13. |
МІЛІСТАН ГАРЯЧИЙ ЧАЙ ВІД КАШЛЮ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2015 р.
Виробник: ЕфДіСі Лімітед, Індія
Форма випуску: Порошок для орального розчину по 6 г у пакетиках № 10
Показання: Секретолітична терапія при гострих і хронічних бронхопульмональних захворюваннях, пов‘язаних із порушеннями бронхіальної секреції та ослабленням просування слизу.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 14. |
МІЛІСТАН ГАРЯЧИЙ ЧАЙ ВІД КАШЛЮ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.12.2009 р.
Виробник: "XL Laboratories Pvt Limited"; "Neon Laboratories PVT Limited" для "Mili Healthcare Limited", Індія/Індія/Великобританія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для внутрішнього застосування по 15 г у пакетиках № 10
Показання: Гострі та хронічні захворювання дихальних шляхів, які супроводжуються утворенням секрету, що важко виділяється; профілактика та лікування ускладнень після оперативних втручань на легенях, при спостереженні трахіостоми, перед та після бронхоскопії.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 15. |
МІЛІСТАН СИРОП ВІД КАШЛЮ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.11.2014 р.
Виробник: Мадрас Фармасьютікалс, Індія
Форма випуску: Сироп по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Гострі та хронічні захворювання дихальних шляхів, які супроводжуються утворенням секрету, що тяжко виділяється, хронічний бронхіт з обструктивним синдромом, пневмонія, бронхіальна астма з тяжким відходженням мокротиння, бронхоектатична хвороба, респіраторний дистрес-синдром, лікування ускладнень після оперативних втручань на легенях, при догляді за трахіостомою, до і після бронхоскопії. Запальні захворювання середнього вуха та придаткових пазух носа.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 16. |
МІЛІСТАН СИРОП ВІД КАШЛЮ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.12.2009 р.
Виробник: "XL Laboratories Private Limited"для "Mili Healthcare Limited", Індія/Великобританія
Форма випуску: Сироп по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Гострі та хронічні захворювання дихальних шляхів, які супроводжуються утворенням секрету, що важко виділяється; профілактика та лікування ускладнень після оперативних втручань на легенях, при спостереженні трахіостоми, перед та після бронхоскопії.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 17. |
МУКАЛІТАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.02.2014 р.
Виробник: ВАТ "Тернопільська фармацевтична фабрика", м. Тернопіль/ТОВ "Тернофарм", м. Тернопіль, Україна/Україна
Форма випуску: Таблетки № 10 у контурних безчарункових упаковках; № 30 у контейнерах
Показання: Гострі і хронічні запальні захворювання органів дихання: трахеїти, бронхіти, пневмонія.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 18. |
МУКО-ВЕРТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.01.2018 р.
Виробник: ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки № 30 у банках полімерних (у пачці або без пачки); № 10 у контурних безчарункових упаковках
Показання: Кашель при гострих та хронічних захворюваннях дихальних шляхів: бронхіти, пневмонії, бронхоектатична хвороба, бронхіальна астма, туберкульоз легень з явищами неспецифічного бронхіту.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 19. |
МУКОАНГІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.09.2010 р.
Виробник: "Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co.KG";"Boehringer Ingelheim"для "Boehringer Ingelheim International GmbH", Німеччина/Франція/Німеччина
Форма випуску: Таблетки для смоктання по 20 мг № 10, № 20
Показання: Гострі і хронічні бронхіти, пневмонія; бронхіальна астма з утрудненим відходженням мокротиння; бронхоектатична хвороба.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 20. |
МУКОАНГІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.09.2010 р.
Виробник: Берінгер Інгельхайм Фарма ГмбХ і Ко. КГ/Берінгер Інгельхайм Франція, Німеччина/Франція
Форма випуску: Таблетки для смоктання по 20 мг № 10, № 20
Показання: Полегшення болю при гострому запаленні слизової горла.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 21. |
МУКОЛВАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.03.2014 р.
Виробник: ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС" м. Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 7,5 мг/мл по 2 мл в ампулах № 5
Показання: Лікування респіраторного дистрес-синдрому (РДС) у недоношених і новонароджених дітей.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 22. |
МУКОЛВАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2009 р.
Виробник: Філія ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС" для ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", Харків/Дніпропетровськ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 0,75% по 2 мл в ампулах № 5
Показання: Гострі та хронічні захворювання дихальних шляхів, які супроводжуються утворенням в'язкого секрету, що тяжко відділяється; синдром недостатнього дихання, профілактика та лікування ускладнень після оперативних втручань на легенях.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 23. |
МУКОЛІК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.03.2015 р.
Виробник: ЗАТ "Технолог", м. Умань, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: Сироп 2 % по 125 мл у банках
Показання: Захворювання бронхів, що супроводжуються утворенням в`язкого мокротиння, яке важко видаляється: гострий бронхіт і загострення хронічних захворювань легень.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 24. |
МУКОНЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.11.2016 р.
Виробник: АБДІ ІБРАХІМ Ілач Санаї ве Тіджарет А.Ш., Туреччина
Форма випуску: Гранули для сиропу (200 мг/5 мл) по 40 г (100 мл) або по 60 г (150 мл) у флаконах № 1 з мірною ложечкою
Показання: Лікування гострої та хронічної патології бронхолегеневої системи при захворюваннях, що супроводжуються підвищеним утворенням мокротиння з погіршенням відхаркування.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 25. |
МУКОНЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: "ABDI IBRAHIM Ilac Sanayi ve Ticaret A.S." для "Tripharma IIac Senayi ve Ticaret A.S, Туреччина/Туреччина
Форма випуску: Гранули по 40 г або по 60 г для приготування 4 % сиропу у флаконах № 1
Показання: Захворювання дихальних шляхів, що супроводжуються підвищенним утворенням густого слизу(бронхіти, трахеїти,пневмонія, бронхоектатична хвороба,муковісцедоз), ларингіт,синусит,профілактично при травмах грудної клітки; отруєння парацетамолом.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 26. |
МУКОНЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: АБДІ ІБРАХІМ Ілач Санаї ве Тіджарет А.Ш., Туреччина
Форма випуску: Гранули по 40 г або по 60 г для приготування 4 % сиропу у флаконах № 1
Показання: Захворювання дихальних шляхів, що супроводжуються підвищеним утворенням густого слизу (гострий та хронічний бронхіт, у т. ч. обструктивний, трахеїт, пневмонія, бронхоектатична хвороба, муковісцидоз). ЛОР-захворювання (ларингіт, синусит), профілактика бронхолегеневих ускладнень при травмах грудної клітки, бронхоскопії, трахеотомії; отруєння парацетамолом (як антидот).
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 27. |
МУКОСОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р.
Виробник: Сі. Ті. Ес. Кемікал Індастріз Лтд, Ізраїль
Форма випуску: Сироп, 250 мг/5 г in bulk по 200 л у бочках
Показання: Фасування із упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 28. |
МУКОСОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р.
Виробник: Сі. Ті. Ес. Кемікал Індастріз Лтд, Ізраїль
Форма випуску: Сироп, 250 мг/5 г по 110 мл у флаконах
Показання: Запальні захворювання органів дихання та ЛОР-органів, що супроводжуються утворенням в’язкого секрету, який важко відділяється: гострий і хронічний бронхіт, трахеобронхіт, ларингіт, бронхоектатична хвороба, бронхіальна астма; синусит, середній отит, коклюш; підготовка пацієнта до бронхоскопії та бронхографії.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 29. |
МУКОСОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р.
Виробник: "CTS Chemical Industries Ltd.", Ізраїль
Форма випуску: Капсули по 375 мг № 20
Показання: Захворювання органів дихання (гострий і хронічний бронхіт, трахеобронхіт, бронхоектатична хвороба, пневмонія); запальні захворювання середнього вуха і синусів).
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 30. |
МУКОСОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р.
Виробник: "CTS Chemical Industries Ltd.", Ізраїль
Форма випуску: Капсули по 375 мг in bulk № 9000
Показання: Фасування із упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
Сторінки: [1], 2
|
|
|